Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Teoretycznie jako materiał do badania wystarczy odrobina jakiejkolwiek wydzieliny, więc ślina też powinna wystarczyć.
Wystarczy. Nie powinno być problemów. Zresztą proszę czekać na wynik. Jak nie wyjdzie, niech Pani pobierze jeszcze raz materiał (bez dodatkowych kosztów).
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
DNA analizowane w testach ojcostwa jest niezmienne
Dla większości rodziców ciąża i narodziny dziecka
Dochodzenie ojcostwa jest wykonywane zwykle na wni
