Ta postać choroby, występująca już w okresie płodowym i u noworodków, jest chorobą dziedziczoną autosomalnie recesywnie. Skoro wystąpiła u Państwa dziecka, obydwoje musicie być nosicielami recesywnego nieprawidłowego genu. Szansa na poczęcie chorego dziecka jest więc mniejsza, niż na poczęcie zdrowego (ok. 1:4).
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Pytania dotyczące fenyloketonurii typ ICD-10 E70.0 – odpowiada Lek. Krzysztof Gryga
- Niedobór antytrypsyny A1 – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy dziecko będzie miało porażenie mózgowe? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Czy torbiele na nerce u płodu są niebezpieczne? – odpowiada Renata GrzechociĹska
- Choroba genetyczna a trwałe uszkodzenie nerek w płodzie – odpowiada Lek. Magdalena Pikul
- Jak leczyć wielotorbielowatość nerek u dziecka? – odpowiada Lek. Tomasz Stawski
- Jakie jest prawdopodobieństwo odziedziczenia przez dzieci kardiomiopatii przerostowej? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy moje dziecko może odziedziczyć po ojcu ataksję rdzeniowo-móżdżkową? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Podłoże genetyczne AMC a planowanie ciąży – odpowiada Magdalena Mroczek
- Czy możliwe jest odziedziczenie choroby Wilsona? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski