Twój przewodnik po zdrowiu

  1. Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
  2. Nie ma informacji, których szukasz? Wyślij pytanie do specjalisty.
Rozpocznij
7 6 1 , 8 6 3

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Badania genetyczne w ciąży: Pytania do specjalistów

Podłoże genetyczne AMC a planowanie ciąży

Choruję na Arthrogryphosis (AMC) czyli Wrodzone Zesztywnienie Stawów. Mam 21 lat i planuję ciążę. Czy moja choroba jest genetyczna? Jakie badania wykonać? Jak w moim przypadku prawidłowo planować ciążę?
odpowiada 3 ekspertów:
 Magdalena Mroczek
Magdalena Mroczek
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

USG w 12 tygodniu ciąży

Witam. Jestem w 12 tyg. 6 dni w ciąży. Lekarz zmartwił się wynikiem NT - 213mm i skierował mnie na usg genetyczne. Na forum czytam, że norma to 250mm. CRL - 658mm, NB - uwidoczniona - pozostałe prawidłowe. Czy... Witam. Jestem w 12 tyg. 6 dni w ciąży. Lekarz zmartwił się wynikiem NT - 213mm i skierował mnie na usg genetyczne. Na forum czytam, że norma to 250mm. CRL - 658mm, NB - uwidoczniona - pozostałe prawidłowe. Czy powinnam się zamartwiać? Mam 30 lat i dwójkę zdrowych dzieci. W rodzinie nie było wad genetycznych. Proszę o odpowiedź i z góry dziękuję.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Rafał Gryszkiewicz
Lek. Rafał Gryszkiewicz

Ryzyko chorób u płodu w wynikach badań w 12 tygodniu ciąży

Witam. Jestem w ciąży. Bardzo proszę o ocenę ryzyka chorób u dziecka po wykonaniu testu podwójnego. Oto wyniki: badanie wykonane w 12 t.c. 6 dni, wiek 34 lata ( za kilka dni skonczę 35). wolne b-HCG 0,885 MoM PAPP-A... Witam. Jestem w ciąży. Bardzo proszę o ocenę ryzyka chorób u dziecka po wykonaniu testu podwójnego. Oto wyniki: badanie wykonane w 12 t.c. 6 dni, wiek 34 lata ( za kilka dni skonczę 35). wolne b-HCG 0,885 MoM PAPP-A 1,068 MoM CRL 75 mm NT 2,0 mm kość nosowa obecna, trisomia 21 - ryzyko skorygowane 1:5747 ( ryzyko podstawowe 1:287); trisomia 18 - ryzyko skorygowane 1:14760 (r. podst. 1:738); trisomia 13 - ryzyko skorygowane <1:20000 (r. podst. 1:2305) Czy warto robić amniopunkcję?

Badania w kierunku trombofilii oraz dwa poronienia

Witam. Zostałam skierowana na badania p.trombofilii. Moje wyniki: antytrombina III - 124%, białko C -112%, białko S - 111%. Proszę o interpretację. Nadmieniam, że dwa razy poroniłam w 20 i 24tc.(c.c).
odpowiada 2 ekspertów:
Dr n. med. Jacek Tulimowski
Dr n. med. Jacek Tulimowski
Lek. Beata Sterlińska-Tulimowska
Lek. Beata Sterlińska-Tulimowska

Badanie ciąży

Jestem w 30w2d ciazy Poj.glowkowe łozysko przednie II/III Estimated Fetal Weight EFW(B.H.A.F)Hadl:1465grams-98,0grams +GA(BPD)7.96cm 32w0d +GA(HC)Hadlock 27.8cm 30w2d +GA(AC)Hadlock : 25,2cm 29w2d +GA(FL)Hadlock: 5,68CM 29w5d Ratios: HC/AC: 1.10(0.99-1.21) FL/AC 0,225(0.20-0,24) FL/BPD:0,714(0,74-0,84) Basic Measurements BPD:7,96CM HC:27,8CM AC:25,2CM FL:5,68CM 2BEAT PK-TO-PK:0,868SEC HR:138BPM Czy wyniki sa prawidlowe? Bo moj lekarz zbyt duzo mi nie powiedzial. Dziekuje i pozdrawiam
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Beata Sterlińska-Tulimowska
Lek. Beata Sterlińska-Tulimowska

Jak sprawdzić czy to moje dziecko?

Opisze całą sytuacje bardzo szczegolowo , miedzy 7a 10 lipca kochalem sie w moja dziewczyna konczac w niej codziennie , dostala 19 lipca okres , rozstalismy sie i ona 5 sierpniaprzespala sie z innym on w niej podobno nie skonczyl... Opisze całą sytuacje bardzo szczegolowo , miedzy 7a 10 lipca kochalem sie w moja dziewczyna konczac w niej codziennie , dostala 19 lipca okres , rozstalismy sie i ona 5 sierpniaprzespala sie z innym on w niej podobno nie skonczyl , 21 sierpnia miala usg pecherzyk mial 3mm ginekolog okreslil ze to ciaza 3/4 tygodniowa , kocham moja byłą chcemy zeby to bylo nasze dziecko , moze mi ktos wyjasniic wszysko po koleji jak to dziala i jakie sa szanse zeTOmojeDZIECKO.ile mija czasu od stosunkuDOzaplodnie
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Izabela Ławnicka
Lek. Izabela Ławnicka

Badania genetyczne w ciąży

Wiem ze bilsko 12 tyg robi sie badania prenatalne na wady genetyczne w ciazy. Mimo, ze jestem dopiero w 8 tyg ciazy zastanawiam sie jakie mam prawdopodobienstwo urodzenia chorego dziecka np ma zespol downa. Mam 25 lat moj partner 30.... Wiem ze bilsko 12 tyg robi sie badania prenatalne na wady genetyczne w ciazy. Mimo, ze jestem dopiero w 8 tyg ciazy zastanawiam sie jakie mam prawdopodobienstwo urodzenia chorego dziecka np ma zespol downa. Mam 25 lat moj partner 30. Jakie czynniki moge przyczynic do wad rozwoju plodu? Mimo tego czekam do 12 tyg ciazy z lekkim obawami.

Wynik badania genetycznego płodu

witam otrzymałam dziś winik badania genetycznego płodu mam 28 lat wiek ciąży 9+3 paap-a 0,31 mIU/ml korygowane MOM 0,24 hcg 72,8 ng/ml korygowane MOM 1,14 TEST PODWÓJNY DATA POBRANIA PRÓBKI 1:69 RYZYKO WIEKU 1:661 RYZYKO TRISOMII 18 OBLICZONE RYZYKO WYNOSI... witam otrzymałam dziś winik badania genetycznego płodu mam 28 lat wiek ciąży 9+3 paap-a 0,31 mIU/ml korygowane MOM 0,24 hcg 72,8 ng/ml korygowane MOM 1,14 TEST PODWÓJNY DATA POBRANIA PRÓBKI 1:69 RYZYKO WIEKU 1:661 RYZYKO TRISOMII 18 OBLICZONE RYZYKO WYNOSI 1:417 CO POZOSTAJE W NORMIE PROSIŁA BYM O INTERPRETACJE TEGO WYNIKU BO SIE BARDZO MARTWIE Z GÓRY DZIĘKUJE POZDRAWIAM
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Marek Walczyk
Lek. Marek Walczyk

Badania genetyczne w 12 tygodniu ciąży u 37-latki

w 12 tyg.ciąży NT 2,5 wiek 37l PAPPA 1:493 brak wskazań w/g genetyk do amniopunkcji.Połówkowe obustronne pielektazje oraz posz.komór bocznych mózgu 11mm wskazania do amnio pod kątem wentrikulomegalii i trisomii21.Nie wykonałam lekarz prowadzący opinia NT 2,5 norma a posz.komór... w 12 tyg.ciąży NT 2,5 wiek 37l PAPPA 1:493 brak wskazań w/g genetyk do amniopunkcji.Połówkowe obustronne pielektazje oraz posz.komór bocznych mózgu 11mm wskazania do amnio pod kątem wentrikulomegalii i trisomii21.Nie wykonałam lekarz prowadzący opinia NT 2,5 norma a posz.komór i pielaktazje u chłopców częste.Teraz nie wiem czy zrobić jakieś badania i ewent.jakie.Proszę o pomoc jakie badania jeszcze wykonać czy amnio też?To moja druga ciąża pierwsza dziecko zdrowe.W rodzinie brak chorób genetyczn
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jarosław Maj
Lek. Jarosław Maj

Kiedy można wykluczyć wady genetyczne?

Witam, według USG jestem w 13w3d ciąży. miałam dzisiaj badania: crl 65,80; bpd 22,44; ac 72,37; fl 11,29; nt 0,65mm. Czy wyniki są prawidłowe? Czy można wykluczyć wady genetyczne? bardzo proszę o odpowiedź. pozdrawiam asia 33 lata
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Izabela Ławnicka
Lek. Izabela Ławnicka

Czy jest jakieś prawdopodobieństwo, że urodzę bliźniaki?

Witam, Babcia mojego chłopaka urodziła bliźniaki, siostra mojego chłopaka była w ciąży bliźniaczej.Czy jest jakieś prawdopodobieństwo że my też będziemy mieć blizniaki? Czy zbieżność ta dotyczy tylko kobiet ?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Wada serca HLHS u dziecka

Witam serdecznie. Mam 24 lata mam 2 letniego zdrowego synka, w drugą ciąże zaszłam dwa lata pużniej urodziłam córeczkę ale niestety córka miała poważną wadę serduszka HLHS, lekarze w Katowicach walczyli o jej życie niestety po 3 miesiącach walki umarła,... Witam serdecznie. Mam 24 lata mam 2 letniego zdrowego synka, w drugą ciąże zaszłam dwa lata pużniej urodziłam córeczkę ale niestety córka miała poważną wadę serduszka HLHS, lekarze w Katowicach walczyli o jej życie niestety po 3 miesiącach walki umarła, pytanie moje brzmi jakie jest prawdopodobieństwo że 3 dziecko też może urodzić się z wada serca? rodzice zdrowi i w rodzinie nie było problemów z sercem, dodam że przed zajściem w ciąże byłam bardzo chora i czy to mogło spowodować wadę serca?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jarosław Maj
Lek. Jarosław Maj

W którym tygodniu ciąży należy wykonać badania genetyczne?

W którym tygodniu ciąży należy wykonać badania genetyczne?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Paweł Baljon
Lek. Paweł Baljon

Czy padaczka jest chorobą genetyczną?

Lecze se na padaczke od 12 roku życia, mam aktualne 30 lat czy duże jest prawdopodobieństwo że dziecko którego jeszcze nie planuje ani się nie spodziewam też będzie miało padaczke? ????
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
 Aleksander Ropielewski
Aleksander Ropielewski

Na czym polega badanie kariotypu?

W poniedziałek jedziemy z mężem na badania genetyczne (kariotypu) Czy trzeba jakoś się przygotować na nie ,Na czym polega? jak się je wykonuje i czy trzeba być na czczo?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Jakie badania należy wykonać przed planowaną ciążą?

witam, mam 40 lat chciałabym zajść w ciążę, nie choruję, prowadzę zdrowy tryb życia. Jakie powinnam wykonać badania nim zajdę w ciążę o ile zajdę, dziękuję
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Bogdan Ostrowski
Dr n. med. Bogdan Ostrowski

Badania genetyczne a rozwój zarodka po embrotransferze

Witam! PGD NGS Aneuploidie wszystkich chromosomów - kom.blastocysty Wynik badania:nieprawidłowy - utrata materiału genetycznego chromosomu: 3 - nadmiar materiału genetycznego chromosomu: 22 Z tąd moje pytanie: - czy moglibyście państwo udzielić jak najszerszych informacji tzn. zinterpretować wyniki badania i przełożyć... Witam! PGD NGS Aneuploidie wszystkich chromosomów - kom.blastocysty Wynik badania:nieprawidłowy - utrata materiału genetycznego chromosomu: 3 - nadmiar materiału genetycznego chromosomu: 22 Z tąd moje pytanie: - czy moglibyście państwo udzielić jak najszerszych informacji tzn. zinterpretować wyniki badania i przełożyć na bardziej zrozumiały (potoczny) język. - jak mógłby potoczyć się ewentualny rozwój zarodka jeśli zdecydowalibyśmy się na embrotransfer. Dziękuje i Pozdrawiam - Krzysztof
odpowiada 3 ekspertów:
Lek. Beata Sterlińska-Tulimowska
Lek. Beata Sterlińska-Tulimowska
Dr n. med. Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska
Dr n. med. Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Nieprawidłowa budowa plemników a choroby genetyczne

Czy nieprawidłowa budowa plemników odpowiada za to czy dziecko jest chore ? Czy te plemniki wogóle nie docierają do jajeczka ?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jacek Ławnicki
Lek. Jacek Ławnicki

Czy organizm zaczyna przyzwyczajać się do ciąży i nie traktuje zarodka jako ciała obcego?

Witam mam 39 lat w zeszłym roku byłam dwa razy w ciąży po in vitro obie poronione w 6 tygodniu w roku ciąża naturalna poronienie w 15 tygodniu badania genetyczne płodu 1 i ostatniej ciąży prawidłowe moje wyniki badań i... Witam mam 39 lat w zeszłym roku byłam dwa razy w ciąży po in vitro obie poronione w 6 tygodniu w roku ciąża naturalna poronienie w 15 tygodniu badania genetyczne płodu 1 i ostatniej ciąży prawidłowe moje wyniki badań i męża prawidłowe przyczyny niepłodności nieznane mam jeden jajowód czy mogę jeszcze myśleć o naturalnej ciąży czy był to tylko przypadek czy możliwe że mój organizm zaczyna przyzwyczajać się do ciąży i nie traktuje zarodka jako ciała obcego
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Izabela Ławnicka
Lek. Izabela Ławnicka
Patronaty