Witam, mam wielką prośbę: bardzo proszę podać mi normy wyników przy rozmazie krwi, też wtedy kiedy jeden wynik podaje się i w tysiącach i/lub w %. Od szperania w Internecie boli mnie już głowa, na każdej stronie pisze, co innego - nie mam szans się w tym połapać. Prosiłabym o normy dla mężczyzny, 65 lat. Mój tata od niepamiętnych czasów miał podwyższone wartości leukocytów, oglądali go różni lekarze, łącznie z hematologiem, który zlecił tacie jakieś 8 lat temu pobranie szpiku, i również stwierdził, że nic się nie dzieje, że nalezy się kontrolować. Fakt jest taki, że jednak liczba tych leukocytów ciągle wzrasta i przez ostatni miesiąc wzrosła o 3 tys. i w najnowszych wynikach wynosi 25 tys. O dziwo, wszelkie inne wyniki są w normie, wszelkie czerwone krwinki czy OB - też jest w normie. Monocyty i neutrocyty również w normie. Tato za parę dni idzie do hematologa, ale ja już odchodzę od zmysłów od tego grzebania w Internecie. Dodam, że tata bierze leki na nadciśnienie oraz blokady w łokieć i kolano, zaiwerajace sterydy. Bardzo dziękuję za odpowiedź i pozdrawiam wszystkich lekarzy, życząc wytrwałości i prosząc, by zawsze podchodzili do nas, swoich pacjentów, z sercem i oddaniem, bo patrząc na to, co dzieję się z Polska służbą zdrowia, strach pomyśleć, co będzie jak mój tata będzie musiał zacząć jakieś leczenie.

Witam! Proszę o interpretację ostatnie rozmazu manualnego krwi: gran. segmentowane 49, norma 40-70, limfocyty 38, norma 20-45, monocyty 13, norma 3-8. Brak w rozmazie innych granulocytow. Morfologia : leukocyty 5,8, erytrocyty 4,5, hemoglobina 13,7, hematokryt 40,90, plytki krwi 217. Czy podwyższone w rozmazie i morfologii monocyty mogą budzić niepokój o białaczkę bądź inne choroby rozrostowe krwi? Od 1,5 roku mam ciągle podniesione monocyty poza normę 8%. Ostatnio doszło do podniesienia do 13%.

Witam. Mam do Państwa prośbę o interpretację wyników morfologii mojej mamy, która ma 64 lata. Obawiam się czegoś najgorszego. Bardzo dziękuję za pomoc. Morfologia krwi: leukocyty 53,3 tys., erytrocyty - 4,7 mln, hemoglobina - 13,8 g/dl, hematokryt - 43,5%, MCV - 93 fl, MCH - 30 pg, MCHC - 31,7 g/dl, płytki krwi - 154 tys., RDW-CV 13,9%, PDW - 9,9 fl, MPV - 9,3 fl, P-LCR - 19%, neurofile - 5,75 tys., limfocyty - 46,34 tys., monocyty - 1,00 tys,. eozynofile - 0,16 tys., bazofile - 0,1 tys., neurofile - 10,7%, limfocyty - 86,9%, monocyty - 1,9%, eozynofile - 0,3%, bazofile - 0,2%. Rozmaz krwi: gran. segmentowe - 8%, gran. kwasochłonne - 2%, limfocyty - 83%, limfocyty atypowe - 4%, monocyty - 3%, OB - 16 mm.

Bardzo proszę o pomoc! Wyniki mojego dwuletniego synka po 6-dniowej kuracji antygrzybiczej :((((( WBC 6,5, RBC4,63, RDW 16,4, PLT 255, NEU% 12,5, LYM % 77,7, LYM G/L 5,05. Rozmaz: podzielone 11%, kwasochłonne 1%, monocyty 7%, komórki plazmatyczne 81%. Nie ma limfocytów ogólnie (???). Czy to błąd, czy białaczka? Bardzo proszę o pomoc!

Witam. Proszę o interpretację wyników; KREW: WBC +11,2X10DO POT.3; RBC 4,58X10 do potęgi6QL; hgb 8,3 MMOL/DL lub 13,2g/dl; HCT41,1%; MCV89,7fl; MCH 28,8 pg; MCHC32,1g/dl; PLT 258x10do pot.3/Ql. WBC: LYMPH% 31%; MXD5,6%; NEUT 63,4%. RBC: RDW-CV 13,4%, PLT: PDW +17,6 fl; MPV 12,0 fl; P-LCR +43,2%. MOCZ - Badanie: Krwinki białe - 1-3., krwinki czerwone wył 8-12. Pozostałe wartości w normie.

Witam, mam kilka pytań, które nie dają mi spokoju. 1) Mam 27 lat i pół roku temu pochowałam 2-letnia córeczkę, która zachorowała w wieku 13 miesięcy na ostrą białaczkę limfoblastyczną T-komórkową wysokiego ryzyka. Przeszła przeszczep od dawcy niespokrewnionego, wszystko było OK. Miesiąc po odtawieniu cyklosporyny miała tak silny nawrót, że nie przeszła kolejnej chemioterapii. Pytanie moje - co mogło spowodować tak silny nawrot? 2) Kolejne pytanie to: Ostatnio przeczytałam, że matka już w łonie może dziecko zarazić nowotworem białaczki lub rakiem skóry. Czy to prawda? Dodam, że nie zdiagnozowano u mnie nowotworu. 3) Czy istnieje ryzyko, że zaraziłam swoje dziecko w łonie, bo jestem "nosicielem" raka i sama na niego w przyszłości zachoruję? 4) Czy drugie dziecko z innym partnerem też będzie chore? 5) Czy w ogóle przy tym typie białaczki była możliwość zarażenia się w łonie matki i czy była to białaczka wrodzona, tylko późno ujawniona? 6) Czy mam na coś zwrócić szczególną uwagę - dieta, praca itp., żeby móc cieszyć się zdrowym potomstwem? 7) Jestem z rocznika Czarnobyla - czy to może zamknąć mi drogę do zdowego potomstwa? 8) Czy to, że byłam przeziębiona, a też wyczytałam, że osłabiłam odporność dziecka w czasie ciąży, spowodowało przedostanie się nowotworu do córki?

Witam! Zrobiłam kontrolne badania krwi mojemu 4-letniemu synkowi. Wszystko wyszło w normie, oprócz podwyższonego EOS 10,000% i RDW 15,5% i obniżonemu MPV 7,03 fL. Dziecko chorowało w grudniu na ospę, nie ma alergii, a przynajmniej żadnych objawów, je wszystko - ma apetyt, jest wesoły. Dostaliśmy skierowanie na obecnośc pasożytów, ale jeśli nic nie wyjdzie, to może to być coś niepokojącego? Dodam, że dziecko dosyć mocno się poci w pierwszych 2-3 godzinach snu, szczególnie główka (dostał wit. D) i zauważyłam, że dosyć często ma powiększony węzeł na szyi po lewej stronie (taka mała kulka), a jak da główkę na bok, to delikatnie wystaje - robi się taka mała wypukłość. Dziękuję i pozdrawiam.

Morfologia podstawowa - cała w normie, ale rozmaz budzi moje zaniepokojenie: limf - 34.3% (35-65), neut - 0.6% (35-60), eozyn - 1.5% (1-5), bazo - 0.6% (0-1), mono - 1.2% (1-8), LUC 61.9% (0-4), limf - 1.51 tys./ul (0.9-5.2), neut - 0.03 tys./ul (1.9-8), eozyn - 0.07 tys./ul (0-0.8), bazo 0.03 tys./ul (0-0.2), mono - 0.05 tys./ul (0.16- 1), LUC - 2.72 tys./ul -(0-0.4), hs-CRP 2.02 mg/l (0-5), OB - skrzep. Badania wykonane z powodu przewlekłych, średnionasilonych bólów brzucha (od ok. 1,5 roku), słabego wzrostu i wagi (118 cm/21 kg). Od listopada 2009 r. leczona z powodu lambii. W chwili pobrania krwi - krótko po słabej infekcji grypopodobnej, która nasiliła bóle brzucha. Badanie kału na pasożyty wykonane - ale jeszcze nie znam wyniku. Zaplanowane usg brzucha. Okresowo córka jest drażliwa, męczliwa, poza tym jest ruchliwa i wysportowana. Lekarka, która oglądała wyniki, zbyła moje obawy.

Zachorowałam na białaczkę promielocytową AML3 mając 19 lat. Miałam chemioterapię - 4 cykle. Pierwszą chemioterapię w miarę dobrze zniosłam, choć miałam wylew w prawej łydce, jednak szybko wróciłam do formy. Następne cykle przebiegły bardzo dobrze, gdyż nawet nie musiałam leżeć w szpitalu tak dobrze się czułam, ani razu nie wymiotowałam. Po zakończeniu chemioterapii przez dwa lata brałam lek (wstawki co 3 miesiące, trwające 2 tygodnie) i jeszcze dwa inne. Wyniki badań molekularnych RT-PCR, PML-RARA oraz Nested PCR PML-RARA za każdym razem ujemne. Wyniki histopatologiczne, genetyczne wszystkie są dobre. Od ośmiu miesięcy nie biorę żadnych leków, a wyniki nadal są super. Pani ordynator kliniki, w której się leczyłam, od początku dała mi nadzieję na to, że choroba do mnie nie wróci, jednak słyszę bardzo dużo o nawrotach i strasznie się boję. Czy są jakieś statystyki przemawiające za tym, że ten typ białaczki dobrze się leczy? Pozdrawiam i czekam na odp.