Twój przewodnik po zdrowiu

  1. Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
  2. Nie ma informacji, których szukasz? Wyślij pytanie do specjalisty.
Rozpocznij
7 6 3 , 6 2 8

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Genetyka: Pytania do specjalistów

Dziedziczenie choroby Alzheimera

Witam ja z takim zapytaniem moja teściowa chorowała na alzheimera czy ta choroba jest chorobą dziedziczną .Czy syn może zachorować na tą chorobę i Proszę mi napisać czy są jakieś badania skuteczne aby sprawdzić wcześniej bo u teściowej trwało to prawie 8 lat
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Niedosłuch w rodzinie a urodzenie dzieci z niedosłuchem

Moja siostra ma niedosłuch ok 60% druga siostra tez. rodzice słyszą. brat taty jest głuchy a jego trojka dzieci słyszy. Jakie jest prawdopodobienstwo ze urodze dzieci z niedosluchem?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Czy bliźniaki jednojajowe mają ten sam układ pieprzyków i znamion?

witam chciałem zapytać, czy bliźniaki jednojajowe mają ten sam układ pieprzyków - znamion - znaków szczególnych?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Znamiona Genetyka

Podłoże genetyczne AMC a planowanie ciąży

Choruję na Arthrogryphosis (AMC) czyli Wrodzone Zesztywnienie Stawów. Mam 21 lat i planuję ciążę. Czy moja choroba jest genetyczna? Jakie badania wykonać? Jak w moim przypadku prawidłowo planować ciążę?
odpowiada 3 ekspertów:
 Magdalena Mroczek
Magdalena Mroczek
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Choroba Recklinghausena a badania DNA

Dzień dobry, mam pytanie dotyczące choroby Recklinghausena, a dokładniej jej możliwego wykluczenia. 3 letnia córka ma plamy na skórze w kolorze kawy z mlekiem. Jedna praktycznie od urodzenia, dwie pojawiły się niedawno. Jedna na udzie duża i składa się... Dzień dobry, mam pytanie dotyczące choroby Recklinghausena, a dokładniej jej możliwego wykluczenia. 3 letnia córka ma plamy na skórze w kolorze kawy z mlekiem. Jedna praktycznie od urodzenia, dwie pojawiły się niedawno. Jedna na udzie duża i składa się z kilku mniejszych ze sobą połączonych. Byłam już u pediatry- stwierdził że to nic takiego. U dermatologa dowiedziałam się że taka uroda. Naczytałam się o chorobie Recklinghausena. Czy chorobę Recklinghausena można jakoś dla mojego spokoju wykluczyć np. badaniem DNA? Znalazłam w internecie takie opinie, że właśnie testy dna pomagają przy wykluczeniu choroby Recklinghausena, ale w sumie nie wiem czy to prawda i czy takie wykluczenie jest w ogóle możliwe. Czy mogłabym dowiedzieć się czegoś więcej na temat choroby Recklinghausena? Jak ona się objawia, jak ją leczyć, jak bardzo jest groźna dla zdrowia? Bardzo proszę o odpowiedź.
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Krzysztof Szmyt
Lek. Krzysztof Szmyt
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Wyniki badań genetycznych w onkologii

Witam. Trzy lata temu robiłam badanie genetyczne w onkologicznej poradni genetycznej. Wynik wyszedł ujemny ,jednak zalecono kontakt z poradnią w przypadku pojawienia się nowych zachorowań w rodzinie. Zachorowały dwie osoby,które zmarły. Moje pytanie jest następujące: czy powinnam powtórzyć badanie ?
odpowiada 3 ekspertów:
 Magdalena Mroczek
Magdalena Mroczek
Lek. Zbigniew Żurawski
Lek. Zbigniew Żurawski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Badania genetyczne w kierunku obciążenia łuszczycą

Witam!!!! Mam 64 lata i 31 lat mam łuszczycę na głowie.Wiem,że przejęłam w genach po mamie.Moje dzieci,a mam ich troje na szczęście do dzisiaj nie mają.Jakie powinni zrobić badanie aby się dowiedzieć,czy mają w sobie ten gen i czy zagrożone... Witam!!!! Mam 64 lata i 31 lat mam łuszczycę na głowie.Wiem,że przejęłam w genach po mamie.Moje dzieci,a mam ich troje na szczęście do dzisiaj nie mają.Jakie powinni zrobić badanie aby się dowiedzieć,czy mają w sobie ten gen i czy zagrożone są wnuki.A może jest już nowy lek do leczenia tej trudnej w leczeniu choroby.codzienne smarowanie,włosy już wypadają.Jestem kobietą,mam szereg innych chorób,problemy krążeniowe,chore serce ,rozrusznik itd.Jakie badanie dzieci mogłyby zrobić,czy są obciążone
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Krzysztof Szmyt
Lek. Krzysztof Szmyt
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Łuszczyca Genetyka

Czy mutacje genetyczne i markery genetyczne to inne badania?

Witam Proszę o wyjasnienie czy mutacje gentyczne i markery genetyczne to inne badania? Chodzi o rożnice i konieczność ich przeprowadzania przy chorobie raka piersi? dziękuję Jarynka12
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Wynik badania na syndrom Downa

Co oznacza badanie na syndrom downa 1:26202?
odpowiada 3 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
 Piotr Pilarski
Piotr Pilarski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Brak palca w lewej stopie u syna a możliwość wykonania badań genetycznych

Witam serdecznie. Mój syn drugi syn urodził się. Bez 2 palca w lewej stopie. Na zdjęciu tyg widać że brakuje kości śródlądowa. Mój pierwszy syn urodził szupełnie zdrowy. Czy mogę wykonać jakieś badania genetyczne? Czy mogą one wykazać co było przyczyną takiej wady? Z góry dziękuję za odpowiedź. Pozdrawiam.
odpowiada 2 ekspertów:
 Aleksander Ropielewski
Aleksander Ropielewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Określenie koloru włosów dziecka na podstawie kolorów występujących w rodzinie

Witam :) mam pytanko.. ja jestem blondynka, mój mąz ciemny blondyn ale ma rudą brodę. Jakie jest prawdopodobienstwo że nasz syn będzie rudy jesli ojciec męza jest rudy, matka szatynka a moi rodzice tata blondyn, mama szatynka? z góry dziękuje za odpowiedz :)
odpowiada 2 ekspertów:
 Milena Lubowicz
Milena Lubowicz
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Genetyka Dziecko

Choroby psychiczne a planowanie ciąży

Jesli choruje na schisofrenie hebefreniczna pracuje jako sprzataczka a partner jest uposledzony umyslowo w stopniu umiarkowanym czy warto zachodzic w ciaze czy dziecko by bylo zdrowe czy lepiej wycofac sie
odpowiada 2 ekspertów:
 Milena Lubowicz
Milena Lubowicz
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Możliwość odziedziczenia zeza przez dziecko

Witam. Zacznę od tego, że jestem w ciąży i w dzieciństwie miałam zeza. Przeszłam operację w wieku 7 lat, było znacznie lepiej, ale jest on widoczny do dziś. Mój brat też miał zeza. Do dziś mam blizny na psychice z... Witam. Zacznę od tego, że jestem w ciąży i w dzieciństwie miałam zeza. Przeszłam operację w wieku 7 lat, było znacznie lepiej, ale jest on widoczny do dziś. Mój brat też miał zeza. Do dziś mam blizny na psychice z dzieciństwa. Nie chcę, żeby dziecko przechodziło przez to samo. I chciałabym się dowiedzieć czy mam jakiś wpływ na odziedziczenie zeza przez moje dziecko? Jaki jest procent dziedziczenia tej wady? Będę bardzo wdzięczna za dłuższą i dokładniejszą odpowiedź. Z góry bardzo dziękuję.
odpowiada 3 ekspertów:
Lek. Bartosz  Małek
Lek. Bartosz Małek
Lek. Izabela Ławnicka
Lek. Izabela Ławnicka
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Badania genetyczne u ojca pozwalające wykluczyć wady u dziecka

Planuję zostać ojcem, ale uprzednio chciałbym zrobić badania genetyczne czy dziecko nie będzie miało jakiejś choroby. Przeszukałem już mnóstwo informacji w sieci i są tylko informacje dla przyszłych matek, nie ma konkretnej informacji dla ojców. Gdzie mogę zrobić badania genetyczne... Planuję zostać ojcem, ale uprzednio chciałbym zrobić badania genetyczne czy dziecko nie będzie miało jakiejś choroby. Przeszukałem już mnóstwo informacji w sieci i są tylko informacje dla przyszłych matek, nie ma konkretnej informacji dla ojców. Gdzie mogę zrobić badania genetyczne pod kątem czy moje dziecko będzie zdrowe. ?
odpowiada 2 ekspertów:
 Magdalena Mroczek
Magdalena Mroczek
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Czy tętniaki i guzy to choroby genetyczne?

krwiaki powstaje od uderzenia .Ale mam pytanie czy tętniaki i guzy to choroby genetyczne jeśli w rodzinie mamy nie było takich chorób i w rodzie ojca też nie było to znaczy ja też nie nie będę mała proszę szybką odpowiedź jeszcze dzisiaj błagam
odpowiada 2 ekspertów:
 Piotr Pilarski
Piotr Pilarski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Zanik mięśni u siostry męża

Witam. Prosze o prosta odpowiedz. Jak duże jest prawdopodobieństwo ze bede miała chore dzieci na zanik mięśni . Siostra mojego męża jest chora na ta chorobe. Jak duże jest prawdopodobieństwo ze mój maź jest tez obciążony genetycznie ta choroba? Czy jest szansa ze nie jest w ogóle obciążony?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego dziecka, jeżeli ojciec ma zespół Alporta, a matka jest zdrowa?

Witam, jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego dziecka, jeżeli ojciec ma zespół Alporta , a matka jest zdrowa?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Prawdopodobieństwo odziedziczenia raka

mam 18 lat odziedziczylam dolegliwosci po mamie takie jak reumatyzm problemy z zatokami czy tez wade wzroku. jednak z rodziny mojego ojca jest zagrozenie rakiem. pradziad dziadek i ojciec umarli na raka. jakie istnieje prawdopodobienstwo ze i ja zachoruje na raka i jak moge potencjalnie tego uniknac
odpowiada 2 ekspertów:
 Magdalena Mroczek
Magdalena Mroczek
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Kariotyp mozaikowy a ból jądra

Witam. Mam pewien problem,ponad pół roku temu straciliśmy dziecko.Obumarcie płodu w 14 tyg.Lekarz zlecił badania genetyczne które wykonaliśmy,moja partnerka ma wynik należyty zaś u mnie wykryto wadę Kariotyp mozaikowy 46,xy[98%]47,xxy[2%].Lekarz powiedzial że możemy sie dalej starać.Interesuje mnie mój wynik nie... Witam. Mam pewien problem,ponad pół roku temu straciliśmy dziecko.Obumarcie płodu w 14 tyg.Lekarz zlecił badania genetyczne które wykonaliśmy,moja partnerka ma wynik należyty zaś u mnie wykryto wadę Kariotyp mozaikowy 46,xy[98%]47,xxy[2%].Lekarz powiedzial że możemy sie dalej starać.Interesuje mnie mój wynik nie bardzo to rozumiem.Dodam że moje lewe jądro wyglada nie ciekawie boli przy dotyku do tego dochodzi złe samopoczucie brak sił i motywacji.Moja kobieta też zauważyła że coś mi chyba dolega
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Dziedziczenie grup krwi

rodzice mają grupę krwi A RH , a dziecko AB RH-, czy to możliwe?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Katarzyna Szymczak
Lek. Katarzyna Szymczak
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Patronaty