Witam serdecznie! Mój 42 letni brat zachorował na przewlekłą białaczkę szpikową 2 lata temu. W styczniu 2012 roku miał przeszczep szpiku od dawcy niespokrewnionego. W kwietniu okazało się, że wartości bardzo spadają i są bardzo złe wyniki. W szpiku był 30% dawcy. Miał straszne bóle głowy, utraty przytomności z oddaniem moczu. Okazało się, że jest, ja to nazywam "przerzutem" do płynu rdzeniowo-mózgowego. Obecnie miał naświetlania całego ciała i chemioterapię. Dzisiaj ma ponownie przeszczep. Proszę co możemy zrobić, aby mu pomóc, jakie są rokowania w tym stanie. Psychicznie jest super, ale lekarze tak mało nam mówią. Pozdrawiam serdecznie! Jola

Odebrałam wyniki badań i jestem trochę zaniepokojona: WBC: 4,2; RBC: 4,62; HGB: 12,9; HCT: 38,8%; PLT: 179; PCT: 139%; MCV: 84; MCH: 28,0; MCHC: 33,3; RDW: 13,7; MPV: 7,8; PDW: 14,9. Glukoza: 88; cholesterol: 222; żelazo: 102; TSH: 2,18; hematokryt 38,8; hemoglobina: 12,9; krwinki czerwone 4,62; krwinki białe: 4,2; ilość płytek w 1 mm: 179.

Witam Pani Doktor!

Jestem mamą 14-miesięcznej Nikoli, która choruje na SCIDA. Jesteśmy 70 dni po przeszczepie. Do 40 doby miała 95% szpiku dawcy, a potem zaczął się zmniejszać. W tej chwili ma tylko 50%. Czy będziemy musieli jeszcze raz robić przeszczep? Czy przy jej chorobie tyle % wystarczy? Czy może jeszcze wzrosnąć (odstawiliśmy Neoral). Proszę o odpowiedź.

Pozdrawiam.

Witam! Mój mąż trafił do szpitala z podejrzeniem zapalenia płuc (ciężko oddychał), zrobili mu prześwietlenie, podawano antybiotyk, tlen i kroplówki, nie robiąc żadnych szczegółowych badań (a miał OB 75, podwyższone leukocyty i limfocyty i ogólnie badania nie były dobre). 15 min przed wyjściem zrobili mu EKG i na podstawie poprawy badań ogólnych (rozpędzony stan zapalny antybiotykiem) został wypisany z diagnozą podejrzenia POchP. Po tygodniu nadal czuł się osłabiony, miał stan podgorączkowy cały czas. Kontrola u lekarza rodzinnego - tym razem stwierdzono, że złapał infekcję w szpitalu i znowu następny antybiotyk! On ma nadal stan podgorączkowy, jest osłabiony, pogarsza mu się wzrok. Ja czuję, ze to coś poważniejszego, ale lekarze nie radzą sobie z diagnozą!

Czy białaczka jest obciążeniem genetycznym? Objawy białaczkowe: (większość z nich dotyczy mojego męża(-) - bladość; - osłabienie; - ospałość; - długotrwała infekcja; - zapalenie płuc; - zapalenie oskrzeli; - zapalenie gardła lub ucha; - gorączka (stany podgorączkowe 37,5-37,8); - częste siniaki; - wybroczyny (ostatnio się pojawiły na nogach); - krwawienia z nosa i dziąseł bez wyraźnych powodów; - powiększenie śledziony i wątroby; - powiększenie węzłów chłonnych pachowych, karkowych, pachwinowych; - spadek masy ciała (od niedawna zauważony); - zaburzenia widzenia; - bóle głowy; - bóle mięśni i stawów (nawet kości). Co mam robić? Jakie badania ma zrobić i gdzie?

Witam! Jestem kobietą, mam 21 lat. Zawsze byłam chorowitym dzieckiem ze względu na swoją drobną budowę ciała. Lekarze często zalecali mi robienie badań morfologicznych. Zawsze wszystko było jak najbardziej w normie (wręcz książkowo). Kilka lat temu podatność na infekcje znacznie się zmniejszyła, więc już nie pilnowałam regularności badań. Niestety od około roku problem powrócił. Bardzo często jestem przeziębiona. Klika miesięcy temu zrobiłam sobie profilaktyczną morfologię. Odchyleniem od normy były jedynie krwinki białe. Odchylenie bardzo niewielkie, bo tylko 0,03% poniżej normy, ale mimo wszystko mnie to zaniepokoiło. Chcę powtórzyć badania jednak jestem w tym momencie przeziębiona (znowu, ostatnio się to zdarzyło dokładnie miesiąc temu) i do czasu, kiedy ich nie powtórzę będę wariowała ze strachu (moja przyjaciółka zmarła kilka tygodni temu na białaczkę). Oprócz lekkiego odchylenia krwinek białych pozostałe parametry (erytrocyty, OB, płytki krwi, żelazo itd. w normie). Moja lekarka rodzinna zaleciła mi branie leków podnoszących odporność organizmu i w sumie tyle. Boję się jednak jak już wspomniałam, że może to być coś poważnego. Dodam jeszcze, że zdaję sobie sprawę, że moja dieta nie wygląda tak jak powinna. Jem mało, zazwyczaj w biegu, praktycznie nie jadam owoców i warzyw, piję napoje energetyczne. Czy to może być przyczyna? Bardzo proszę o odpowiedź. Dziękuję. Kasia

Witam! Jestem mężczyzną. Mam 49 lat. 2 lata temu robiłem badania morfologii krwi i miałem podwyższone krwinki białe, wynosiły - 16. Od tego czasu ponownie zrobiłem badania i moje wyniki to: krwinki białe - 12.9 (podwyższone, ale od ostatnich badań trochę spadły), krwinki czerwone - 4.75, hemoglobina-14.7, hematokryt-43.0%. Wskaźniki czerwonokrwinkowe: MCV-91, MCHC-34.2, MCH-30.9, RDW-11.2. Płytki krwi: PLT-248, MPV-8.3. Rozmaz (pomiar automatyczny): wart. b. NEUT-4.62, NEUT-35.8% (obniżone), LYMPH-7.02 (dużo podwyższone), LYMPH-54.4% (podwyższone), MONO-0.92 (podwyższone), MONO-7.1%, EO-0.23, EO-1.8%, BASO-0.12, BASO-0.9%, OB-5, cholesterol także w normie.

Bardzo proszę o lekarską interpretację moich wyników badań, czy mam powody do niepokoju z uwagi na podwyższone krwinki białe, limfocyty, monocyty i obniżone NEUT? Mój lekarz rodzinny podejrzewa białaczkę. Czy z podanych wyników badań może to być ta choroba? Ważę 105 kg, mam 186 cm wzrostu. Pracuję fizycznie, palę nałogowo papierosy (pół paczki dziennie). Nigdy nie chorowałem, czuję się dobrze. Bardzo proszę o pomoc. Pozdrawiam.

Witam. Proszę o interpretację wyników badań syna w wieku 18 lat. RBC - 5,59; MCV - 84,6; RDW - 14,0; HCT - 47,3; PLT - 141; MPV-10,0; WBC - 4,4; HGB - 15,2; MCH - 27,2; MCHC - 32,2 ; LYMF - 2,3 ; GRAN - 1,8 ; MID - 0,3 ; LYMF=H - 51,4 ; GRAN - 41,6 MID-7,0 LEUKOGRAM: Granulocyty obojętnochłonne z jądrem pałeczkowym - %; Granulocyty obojętnochłonne z jądrem segmentowym - 44%, Granulocyty kwasochłonne - 5%, Limfocyty 48%, Monocyty 3%, OB 2/6, glukoza 80,7 mg/dl   Zastanawiają mnie te limfocyty - 48% O czym to może świadczyć? Synowi w zasadzie nic nie dolega. Może jest trochę słabszy i to wszystko.

Mama ma 87 lat, jest po udarze mózgu niedokrwiennym z lewostronnym niedowładem, ma nadczynność tarczycy (na ten moment TSH w normie); ale po drugim podaniu KKCz, ma fertytynę pow. 2.000; słabnie z godziny na godzinę, zaczyna być nielogiczna, przez ostatnie cztery dni poziom WBC spadł z 1,9 do 0,9, Hb z 10,9 do 9,7; płytki z 43000 do 40000. Mówią, że to MDS. Nowotworu nie stwierdzono. Czy jest jakaś zasadność i możliwość podania neupogenu? Co jeszcze można robić oprócz czekania na następne przetoczenie i czy mogę otrzymać jakieś stałe zlecenie na te przetoczenia, bo ciąganie mamy na badania co 1-2 tygodnie jest horrorem, a wręcz katorgą dla niej. Czy nie należy już podać leku chelatującego żelazo? Błagam o jakieś wskazówki. Elka

Witam, moja mama (l. 65) choruje na węzłowego chłoniaka strefy brzeżnej. Przeszła chemioterapię CHOP i naświetlania w 2010 r. Największe zmiany miała w klatce piersiowej. Uzyskano całkowitą remisję. Niestety w badaniu kontrolnym klatki piersiowej 30.03.2012 stwierdzono powiększone pakiety węzłów chłonnych okołoaortalnych w jamie brzusznej. W związku z tym, że wynik otrzymałyśmy w połowie kwietnia, wykonałyśmy dodatkowe badania LDH (poziom 632), WBC 3,7, LYM 44,1%L, RBC 3,9,HGB 10,8,HCT 33,0 RDW 15,4 PLT 145. Pozostałe wyniki w normie. Onkolog zbadał mamę palpitacyjnie, stwierdził że węzły w jamie brzusznej nie są wyczuwalne w tym badaniu a wątroba i śledziona niepowiększone i skierował mamę na TK jamy brzusznej. Badanie mamy 10.05.2012. Niepokoi mnie jednak fakt, że od tygodnia mama coraz gorzej się czuje, jest osłabiona, wieczorem odczuwa bóle głowy, ma problemy z jedzeniem, temperatura dwa razy była podwyższona raz 37,2 i raz 37,8 (wtedy bolał ją żołądek) w pozostałych dniach 36,7. Niestety od tygodnia odczuwa z przerwami ucisk w jamie brzusznej, który powoduje duszność. Czy powiększone pakiety węzłów okołoaortalnych mogą dawać takie objawy, czy też przyczyn należy szukać gdzie indziej?

Zdaję sobie sprawę, że nie jest najlepiej i że wszystko wskazuje na nawrót choroby, ale nie wiem co robić. Czy można w tej sytuacji czekać do badania TK i do wizyty na 21.05.2012, czy też zgłosić się natychmiast do szpitala? Czy opisane przeze mnie objawy dają podstawę domagania się przyjęcia do szpitala, w którym mama była leczona onkologicznie, czy może być zagrożone jej życie? Moje pytanie wynika z trudności w dostaniu się do specjalisty tj. ograniczona liczba pacjentów możliwych do przyjęcia w ramach NFZ. Czy mogę oczekiwać, że mama w świetle przedstawionych objawów może zostać przyjęta poza kolejnością, czy też możemy spokojnie poczekać dwa tygodnie.Czy na podstawie przedstawionych informacji można ocenić jej stan i jakie objawy dają podstawę do uzyskania natychmiastowej pomocy lekarskiej?

Witam! Mam 39 lat, moje wyniki badań morfologii krwi to: Leukocyty-12.7, Erytrocyty-4.9, Hemoglobina-14.7, Hematokryt-44, MCV-90, MCH-30, MCHC-33.3, Płytki krwi-263, Limfocyty%-33%, Inne(Eo,Bazo,Mono)%-9, Neutrofile%-58, Limfocyty#-4.2, Inne(Eo,Bazo,Mono)#-1.1, Neutrofile#-7.40, RDW-CV -14, PDW- 13, MPV- 11.30, P-LCR -36. Wyniki rozmaz krwi met. Schilinga (ICD-9:C32) to : Gran. segmentowane- 47%, Gran. kwasochłonne- 4%, Limfocyty- 44%, Monocyty- 5%. Do wyniku badań dodam że przy wzroście 172 ważę 113 kg (w sumie przy tej wadze czuję się dosyć dobrze i jestem ruchliwym, nie powolnym mężczyzną), palę dosyć dużo papierosów ok 1,5 paczki dziennie. Bardzo proszę o Lekarską interpretację moich wyników badań, czy mam powody do niepokoju z uwagi na podwyższone Leukocyty- 12.7 (norm. 3.8-10.0), Limfocyty#- 4.2 (norm. 1.4-3.5), Neutrofile#- 7,40 (norm. 2.50-7.00), jak można całe wyniki zinterpretować? Za opinię bardzo dziękuję i pozdrawiam serdecznie.

Witam! Proszę o interpretację moich wyników badań. Jestem 16 miesięcy po cesarskim cięciu i 9 miesięcy po wycięciu wyrostka robaczkowego (też cięcie). Od jakiegoś miesiąca źle się czuję, tzn. często boli mnie głowa, a od około 2 tygodni co 3 dni mam biegunkę. Boję się przez to wyjść z domu. Ostatnio, jak byłam na spacerze, zrobiło mi się tak słabo, że myślałam, że nie dojdę do domu. Czasami czuję się zmęczona, chociaż tak naprawdę nic dużego nie zrobiłam. Wczoraj zrobiłam badania i wyszło, że WBC wynosi 2,59; RBC 4,56; HGB 13,5; HCT 38,2; PLT 314; NEUT% 33,6; LYMPH% 53,7; MONO% 10; BASO% 1,2. Proszę o poradę. Czy dolega mi coś poważnego?

Witam, jestem na tym portalu jako delta. Chciałabym zapytać hematologa, czy wyciąg z zielonej herbaty zawierający ogromne stężenie antyoksydantów pozwala ustabilizować, czy odwlec w czasie chorobę PBL w początkowym jej stadium. Chodzi o polifenol zielonej herbaty EGCG, który jest w Phytobiologicals Dr. Ratha. Preparat ten zawiera jeszcze ekstrakty roślinne jak: kurkuminę, resweratrol, ekstrakt z roślin krzyżowych, kwercetynę. Liczne badania naukowe dokumentują korzystne właściwości tych substancji, ich potencjał antyoksydacyjny i dobry wpływ na funkcję komórek. Czy można w początkowym stadium białaczki przewlekłej przyjmować ten preparat? Będę wdzięczna za odpowiedź.

Witam serdecznie! Mój tato zachorował na przewlekłą białaczkę limfatyczną we wrześniu ubiegłego roku. Wyniki w listopadzie odwróciły się w drugą stronę. Byliśmy z rodziną bardzo szczęśliwi. Obecnie miał badania i wszystkie guzki na pachwinach się pojawiły oraz większość linkocytów. Raz miał chemioterapię. Proszę o pomoc. Pije sok z noni na odporność, sok z pokrzywy. Niestety pobiera tabletki od 3 dni. Proszę o poradę, gdzie się skierować, do kogo? Z góry serdecznie dziękuję i pozdrawiam!

Dzień dobry! U męża (59 lat) od kilku miesięcy wykryto ostrą białaczkę. W tej chwili jest po drugim cykl chemioterapii. Drugą chemię dostał 16 dni temu, trwała przez trzy dni. Do tej pory leży w izolatce i cierpi na dolegliwości, ma bóle w kościach, w biodrach, w nogach i w klatce piersiowej. Poziom płytek jest nadal bardzo niski. Wystąpiła wysypka na skórze. W dniu dzisiejszym dostał po raz kolejny płytki i krew. Ogólnie czuje się słabo. Po pierwszej chemioterapii stan był znacznie lepszy, nie było tak wielkiego i długiego bólu. Moje pytanie brzmi, czy taki stan jest normalny? Kiedy bóle powinny ustąpić. Jak można złagodzić te bóle, jakim środkiem? Czy w tym wieku dokonuje się przeszczepu szpiku?

Witam, od 12 lat choruję na przewlekłą białaczkę szpikową - aktualne leczenie Sprycel od ponad roku. (Mam 52 lata). Od wczoraj rana męczy mnie ból brzucha, w nocy odruch wymiotny. Właściwie wczoraj zjadłem tylko delikatne śniadanie i wypiłem 2 kawy, więc raczej wykluczam zatrucie. Czy może to ból śledziony? Będę wdzięczny za poradę. Pozdrawiam

Drugie badanie szpiku (pierwsze z kości biodrowej, 3 m-ce wcześniej) wykonano z mostka. Pacjenta poinformowano: materiał niediagnostyczny, liczba blastów 5% (w pierwszym 17%), wysoki poziom limfocytów - krew w pobranym materiale, ponowne badanie za kolejne 3 m-ce.

Pytanie:

1. Czym uzasadnić wykonanie badania bez znieczulenia? Czy mdłości, silny ucisk na klatkę w okolicy mostka szczególnie w pozycji poziomej (sen) oraz znaczne osłabienie to naturalny efekt - (mija już 5 dni po zabiegu)?

2. Czy uzasadnione jest opóźnianie ostatecznej diagnozy w związku z opisaną sytuacją, opóźnienie ew. podjęcia leczenia?

Kobieta, 57 lat. Zażywane leki, choroby na jakie choruje aktualnie i w przeszłości: obecnie stale HTZ System 50, bez przewlekłych chorób, w przeszłości operacja (2005) usunięcia narządów rodnych (stwierdzone mięśniaki). Od ok. 2009-10 przeprowadzano diagnostykę ogólną w zw. z okresowymi wahaniami w uzyskiwanych wynikach krwi, ostatecznie pod kontrolą poradni hematologicznej (od ok. 2010) "z powodu leukopeni i niedokrwistości, oznaczono poziom wit. B12, nast. suplementacja w okresie listopad2011-styczeń 2012". Cd. epikryzy z 27.02.12: Wit. B12 ok.400 jednak nasiliła się niedokrwistość z prawidłowym RDW, normocytaryna. Badania w kier. p/c p/kom. okładzinowym i IF- nie stwierdzono obecnosci. Morfologia: Er 3,82, Hb 11,8, Ht 36,4, Pl 285, Le 3,9; rozmaz: MCV 95,4, MCH 32,4, podziel. 59,3, lim 29,4, mon 11,3. Badanie 8.05.12: pobrano do badania szpik z kości biodrowej. Morfologia: Er 3,74, Hb 11,6, Ht 35,3, Pl 252, Le 3,0; rozmaz: MCV 94,3. Mielogram, badanie histopatologiczne, immunofenotyp i kariotyp. Badanie 29.05.-01.06.br - klinika hematologii - obserwacja w kierunku zesp. mielodysplastycznego. Morfologia: Er 4,06, Hb 12,5, Ht 38,1, Pl 291, Le 3,0; rozmaz: pałecz.1, podziel. 49, eos.6, Bas 1, limf 35, mon.8. RET 10. Biochemia: kreatynina 0,81, GFR >60, kwas moczowy 4,7, bilibur. całk. 0,71, ALT 10, AP 39, LDH 139, P/c anty HCV 0,078, antygen HBS 0,726 ; Proteinogram (%, g/dl): albumin 61,6/4,19, Alpha1 3,7/0,25, Alpha2 10,1/0,69, Beta1 6,2/0,42, Beta2 5,2/0,35, Gamma 13,2/0,90, białko cał. 6,8. W badaniu immunofenotyp. szpiku stw. zmiany charakt. dla RAB-2 z liczbą blastów 17%, w bad. cytol. szpiku-liczba blastów 4,5%. Badanie 03.-07.09.br, klinika hematologii j.w., Morfologia: Er 3,83, Hb 11,8, Ht 35,5, Pl 338, Le 4,8; rozmaz: podziel. 38, eos.3, limf 50, mon.9; eGFR >60, kreatynina 0,81, LDH 146, fosfataza alk. 44, biliburina 0,50, kwas moczowy 5,5. Miekogram: aspirat szpiku ubogi w b. drobne grudki, rozmazy ubogokom. z b. dużą domieszką krwi-obraz niediagnost, wynik badania immunofenotypu szpiku w terminie późniejszym.

Choruję przewlekłe na infekcję przewodu pokarmowego (candida albicans, staphyloccocus aureus). Wcześniej przeleczono mnie 2x na yersiniozę (dodatnie IgM) i helicobacter pylori. Mam za sobą wielokrotne pobyty w szpitalu z tego powodu. Boli mnie stale brzuch, stawy, mięśnie. Występują biegunki. Wykluczono choroby reumatologiczne i autoimunologiczne. Wykryto także zwężenie przewodu żółciowego wspólnego i dysfunkcję zwieracza Oddiego. Jestem po sfinkterotomii i po usunięciu pęcherzyka żółciowego. Mimo to infekcje pojawiają się 3-4 razy w roku. Problemy te zaczęły się po autoszczepionce na gronkowca złocistego (wcześniej był tylko w nosie) później przyjmowałam przez ok. 1 miesiąc leki przeciwgrzybicze i przeciwalergiczne T***. W wynikach morfologii prawie stale podwyższony jest poziom eozynofili (6-8%), monocytów 12% i spadek żelaza do 10,TIBC podwyższone 460-500. Wykluczono tło pasożytnicze. U lekarza jakiej specjalności można szukać pomocy? Byłam już u 5 internistów, 7 gastrologów i 2 alergologów. Czy to są sprawy immunologiczne? Proszę o jakąś radę.