Po pierwsze: badanie DNA w kierunku celiakii jest tylko badaniem uzupełniającym właściwą diagnostykę, która polega na ocenie objawów, przeciwciał i wyniku gastroskopii. Trzeba pamiętać, że układ genów sprzyjający celiakii ma bardzo wiele osób zupełnie zdrowych, które nigdy nie zachorują i mają przez całe życie dobrą tolerancję glutenu. Stąd badanie to ma mała wartość w diagnostyce PRZEDobjawowej. Chyba że faktycznie u Pani potomstwa wyszedłby układ genów wykluczający celiakię...
Po drugie: jeśli podejrzewa Pani celiakię u dzieci, trzeba zacząć u nich od powyższych badań niegenetycznych; badań genetycznych w celiakii raczej nie wykonuje się do 18.r.ż.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Związanie się z mężczyzną z rodziny a wady genetyczne – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Ból brzucha w okolicy pępka a celiakia – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy celiakia i rak są chorobami genetycznymi? – odpowiada Dr Aneta Bednarek
- Wyniki badania krwi a nietolerancja glutenu – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Badanie krwi a wykluczenie chorób genetycznych – odpowiada Lek. Paweł Baljon
- Czy badania genetyczne płodu są refundowane? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- U mojego brata wykryto chorobę genetyczna Zespół von Hippla-Lindaua – odpowiada Paweł Żmuda-Trzebiatowski
- Czy powinnam wykonać badania genetyczne? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Celiakia i niedoczynność tarczycy – odpowiada Mgr inż. Emilia Kołodziejska
- Zanik mięśni Duchenne'a u brata a badania genetyczne – odpowiada Magdalena Mroczek
artykuły
Przeciwciała przeciwko transglutaminazie tkankowej. Co oznaczają?
Przeciwciała przeciwko transglutaminazie tkankowej
"Choroba wielu masek". Diagnoza trwa nawet osiem lat, 95 proc. osób nie wie, że choruje
Chociaż występuje częściej niż nowotwory piersi cz
Celiakia a ciąża. Jak choroba trzewna wpływa na przebieg ciąży?
Celiakia w ciąży może wywołać różne konsekwencje z