Po pierwsze: badanie DNA w kierunku celiakii jest tylko badaniem uzupełniającym właściwą diagnostykę, która polega na ocenie objawów, przeciwciał i wyniku gastroskopii. Trzeba pamiętać, że układ genów sprzyjający celiakii ma bardzo wiele osób zupełnie zdrowych, które nigdy nie zachorują i mają przez całe życie dobrą tolerancję glutenu. Stąd badanie to ma mała wartość w diagnostyce PRZEDobjawowej. Chyba że faktycznie u Pani potomstwa wyszedłby układ genów wykluczający celiakię...
Po drugie: jeśli podejrzewa Pani celiakię u dzieci, trzeba zacząć u nich od powyższych badań niegenetycznych; badań genetycznych w celiakii raczej nie wykonuje się do 18.r.ż.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Związanie się z mężczyzną z rodziny a wady genetyczne – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Ból brzucha w okolicy pępka a celiakia – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Wyniki badania krwi a nietolerancja glutenu – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy celiakia i rak są chorobami genetycznymi? – odpowiada Dr Aneta Bednarek
- Badanie krwi a wykluczenie chorób genetycznych – odpowiada Lek. Paweł Baljon
- Czy badania genetyczne płodu są refundowane? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- U mojego brata wykryto chorobę genetyczna Zespół von Hippla-Lindaua – odpowiada Paweł Żmuda-Trzebiatowski
- Celiakia i niedoczynność tarczycy – odpowiada Mgr inż. Emilia Kołodziejska
- Czy powinnam wykonać badania genetyczne? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Zanik mięśni Duchenne'a u brata a badania genetyczne – odpowiada Magdalena Mroczek
artykuły
Choroba trzewna - objawy, przyczyny, leczenie
Gdzieś na terenach dzisiejszego Iraku i Syrii, w s
Choroba, którą się bagatelizuje. Celiakia zmienia życie
Cierpią na przewlekłe biegunki. Zdarza się, że bol
Celiakia to nie tylko choroba jelit. Nieleczona drastycznie zwiększa ryzyko nowotworów układu pokarmowego
Moda na eliminowanie glutenu z diety trwa w Polsce