#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Potrzebne jest także skierowanie. Przebieg wizyty jest różny- zależy od lekarza oraz wywiadu pacjenta.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy nowy psychiatra może nam podważyć tę diagnozę? – odpowiada Lek. Kamila Bryłka
- Jak wgląda diagnoza autyzmu u dziecka – odpowiada Mgr Anna Tońska-Szyfelbein
- Jak powinna wyglądać wizyta u psychiatry? – odpowiada Prof. dr hab. n. med. Iwona Małgorzata Kłoszewska
- Jak wygląda pierwsza wizyta u psychiatry? – odpowiada Maria Fraszewska
- Jak powinna wyglądać wizyta u foniatry? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy neurolog dziecięcy może zdiagnozować dziecko pod względem autyzmu? – odpowiada Mgr Dorota Nowacka
- Nadmierna ruchliwość u 6-latka a możliwe przyczyny – odpowiada Mgr Aleksandra Tyszka
- Jak wygląda wizyta u psychiatry? – odpowiada Mgr Tomasz Kościelny
- Jakie jest ryzyko, że moje trzecie dziecko będzie miało autyzm? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy to możliwe, że to autyzm? – odpowiada Mgr Bożena Waluś
artykuły
Psychiatra - kim jest i co leczy? Jak wygląda wizyta?
Psychiatra diagnozuje i leczy choroby oraz zaburze
Poziom estrogenów w czasie ciąży zwiększa ryzyko autyzmu u chłopców
Mimo wielu dokładnych badań i tysięcy zdiagnozow
Od stycznia wejdzie w życie nowy wzór książeczki zdrowia dziecka
Wiadomo już, co od 1 stycznia 2016 roku będą zawie