#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Genetycy w Poradniach Genetycznych z reguły znają ten zespół. Inną specjalizacją która ma styczność z osobami z McCune-Albrightem są endokrynolodzy ale tu wiedzy o zespole nie mogę zagwarantować.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Podejrzenie rzekomej niedoczynności przytarczyc – odpowiada Lek. Małgorzata Horbaczewska
- Dziecko urodzone z podejrzeniem zespołu Downa i mukowiscydozą – odpowiada Lek. Jarosław Maj
- Podejrzenie zespołu Aspergera u dorosłego syna – odpowiada Mgr Justyna Piątkowska
- Podejrzenie zespołu Cushinga u 24-latki – odpowiada Lek. Rafał Gryszkiewicz
- Podejrzenie Zespołu Aspergera u 19-latki – odpowiada Lek. Agnieszka Wieczorek
- Ryzyko wystąpienia zespołu Downa w rodzinie – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Podejrzenie Zespołu Satosa u dziecka – odpowiada Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
- Ryzyko wystąpienia zespołu Downa u dziecka – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Podejrzenie zespołu Aspergera u 7-latka – odpowiada Mgr Barbara Szalacha
- Zespół Leigha u 2-latka – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
artykuły
Jak częste są choroby rzadkie? (WIDEO)
-Od 7 lat trwają w Polsce rozmowy na temat planu
Zespół Turnera - charakterystyka, objawy, diagnostyka, leczenie
Zespół Turnera to wrodzona wada genetyczna, która
Epidemia Hashimoto. Chciał skierowanie do endokrynologa, wysłali go do psychiatry
Co łączy Karolinę Szostak, Kayah i Maffashion? Cel