Witam, odebrałam moje wyniki badań są złe i nie wiem, co mi jest. Czuję się słabo, kręci mi się w głowie, ogólnie jestem osłabiona. Podam teraz wyniki badań i bardzo proszę o analizę i odpowiedź, czy to coś groźnego, czy mam się martwić. HCT 31.4 MCV 73 płytki krwi 330 RBC 4.30 MCHC 32.4 MPV 8.6 HGB 10.2 MCH 23.7 OB po 1 godz.15mm WBC 4.0 RDW-CV 14.1 Bardzo dziękuję za odpowiedź.

Dzień dobry! Proszę o poradę/interpretację wyników morfologii krwi. Porównując ostatnie wyniki badań z badaniami z lat poprzednich (wykonuję je profilaktycznie, bez wskazania od lekarza), zauważyłem niepokojącą mnie prawidłowość - mianowicie utrzymujący się od kilku lat niski poziom neutrocytów (ilościowy - nie procentowy). Zaniepokoiło mnie to tym bardziej, że ostatnio ich poziom jest najniższy spośród wszystkich badań. Parametry pozostałych składników krwi pozostają w normie, ew. nieprawidłowości w składzie procentowym są pochodną małej liczby neutrocytów.

Poniżej przedstawiam wyniki badań w ujęciu chronologicznym: ________Data badania: 24 lipca 2008:________ WBC - 5,40 tys/uL RBC - 5,46 mln/uL HGB - 16,4 g/dL NEUT - 2,18 tys/uL 40,4 % LYMPH - 2,56 tys/uL 47,4 % MONO - 0,59 tys/uL 10,9 % EO - 0,06 tys/uL 1,1 % ________

Data badania: 20 maja 2009:________ WBC - 6,17 tys/uL RBC - 5,40 mln/uL HGB - 16,4 g/dL NEUT - 2,52 tys/uL 40,9 % LYMPH - 2,95 tys/uL 47,8 % MONO - 0,62 tys/uL 10,0 % EO - 0,07 tys/uL 1,1 % ________

Data badania: 16 lipca 2009:________ WBC - 6,08 tys/uL RBC - 5,30 mln/uL HGB - 15,9 g/dL NEUT - 2,60 tys/uL 42,7 % LYMPH - 2,77 tys/uL 45,6 % MONO - 0,64 tys/uL 10,5 % EO - 0,06 tys/uL 1,0 % ________

Data badania: 17 luty 2010:________ WBC - 5,50 tys/uL RBC - 5,23 mln/uL HGB - 16,0 g/dL NEUT - 2,12 tys/uL 38,5 % LYMPH - 2,80 tys/uL 50,9 % MONO - 0,51 tys/uL 9,3 % EO - 0,06 tys/uL 1,1 % ________

Data badania: 19 stycznia 2012:________ WBC - 5,18 tys/uL RBC - 5,12 mln/uL HGB - 15,7 g/dL NEUT - 1,89 tys/uL 36,4 % LYMPH - 2,64 tys/uL 51,0 % MONO - 0,57 tys/uL 11,0 % EO - 0,07 tys/uL 1,4 %

Niestety nie posiadam wyników badań wcześniejszych. Jestem 30-letnim mężczyzną, w dobrej kondycji fizycznej, mam siedzącą pracę, jednak utrzymuję aktywność fiz. (regularne biegi, jazda rowerem i inne ćwicz.). Waga w normie (74 kg/172 cm) - stabilna. Nie jestem szczególnie podatny na typowe sezonowe dolegliwości (katar, przeziębienie, grypa). Myślę jednak, że warto zwrócić uwagę na pewne kwestie.

1. Od kilku lat miewam ataki pokrzywki, pojawiają się w odstępach wielomiesięcznych, mają różne nasilenie - pierwszy w listopadzie 2007 ograniczał się do wewn. strony dłoni. Kolejny nastąpił niespełna 2 lata później (wrzesień 2009) trwał ok. 3 mies. do całkowitego wyleczenia, miał znacznie większe nasilenie - dermatolog nie ustalił przyczyny. Ostatnio większy atak pokrzywki trwał od końca października do 2 dekady grudnia 2011 r. - leczony Telfastem 180, Zyx-em i kremem Novate. Pomiędzy ostatnimi dwoma atakami, jak również do dzisiaj, sporadycznie pojawiają się niewielkie plamki na dłoniach, które wiążę z pokrzywką (co świadczy o stałej obecności czynnika ją wywołującego) - czy może to mieć jakiś związek z małą liczbą neutrocytów (obniżona odporność?).

2. Od kilku lat miewam niewielkie problemy jelitowe (m.in częste gazy, dyskomfort w jamie brzusznej, kolki) - lekarz gastroenterolog po wywiadzie skłaniał się ku zespołowi jelita drażliwego, zaniechałem dalszych badań w tym kierunku, gdyż problem nie jest szczególnie dokuczliwy - czy dyskomfort, kolki, uczucie lekkiego ucisku po lewej stronie brzucha, czasami pod łukiem żebrowym lub nawet w kierunki pleców może sugerować powiększenie śledziony co mogłoby być powiązane z niską liczbą neutrocytów?

3. Mam skłonność do obfitego (większego niż u większości ludzi) pocenia się przy wysiłku podczas upałów - podobny problem ma mój Tata - to chyba dziedziczne.

4. Jak sugeruje obszerność niniejszego opisu - mam chyba problem z lekką hipochondrią. :) Czy stres (umiarkowany - nie jestem wariatem :)) związany z troską o zdrowie własne i najbliższych, powiązany ze stresem w pracy (wcześniej wskutek jej braku) może mieć wpływ na takie wyniki badań? Poza tym nie zauważyłem uchwytnych zaburzeń (gorączka, męczliwość, zmiany wagi etc.), nie znam też przypadków białaczek czy innych chorób układu krwiotwórczego w rodzinie. Z góry dziękuję za odpowiedź!

Witam, Pacjent: 28 lat; mężczyzna; 184 cm wzrostu ~ 79-80 kg. Prośba o analizę wyników badań. Analizator Micros 60: Morfologia krwi obwodowej: Hematokryt: 41,6 % (40-54 norma) Hemoglobina: 14,1 g/dl (13,5-17,5) Erytrocyty: 4,67 mIn/ul (4,50-5,90) MCHC: 33,8 (31,5-36) MCHL 30,1 pg (27-34) MCV: 89,0 (84-96) RDW: 13,0 % (10-16) Krwinki białe: 6,0 tyś/ul (4-10) Granulocyty: 49,6 % (45-70) Limfocyty: 32,9 % (20,0-45) LYM# 1,9 (1,2-3,2) MONOCYTY 17,5 % (2,0-12) --podwyższone MON# 1,0 (0,2-1) PŁYTKI KRWi: 252 tyś/ul (135-390) MPV 9,1 (6,5-11,0) PCT: 0,2 (0,1-0,5) PDW: 14,4 (10-18) ROZMAZ KRWI MIKROSKOPOWY: Granul.pałeczkowate 2,0 % (0-6,0) Granul.podzielone (45,0 % (45-70) Granul.kwasochłonne 2,0 % (0-6,0) Limfocyty: 42,0 % (25-45) MONOCYTY: 9,0 % (2-8) --PODWYŻSZONY Anizocytoza b/z Hypochromia b/z Poiklocydoza b/z Kwas moczowy: 2,67 mg/dl 7,46 Białko ostrej fazy CRP ULTRA: 0,30 5,00 RF: czynnik reumatoidalny: 28,50 30,00 Fosfor nieorganiczny: 3,37 (2,30-4,50) GGTP: 81,6 (16-86) Żelazo: 89 (41-172) Sód: 139,6 (136-148) Potas: 4,12 (3,50-5,10) Chlorki: 101,30 (98-110) Magnez: 1,89 (1,31-2,63) WAPŃ: 8,31 (8,33-10) --PONIŻEJ NORMY

Prośba o interpretację oraz jakąś radę w związku z tymi nieszczęsnymi monocytami i wapniem. Ostatnio raczej nie borykałem się z żadnymi infekcjami, jedynie wystąpienie aft na wewnętrznej wardze w liczbie 4, po wizycie dentystycznej. Pod pojęciem afty rozumiem takie te białe, bolące plamki, które dawno temu dziadkowie smarowali fioletem. Badania robiłem ze względu na utrzymujący się już około 10 miesięcy ból (a raczej czasowe pobolewanie) stawów i mięśni, zwłaszcza nóg i tak zwanych bicepsów. Mniej więcej rok temu wybrałem się bez żadnego przygotowania na 50-km wycieczkę rowerową, po której wylądowałem na kilka dni na chorobowym z bólem górnej cz. kręgosłupa. Po paru tygodniach jednak ból nie ustępował, za radą znajomej zrobiłem test Elisa, wyszło podejrzenie boreliozy, 3 tyg. kuracji Amoksilavem, pod koniec siadł mi już żołądek, musiałem zażywać probiotyki, żeby odbudować florę na jelitach, ból jednak nie mijał, czułem pieczenie w kolanie (lewym zwłaszcza), czasem ból w piszczelu (prawym), który po jakimś czasie przeszedł w takie czasowe uczucie ciepła w środkowej części stopy.

We wrześniu/listopadzie test na boreliozę western bloot, 10/10 ujemny, no, ale pobolewania czy też takie pojedyncze skoki mięśni ud czy łydek czasem się zdarzają. Byłem u neurologa z obawą, czy to nie SM, na dwóch wizytach obstukał mnie, zbadał, kazał zrobić kilka ćwiczeń i powiedział, że wszystko jest w porządku. Generalnie, jestem hipochondrykiem, boję się bardzo o swoje zdrowie, z pewnością bardziej, niż osoby z mojego otoczenia. Te wyniki nieco mnie uspokoiły, bo większość wskaźników jest OK, kwestia tylko tych monocytów i wapnia. Prowadzę siedzący tryb życia, przy kompie min 10h/dobę (taka praca), ruchu na powietrzu niemal zero, dieta taka normalna. Nie stronię od pepsi czy mcDonalda, ale też tam nie siedzę całymi dniami. Mam się czym martwić? Proszę o interpretację wyników. Pozdrawiam i dziękuję z góry.

Witam! Mój półroczny synek ma alergię. Walczymy z jego wysypkami. Na policzki dostaje maść Protopic, na główkę co drugi dzień Locoid Crelo. Oprócz tego dostaje: rano - Azomyr 2ml, wieczór - Zyrtec 5 kropel, plus 2 razy dziennie Calcium 1ml. Jest karmiony wyłącznie Nutramigenem. Lekarz prowadzący kazał nam zrobić badania krwi i oto wyniki: Leukocyty 15,8 (4,0-10,0); MCV 81,3 (98,0-115,0); MPV 11,1 (6,5-10,5); PCT 0,43 (0,17-0,35); NEU% 16,2 (37,0-72,0); EO 1,28 (0,4); EO% 8,1 (6,0); BASO 0,11 (0,10); granulocyty podzielone 17%; Granulocyty pałeczkowate 1%; Granulocyty kwasochłonne 8%; limfocyty 68%; monocyty 6%. Są to wyniki, w których wartości odbiegają od normy. Resztę wyników ma w normie. Moje pytanie brzmi, co oznaczają te wyniki? O czym mogą świadczyć, czy i jakie badania powinien mieć jeszcze zlecone?

Witam! Mam 52 lata, proszę o interpretację wyników morfologii i badań biochemicznych. Morfologia: leukocyty 8,3; erytrocyty 4,7; hemoglobina 11,1 g/dL; hematokryt 34,8%; MCV 74,5 fL; MCH 23,8 pg; MCHC 31,9 g/dL; płytki krwi 359; RDW-CV 15,5%; RDW-SD 41,2 fL. Rozmaz: neu 53%; eo 4%. lym 37%; mono 6%; OB 36 mm/h. Badania biochemiczne: sód 140mmol/l; potas 4,46mmol/l; glukoza 97mg/dl; mocznik 29,30mg/dl; kreatynina 0,67mg/dl; kwas moczowy 5mg/dl; cholesterol całkowity 185,40mg/dl; HDL 48,90mg/dl; LDL 108mg/dl; triglicerydy 141,7mg/dl; AST 14,80U/l; ALT 14,30U/l; Fe 64,76; UIBC 279; TIBC 343,7; Białko C-reaktywne (CRP) 12,84 mg/l. Badania moczu, tarczycy i badania ginekologiczne w normie. Z góry dziękuję.

Proszę o interpretację wyników badań mojego 10-letniego syna. Badania były robione podczas infekcji gardła, na szyi wyczuwalne lekko powiększone węzły chłonne. Synek ma również próchnicę, jest w trakcie leczenia stomatologicznego. Morfologia: Leukocyty 8,6 tys/ul Erytrocyty 4,67 mln/ul Hemoglobina 12,9 g/dl Hematokryt 39,3 % MCV 84,2 fl MCH 27,6 pg MCHC 32,8 g/dl Płytki krwi 297 tys/ul Limfocyty 3,5 tys/ul Inne (Eo, Bazo, Mono) 0,8 tys/ul Neutrofile 4,3 tys/ul Limfocyty% 41 % Neutrofilie% 50 % MXD% 9,4 % RDW-CV 13,1 % PDW 10,8 % MPV 9,4 fl P-LCR 20 % Rozmaz-manualnie Segmentowane 26 % Kwasochłonne 1 % Zasadochłonne 2 % Limfocyty 68 % Monocyty 3 % OB 10mm/h Dostał skierowanie na USG jamy brzusznej z podejrzeniem Limfadenopatii. Lekarz zastanawia się, czy nie dać skierowania do hematologa.

Witam, chciałabym zapytać się o możliwość konsultacji i chociaż wstępnej interpretacji wyniku morfologii, zwłaszcza o wskaźnik w wykonanym wyniku morfologii, czyli czy podwyższony poziom leukocytów we krwi jest aż tak niepokojący? Także monocyty obniżone poniżej normy. Podaję analizę wyniku otrzymanego: leukocyty 12,010 (?), przy czym norma to od 4 do 10; granulocyty 27,6; limfocyty 27,6; monocyty 4,2 (zaniżony, przy czym norma 4,7-12,5); granulocyty kwasochłonne 1,0; granulocyty zasadochłonne 0,2; erytrocyty 0,2; hemoglobina we krwi 14,1; hematokryt 41,0; średnia objętość erytrocytów 96,0; średnia masa hgb 33,0; lekko zaniżone średnie stężenie hgb 34,4; stopień anizocytozy erytrocytów 12,5; płytki krwi 271; mpv 10,8; pct 0,29; pdw 13,4; 10 gsd.

We wcześniejszych wynikach morfologii leukocyty były niższe, bo około 8,63, później zawyżone, po jakimś czasie zniżone w granicach 10,0 i w dniu dzisiejszym te podwyższone, czyli 12,010. Czy taka wysokość może być niepokojąca? Ostatnio odczuwam dolegliwości żołądkowe, odbijanie się, czasem zgaga itd. Jakiś czas temu, około roku miałam bakterie pylori. Proszę o odpowiedź. Zdarzają się bóle głowy, ale lekarz stwierdził rzekomo migrenowe bóle głowy. Gorączki nie miewam, zawrotów głowy też nie. A może przyczyną jest fakt, że mało jem w ciągu dnia i mniej płynów spożywam...?

Witam! Proszę o interpretację moich wyników: WBC-6,43; NEUT-3,10; NEUT%-48,1; LYM-2,37; LYM%-36,9; MONO-0,68; MONO%-10,6; EOS-0,23; EOS%-3,6; BASO-0,8; RBC-4,43; HGB-13,1; HCT-39,7; MCV-89,6; MCH-29,6; MCHC-33,00; RDW-SD-43,7; RDW-CV-13,5; PLT-229; MPV-11,4; PCT-0,26; PDW-15,1; P-LCR-3,6; TSH-1,050; FT3-4,93; FT4-15,02. Mój niepokój wzbudza podwyższone MONO i MPV.

Jestem kobietą, mam 30 lat. Nadmienię, że mam HBS dodatni (stwierdzono nosicielstwo), ale wyniki mam w normie (mam co półroczne wizyty kontrolne). Bardziej doskwiera mi ciągły ból gardła, z którym zmagam się ponad 2 lata. Odczuwam suchość w gardle, częste pieczenie. Jestem pod kontrolą laryngologa, co jakiś czas przepisywane mam biostyminę Eurespal i witaminy A+E, ale niestety rezultatów nie ma. Stwierdzono u mnie polip lub guzek, który miał być usunięty, ale spłaszczył się i pozostały wizyty kontrolne. Proszę o poradę, jakie badania powinnam jeszcze wykonać lub polecenie dobrego specjalisty, bo niestety w naszej miejscowości nie ma dobrego laryngologa.

Witam! Proszę o interpretację badań mojego 3-miesięcznego synka (waga 6800g) urodzonego w 36hbd. W wieku 2 miesięcy synek miał zrobioną morfologię. Wyniki poniżej: WBC - 8,29 (NEUT - 17,4%, LYMPH - 66,1%, MONO 9,7%, EO 6,4%, BASO 0,4%) Rozmaz ręczny: SG 17%, EO 8%, LYM69%, MONO6% RBC 3,46 HGB 10,6 HCT 30,7 MCV 88,7 MCH 30,6 MCHC 34,5 RDW-SD 39,8 RDW-CV 12,8 PLT 527 PDW 9,8 MPV 8,9 P-LCR 17 Żelazo 141 Po miesiącu (w wieku 3 miesięcy) kontrolna morfologia wygląda następująco: WBC 9,42 Rozmaz ręczny: SG 17%, EO 4%, LYM76%, MONO3% *różnorodność limfocytów RBC 3,73 HGB 10,6 HCT 30,5 MCV 81,8 MCH 28,4 MCHC 34,8 RDW-SD 34,8 RDW-CV 12,0 PLT 182 PDW 13,9 MPV 10,9 P-LCR 30,8 PCT 0,2

Między badaniami synek chorował na zapalenie płuc, leczone antybiotykiem (Augumentin) w wyniku zarażenia infekcją od starszej córki. Czy powyższe wyniki dają powody do niepokoju? Zwłaszcza znaczny spadek płytek oraz komentarz o różnorodności limfocytów?

Witam! Chciałbym uzyskać poradę. Od około 5 miesięcy czuje się bardzo źle. Chodzę praktycznie jak struty - otruty, ale objawów ze strony przewodu pokarmowego brak. Bardzo mocno i cały czas schną i pierzchną mi usta, pojawiają się na krańcach ust jakieś białe skóreczki. Mam dziwny, brzydki posmak w ustach. Bardzo długo śpię oraz często pojawia się niepokój i taki dziwny lęk. Dodam, że przez rok leczyłem się lekiem Aknenormin na trądzik oraz mam bardzo spokojne życie bez stresów i nerwów. Praktycznie z dnia na dzień jestem kompletnie wrakiem człowieka. Czuję się tylko tak jak np. w grypie żołądkowej lub zaziębieniu, ale bez innych objawów dodatkowych. Od czasu do czasu czuję jakieś obce ciało w gardle i łapię chrypkę.

Moje wyniki badań: Glukoza 97 mg/dl Alat 66 U/l AspAt 43 U/l GGTP 35 U/l Bilurbina całkowita 0,4 mg/dl CRP 3,7 mg/dl Kreatynina 0,8 mg/dl Żelazo 86 ug/dl Wapń całkowity 9,9 mg/dl Magnez 1,9 mg/dl Sód 138 mmol/l Potas 3,7 mmol/l Chlorki 106 mmol/l CRP 5,4 mg/l OB 4 mm/h HBsAg ujemny WBC 5,8 10'9/l RBC 5,48 10'12/l HGB 9,5 mmol/l HCT 44,2 % MCV 80,7 fl MCH 1,7 fmol MCHC 21,5 mmol/l RDW-SD 37,9 fl RDW-CV 13,1 % PLT 198 10'9/l PDW 14,3 fl MPV 11 fl P-LCR 32,7 % PCT 0,22 % TSH 3 gen. 1,92 ulU/ml fT4 1,20 ng/dl fT3 3,99 pg/ml anty-TPO 5,00 IU/ml Witamina B12 377,5 pg/ml anty-Helicobacter Pylori - ujemny Bardzo proszę o pomoc!

Dzień dobry! U mojego dwuletniego synka podczas kąpieli zauważyłem na szyi poniżej uszu po obu stronach oraz z tyłu głowy wyczuwalne pod palcami guzki. Przesuwają się palcami. Zrobiliśmy morfologię krwi z rozmazem manualnym, badanie moczu oraz CRP. Poniżej podaje wyniki badań. Badanie krwi: Leukocyty - 9,6; Erytrocyty - 4,8; Hemoglobina - 12,7; Hematokryt - 39; MCV - 80; MCH - 26; MCHC - 33; Płytki krwi - 261; RDW - CV - 14,5; PDW - 17,2; MPV - 9,1; PCT - 0,2; Neutrofile - 3,2 tyś/q1*; Limfocyty - 5,26 tyś/q1*; Monocyty - 0,79 tyś/q1*; Eozynofile - 0,31 tyś/q1*; Bazofile - 0,1 tyś/q1*; Neutrofile - 33,2%; Limfocyty - 54,7%; Monocyty - 8,2%; Eozynofile - 3,3%; Bazofile - 0,7%; Rozmaz krwi manualny: Pałka - 1%; Neutrofile - 35%; Eozynofile - 1%; Limfocyty - 60%; Monocyty - 3%; Wynik CRP - 3,2 mg/l; Mocz: Ciężar właściwy - 1,005 g/ml; pH - 7. Proszę o interpretację powyższych wyników i możliwe dalsze badania lub podanie lekarzy specjalistów, do których trzeba pójść z synkiem (dwa lata).

Witam! Mam problem z moim 4-letnim synkiem. Dziecko ostatnio dość często choruje, w zasadzie od 18 grudnia jest to niekończąca się choroba: gorączka 3-4 dni, potem przerwa 3-dniowa, znowu wysoka gorączka powyżej 39 stopni. Stwierdzona angina, podany Duracef, cały czas straszny kaszel i w dzień, i w nocy, dochodzi katar, katar znika, dziecko idzie na 2 dni do przedszkola, po 2 dniach temp. powyżej 38,5 tylko na 1 dzień, potem tylko kaszel, gardło bardzo czerwone. Prześwietlanie płuc nic nie wykazało. Podejrzenie alergii, dziecko dostaje Ventolin i Pulmicort, ale jak na razie nie ma żadnej poprawy.

Podaję wyniki badań: Cytomegalia przeciwciała klasy IgG (CMV IgG) 95,520 U/ml (F19) Cytomegalia przeciwciała klasy IgG (CMV IgG) obecne nieobecne 0,5 U/ml wątpliwe 0,5 - 1,0 U/ml obecne 1,0 U/ml metoda ECLIA analizator Cobas E411 Cytomegalia przeciwciała klasy IgM (CMV IgM) nieobecne nieobecne 0,7 COI wątpliwe 0,7 - 1,0 COI obecne 1,0 COI ASO - antystreptolizyna 0 25,0 U/ml WBC 5,42 K/µL 4,5 — 13,0 NEUT 1,55 K/µl 1,5 — 7,5 NEUT% ↓ 28,6 % 35,0 — 55,0 LYM 2,96 K/µl 1,5 — 8,0 LYM% 54,6 % 40,0 — 60,0 MONO 0,49 K/µl 0,3 — 2,0 MONO% ↑ 9,0 % 2,0 — 7,0 EOS 0,17 K/µl 0,1 — 0,6 EOS% 3,1 % 1,0 — 5,0 BASO 0,02 K/µl 0,02 — 0,06 BASO% 0,3 % 0,0 — 1,0 LUC 0,23 K/µl 0,0 — 0,4 LUC% ↑ 4,3 % 0,0 — 4,0 RBC 4,43 M/µL 4,3 — 5,5 HGB 11,6 g/dL 10,9 — 14,2 HCT 35,4 % 34,0 — 41,0 MCV ↓ 79,7 fL 80,0 — 97,0 MCH ↓ 26,1 pg CH ↓ 27,9 pg 28,0 — 36,0 MCHC 32,8 g/dL 32,0 — 36,0 RDW 14,5 % 11,0 — 15,0 HDW 2,7 g/dL 2,2 — 3,2 PLT 216,0 K/µL 150,0 — 350,0 MPV 8,8 fL 7,0 — 10,6 PCT 0,19 % 0,12 — 0,36 PDW 57,1 % 47,7 — 59,3 Mikrocytosis + %MICRO 3,8 % %HYPO 0,3 % %MICRO / %HYPO 11,4 % Mikroskopowa ocena rozmazu krwi (C32) Gran. obojętn. o jądrze pałeczkowatym 1 % 1 — 2 Gran. obojętn. o jądrze podzielonym ↓ 26 % 45 — 70 Granulocyty kwasochłonne 3 % 1 — 5 Granulocyty zasadochłonne 1 % 0 — 1 Limfocyty ↑ 59 % Monocyty ↑ 10 % 3 — 8 Odczyn Biernackiego (C59) 6 mm/h 15

Biochemia Nazwa badania Wynik badania Zakres referencyjny Procedura Materiał: Surowica, pobrany: 12-01-2012 08:20, przyjęty: 12-01-2012 11:35 Aminotransferaza alaninowa (ALT) (I17) 13 U/l 10 — 41 PB2002_19_001.2_15 Wyd.2 / 2011 Aminotransferaza asparaginianowa (AST) (I19) 32 U/l Rozdział elektrof. białek w sur. (Proteinogram) (I79) Albuminy 58,9 % 55,8 — 66,1 Alfa-1 globuliny ↑ 5,1 % 2,9 — 4,9 Alfa-2 globuliny ↑ 13,5 % 7,1 — 11,8 Beta-1 globuliny 5,4 % 4,7 — 7,2 Beta-2 globuliny 3,3 % 3,2 — 6,5 Gamma globuliny 13,8 % 11,1 — 18,8 Albuminy - stężenie 4,12 g/dl 4,02 — 4,76 Alfa-1 globuliny - stężenie ↑ 0,36 g/dl 0,21 — 0,35 Alfa-2 globuliny - stężenie ↑ 0,95 g/dl 0,51 — 0,85 Beta-1 globuliny - stężenie 0,38 g/dl 0,34 — 0,52 Beta-2 globuliny - stężenie 0,23 g/dl 0,23 — 0,47 Gamma globuliny - stężenie 0,97 g/dl 0,80 — 1,35 Białko całkowite 7,0 g/dl 3,8 — 7,0 Bardzo proszę o interpretację i pomysł, co jeszcze powinnam zrobić, aby pomóc dziecku, bo ewidentnie coś jest nie tak.

Witam! Mam 50 lat. W lipcu 2010 przeszłam epizod plamicy nieustalonego pochodzenia, wyniki morfologii bez rozm. ręcznego były wówczas dobre. W maju 2011 powtórzyłam badanie i uzyskałam wynik w rozmazie ręcznym. 60% limfocytów; segm 36; Eozynofile 2; Monocyty 2; OBECNIE, styczeń 2012: WBC 5,5; RBC 4,72; HGB 13,7; HCT 41,8; MCV 88; MCHC 32,8; MCH 29,0; RDW 12,6; PLT 198, MPV 8,8; Rozm autom. NEUT 2,57; Neut% 46,7; LYM 2,33; LYM% 42,2; MONO 0,36; % 6,6; EO 0,20; % 3,6; BASO 0,004; Baso % 0,7; LIC 0,10; % LIC 1,9 podw. Norma 0-1,5); MIKROSKOPOWY ROZMAZ: Pałki 1; Segm. 32 norm. 40-70; eoz. 4; Limf 60 norma 20-45; Monoc. 3; OB 4. Nie mam innych oznak choroby. Lekarz twierdzi, że to nic groźnego, ja jednak podejrzewam białaczkę. Czy jest inna możliwość tak długiego utrzymywania się limfocytozy? Nie przechodziłam poważniejszych infekcji ostatnio.

Mam 39 lat, w odstępie 2-miesięcznym zrobiłem już trzecie badanie krwi i wyniki są cały czas kiepskie. Podaję dane z trzech badań. WBC=2.8, 4.0, 3.2 (norma 4.0-11.0), LY=54.0, 59.4, 65.0 (norma 11.0-49.0), GR=43.8, 37.8, 33.0 (norma 42.0-85.0), RDW=12.2, 10.5, 10.9 (norma 13.0-17.0). Ponadto z wzoru krwinek białych: Granulocyty pałeczkowate: brak,1,3, gran podzielone: 22, 53, 33, gran kwasochłonne: 2, 4, 3, gran zasadochłonne: brak,1,brak, LIMFOCYTY: 74,40,61 oraz MONOCYTY 2, 1, brak. W ostatnim badaniu mam też wynik TSH=1.130 w normie oraz CRP=0.29 w normie. Pozostałe wyniki w normie. Może jeszcze podam HGB=9.1, 9.5, 9.0 (norma 8.5-11.0) oraz PLT=231, 240, 252. Wynika z tego, że WBC jest niskie, GR maleje a LY rośnie - czy to świadczy o postępie białaczki? Myślę, że jest się czym przejmować, gdyż mój ojciec zmarł w wieku 46 lat na chorobę szpiku - szpiczak.

Witam, zrobiłam sobie ostatnio badania na cytomegalowirus, które wykonywano metodą chemiluminescencyjnaą. Mam IgG 9.26 i IgM ujemny (brak wartości); zakres referencyjny to 0.9 ujemny; 0.9-1.1 wątpliwy; 1.1 dodatni. W jaki sposób powinnam to zinterpretować? Zrobiłam sobie też badanie na cholesterol i ALT i AST. LDL - cholesterol mam super niski, bo tylko 62.8 mg/dl (zakres referencyjny 100-155 mg/dl). Dość wysokie mam również ALT, bo aż 30 U/l (zakres referencyjny to 5.0-32.0 U/l). Z góry dziękuję za pomoc i poradę, jak mam to zinterpretować. Wstępnie powiedziano mi, że mam powiększoną wątrobę i mogę mieć cytomegalię. Mówiono również, że mój organizm ma problemy z wytwarzaniem enzymów - stąd powiększona wątroba. Jeszcze mogę dodać, że ciężko jest mi zrzucić wagę, no i dopiero niedawno pozbyłam się kandydozy. Czy ma to jakiś sens i w jaki sposób powinnam zinterpretować wyniki i ewentualnie się leczyć? Dziękuję i serdecznie pozdrawiam! 

Witam! Proszę o interpretację wyników mojego syna - 4,5 lat. Chcę nadmienić, że jest on 3 tyg. po przebytej sepsie i jest teraz leczony nystatyną na grzybicę po antybiotykach. Dziękuję! OB-5 TSH 1,795 FREE T 4 12,72 MORFOLOGIA: WBC 6,2 LYM 3,6 MON 0,4 GRA 2,2 LYM% 57,3 MON%6,6 GRA% 36,2 RBC 4,53 HGB 12,2 HCT 36,2 MCV 79,9 MCH 26,9 MCHC 33,7 RDW 12,9 PLT 412 MPV 6,3

Proszę o interpretację moich wyników. Ostatnio zrobiłam badanie krwi, ponieważ dzień wcześniej bardzo źle się czułam. Tak jak przed grypą. Na drugi dzień wszystko był ok. Oto moje badania, podam to, co nie jest w normie. WBC 2.52 (3.8- 10); HCT 36.5 (37 - 4.7); LYMPH 56.0 (20 - 45); NEUT 37.0 (40 - 70); MONO 0.08 (0.1 -1); NEUT 0.95 (1.5 - 7); Wapń całkowity 2.01 (2.1 -2.65). Chciałam nadmienić, że jestem 4 miesiące po operacji tarczycy, po jej całkowitym usunięciu. Zażywam Euthyrox 125 i codziennie wapno 1000, ponieważ od początku mam z nim problem, bo wciąż jest poniżej normy. Czy faktycznie jest się czym niepokoić? Z góry dziękuję za odpowiedź.

Witam serdecznie, mam takie pytanie. 6 grudnia 2011 robiłam badania - morfologia, OB wyszło mi wtedy MCHC - 36,5 norma do 35,6; % monocytów 4,3 norma 4,7 - 12,5; OB 7. Reszta wyników z morfologii i mocz idealny. :) Dziś, tj. 11 stycznia 2012 powtórzyłam badania i wyszło mi coś takiego: MCHC w normie; liczba monocytów podwyższona 0,50 norma 0,24-0,36; ob 4. Reszta - znów idealne wyniki badań. Chciałam się dowiedzieć, czy OB jest prawidłowe i czy nie powinnam martwić się podwyższonym wynikiem monocytów? Od czego zależy, iż na poprzednim badaniu miałam w normie, a teraz podwyższone? Tak samo z MCHC i % monocytów wróciły do normy, natomiast podniosła się liczba monocytów. Serdecznie pozdrawiam :)