Dziewczynka 12 l. Od końca zeszłego roku (2010) częste (od jednej do trzech w m-cu) infekcje górnych dróg oddechowych - katar i kaszel mijają szybko, osłabienie i ból głowy dokuczają, kilka dni przed pojawieniem się i po ustaniu w/w dolegliwości (na ogół brak gorączki). Każdy większy wysiłek skutkuje uczuciem rozbicia. Córka skarży się na ciągłe zmęczenie, bóle głowy, trudności w koncentracji. Zaobserwowałam nerwowość, zmienne nastroje (jeszcze nie miesiączkuje), kłopoty ze snem i utratę apetytu. Zmiany w diecie i delikatna suplementacja nie przyniosły poprawy. Pediatra odwiedzany w/z z infekcjami nie podjął wyzwania :)

Zlecane były trzykrotnie badania krwi i moczu. DATA 06.10r. 10.10r. 12.11r. ---HTC 40.3 37.8 39.9; HGB 13.5 12.6 13.3; RBC 4.9 4.66 4.89; WBC 5.5 4.1 6.3; MCV 82 81 82; MCH 27.5 27 27.1; MCHC 33.4 33.2 33.2; PLT 300 293 307; MPV 6.3 6.5 7; RDW 14.1 13.8 13.2%; PCT .188 .190 .216%; PDW 12.7 14.3 14.1%; Wzór krw. białych (manualny) podzielone 34 33 23; kwasochłonne 1 3 3; zasadochłonne 2 - 1; limfocyty 63 62 73; monocyty - 2 -; %lym 42.8 51.2 52.3 H #lym 2.3 2.0 3.2 % mon 4.6 6.7 4.8 #mon 0.2 0.2 0.3% gran 52.6 42.1 42.9 L #gran 3.1 1.9 2.8 OB 5 - 4 CRP (met. ilościowa turbilatex) poniżej 2 06.10r. cukier w normie śr. 90 12.11r. żelazo 89 1. nieznaczna anizocytoza i poikilocytoza, 2. nieznaczna poikilocytoza, 3. dość znaczna anizocytoza). Mocz prawidłowy w każdym przypadku. W związku z pogarszającym się zdrowiem dziecka proszę o opinie i wskazanie kierunku dalszych działań, nawet jeśli wyniki nie są podstawą do niepokoju.

Dzień dobry, dzisiaj odebrałem wyniki i zaniepokoiła mnie zmiana (na niekorzyść) w stosunku do wyników z ubiegłego roku. Proszę o informację, czy taka zmiana jest w normie, czy należy rozszerzyć badania, ewentualnie o jakie. Poniżej przepisałem wyniki badań: styczeń 2010 grudzień 2011 norma Leukocyty 7,7 5,9 4-10 10x3/uL Czerwone krwinki 5,02 4,99 4,5-5,5 10x6/uL Hemoglobina 14.8 14,3 14-18 g/dL Hematokryt 44,7 44,5 40-54 % MCV 89 89,2 80-94 fL MCH 29,5 28,7 27-34 pg MCHC 33,1 32,1 31-37 g/dL Płytki krwi 153 162 130-350 10x3/uL LYM% 34,9 45,4 (wzrost) 20-45 % MXD% 9,4 15,2 (wzrost) 1-15 % NEUT% 55,7 39,4 (spadek) 45-70 %LYM# 2,7 2,7 1,5-3,5 10x3/uL MXD# 0,7 0,9 1-1,5 10x3/uL NEU# 4,3 2,3 (spadek) 2,5-5,0 10x3/uL RDW-SD 43,4 44,1 37-54 fL RDW-CV 12,7 12,9 11-16 % PDW 14,5 13,2 9-17 fL MPV 10,6 10,8 9-13 fL P-LCR 29,4 31,4 13-43 % Cholesterol 235 241 Trójglicerydy 89 85 HDL 67 60 LDL 150 164 ALAT 15 13 10-35 U/L GGTP 21 =50 U/L Potas 3,94 Sód 138,1 Wapn 2,2 Magnez 2,05.

Powodem badań była przeprowadzona detoksykacja organizmu aparatem DETOX-SPA. Poza tym cierpię na bóle stawów oraz czekam na operację biodra (zakwalifikowany jestem do endoprotezy biodra). Czy pogorszenie wyników może mieć związek z wyżej opisanymi dolegliwościami, czy trzeba szukać gdzie indziej przyczyn? Dziękuję za poradę.

Wyniki 9,5 miesięcznej dziewczynki, nie ma żadnego przeziębienia, jednak jest rozdrażnienie, nie śpi, bez powodu się denerwuje. WBC 12,2 G/L; LYM 9,2 RO 75,5%L; MID 0,5 3,8%M; GRAN 2,5 20,7%G; RBC 4,44 T/L; HGB 8,0 mmol/L; HCT,377 L/L; MCV 85,0 fL; MCH 1,81 fmol; MCHC 21,2 mmol/L; RDW 13,9 %; PLT 356, G/L; MPV 9,3 fL. Dodam, że 1,5 godz. przed badaniem wypiła butelkę mleka.

Witam! Bardzo proszę o pomoc w interpretacji wyników mojego 1,5-rocznego synka. Syn od dłuższego czasu bardzo zaczął chorować, teraz jest po antybiotyku, a temperatura waha się do 38,8 w nocy, czasem spada, i tak w kółko. Chodzimy po lekarzach i ciągle słyszymy, że jest przeziębiony, w Wigilię miał wysoką gorączkę, żadnych objawów przeziębienia. Pojechaliśmy zrobić morfologię, oto wyniki. Proszę o pomoc.

LEUKOCYTY 14,9 5-15; ERYTROCYTY 4,24 4,1-5,5; HEMOGLOBINA 10,5 10,5-13,5 L; HEMATOKRYT 33 37-45 L; MCV 80 73-89; MCH 25,4 24-34; MCHC 31 32-36 L; RDW 16,3 11-15,8 H; PLT 360 150-450; MPV 8,2 6,2-10,0; PDW 13,80 8,00-17,30; PCT 0,29 0,15-0,50; LIMFOCYTY 30% 47-65 L; MONOCYTY 13,7% 1,0-8,0 H; NEUTROFILE 55% 35-55 H; EOZYNOFILE 1,0% 1,0-5,0; BAZOFILE 1,3% 0,0-1 H; DUŻE NIEDOJRZAŁE KOMÓRKI 3% 0,0-2 H; NIEDOJRZAŁE MONOCYTY 1,8% 0,0-1,0 H; niedojrzałe limfocyty 0,09; niedojrzałe granulocyty 0,13; niedojrzałe monocyty 0,20; ROZMAZ: METAMIELOCYTY 2%; PALECZKOWATE 6% 1-5 H; PODZIELONE 55% 35-55% H; KWASOCHLONNE 1%; LIMFOCYTY 25% 45-65% L; LIMOCYTY ATYPOWE 7%; W TYM 5 LIMFOCYTÓW ZIARNISTYCH. Serdecznie proszę o pomoc.

Witam! Odebrałam dziś wyniki morfologii i zaniepokoił mnie wynik płytek czerwonych 466k, a wiem, że norma to 400. Byłam z tym u lekarza i powiedział mi, że nie ma powodu do niepokoju i nic mi nie zapisał. A ja cały czas się martwię i boję się, że jakiś skrzep mi się zrobi. Czy mam powody do niepokoju? Chcę jeszcze dodać, że HDW. Mam 2,16. Wapń całkowity 2,56, reszta w normie.

Witam! Jestem kobietą, mam 40 lat. Bardzo proszę o pomoc w interpretacji wyników. Morfologia krwi: leukocyty 4,3 tys/ul, erytrocyty 4,55 mln/ul, hemoglobina 13,4 g/dl, hematokryt 40,7 %, MCV 89,5 fl, MCH 29,5 pg, MCHC 32,9 g/dl, płytki krwi 196 tys/ul, limfocyty % - 32 %, Inne - 9%, neutrofile - 59%, limfoctyty 1,4 tys./ul, inne (eo, bazo, mono) - 0,4 tys/ul, neutrofile 2,50 tys/ul, RDW-CV - 13 %, PDW - 15 fl, MPV - 11,80 fl, P-LCR - 40 %, OB - 5 mm/h.

Badanie ogólne moczu: przejrzystość - lekko mętny, barwa - słomkowy, ciężar właściwy =1,030 g/ml, ph - 5,5, glukoza - nieobecna (mg/dl), ketony - nieobecne (mg/dl), urobilinogen - w normie (mg/dl), bilirubina - nieobecna, białko - nieobecne, azotyny- nieobecne, Osad moczu: nabłonki płaskie - liczne (w prep), leukocyty 5-10 wpw, bakterie - liczne (w prep), kreatynina (ICD-9, M37)- 0,7 mg/dl, eGFR (iCD-9,M37) 90 ml/min/1,73m2, kwas moczowy (ICD-9, M45) - 2,8 mg/dl, glukoza - (ICD-9,L43) - 88 mg/dl. Lipidogram: cholesterol całkowity-178 mg/dl, cholesterol HDL - 68 mg/dl, cholesterol LDL - 98 mg/dl, trójglicerydy - 63 mg/dl. Próby wątrobowe: AST- 19 U/l, ALT- 11 U/l, bilirubina całkowita - 0,5 mg/dl, fosfataza zasadowa - 69 U/l, GGTP- 20 U/l, sód - 139 mmol/l, potas - 4,53 mmol/l, fosfor nieograniczony - 1,16 mmol/l, wapń całkowity- 2,38 mmol/l, magnez - 0,86 mmol/l, żelazo - 87,9 ug/dl, TSH - 1,010 uIU/ml, FSH- 3,49 mIU/ml, prolaktyna - 10,57 ng/ml, CA-125 - 22,05 U/ml. krew utajona w kale - ujemny, ferrytyna - 12,60 ng/ml, CRP wysokiej czułości - 0,340 mg/l. Niepokoi mnie zwłaszcza ten wynik CA-125. Czekam na odpowiedź.

Witam, 6 dni temu miałam pobieraną krew do badań. Nigdy dotąd nie miałam siniaka po nakłuciu igły, ale tym razem to coś wyjątkowego. Dziś mam siniaka o wielkości ok. 15 cm, żółto-fioletowy, sino-czerwone miejsca, a ręka boli mnie cała, od górnego bicepsa, aż po koniuszki palców, nie mogę jej wyprostować ani wygiąć, czuję mrowienie i drętwienie ręki i dłoni i mam wrażenie, jakby krew miała problem z krążeniem. Boję się i nie wiem co robić. Czytałam na forum, że te siniaki są częste i przechodzą, ale te moje są naprawdę duże, a ręka bardzo boli. Proszę pilnie o poradę, dziękuję.

Witam! Prosiłbym o interpretację wyników morfologii krwi. Chciałbym zaznaczyć, że leczę się na przewlekłe zapalenie zatok połączone z infekcją bakteryjną oraz prawdopodobnie śladowymi ilościami grzybów. Jestem także alergikiem. Ostatnie lekarstwa brałem na tydzień przed badaniem krwi. Jestem osobą prowadzącą dosyć aktywny tryb życia, m.in. ćwiczącą codziennie na siłowni. Na chwilę obecną bez żadnych suplementów. Po świętach także przechodziłem coś w rodzaju kolki wątrobowej lub czegoś o podobnych objawach. Nie brałem żadnych leków oprócz NO-SPY. Wyniki morfologii są w normie oprócz następujących wartości: WBC 11,07; MONO# 1,23; EO# 0,98; EO% 8,9%; Granulocyty kwasochłonne 7%. Prosiłbym o interpretację tych wyników. Czy powiązane jest to z moją przewlekłą infekcją, czy może to być wpływ czegoś innego?

Witam, 28.12.2011 zemdlałam, więc zrobiłam wyniki, aby sprawdzić czy wszystko ze mną OK. Dziś odebrałam wyniki i okazało się, że wszystko jest w normie (morfologia, Ca, Mg i K, OB i CRP w normie), tylko żelazo podwyższone 218ug/dl. Czy to jest związane z moim omdleniem, czy to jest dla mnie niebezpieczne, jak to leczyć. Dodam, że ostatnio piłam pokrzywę na poprawę skóry i włosów. Wcześniej przed omdleniem 4 razy miałam stawiane pijawki lekarskie. Czy to wszystko ma związek i czy oznacza to konieczność dodatkowych badań i wizyt u specjalistów? W przychodni Pani doktor powiedziała, że pierwszy raz widzi kogoś z podwyższonym Fe i nic mi nie zaleciła. W internecie jest napisane że wysoki poziom Fe powoduje raka lub jest objawem marskości wątroby. Bardzo proszę o odpowiedź, jakie jeszcze badania wykonać i czy rzeczywiście jestem poważnie chora?

Witam serdecznie! Czy obecność kokainy w organizmie może być wykryta poprzez morfologię i badania na obecność SBS? Dobę po zażyciu kokainy będę miała badania krwi i moczu (morfologia i SBS), czy wykryją one obecność narkotyków w organizmie? Jeżeli tak, to czy jest jakaś możliwość, by zataić ich obecność, poza piciem dużej ilości soku z cytryny? Czy mogę coś zrobić przed badaniami?

Dzień dobry, proszę o interpretację wyników badań, mój przypadek jest dość długi w opisie. Obecnie najbardziej mnie martwią zbyt wysokie próby wątrobowe, w listopadzie były następujące: AST 154, ALT 327, ALP 431, GGTP 419, od tego czasu nie sprawdzałam. Cała sprawa wygląda następująco, mam 23 lata, w czerwcu 2011 zdiagnozowano u mnie colitis ulcerosa, obecnie w stanie remisji. Biorę Asamax 500, 2 tabletki rano i 2 wieczorem, wcześniej brałam Pentase, ale lekarz zmienił na Asamax. Z powodów tej choroby nie mam obecnie żadnych dolegliwości. W czerwcu 2011 również przeszłam zatorowość płucną niskiego ryzyka i biorę Acenocumarol 4mg wg zaleceń lekarza, tak żeby INR był między 2 a 3. Nie miałam żadnych objawów tej choroby, zmiany były widoczne tylko w tomografii komputerowej.

Jestem pod opieką poradni kardiologicznej i czekam na ostatnią wizytę kontrolną po zatorowości, która ma być jakoś w styczniu. W międzyczasie sprawdzono, że nie mam tocznia, zrobiono USG jamy brzusznej, gdzie nie znaleziono żadnych zmian i zrobiono jeden test na zespół antyfosfolipidowy, który wykazał, że nie mam tego zespołu (z tego, co wiem trzeba powtórzyć test trzy razy, żeby mieć pewność). Teraz straszą mnie, że podwyższone próby wątrobowe mogą świadczyć o stwardniejącym zapaleniu dróg żółciowych, które występuje u 70% osób chorych na colitis ulcerosa. Ja czuję się świetnie, nic mi nie dolega, staram się zdrowo odżywiać, uprawiam sport. Ze względu na zatorowość odstawiłam antykoncepcję hormonalną. Może ostatnio trochę schudłam, ważyłam 67 kg, teraz ważę 65 przy 169 cm wzrostu. Biorę jeszcze Doppel herz na stawy, bo ostatnio trochę mnie bolą kolana, pewnie od roweru, bo bardzo dużo jeżdżę. Biorę jeszcze Belissa, preparat ze skrzypu polnego na wzmocnienie włosów, bo niedawno strasznie wypadały, teraz się uspokoiły. Proszę mi powiedzieć, czy to może być to stwardniejące zapalenie dróg żółciowych, ew. jakie należy wykonać badania diagnostyczne, żeby się upewnić i proszę mi jakoś przybliżyć tę chorobę. Z tego co wiem, jest przewlekła i postępująca, kończy się przeszczepem wątroby, co nie zapowiada dożycia późnej starości.

Proszę o lekarską interpretację badań (kobieta wiek 33 lata, mama, wegetarianka). Mam bóle prawej nerki (leczona antybiotykiem aczkolwiek bez rezultatu, bo nadal ból jest i przebyta infekcja dróg moczowych, powiększone węzły chłonne w pachwinie po prawej stronie. Dość obfite i długotrwałe miesiączki (ostatnia 3 tygodnie) - antykoncepcja spirala marina. Morfologia Krwi: Leukocyty 6,2 tys/ul; Erytrocyty 4,5 mln/ul; Hemoglobina 12,8 g/dl; Hematokryt 38,60 %; MCV 86fl; MCH 29pg; MCHC 33,2g/dl; Płytki krwi 249 tys/ul; Limfocyty 34%; Inne (Eo, Bazo, Mono) 17%; Neutrofile 49%; Limfocyty 2,1 tys/ul; Inne (Eo, Bazo, Mono) 1,0 tys/ul; Neutrofile 3,06 ys/ul; RDW-CV 13%; PDW 14fl; MPV11,60fl; P-LCR 39%; Rozmaz Krwi met Schilinga: Gran Segmentowane 36%; Gran. Kwasochlonne 9%; Gran. zasadochlonne 1%; Limfocyty 50%; Monocyty 4%; OB 9mm/H; GGTP 7U/l; Kwas moczowy 122,6umol/l; Mocznik 2,80mmol/l; Cholesterol w normie, Kreatynina w normie, TSH w normie 2,565.

Witam, jakieś 2 tygodnie temu byłem na wizycie u dermatologa, do którego chodzę od jakiegoś czasu z problemem z trądzikiem. Jeżeli chodzi o leki, jakie przyjmowałem, to jakieś 2 miesiące temu skończyłem zażywać Tetralysal. I teraz lekarz miał mi przepisać inny lek docelowy, ale przedtem wysłał mnie na rutynowe badania. Wynik badań go trochę zaniepokoił, ponieważ miałem podwyższone: Trójglicerydy - 3,73 mmol/l H; AST - 39 U/l H; ALT 60 U/l H. Ze względu, że badania robiłem we wtorek rano, a w niedzielę jeszcze imprezowałem na wieczór (%%), więc dermatolog przepisał mi Essentiale Forte, które brałem 2 razy dziennie przez 2 tygodnie (bez alkoholu). I Po tym czasie powtórzyłem badania plus badanie GGTP. Wynik: Trójglicerydy - 2,72 mmol/l H; AST - 42 U/l H; ALT 73 U/l H; GGTP - 53 jest OK. Trójglicerydy się obniżyły, więc myślę, że to dobry znak, GGTP jest ok. Tylko dlaczego AST i ALT jest jeszcze większe niż wcześniej?

Tak się zastanawiałem, bo przed tymi dwoma badaniami trochę więcej nadużywałem %%%. Ale teraz w ogóle, tylko może to, co jem, to spowodowało, ostatnio nie uważam zbytnio na to, co jem. Przed tym drugim badaniem zjadłem dość niezdrowy posiłek (smażone kotlety) o godzinie 17.00 i po tym nic. Może to jest powód. Czy mam się tym martwić? Wiem, że muszę ograniczyć do zera %%% oraz zastosować dietę, aby zregenerować wątrobę. Jestem mężczyzną, ważę 98 kg, wzrost 186 cm. Nie biorę innych leków niż te opisane i nie choruję na nic przewlekłego.

Witam, mam 24 lata i od około 2 miesięcy co jakiś czas występuje u mnie stan podgorączkowy (37,0-37,5 st). Taki stan utrzymuje sie przez kilka dni, następnie jest kilka dni spokoju i znowu. W czasie podwyższenia temperatury czuję ogólne osłabienie i rozbicie. Dziś zrobiłam badania z krwi: morfologia - wszystkie wyniki w normie, układ krzepnięcia - w normie, próby wątrobowe w normie, żelazo - w normie glukoza - w normie. Hormony płciowe i tarczycy - w normie. Odczyn Biernackiego -9 i jedyny podwyższony wynik CRP-9mg/L. Nie mam żadnych innych objawów. W jakim kierunku powinnam dalej szukać? I czy taki wynik powinien mnie niepokoić? Z góry dziękuję za odpowiedź.

Witam! Mam od kilku miesięcy problem, ponieważ w nocy strasznie się pocę. Do tego miałam bóle w klatce piersiowej, więc lekarz zlecił dwa badania EKG, w którym stwierdzono rytm dolnoprzedsionkowy, Holter EKG i USG serca nie wykazało nieprawidłowości. Morfologię ogólną i ogólne badanie moczu jest w porządku. TSH także. Dzisiaj odebrałam dalsze wyniki krwi i na jednych wynik jest następujący: TIBC 420 mg/dl; Żelazo 263 mg/dl; UTBC 157,6; % saturacji 62,5. Pozdrawiam!

Kobieta - wiek 36 lat, niepokojące objawy to cały czas wzdęty brzuch, bóle kości, osłabienie, nadciśnienie, nadkwasota, częste bóle głowy aż do wymiotów. W końcu zrobiłam badania prywatnie, wyszło ast 18,0 IU/I, alt 16,0 IU/I, crp- białko C - reaktywne 0,04 mg/dl, następne badania morfologia RBC 5,10, HGB 14,0, HCT 41,3, MCV 81,0, MCH 27,5, MCHC 33,9, RDW-CV 12,9,WBC-LEUKOCYTY 4,4, NEU% 46,2, LYM%40,3, MONO 9,6, EO 3,0, BASO%0,9, PDW 17,8, MPV12,0, P-LCR 43,0, PCT 0,09 Mikroskopy rozmaz krwi: neutrofile pałeczkowate 1%, segmentowane 48 %, granulocyty kwasochłonne 2%, limfocyty 43 %, monocyty 6 %. Dopisany komentarz (proszę sprawdzić poziom płytek pobierając krew na cytrynian?). Poproszę o odpowiedź.

Witam! Mam prośbę o interpretację następujących wyników morfologii krwi obwodowej z rozmazem: WBC: 12,16 10'3/ul ; RBC: 5,72 10'6/ul; HGB: 17,60g/dl; HCT: 46,80%; MCV: 81,80 fl; MCH: 30,80 pg; MCHC: 37,60 g/dl; PLT: 194,00 10'3/ul; RDW-SD: 36,8 fl; RDW-CV: 12,40%; PDW: 13,30 fl; MPV: 10,50 fl, P-LCR: 30,00%; NEU: 8,4 10'3/ul; LYM: 2,7 10'3/ul; MONO: 0,9 10'3/ul; EOS: 0,2 10'3/ul; BASO: 0,0 10'3/ul Biochemia: Kreatynina: 88,0 umol/l; GFR wg MDRD: 60 ml/min/1,72m2; ALT: 29 U/l Leczę się na cukrzycę i WZW typu B. Z góry dziękuję za interpretację.