dzien dobry w skrocie.mamy z zoną 3dzieci 2corki i synka dodam TO WAZNE synek jest nasz wspolny, corki zony z poprzedniego zw.. u corek zdjagnozowano ch.wilsona to czy u synka wspolnego naszego tez moze byc??
#dziejesienazywo: Jak wyglądają badania DNA dotyczące ojcostwa?
Ustalanie ojcostwa jest możliwe dzięki badaniom DNA. Są one jednak skomplikowane, dlatego ich interpretacją bardzo często zajmuje się medycyna sądowa. O badaniach umożliwiających wykluczenie bądź potwierdzenie ojcostwa opowiada dr n. med. Artur Barczyk - genetyk kliniczny.
Należy wykonać badanie w kierunku mutacji powodujących występowanie choroby. Aby choroba sie ujawniła mutacja musi wystąpić u obojga rodziców.
Jest to bardzo mało prawdopodobne. Chyba że jest Pan spokrewniony z żoną. Może być natomiast nosicielem.
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Związanie się z mężczyzną z rodziny a wady genetyczne – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Pytania dotyczące fenyloketonurii typ ICD-10 E70.0 – odpowiada Lek. Krzysztof Gryga
- Szanse na zdrowe dziecko po poronieniu – odpowiada Lek. Marta Gryszkiewicz
- Czy możliwe jest odziedziczenie choroby Wilsona? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Jaka jest szansa na Zespół Aspergera u potomstwa? – odpowiada Lek. Michał Lenard
- Jakie jest ryzyko dziedziczenia raka? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Jakie jest prawdopodobieństwo odziedziczenia przez dzieci kardiomiopatii przerostowej? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy można zrobić badanie genetyczne w ciąży w kierunku choroby recklinhausena? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Pytanie o dziedziczenie zespołu Aspergera – odpowiada Mgr Magdalena Golicz
- Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z dysrofią – odpowiada Lek. Jacek Ławnicki