Badanie DNA: Pytania do specjalistów
Jakie markery onkologiczne należy wykonać?
Witam. Moja babcia zmarła na raka szyjki macicy, teraz moja mama ma złośliwego raka nerki z rozległymi przerzutami. Wraz z siostrami chciałyśmy wykonać odpowiednie badania przez wzgląd na obciążenie genetyczne. Dzwoniąc do laboratorium i przedstawiając sytuację zostałam poproszona o podanie...
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Grzegorz Luboiński
Czym objawia się ciśnienie wewnątrzczaszkowe?
Witam, od jakiegoś czasu dostaję ataku paniki związanego z moim zdrowiem, co było przyczyną wzrostu ciśnienia tętniczego. Zostałam skierowana na leczenie nadciśnienia i tomografie głowy w celu wykluczenia nieprawidłowości(wędrujące różne typy bólów głowy trwające ok30 sek 2-3 razy dziennie i...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jacek Ławnicki
Prośba o intepretację wyników badań genetycznych u 35-latki
Witam proszę o interpretację wyników badań genetycznych:
wolne b-hCG 95,4 ng/ml odpowiada 3,41 Mom, PAPP-A 2,0 mIU/ml odpowiada 1,73 Mom. Wynik zintegrowanego testu podwójnego jest ujemny. Ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa oraz zespołem Edwards`a i Patau jest niskie. Brak...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jarosław Maj
Na czym polegają badania genetyczne?
Dzień dobry. Chciałabym się zapytać gdzie mogłabym zrobić badania genetyczne dotyczące tego czy będę mogła mieć kiedyś zdrowe dzieci. Nie jestem w ciąży. Chciałabym się najpierw zbadać a potem planować ciążę. I czy takie badania są płatne?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jarosław Maj
Wynik badania genetycznego płodu
witam otrzymałam dziś winik badania genetycznego płodu mam 28 lat wiek ciąży 9+3
paap-a 0,31 mIU/ml korygowane MOM 0,24
hcg 72,8 ng/ml korygowane MOM 1,14
TEST PODWÓJNY DATA POBRANIA PRÓBKI 1:69
RYZYKO WIEKU 1:661
RYZYKO TRISOMII 18
OBLICZONE RYZYKO WYNOSI...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Marek Walczyk
Czy badania DNA można wykonać na NFZ?
Dzień dobry ,mam38 lat chciałam zapytać czy powinnam zrobić badanie DNA,pierwsze dziecko urodziło sie w 7 miesiącu ,ponieważ miałam malo wód plodowych,chociaż tego nie odczówalam ,bardzo chciałabym mieć drugie dziecko ale obawiam się wlasni zeby nie urodziło siechore.czy te badania można wykonaćna NFZ.DZIĘKUJE
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Piskorz
Jakie badania genetyczne można przeprowadzić podejrzewając upośledzenie umysłowe?
Jakie badania genetyczne (nazwa) mozna przeprowadzic podejrzewajac uposledzenie umyslowe. Ile kosztuja,. Mam pewnosc uposledzenia umyslowego ale nie wiem jak sie nazywa jaki to rodzaj, nie stac mnie na badania prywatne. Co doradzacie?
Wąskie naczynia w wyniku badania dna oka
jestem pod stala kontrola okulistyczna,ostatnie badanie dna oka wykazalo ze moje naczynia sa bardzo waskie,czy jest to grozne?[mam 61lat] Pozdrawiam
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Rafał Jędrzejczyk
Mutacja genu a ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa
Witam, mam 25 lat mam mutacje mthfr heterozygota C776T i A1298C mąż ma homozygote A1298C. Siostra z taką mutacją jak moja urodziła dziecko z zespołem downa. Czy moje dziecko też ma wieksze prawdopodobieństwo na taka lub inną chorobę? Co...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Paweł Chęciński
Pobranie materiału genetycznego z policzka
Dzień Dobry, Znalazłam laboratorium, gdzie materiał genetyczny do badań Genu BRCA 1 i BRCA 2 zostaje pobrany z wewnetrznej strony policzka. Wiele laboratoriów pobiera do badania krew, występuje jakaś różnica..?
odpowiada 1 ekspert:
dr n. med Monika Łukaszewicz
Wydzielina z piersi i leczenie niedoczynności tarczycy
Witam. Zadałam już wcześniej pytanie o wydzielinę z piersi. Mam leczoną niedoczynność tarczycy (levothyroxine 75mg) na zaburzenia miesiączkowania biorę Jasmin. Niestety nie mogę tak po prostu zażądać badania prolaktyny u swojego lekarza. W UK na wszystko dają paracetamol. Czekam na...
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Grzegorz Luboiński
Szanse na zdrowe dziecko po poronieniu
Witam, poronilam w 3 mies, dokladnie nie wiem jaka chorobe wykryto, ale na pewno zespol downa, bo dziecko na usg mialo zgrubienie na karku. Mialam
badanie krwi jezeli chodzi o chorobe genetyczna i 2/3 byly nieprawidolowe. Wiecej badan nie mialam...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Marta Gryszkiewicz
Gdzie w województwie małopolskim można wykonać badania kariotypu, CFTR i AZF na NFZ?
gdzie województwie małopolskim można zrobić ba0dania kariotypu,cftr,azf na kasę chorych
Czy wynik badania genetycznego może wykluczyć autyzm?
Witam moje dziecko miało robione badania genetyczne bo jest opóźnione w rozwoju ma 2.5 roku jeszcze nic nie mówi,stabilnie nie chodzi ma onanizm i torbiel podpajeczynówki. Wynik wyszedł prawidłowy.Dziecko ma podejrzenie autyzmu lecz nie ma jeszcze diagnozy czekamy na badania.Moje...
Gdzie można wykonać badanie kariotypu?
gdzie mogę zrobić badanie kariotypu azf , cftr na kasę chorych pochodzimy z województwa małopolskiego
Trzy ciąże obumarłe w 8 tygodniu a wskazania do badań partnerów
mialam 3 ciaze obumarłe 8tygodniu kazda ciaża ;( co mam dalej robic czekam na badania genetyczne ale dlugo trzeba czekac jakie badania mam z partnerem zrobic??
Czy widzenie tęczowych kręgów i gorsze widzenie po zmroku światła może być związane z ciśnieniem?
Witam,czy widzenie tęczowych kręgów i gorsze widzenie po zmroku światła (mam soczewki -6,5 i dobre badania okulistyczne/dna oka)i puls 55 w spoczynku przy ciś149/95 moze byc objawem ciśnienia wewnatrzczaszkowego?Od miesiaca mam ataki paniki i wędrujące max30sek rózne rodzaje bólów głowy...
Czy w ciąży powinnam co miesiąc robić usg?
Witam! Czy w ciazy powinno sie mieć co miesiąc usg ? W którym tygodniu ciazy robi sie badania genetyczne?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Magdalena Pikul
Obliczenie terminu zapłodnienia
Witam,czy można obliczyć kiedy zaszłam w ciążę?Nażyczony ma wątpliwości czy to jego dziecko.Przez co ja już też już sama nie wiem.Ostatnią miesiączkę miałam 6.01.14r, cykl miałam 30dniowy. Teraz jestem w 30tygodniu ciąży,termin mam na 12.10.14r. 1.01.14r spałam z innym...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Krzysztof Bojar
Badanie krwi a wykluczenie chorób genetycznych
witam, dziecko mialo robione badanie genetyczne krwi celem potwierdzenia lub wykluczenia mukopolisacharydozy typ IV, czy negatywny wynik badania jednoczesnie eliminuje wystepowanie u dziecka innej choroby o podlozu genetycznym?chodzi mi glownie o Zespół łamliwego chromosomu X czy celem wykluczenia innych chorob genetycznych musze wykonać inne badanie genetyczne?