#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Proszę zapoznać się z genetyką choroby - https://www.fsma.pl/sma/genetyka-i-dziedziczenie/
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy moje dziecko może odziedziczyć po ojcu ataksję rdzeniowo-móżdżkową? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Pytania dotyczące fenyloketonurii typ ICD-10 E70.0 – odpowiada Lek. Krzysztof Gryga
- Zanik mięśni u siostry męża – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziecka chorego na mukowiscydozę? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Jakie geny odpowiadają za CHAD? – odpowiada Dr n. med. Justyna Holka-Pokorska
- Czy mukowiscydoza jest dziedziczna? – odpowiada Lek. Łukasz Wroński
- Jakie jest prawdopodobieństwo odziedziczenia przez dzieci kardiomiopatii przerostowej? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Jak dziedziczy się choroba Lebera? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Czy możliwa jest wielotorbielowatość nerek w kolejnej ciąży? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Dystrofia mięśniowa Beckera u matki chłopaka a ryzyko zachorowania u dzieci – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
artykuły
Przesiew noworodków w SMA ratuje życie dzieci
Materiał prasowy Fundacji SMA **W Polsce od 28 ma
Rodzice oskarżeni o maltretowanie. Dziecko okazało się być chore
Półroczny Jack Fearns miał sporo siniaków. Rodzice
Allele, homozygota i heterozygota a choroby genetyczne
Allele, geny, homozygota i heterozygota to pojęcia