Badania prowadzące do wykluczenia wad płodu

oprócz badani genetycznego i kariotypu czy mozna wykonać jakieś badanie żeby wykluczyć wszystko jeżeli dziecko urodziło nam się z poważna wadą złożona i umarło po 6 tygodniach??

MĘŻCZYZNA, 30 LAT ponad rok temu

Badanie DNA Ciąża Genetyka Badanie kariotypu

Dr n. med. Krzysztof Szczałuba Genetyk, Warszawa

49 poziom zaufania

To zależy od rodzaju wady lub wad. W przypadku wad robi się zazwyczaj badania DNA lub kariotypu. W przypadku pojedynczej wady nie robi się badań genetycznych.

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Wrodzona wada serca u dziecka – odpowiada Aleksander Ropielewski
Wada płodu a poronienie – odpowiada Lek. Jarosław Maj
Wady genetyczne u płodu i przygotowania do drugiej ciąży – odpowiada Dr n. med. Jacek Tulimowski
Ryzyko wad genetycznych u płodu – odpowiada Renata GrzechociĹska
Ryzyko i przebieg leczenia wad nerek u płodu w ciąży – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
Jakie badania genetyczne wykonać, żeby dowiedzieć się czy dziecko nie odziedziczy wady stóp? – odpowiada Lek. Małgorzata Horbaczewska
Jak zbadać wady które występują u dzieci? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
Czy możliwa jest wada nerek u płodu? – odpowiada Lek. Jarosław Maj
Wada serca HLHS u dziecka – odpowiada Lek. Jarosław Maj
Badanie kariotypu przed in-vitro – odpowiada Lek. Beata Sterlińska-Tulimowska

artykuły

Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne

Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne

Choroby genetyczne człowieka powstają na skutek mu

Badanie kariotypu - co to jest, jak wygląda, jak się przygotować?

Badanie kariotypu - co to jest, jak wygląda, jak się przygotować?

Badanie kariotypu to badanie, które pozwala ocenić

Zespół Turnera - charakterystyka, objawy, diagnostyka, leczenie

Zespół Turnera - charakterystyka, objawy, diagnostyka, leczenie

Zespół Turnera to wrodzona wada genetyczna, która

Objawy grypy • Domowe sposoby na katar • Angina - objawy, leczenie • Leki na przeziębienie • Olej z czarnuszki - pochodzenie, właściwości, kosmetyka • Czystek – właściwości, zastosowanie czystka • Imbir - właściwości lecznicze i odchudzające

Wielotorbielowatość nerek • Amniopunkcja • Choroby genetyczne • Badanie DNA na ustalenie ojcostwa • Poród kleszczowy • Zespół Downa • Objawy ciąży • Kobieta • Konflikt serologiczny • Przedwczesne oddzielenie się łożyska • Próżnociąg • Zespół Gilberta • Rozwój płodu • Trądzik u kobiet w ciąży • Amnioskopia • Dziecko • Ciąża pozamaciczna • Wybór imienia dla dziecka • Przerwanie ciągłości błon płodowych • Badanie poziomu bHCG we krwi • Cytologia

Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne • Badanie kariotypu - co to jest, jak wygląda, jak się przygotować? • Zespół Turnera - charakterystyka, objawy, diagnostyka, leczenie • Kiedy najczęściej dochodzi do poronienia? • Test Pappa (PAPP-A) - wskazania, wynik, cena, decyzja Trybunału Konstytucyjnego • Anencefalia - przyczyny, objawy, leczenie • Badanie DNA • Test Harmony - na czym polega i co wykrywa? • Najważniejsze badania genetyczne przed ciążą • Zasady badań prenatalnych - cechy, cel, kiedy

Gdzie mogę wykonać te badania specjalistyczne? • Czy mogę w ciąży przejść badanie dna oka? • Czy mam wykonać badanie w kierunku HSV 2? • Czy to możliwe, że choruję na celiakię? • Czy można odziedziczyć problemy genetyczne jeśli chodzi o ciążę? • Co oznacza wynik badania na WZW typu B? • Czy możliwa jest ciąża u 45-latki? • Czy jest duże prawdopodobieństwo, że to cukrzyca? • Czy żylaki są niebezpieczne w ciąży? • Czy wykonać bardziej szczegółowe badania prenatalne?