Badania prowadzące do wykluczenia wad płodu

oprócz badani genetycznego i kariotypu czy mozna wykonać jakieś badanie żeby wykluczyć wszystko jeżeli dziecko urodziło nam się z poważna wadą złożona i umarło po 6 tygodniach??

MĘŻCZYZNA, 30 LAT ponad rok temu

Badanie DNA Ciąża Genetyka Badanie kariotypu

Dr n. med. Krzysztof Szczałuba Genetyk, Warszawa

49 poziom zaufania

To zależy od rodzaju wady lub wad. W przypadku wad robi się zazwyczaj badania DNA lub kariotypu. W przypadku pojedynczej wady nie robi się badań genetycznych.

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Wrodzona wada serca u dziecka – odpowiada Aleksander Ropielewski
Wada płodu a poronienie – odpowiada Lek. Jarosław Maj
Wady genetyczne u płodu i przygotowania do drugiej ciąży – odpowiada Dr n. med. Jacek Tulimowski
Ryzyko wad genetycznych u płodu – odpowiada Renata GrzechociĹska
Ryzyko i przebieg leczenia wad nerek u płodu w ciąży – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
Jakie badania genetyczne wykonać, żeby dowiedzieć się czy dziecko nie odziedziczy wady stóp? – odpowiada Lek. Małgorzata Horbaczewska
Jak zbadać wady które występują u dzieci? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
Czy możliwa jest wada nerek u płodu? – odpowiada Lek. Jarosław Maj
Wada serca HLHS u dziecka – odpowiada Lek. Jarosław Maj
Badanie kariotypu przed in-vitro – odpowiada Lek. Beata Sterlińska-Tulimowska

artykuły

Amniopunkcja w ciąży

Amniopunkcja w ciąży

Amniopunkcja jest wprawdzie badaniem inwazyjnym, a

Badanie kariotypu - co to jest, jak wygląda, jak się przygotować?

Badanie kariotypu - co to jest, jak wygląda, jak się przygotować?

Badanie kariotypu to badanie, które pozwala ocenić

Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne

Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne

Choroby genetyczne człowieka powstają na skutek mu

Objawy grypy • Domowe sposoby na katar • Angina - objawy, leczenie • Leki na przeziębienie • Olej z czarnuszki - pochodzenie, właściwości, kosmetyka • Czystek – właściwości, zastosowanie czystka • Imbir - właściwości lecznicze i odchudzające

Amniopunkcja • Badania genetyczne w ciąży • Choroby genetyczne • Badanie DNA na ustalenie ojcostwa • Wielotorbielowatość nerek • Diagnostyka niedosłuchu • Planowanie ciąży • Przedwczesne oddzielenie się łożyska • Przygotowanie do porodu • Poród kleszczowy • Amnioskopia • Poronienie • Ciąża pozamaciczna • Testy genetyczne w onkologii • Objawy ciąży • Próżnociąg • Cytologia • Poród na stojąco • Diagnostyka mukowiscydozy • Konflikt serologiczny • Łożysko przodujące • Rozwój płodu

Amniopunkcja w ciąży • Badanie kariotypu - co to jest, jak wygląda, jak się przygotować? • Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne • Jak zaplanować ciążę? • Zespół Turnera - charakterystyka, objawy, diagnostyka, leczenie • Kiedy najczęściej dochodzi do poronienia? • Kiedy badania prenatalne - rola, czynniki ryzyka, badania nieinwazyjne, badania inwazyjne • Badania genetyczne w ciąży • Test Pappa (PAPP-A) - wskazania, wynik, cena, decyzja Trybunału Konstytucyjnego • Anencefalia - przyczyny, objawy, leczenie

Czy mam wykonać badanie w kierunku HSV 2? • Czy to możliwe, że choruję na celiakię? • Czy można odziedziczyć problemy genetyczne jeśli chodzi o ciążę? • Co oznacza wynik badania na WZW typu B? • Czy możliwa jest ciąża u 45-latki? • Czy jest duże prawdopodobieństwo, że to cukrzyca? • Czy żylaki są niebezpieczne w ciąży? • Czy wykonać bardziej szczegółowe badania prenatalne? • Jaka jest przyczyna tych szumów i zaburzeń równowagi? • Czy jest duże prawdopodobieństwo, że dziecko urodzi się chore?

dr n. med. Ewa Czukiewska – Genetyka, Lublin • Dr n. med. Katarzyna Wojciechowska – Genetyka • Prof. dr hab. n. med. Janusz Kocki – Pediatria • Prof. dr hab. med. Krystian Jażdżewski – Endokrynologia, Warszawa