#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
a jakie są przede wszystkim dolegliwości ? i kto takie.badanie zalecił i.pod jakim.kątem ma być badanie
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Badania genetyczne z powodu otyłości – odpowiada Mgr inż. Kamila Szczepaniak
- Badania genetyczne przed planowaniem ciąży – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Czy należy zrobić badania genetyczne u nastolatki? – odpowiada Lek. Agnieszka Barchnicka
- Badania genetyczne w ciąży bliźniaczej – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Jakie badania pozwolą wykluczyć choroby genetyczne u płodu? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Wyniki badań genetycznych w onkologii – odpowiada Magdalena Mroczek
- Czy mogę wykonać badania genetyczne? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Celiakia a badania genetyczne – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Jaka jest procedura uzyskania skierowania na badanie genetyczne pod kątem bycia nosicielem Choroby Wilsona? – odpowiada Lek. Jacek Miśkiewicz
- Sposoby wykonywania USG genetycznego w ciąży – odpowiada Lek. Magdalena Pikul
artykuły
Dietetyk kliniczny - kim jest i czym się zajmuje
Dietetyk to specjalista, do którego udajemy się, a
Neurolog - kim jest i jakie choroby leczy? Kiedy zgłosić się do neurologa?
Neurolog to lekarz, który zajmuje się chorobami uk
Diagnozowanie raka z próbki krwi - nowa metoda
Badanie jest całkowicie bezpieczne, dopuszczalne t