Twój przewodnik po zdrowiu

Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
Rozpocznij
7 6 7 , 2 0 1

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Badanie DNA: Pytania do specjalistów

Zaćma początkowa a odpowiednie działania

Pytanie do lekarza okulisty. Mam 48 lat, uraz głowy 16 lat temu wstrząśnienie mózgu z utratą przytomności. Obecnie, lekarz okulista stwierdził zaćma początkowa OPL , badanie dna oka tarcze nerwu wzrokowego prawidłowe. naczynia tętnicze o wzmożonych refleksach. Pozostałe szczegóły... Pytanie do lekarza okulisty. Mam 48 lat, uraz głowy 16 lat temu wstrząśnienie mózgu z utratą przytomności. Obecnie, lekarz okulista stwierdził zaćma początkowa OPL , badanie dna oka tarcze nerwu wzrokowego prawidłowe. naczynia tętnicze o wzmożonych refleksach. Pozostałe szczegóły dna oka obu oczu prawidłowe. Zalecenia krople Vitreolent 3xdz OPL. Pytanie Czy są to dobre krople ? Jaką rolę mają odegrać w leczeniu ? Co oznacza w badaniu dna oka naczynia tętnicze o wzmożonych refleksach ?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie dna oka Badanie DNA Okulistyka Urazy głowy Urazy mózgu Utrata przytomności

Wynik badania gen MTHFR

Witam. Jestem po dwóch poronieniach. Wykonałam badanie genu MTHFR Proszę o interpretację wyniku: Mutacja genu MTHFR C677T - wykazano obecność mutacji w jednym z alleli genu MTHFR ( w układzie heterozygotycznym) Mutacja genu MTHFR A1298C Wykazano obecność mutacji A1298C w... Witam. Jestem po dwóch poronieniach. Wykonałam badanie genu MTHFR Proszę o interpretację wyniku: Mutacja genu MTHFR C677T - wykazano obecność mutacji w jednym z alleli genu MTHFR ( w układzie heterozygotycznym) Mutacja genu MTHFR A1298C Wykazano obecność mutacji A1298C w jednym z alleli genu MTHFR ( w układzie heterozygotycznym) Z gory dziękuję za odpowiedź.
odpowiada 2 ekspertów:
Aleksander Ropielewski
Aleksander Ropielewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Interna Genetyka

Różnice w wielkości źrenic a możliwe przyczyny

Dzień dobry, W lewym oku moja źrenica jest trochę mniejsza niż w prawym . U lekarza okulisty zrobiłem badania dna oka OTC i wszystko jest ok pod tym względem.Ogólnie czuje się dobrze. Chciałbym zapytać czym taka zmiana może być spowodowana,... Dzień dobry, W lewym oku moja źrenica jest trochę mniejsza niż w prawym . U lekarza okulisty zrobiłem badania dna oka OTC i wszystko jest ok pod tym względem.Ogólnie czuje się dobrze. Chciałbym zapytać czym taka zmiana może być spowodowana, czy może dojść do tego w wyniku popatrzenia się na słońce i jakie najlepiej badania zrobić aby sprawdzić czy wszystko jest ok. Z góry dziękuje za odpowiedz
odpowiada 1 ekspert:
Aleksander Ropielewski
Aleksander Ropielewski
Dotyczy: Badanie dna oka Badanie DNA Okulistyka Oko

Wskazania do wykonania badań genetycznych w kierunku chorób nowotworowych

Dzień dobry, prosiłabym bardzo o odpowiedź, najlepiej onkologa, genetyka czy chirurga/onkologa.Mam 25 lat, moja babcia miała raka piersi, wykrytego ok.70 roku życia, miała odjętą pierś.Zmarła w wieku 85 lat, chyba nie z tego powodu.Babcia miała dwie córki i syna.Syn... Dzień dobry, prosiłabym bardzo o odpowiedź, najlepiej onkologa, genetyka czy chirurga/onkologa.Mam 25 lat, moja babcia miała raka piersi, wykrytego ok.70 roku życia, miała odjętą pierś.Zmarła w wieku 85 lat, chyba nie z tego powodu.Babcia miała dwie córki i syna.Syn nie chorował na raka, jego syn też i wnuczka oraz wnuczek również są zdrowi.Córka babci ma 70 lat, jest zdrowa, jej synowie i wnuczka również, moja mama ma 60 lat i także jest zdrowa.Czy ja powinnam wykonać badania genetyczne?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Genetyka

Wybór pomiędzy badaniem kolposkopowym a DNA HPV

Witam, Niedawno miałam przeprowadzone badanie cytologiczne, po uzyskaniu wyników moja lekarka stwierdziła, że obraz wyszedł niewyraźny, więc wynik jest nieklarowny i powinnam wykonać badanie kolposkopowe lub też badanie DNA HPV nie wiem które badanie w tym wypadku będzie lepsze. Bardzo proszę o odpowiedź. Dziękuję Kinga
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie DNA Ginekologia Badanie cytologiczne

Mutacja w genie CDH1

Witam. czy jest możliwe abym była nosicielką mutacji w genie CDH1, który koduje białko zwane E-kadheryną? moja babcia zmarła na nowotwór piersi mając 45 lat. nie wiem niestety jaki to był nowotwór (czy przewodów mlecznych czy gruczołów). nigdy w rodzinie... Witam. czy jest możliwe abym była nosicielką mutacji w genie CDH1, który koduje białko zwane E-kadheryną? moja babcia zmarła na nowotwór piersi mając 45 lat. nie wiem niestety jaki to był nowotwór (czy przewodów mlecznych czy gruczołów). nigdy w rodzinie nie pojawił się rak żołądka. też babci siostra miała nowotwór piersi (amputacja piersi- ciocia żyje). ja z mamą i cioci siostrą badamy się co 6 miesięcy (piersi) i wszystko jest ok. boli mnie zoladek boje sie ze mam rozlany typ bo mam ta mutacje
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Genetyka

Niedosłuch u rocznego dziecka

Czy przyczyną niedosłuchu mojego rocznego dziecka może być to że w 17 tyg. ciąży dziecko miało poszerzone komory boczne do 18mm później jednak komory zaczęły się zmniejszać do 10mm. A może przyczyną jest że po porodzie dziecko miało wylew dokomorowy... Czy przyczyną niedosłuchu mojego rocznego dziecka może być to że w 17 tyg. ciąży dziecko miało poszerzone komory boczne do 18mm później jednak komory zaczęły się zmniejszać do 10mm. A może przyczyną jest że po porodzie dziecko miało wylew dokomorowy II stopnia? Badań genetycznych nie robiliśmy. Myśleliśmy że niedosłuch wynika z rozszczepu podniebienia ale już po zabiegu było robione ABR i niedosłuch umiarkowany nadal się utrzymuje. I teraz rozmyślam nad tym co mogło być powodem niedosłuchu
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Konstanty Dąbski
Lek. Konstanty Dąbski
Dotyczy: Badanie DNA Laryngologia Rozszczep podniebienia Niedosłuch Pediatria Dziecko

Wada wzroku a rozmyty obraz

Patrząc na telewizję czy czasami czytając książkę widzę kontur liter mam wadę -3,5 na oboje obczu.Ponad to męty w oczach. Miałam robione badanie dna oka i nic nie wykryło ,pomocy ! Co mi jest?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Dorota Kinga Stepczenko-Jach
Lek. Dorota Kinga Stepczenko-Jach
Dotyczy: Badanie dna oka Badanie DNA Okulistyka Oko

Łamliwość chromosomu X

Dzien Dobry Jezeli w badaniach genetycznych syna wyjdzie ze cierpi na lamliwosc chromosomu x Czy dla mnie to oznacza koniec marzen o dzieciach?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Genetyka

Zaburzenia w polu widzenia

Witam. Po raz drugi w ciągu 1,5 roku pojawiło się u mnie zaburzenie wzroku. Wygląda to tak, jakby po bokach oka ciekła woda która zaburza pole widzenia. Oczywiście nic po oku się nie leje, oko nie jest zanieczyszczone. Kilka dni... Witam. Po raz drugi w ciągu 1,5 roku pojawiło się u mnie zaburzenie wzroku. Wygląda to tak, jakby po bokach oka ciekła woda która zaburza pole widzenia. Oczywiście nic po oku się nie leje, oko nie jest zanieczyszczone. Kilka dni temu miałam badanie wzroku, jestem przed profilaktycznym badaniem dna oka (stwierdzona lekka wada wzroku). Wspomnę lekarzowi o tym objawie ale proszę o poradę, bardzo mnie to zaniepokoiło.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dotyczy: Badanie dna oka Badanie wzroku Badanie DNA Okulistyka Zaburzenia widzenia

Badanie genetyczne BRCA1 i BRCA2 a nowotwór złośliwy jajnika

Witam, w roku 2012 zachorowałam na nowotwór złośliwy jajnika 1aG3 Clear cell carcinoma partim carcinoma endometriale. Odbyła się radykalna operacja i chemioterapia. Do dzis jest wszystko w porządku. czy powinnam zrobic badania genetyczne BRCA1 i BRCA2? czy jeśli... Witam, w roku 2012 zachorowałam na nowotwór złośliwy jajnika 1aG3 Clear cell carcinoma partim carcinoma endometriale. Odbyła się radykalna operacja i chemioterapia. Do dzis jest wszystko w porządku. czy powinnam zrobic badania genetyczne BRCA1 i BRCA2? czy jeśli wynik będzie potwierdzał mutację, to mogę spodziewać się nawrotu choroby?mam syna, czy powinnam o niego szczególnie zadbać? Proszę o odpowiedź.
odpowiada 3 ekspertów:
Dr n. med. Igor Madej
Dr n. med. Igor Madej
Lek. Zbigniew Żurawski
Lek. Zbigniew Żurawski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Onkologia Rak jajnika Chemioterapia Nowotwory złośliwe Choroby nowotworowe Genetyka Badania genetyczne predyspozycji do nowotworów

Kiedy należy wykonywać USG genetyczne?

Witam, moje pytanie dotyczy usg genetycznego: Kiedy zrobienie tego badania ma sens? Czytałam, że badanie robi się do13 6, ja w obecnej chwili mam 13 4 i nie uda mi się w 2 dni badania zrobić. Czy wyniki po 14... Witam, moje pytanie dotyczy usg genetycznego: Kiedy zrobienie tego badania ma sens? Czytałam, że badanie robi się do13 6, ja w obecnej chwili mam 13 4 i nie uda mi się w 2 dni badania zrobić. Czy wyniki po 14 tc, coś określają? czy jeżeli moje dziecko będzie miałomniej niż8cm to można sprawdzić ryzyko wystąpienia zespołu Downa itd. Oraz: Czy ewentualnie przy badaniu tzw"połówkowym" miedzy 18-23 tc można wykluczyć możliwość wad genetycznych które określa się do 13,6 tc? czy nie ma już szans?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Bogdan Ostrowski
Dr n. med. Bogdan Ostrowski
Dotyczy: Badanie DNA Ginekologia Zespół Downa

Obumarcie płodu a poziom TSH

Witam, Staram się o drugie dziecko, mam 32 lata. 08.2014 płód obumarl w 7tc 03.2015 płód obumarl w 11tc Po drugim poronieniu tsh było 3,05 Ft4 11,3 a FT3 4,79 Miałam z mężem robione badanie genetyczne wyszło ok Również zrobiono... Witam, Staram się o drugie dziecko, mam 32 lata. 08.2014 płód obumarl w 7tc 03.2015 płód obumarl w 11tc Po drugim poronieniu tsh było 3,05 Ft4 11,3 a FT3 4,79 Miałam z mężem robione badanie genetyczne wyszło ok Również zrobiono mi tpo które wyszło w normie Oraz badanie trombofilie - nie wiem jak to badanie nazywa się w Polsce ponieważ mieszkam za granicą. Ten wynik również wyszedł w normie. Nie dano mi leków bo podwyższone tsh przy ww innich dobrychwynikach nie jest zagrażające. Czy rzec
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jarosław Maj
Lek. Jarosław Maj
Dotyczy: Badanie hormonów tarczycy Badanie DNA Ginekologia Planowanie ciąży Poronienie

Czy gen Her-2/neu jest dziedziczny?

Dzień dobry! Czy gen Her-2/neu jest dziedziczny zarówno dodatni jak i ujemny? Czy można jakoś sprawdzić zanim się zachoruje czy ma się wadliwy gen? Zrobiłam wcześniej testy genetyczne piersi, ale czy one stwierdzą też nad ekspresję tego genu her2? Z góry dziękuję za odpowiedz.
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Genetyka

Genetyczne uwarunkowania raka płuc

Proszę bardzo o odpowiedź jakiegoś specjaliste w danej dziedzinie-genetyka, chirurga/onkologa.Mój ojciec w wieku 56 lat zmarł na raka płuc, był nałogowym palaczem, chorował na gruźlice.Jego dziadek również chorował na raka płuc i krtani (albo to był przerzut).Nic mi... Proszę bardzo o odpowiedź jakiegoś specjaliste w danej dziedzinie-genetyka, chirurga/onkologa.Mój ojciec w wieku 56 lat zmarł na raka płuc, był nałogowym palaczem, chorował na gruźlice.Jego dziadek również chorował na raka płuc i krtani (albo to był przerzut).Nic mi nie wiadomo o innych przypad.Boje sie bardzo, że jestem w grupie ryzyka i moge zachorować.Ja nie pale ale słyszałam, że rak płuc jest dziedziczny, powinnam wykonać jakieś badania genetyczne? Proszę o odp, żyje w strachu od paru dni..
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Zbigniew Żurawski
Lek. Zbigniew Żurawski
Dr n. med. Grzegorz Luboiński
Dr n. med. Grzegorz Luboiński
Dotyczy: Badanie DNA Onkologia Gruźlica Rak płuc

Jaki jest procent urodzenia dziecka z wadą genetyczną?

Wynik badania genetycznego mojego męża 46,XY, t(8;10) (p11.2;p13). Jaki jest procent urodzenia dziecka z wadą genetyczną. Mój kariotyp jest prawidłowy. Dodam, że poroniłam dwa razy w 8 tygodniu ciąży.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie DNA Ginekologia USG ciąży Ciąża Poronienie Dziecko

Badania USG wykrywające wady genetyczne

Witam, Mam 23 lata, jestem w 12tyg i 4 dni i jestem po badaniach USG wykrywających wady genetyczne. Wyniki: ryzyko podstawowe :trisomia 21 - 1:1035; trisomia 18 - 1:2509 i trisomia 13 - 1:7875; ryzyko skorygowane dla wszystkich powyżej to... Witam, Mam 23 lata, jestem w 12tyg i 4 dni i jestem po badaniach USG wykrywających wady genetyczne. Wyniki: ryzyko podstawowe :trisomia 21 - 1:1035; trisomia 18 - 1:2509 i trisomia 13 - 1:7875; ryzyko skorygowane dla wszystkich powyżej to 1:20000. FHR 168 ud/min; CRL 62,3 mm; NT 2,3mm; BPD 22,0mm; Ductus Venosus PI 0,920. Lekarz zlecił mi badanie PAPPA. Czy powinnam je robić? Czy w tych wynikach jest coś niepokojącego?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jarosław Maj
Lek. Jarosław Maj
Dotyczy: USG Badanie DNA Ginekologia

Mutacja genu BRCA1/2 a ryzyko wystąpienia u wnuczki

Witam. Moja babcia była nosicielką mutacji BRCA1/2. moja mama nie posiada tej mutacji. mój tata również nie ma tej mutacji i od strony taty nie było zachorowań na raka sutka, prostaty. Czy ja muszę udać się z siostrą na to... Witam. Moja babcia była nosicielką mutacji BRCA1/2. moja mama nie posiada tej mutacji. mój tata również nie ma tej mutacji i od strony taty nie było zachorowań na raka sutka, prostaty. Czy ja muszę udać się z siostrą na to badanie? czy gen mógł przejść z babci na mnie lub na moją siostrę?
odpowiada 2 ekspertów:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Lek. Zbigniew Żurawski
Lek. Zbigniew Żurawski
Dotyczy: Badanie DNA Onkologia Choroby nowotworowe Genetyka

Męty w oczach u 20-letniej osoby

Jestem posiadaczką mętów w oczach(widzę je praktycznie cały czas),do tego doszły leukocyty ,które widzę w jasne dni/ w jasnych pomieszczeniach .Ponad to dzisiaj w słoneczny dzień gdy patrzyłam na chodnik czy budynki to migotał mi obraz...jakby kilkanaście małych przezroczystych kropek.Czasami... Jestem posiadaczką mętów w oczach(widzę je praktycznie cały czas),do tego doszły leukocyty ,które widzę w jasne dni/ w jasnych pomieszczeniach .Ponad to dzisiaj w słoneczny dzień gdy patrzyłam na chodnik czy budynki to migotał mi obraz...jakby kilkanaście małych przezroczystych kropek.Czasami widzę powidoki (plamy,paski ) Robiłam badania 23 lipca-dno oka bez zmian,ciśnienie w oku 13 i 15. Pomocy,bardzo się boję ,że mogą to być objawy poważnej choroby,np. guza mózgu.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dotyczy: Badanie dna oka Poziom leukocytów Badanie DNA Okulistyka Guzy mózgu Oko Mózg

Wyniki badań genetycznych mutacji V-Leiden

Witam. Jestem dwudziestoletnią kobietą. Początkiem czerwca tego roku przeszłam zator płucny. Od 3 lat przyjmowalam tabletki antykoncepcyjne. Niedawno dopiero dostałam wyniki badań genetycznych. Mam wątpliwości co do wyniku na mutacje V-Leiden. APTT 31.1, APCR V 1.778 czyli poniżej normy i... Witam. Jestem dwudziestoletnią kobietą. Początkiem czerwca tego roku przeszłam zator płucny. Od 3 lat przyjmowalam tabletki antykoncepcyjne. Niedawno dopiero dostałam wyniki badań genetycznych. Mam wątpliwości co do wyniku na mutacje V-Leiden. APTT 31.1, APCR V 1.778 czyli poniżej normy i na samaym koncu wyniku jest napisane : Obecny czynnik V-Leiden (wynik patologiczny). I tutaj sie pojawia moje pytanie czy to oznacza, że posiadam tą mutacje? Czy moje rodzeństwo też powinno sie przebadać?
odpowiada 2 ekspertów:
Magdalena Mroczek
Magdalena Mroczek
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Genetyka

Popularne tematy

Przerost migdałków • Ulewanie • Pozycja klasyczna • Błonnik na zaparcia • Hormonalna terapia zastępcza • Zabieg PRP • Problemy z koncentracją • Zespół nerczycowy • Nefropatia • Znieczulenie zewnątrzoponowe • Żelazo • Nordic Walking • Plastyka nosa • Błony dopochwowe • Choroby nowotworowe • Gazometria • Zmiany skórne u niemowląt • Przeciwciała przeciwmitochondrialne • Spodziectwo • Wstrzyknięcie nadoponowe kortykosteroidów • Odczyn Waalera-Rosego • Sporty zimowe • Depilacja laserowa
Patronaty
Zdrowie
Dziecko
Psychologia
Newsy
Ważne tematy