Po pierwsze: badanie DNA w kierunku celiakii jest tylko badaniem uzupełniającym właściwą diagnostykę, która polega na ocenie objawów, przeciwciał i wyniku gastroskopii. Trzeba pamiętać, że układ genów sprzyjający celiakii ma bardzo wiele osób zupełnie zdrowych, które nigdy nie zachorują i mają przez całe życie dobrą tolerancję glutenu. Stąd badanie to ma mała wartość w diagnostyce PRZEDobjawowej. Chyba że faktycznie u Pani potomstwa wyszedłby układ genów wykluczający celiakię...
Po drugie: jeśli podejrzewa Pani celiakię u dzieci, trzeba zacząć u nich od powyższych badań niegenetycznych; badań genetycznych w celiakii raczej nie wykonuje się do 18.r.ż.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Związanie się z mężczyzną z rodziny a wady genetyczne – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Ból brzucha w okolicy pępka a celiakia – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Wyniki badania krwi a nietolerancja glutenu – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy celiakia i rak są chorobami genetycznymi? – odpowiada Dr Aneta Bednarek
- Badanie krwi a wykluczenie chorób genetycznych – odpowiada Lek. Paweł Baljon
- Czy badania genetyczne płodu są refundowane? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- U mojego brata wykryto chorobę genetyczna Zespół von Hippla-Lindaua – odpowiada Paweł Żmuda-Trzebiatowski
- Celiakia i niedoczynność tarczycy – odpowiada Mgr inż. Emilia Kołodziejska
- Czy powinnam wykonać badania genetyczne? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Zanik mięśni Duchenne'a u brata a badania genetyczne – odpowiada Magdalena Mroczek
artykuły
Choroba trzewna - objawy, przyczyny, leczenie
Gdzieś na terenach dzisiejszego Iraku i Syrii, w s
Celiakia to nie tylko choroba jelit. Nieleczona drastycznie zwiększa ryzyko nowotworów układu pokarmowego
Moda na eliminowanie glutenu z diety trwa w Polsce
Lekarze nie dawali jej szans. "Jestem doskonałym przykładem na to, że nie ma beznadziejnych przypadków"
Patrycja siedem lat temu zachorowała na nowotwór p