Taka sytuacja faktycznie może mieć miejsce ale jest bardzo rzadka i dotyczy ok. 1% osób z PKU. Badanie w kierunku najczęstszych mutacji u dziecka lub rodziców jest dostępne w ramach opieki w Poradniach Genetycznych w kraju.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Pytania dotyczące fenyloketonurii typ ICD-10 E70.0 – odpowiada Lek. Krzysztof Gryga
- Niedobór antytrypsyny A1 – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy epilepsja jest warunkowana genami? – odpowiada Lek. Klaudia Kuśmierczuk
- Jak dziedziczy się choroba Lebera? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Pytanie dotyczące obciążenia genetycznego nowotworem – odpowiada Dr n. med. Grzegorz Luboiński
- Pytanie o dziedziczenie ataksji rdzeniowo-móżdżkowej – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Babcie chorowały - czy jestem obciążona genetycznie? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Dziedziczność raka piersi – odpowiada Lek. Agnieszka Barchnicka
- Czy dziecko może mieć grupę krwi AB RH+, jeśli rodzice mają 0? – odpowiada Lek. Małgorzata Horbaczewska
- Jakie jest prawdopodobieńswo, że zachoruję na raka? – odpowiada Lek. Agnieszka Barchnicka
artykuły
Inteligencja, rak, a może wysoki cholesterol? Wiadomo, co dziedziczymy po matce
"Wykapana mamusia" to określenie, które można odni
Przesiew noworodków w SMA ratuje życie dzieci
Materiał prasowy Fundacji SMA **W Polsce od 28 ma
"Jeśli to oglądacie, już nie żyję". Youtuber Technoblade zmarł na raka
"Witam wszystkich, tutaj Technoblade. Jeśli ogląda