Uwzględniając okres uszkodzenia oun objawową postać zespołu Westa dzieli się na przypadki powstałe w czasie prenatalnym, perinatalnym i postnatalnym . Największy, bo stanowiący 30–45% przypadków, udział w etiologii mają czynniki prenatalne, obejmując zwłaszcza zaburzenia rozwojowe mózgu, encefalopa-tie niedotlenieniowo-niedokrwienne, chromosomopa-tie, fakomatozy, choroby metaboliczne czy infekcje [4]. Czynniki okołoporodowe, takie jak encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna oraz noworodkowa hypoglikemia, są przyczyną około 14–25% objawowe-go zespołu Westa. Do postnatalnych przyczyn zalicza się neuroinfekcje, guzy oun, urazy mózgu, stany niedo-tlenieniowo-niedokrwienne. W obecnym stanie wiedzy przyjmuje się, że również formę idiopatyczną zespołu Westa, która jest wynikiem zależnej od wieku predyspozycji genetycznej wieloczynnikowej, związanej z chrom. X.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Zapalenie opon mózgowych a choroby psychiczne – odpowiada Dr n. med. Anna Zofia Antosik
- Jaka jest szansa na Zespół Aspergera u potomstwa? – odpowiada Lek. Michał Lenard
- Ciężkie niedotlenienie mózgu u noworodka – odpowiada Dr n. med. Adrianna Wilczek
- Prawdopodobieństwo zachorowania na autyzm – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy tiki mogą być dziedziczne? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Jakie jest ryzyko zespołu Downa u mojego dziecka? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Czy borelioza mogła uszkodzić mój mózg? – odpowiada mgr Maciej Mizera
- Co oznacza wynik MR głowy u 24-latka? – odpowiada Dr n. med. Magdalena Nowaczewska
- Zespół serotoninowy – odpowiada Agnieszka Jamroży
- Czy jest możliwość udrożnienia tętnicy, aby zapobiec kolejnemu udarowi? – odpowiada Dr n. med. Diana Kupczyńska