Twój przewodnik po zdrowiu

Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
Rozpocznij
7 6 7 , 2 0 1

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Badanie DNA: Pytania do specjalistów

Zakażenie WZW B u członka rodziny

Moja narzeczona jest zakazona wzw b. Badanie hbv dna wykazalo ze jest go sporo 242317 kopii wirusa. Ja jestem po calym schemacie szczepien. Moj poziom anty hbs wynosi 800mIU. Czy jestem bezpieczny w razie kontaktu z krwia, pocalunku, seksu itd.... Moja narzeczona jest zakazona wzw b. Badanie hbv dna wykazalo ze jest go sporo 242317 kopii wirusa. Ja jestem po calym schemacie szczepien. Moj poziom anty hbs wynosi 800mIU. Czy jestem bezpieczny w razie kontaktu z krwia, pocalunku, seksu itd. W domu sa tez dzieci wiec one w jakis sposob tez moga zakazic sie od mamy. I w jakich jednostkach sa antyhbs mam 800 ale czego tysiecy?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Wynik cytologii CIN 1 LSLI HPV

W wyniku z cytologii z wrzesnia 2015 mam CIN 1 LSLI hpv- jaka jest szansa ze zmiana sie cofnie I moj organizm pozbedzie sie wirusa? Mam 32 lata, wspolzycie rozpeczlam w wieku 18 lat z moim obecnym mezem ( jedyny... W wyniku z cytologii z wrzesnia 2015 mam CIN 1 LSLI hpv- jaka jest szansa ze zmiana sie cofnie I moj organizm pozbedzie sie wirusa? Mam 32 lata, wspolzycie rozpeczlam w wieku 18 lat z moim obecnym mezem ( jedyny partner). Obecnie zrezygnowlam ze wspolzycia. Czy jesli bedzie trzeba usunac zmienione komorki to czy tym samym jest szansa na pozbycie sie wirusa? Oczywicie planuje badania DNA wirusa za jakis czas. Czy gdyby po leczniu wynik DNA byl ujemny- jest sens sie szczepic?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jarosław Maj
Lek. Jarosław Maj

Badania genetyczne w kierunku nowotworów

Witam. Mam pewien dylemat. Zastanawiam sie nad tym czy zrobić badania genetyczne Na nowotwor. Ze strony mojej mamy zmarla jej mama na nowotwór i jej brat. Wiem że mogę być obciążona tym genetycznie i chciałabym wiedzieć jakie jest tego ryzyko.... Witam. Mam pewien dylemat. Zastanawiam sie nad tym czy zrobić badania genetyczne Na nowotwor. Ze strony mojej mamy zmarla jej mama na nowotwór i jej brat. Wiem że mogę być obciążona tym genetycznie i chciałabym wiedzieć jakie jest tego ryzyko. I się zastanawiam jakie sa koszta tego badania. Mam 20 lat
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Czy badanie DNA pomoże sprawdzić możliwość zarażenia chorobą weneryczną?

Czy to prawda, ze robiąc badanie DNA można sprawdzić czy jest się zarazonym z któryś chorob wenerycznych? Taki test sprawdza wszystkie choroby ?
odpowiada 2 ekspertów:
Dr n. med. Krzysztof Gierlotka
Dr n. med. Krzysztof Gierlotka
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Dziecko z wrodzoną wadą serca Z.Ebstein i zrośniętym pniem płucnym

Witam . Mam pytanie jeśli urodziłam dziecko z wrodzoną wada serca Z.Ebstein i zrośniętym pniem płucnym to czy planując kiedyś kolejną ciąże powinnam zrobić badania genetyczne , o chorobie dziecka dowiedziałam się w 39tyg ciązy , maleństwo zmarło 3 tyg po porodzie :(
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Wynik badań DNA u matki, ojca i dziecka

Witam, w instytucie badań dna. Otrzymałem wynik na którym z 15 markerów 1 marker nie pokrywa się z markerem dziecka. A dokładnie układ D16S539 który u matki wygląda następująco 12,13 u dziecka 13,15 u mnie (domn.ojca) 11,14. U matki dziecka... Witam, w instytucie badań dna. Otrzymałem wynik na którym z 15 markerów 1 marker nie pokrywa się z markerem dziecka. A dokładnie układ D16S539 który u matki wygląda następująco 12,13 u dziecka 13,15 u mnie (domn.ojca) 11,14. U matki dziecka wszystkie markery się pokrywają. Na uwagę zasługuje też fakt, że aż 3 markery i ich 2 allele z 15 badanych układów są takie same u mnie jak i u dziecka. Czy w takiej sytuacji powinienem rozszerzyć badanie dna do 24 markerów ?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Badanie genetyczne kariotypu

Zostaliśmy z mężem skierowani na badanie genetyczne kariotypu (powtarzające się poronienia). Ja obecnie ze względu na problemy z cerą przyjmuję antybiotyk Tetralysal 300 mg 2 razy dziennie. Na ile dni przed pobraniem krwi do badania kariotypu powinnam przerwać przyjmowanie antybiotyku (oczywiście odstawienie w porozumieniu z dermatologiem) ?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Zmiany LSIL w cytologii 32-latki

Witam, pół roku temu zrobiłam cytologię - wyszła LSIL (CIN1), oraz badanie DNA hpv - typ 16 dodatni. Kolposkopia wykonana miesiąc po cytologii była satysfakcjonująca. Brak zmian spowodowanych wirusem. Teraz po pół roku zrobiłam cytologię na podłożu płynnym - wyszedł... Witam, pół roku temu zrobiłam cytologię - wyszła LSIL (CIN1), oraz badanie DNA hpv - typ 16 dodatni. Kolposkopia wykonana miesiąc po cytologii była satysfakcjonująca. Brak zmian spowodowanych wirusem. Teraz po pół roku zrobiłam cytologię na podłożu płynnym - wyszedł ASCUS i cechy infekcji hpv. Jak to rozumieć? Jako lepszy wynik niż poprzedni? Wymaz pobierany był z tarczy i kanału szyjki. Jakie powinno być dalsze postępowanie? Czy infekcja może się wycofać? Mam 32 lata. Proszę o ocenę ginekologa.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

CIN 1 i wynik histopatologiczny po konizacji

Proszę o odpowiedz : rozpoznanie cin 1, po konizacji wynik b.histopatologicznego-dysplasia gradus mediocris cin2 et minoris cin1 cum koliocytosi colli uteri,erosio glandularis(ectropion)colli uteri. Badanie na DNA mRNA wykazały wynik dodatni hpvE6/E7 hov 16,18,31,33,35,39,45 51,52,56,58,59,66 , jakie powinnam robić badania następnie... Proszę o odpowiedz : rozpoznanie cin 1, po konizacji wynik b.histopatologicznego-dysplasia gradus mediocris cin2 et minoris cin1 cum koliocytosi colli uteri,erosio glandularis(ectropion)colli uteri. Badanie na DNA mRNA wykazały wynik dodatni hpvE6/E7 hov 16,18,31,33,35,39,45 51,52,56,58,59,66 , jakie powinnam robić badania następnie pani doktor zleca tylko cytologie raz w roku, jaka jest szansa ze wirus nie zaatakuje bardziej
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Błyski w oczach u 29-latki

Jakiś czas temu pojawiły się u mnie błyski w oczach. Zaniepokojona udałam się na wizytę u okulisty- wszelkie badania (dno oka, ciśnienie, pole widzenia) wyszły w normie. Okulista nie widzi przyczyn błysków w oku. Dostałam skierowanie do neurologa i... Jakiś czas temu pojawiły się u mnie błyski w oczach. Zaniepokojona udałam się na wizytę u okulisty- wszelkie badania (dno oka, ciśnienie, pole widzenia) wyszły w normie. Okulista nie widzi przyczyn błysków w oku. Dostałam skierowanie do neurologa i zaczęłam się martwić. Jestem pod opieką neurologa ze względu na lekkie zwyrodnienia w kręgosłupie szyjnym, w październiku byłam badana i wszystkie odruchy i inne były ok. Więc skąd te błyski? Czy mam się martwić, że to jakiś guz? Proszę o odpowiedź.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Dorota Kinga Stepczenko-Jach
Lek. Dorota Kinga Stepczenko-Jach

Częste występowanie raka w rodzinie a profilaktyka

Witam, mój tato umarł na raka jelita grubego(61 lat), mama umarła na raka piersi z przerzutami do kości I wątroby(58lat),siostra mamy umarła na raka wątroby(68 lat),druga siostra Mamy zmaga się z rakiem pecherzyka ziółciowego z przerzutami pod skórę(63 lata) ,... Witam, mój tato umarł na raka jelita grubego(61 lat), mama umarła na raka piersi z przerzutami do kości I wątroby(58lat),siostra mamy umarła na raka wątroby(68 lat),druga siostra Mamy zmaga się z rakiem pecherzyka ziółciowego z przerzutami pod skórę(63 lata) , siostra taty miała raka piersi ale wyleczono ją(67lat). Badania genetyczny zrobili Mamie I Niby wyszlo że rak nie jest genetyczny. Chciałam zapytać jakie badania mogę zrobić aby zapobiec rakowi albo szybko go zdiagnozowac. Dziękuję Za odpowiedź
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Zbigniew Żurawski
Lek. Zbigniew Żurawski

W jaki sposób wykonać badania genetyczne?

Witam, wraz z partnerem(ma on obecnie 25lat) chcemy starać się o dziecko. Jednak chciałabym, przed tak ważną decyzją rozwiać wszelkie wątpliwości. Mój chłopak dopiero gdy miał 3,5 roku zaczął chodzić. Lekarze wtedy nie postawili żadnej konkretnej diagnozy, tylko powiedzieli że... Witam, wraz z partnerem(ma on obecnie 25lat) chcemy starać się o dziecko. Jednak chciałabym, przed tak ważną decyzją rozwiać wszelkie wątpliwości. Mój chłopak dopiero gdy miał 3,5 roku zaczął chodzić. Lekarze wtedy nie postawili żadnej konkretnej diagnozy, tylko powiedzieli że albo to wada genetyczna albo chora tarczyca.. Teraz jest to w pełni sprawny mężczyzna. Chciałabym dowiedzieć się w jakim kierunku powinien on zrobić badania(genetyczne?) aby upewnić się czy nasz maluszek będzie zdrowy?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Badanie dna oka a stosowanie leku Coaxil

Witam. Chciałbym przeprowadzić badanie dna oka, bądź inne badania wzroku, które byłyby w stanie wykryć jakieś nieprawidłowości. Czy mogę wykonać to badanie jeśli przyjmuje codziennie Coaxil (tianeptyne) w charakterze leku antydepresyjnego. Czy nie dojdzie do żadnych powikłań w... Witam. Chciałbym przeprowadzić badanie dna oka, bądź inne badania wzroku, które byłyby w stanie wykryć jakieś nieprawidłowości. Czy mogę wykonać to badanie jeśli przyjmuje codziennie Coaxil (tianeptyne) w charakterze leku antydepresyjnego. Czy nie dojdzie do żadnych powikłań w trakcie leczenia, bądź po, jeśli chodzi o fizyczne objawy? Z góry dziękuję za odpowiedź.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Dorota Kinga Stepczenko-Jach
Lek. Dorota Kinga Stepczenko-Jach

Czy glejak wielopostaciowy jest dziedziczny?

Moj maz po 5 tygodniach zmarl na glejaka wielopostaciowego.czy ten nowotwor jest genetyczny,poniewaz syn sie boi , czy ma wykonac jakies genetyczne badania,lub kontrole tomografem.bardzo prosze o odpowiedz.
odpowiada 2 ekspertów:
Dr n. med. Igor Madej
Dr n. med. Igor Madej
Lek. Zbigniew Żurawski
Lek. Zbigniew Żurawski

Aberacje chromosomowe a urodzenie zdrowego dziecka

Witam, Poronilam samoistnie w 6 tyg.Pozniej urodzilam zdrowa corke w 40tc.Po 10 latach ciaza obumarla w 7 tc i za rok 9 tc ciaza obumarla.Czy powinnam zrobic badania genetyczne (kariotypow)rodzicow?Czy jesli mialabym jakies aberacje chromosomowe lub problemy z genetyka urodzilabym zdrowa corke?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Krzysztof Bojar
Lek. Krzysztof Bojar

Dlaczego dziecko nie jest do nas podobne?

Nasza poltoraroczna corka w ogóle nie jest do nas podobna... To jest normalne że ja mam oczy zielone mąż piwne a dziecko niebieskie? Nasza Kaja wygląda jak mój brat jak był maly te same oczy i uśmiech nawet włosy. U... Nasza poltoraroczna corka w ogóle nie jest do nas podobna... To jest normalne że ja mam oczy zielone mąż piwne a dziecko niebieskie? Nasza Kaja wygląda jak mój brat jak był maly te same oczy i uśmiech nawet włosy. U Znajomych moich i męża widzimy po ich dzieciach że są podobne do mamy lub taty a u nas zero podobieństwa... Moze to się jeszcze zmienić??
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Leokadia Plisiecka
Lek. Leokadia Plisiecka

Badania w kierunku mutacji genu MTHFR

Witam, Jestem po dwóch poronieniach. Ostatnio miałam robione badania na mutacje MTHFR. Wynik jest następujący: Detekcja mutacji C677T - homozygota CC. Detekcja mutacji A1298C - homozygota AA. Czy takie wyniki są prawidłowe czy też świadczą o obecności jakiejś mutacji? Dodam,... Witam, Jestem po dwóch poronieniach. Ostatnio miałam robione badania na mutacje MTHFR. Wynik jest następujący: Detekcja mutacji C677T - homozygota CC. Detekcja mutacji A1298C - homozygota AA. Czy takie wyniki są prawidłowe czy też świadczą o obecności jakiejś mutacji? Dodam, że w przypadku mutacji Leiden i Protrombiny stwierdzono "brak mutacji". Będę wdzięczna za odpowiedź.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Kiedy pierwszy raz należy wykonać profilaktycznie kolonoskopię?

Dobry wieczór, mam 49 lat i trzy pytania: 1. Jak często powinnam wykonać badanie: - mammografia piersi - usg piersi? 2.Kiedy pierwszy raz należy wykonać profilaktycznie kolonoskopię? 3.Jak często należy badać profilaktycznie dno oka i cięnienie w gałce ocznej?
odpowiada 1 ekspert:
 Aleksander Ropielewski
Aleksander Ropielewski

Wielotorbielowatość nerek z mutacją genu HNF1 i hipomagnezenią

Dzisiaj dostałam wyniki badań genetycznych mojego maluszka. Synek ma wielotorbielowatośc nerek z mutacją genu HNF1 i hipomagnezenią. Synek ma 5 miesięcy. Wyniki badań dobre, na jednej nerce 5 torbieli na drugiej 3. Nigdzie nie ma informacji na temat tego typu... Dzisiaj dostałam wyniki badań genetycznych mojego maluszka. Synek ma wielotorbielowatośc nerek z mutacją genu HNF1 i hipomagnezenią. Synek ma 5 miesięcy. Wyniki badań dobre, na jednej nerce 5 torbieli na drugiej 3. Nigdzie nie ma informacji na temat tego typu wielotorbielowatości. Podobno jest niezwykle rzadka. Jaki przebieg ma ten typ choroby? jakie są rokowania? dowiedziałam się że istnieje również ryzyko zachorowania na cukrzycę typu mody 5. jakie jest prawdopodobieństwo zachorowania?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Igor Madej
Dr n. med. Igor Madej

Badanie w kierunku wykrycia DNA Neisseria gonorrhoeae

otrzymałam wyniki z badania proszę o ich interpretację:Badanie w kierunku wykrycia DNA---Neisseria gonorrhoeae wykryto słabą reakcjęna obecność DNA badanych patogenów.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Patronaty