Witam! Mam 25 lat, przygotowuję się do ciąży i dlatego wykonałam zestaw podstawowych badań krwi. Wyniki morfologii są w większości prawidłowe, ale liczba procentowa limfocytów jest za wysoka, także ilość neutrofili i eozynofili jest odrobinę poniżej normy. W ostatnim czasie nie chorowałam poza jakimś drobnym katarem, morfologię wykonywałam w ostatnim dniu trwania miesiączki - nie wiem czy to mogło wpłynąć na wyniki, przyjmowałam także C***. Bardzo proszę o inf., o czym mogą świadczyć te wyniki i czy powinnam wykonać dodatkowe badania, co zrobić, aby te wyniki uległy polepszeniu i czy taka sytuacja może być groźna dla ewentualnej ciąży? Z góry dziękuję i serdecznie pozdrawiam! 

Wyniki morfologii: Leukocyty 4,4 tys/µl 3,8 10,0 N; Erytrocyty 4,47 mln/µl 3,70 5,10 N; Hemoglobina 13,7 g/dl 12,0 16,0 N; Hematokryt 42% 37 47 N; MCV 93 fl 80 99 N; MCH 31 pg 27 35 N; MCHC 32,9 g/dl 32,0 37,0 N; Płytki krwi 238 tys/µl 140 440 N; RDW-CV 12,8% 11,6 14,8 N; PDW 11,1 fl 9,0 17,0 N; MPV 9,6 fl 9,0 13,0 N; P-LCR 22,7% 13,0 43,0 N; Neutrofile 1,73 tys/µl 2,50 7,00 L - za mało; Limfocyty 2,29 tys/µl 1,00 3,50 N; Monocyty 0,36 tys/µl 0,20 1,00 N; Eozynofile 0,04 tys/µl 0,10 0,50 L - za mało; Bazofile 0,0 tys/µl 0,0 0,1 N; Neutrofile 38,9% 40,0 70,0 L - za mało; Limfocyty 51,6% 20,0 45,0 H - za dużo; Monocyty 8,1% 2,0 10,0 N; Eozynofile 0,9% 1,0 5,0 L - za mało; Bazofile 0,5% 0,0 2,0 N; OB 4 mm/h 20 N.

Witam! Właśnie odebrałam wyniki badań, proszę o ich interpretację: Biochemia: ALAT 14, ASPAT 18, BILIRUBINA CAŁKOWITA 1,47, Morfologia: WBC 5,9, RBC 4,22, HGB 13,3, HCT 37,5, MCV 88,9, MCH 31,5, MCHC 35,5, PLT 217, LYMPH41,2%, MXD 6,7%, NEUT 52,1, LYMPH 2,4, MXD 0,4, NEUT 3,1, RDW-CV 12,9, PDW 12,9, MPV 10,9, P-LCR 33,2. Rozmaz Mikroskopowy: Podzielone 54%, Kwasochłonne 1%, Zasadochłonne 1%, Limfocyty 40%, Monocyty 4%. OB 5, Badanie moczu: Ciężar wł. 1,010, Odczyn moczu 8, Leukocyty, Azotyny, Białko, Glukoza, Ciała ketonowe - nieobecne, Urobilinogen w normie, Bilirubina nieobecna, Erytrocyty nieobecne. Osad moczu: Nabłonki płaskie - dość liczne w preparacie, Leukocyty 3 kom/ul. Dodam, że jestem nosicielką wirusa wątroby EBV - Epsteina Barra. Czy coś powinno martwić mnie w tych wynikach? - to pierwsze pytanie. Drugie pytanie - jakie kroki powinnam podjąć, będąc nosicielką EBV?

Dzień dobry! Jestem ojcem 13-letniej dziewczynki. Trenuje zawodowo szermierkę. Od pewnego czasu nie ma apetytu i boli ją kolano. Zrobiliśmy badania krwi: (Eo, Bazo, Mono)% - 3; Neutrofile 6,60; MPV 8,92. Pozostałe wyniki morfologii krwi: Leukocyty - 8,7; Erytrocyty - 4,7; Hematokryt - 40; Hemoglobina - 13,9; MCV - 84; MCH - 29; MCHC - 34,8; Płytki krwi - 207; Limfocyty% - 20; Inne (Eo,Bazo,Mono)% - 3; Neutrofile% - 76; Limfocyty#% - 1,8; Inne (Eo,Bazo,Mono)% - 0,3 ; Neurofile% - 6,60; RDW-CV - 14; PDW - 11; MPV - 8,92; P-LCR - 19; Proszę powiedzieć, co to oznacza? Z góry dziękuję!

Proszę o konsultację wyników. Wykaz badań: Badanie Parametr Wynik Jednostka L H Norma. Morfologia krwi Leukocyty 5,7 tys./µl 3,8 10,0 N, Erytrocyty 5,17 mln/µl 4,20 6,00 N, Hemoglobina 15,2 g/dl 14,0 18,0 N, Hematokryt 44% 40 54 N, MCV 85 fl 80 99 N, MCH 29 pg 27 35 N, MCHC 34,8 g/dl 32,0 37,0 N, Płytki krwi 222 tys./µl 140 440 N, RDW-CV 13,2% 11,6 14,8 N, PDW 13,9 fl 9,0 17,0 N, MPV 10,9 fl 9,0 13,0 N, P-LCR 32,3% 13,0 43,0 N, Neutrofile 2,22 tys./µl 2,50 7,00, L Limfocyty 2,46 tys./µl 1,00 3,50 N, Monocyty 0,64 tys./µl 0,20 1,00 N, Eozynofile 0,36 tys./µl 0,10 0,50 N, Bazofile 0,0 tys./µl 0,0 0,1 N, Neutrofile 39,1% 40,0 70,0, L Limfocyty 43,2% 20,0 45,0 N, Monocyty 11,2% 2,0 10,0 H, Eozynofile 6,3% 1,0 5,0 H, Bazofile 0,2% 0,0 2,0 N, OB 10 mm/h 15, Elektrolity (Na, K) Sód 140 mmol/l 136 145 N, Potas 4,29 mmol/l 3,50 5,10 N, Magnez 2,32 mg/dl 1,50 2,60 N, Żelazo 74,0 µg/dl 31,0 144,0 N, ALT 54 U/l 0 55 N, AST 28 U/l 5 34 N, Amylaza 57 U/l 25 125 N, Kwas moczowy 7,5 mg/dl 3,5 7,2 H, Glukoza 93,00 mg/dl 70,00 105,00 N, Lipidogram (CHOL, HDL, LDL, TG) Cholesterol całkowity 233,00 mg/dl 200,00 H, Cholesterol HDL 36,00 mg/dl 60,00 L, Trójglicerydy 236,00 mg/dl 150,00 H, Cholesterol LDL 150 mg/dl 130 H, CRP, ilościowo CRP 5,40 mg/l 0,00 5,00 H, CK 155 U/l 30 200 N.

Witam! Jestem zaniepokojona wynikami badań mojego 8-letniego syna. Pierwsze badania krwi miał wykonane w wakacje, miał wówczas zwiększoną liczbę limfocytów (niestety nie posiadam tego wyniku, aby podać dokładne dane) oraz powiększone węzły chłonne i potyliczne. Był wówczas lekko chory. Jednak lekarz, u którego był chciał go zatrzymać na obserwację, ale z braku takiej możliwości to się nie udało. Po miesiącu powtórzyłam badanie krwi i wyszły powiększone monocyty. Jednak pani w laboratorium poradziła, że nie ma powodów do obaw, że wynik może być przekłamany.

Kolejne badanie po 2 miesiącach od poprzedniego zrobiłam kilka dni temu, oto wyniki: Leukocyty 6,6, Erytrocyty 4,8, Hemoglobina 13,7, Hematokryt 39, MCV 80, MCH 28, MCHC 35,5, płytki krwi 313, RDW CV 12,7, PDW 11,5, MPV 9,7, P LCR 23,7, Neutrofile 2,36, Limfocyty 3,02, Monocyty 0,82, Eozynofile 0,34, Bazofile 0,0, Neutrofile 35,8, Limfocyty 45,9, Monocyty 12,5, Ezynofile 5,2, Bazofile 0,6, Glukoza 77,00, Żelazo 75,6. Zaznaczam, że syn był na czczo przed badaniem i zdrowy. Wzrost 126 cm, waga 23 kg, wiek 8 lat i 3 miesiące. Jestem zaniepokojona, czy mam powody do niepokoju? Czy mam się udać do specjalisty, jak tak, to do jakiego? Czekam z niecierpliwością na odpowiedź. Dziękuję i pozdrawiam.

Leukocyty 5,28, erytrocyty 4,35, hemoglobina 11,8, hematokryt 34,6 MCV 79,5 MCH 27,1 MCHC 34,1 plytki krw i 291 RDW-SD 38,8 RD-CV 13,8 PDW 11,2 MPV 9,3 P-LCR 23,7 PCT 0,28 Neytrocyty 1,98 Limfocyt y 2,61 Monocyty 0,43 Eozynocyty 0,25 Bazocyty 0,2 Rozmaz manualnie Granulocyty segmentowane 45 Granulocyty kwasochlonne 2 Limfocyty 50 Monocyty 3 CZY MAM SIĘ MARTWIĆ? BARDZO SIĘ POCI W NOCY, CALŁ JEST MOKRY. Bardzo proszę o odpowiedź.

Witam! Chciałam zapytać o wirus cytomegalii. W dzieciństwie chorowałam na to. Urodziłam drugie dziecko, w każdym trymestrze ciąży kontrolowałam cmv - nie uaktywniła się. Po porodzie zrobiłam dziecku badania: igg 61, igm 0,01, po 4 tygodniach zrobiłam dziecku kolejne badanie - igg 46, igm 0,02, po miesiącu kolejne badanie i szok - igg 167,7, igm 0,02. Kontaktowałam się z Centrum Zdrowia Dziecka. Moje pierwsze dziecko również miało przeciwciała cmv, nie wymagało leczenia, tylko kontroli w Centrum. Z nim nie kontrolowałam się w ciąży i dziecko po porodzie nie miało zrobionego badania. Badanie miało dopiero wykonane, jak miało 2 miesiące, ale wtedy już nie przyjmują dzieci z cmv. Pierwszy syn miał wzmożone napięcie mięśniowe, był rehabilitowany. Drugie dziecko też mi się nie podoba, ponieważ od miesiąca (a ma teraz 2,5 miesiąca) zaczęło odginać główkę do tyłu, napina się, denerwuje się przy piersi, jest asymetryczne i chce trzymać główkę tylko w prawą stronę. Czy mam powody do zmartwień odnośnie cmv?

Proszę o zinterpretowanie moich wyników badań. Badania wykonane profilaktycznie, jednak doskwierają mi dolegliwości, w których nie może się zorientować żaden z lekarzy, u których byłam. Mam bóle cykliczne w różnych częściach ciała: nogi, stopy, część głowy, dłonie. Od wielu miesięcy bóle są kwestią codzienną - nazwałabym je wędrującymi. A od ponad 3 lat mam problemy z węzłami. Ostatnio częściej to dostrzegam - powiększone pod pachami lekko, czasami bolące. Czasami pojawia się coś pod językiem. Teraz na szyi z tyłu okolice karku powiększone (jeśli tam są węzły). Zauważyłam też ostatnio zgrubienie na szyi, jest ono bardzo twarde, a przy uciskaniu boli. Mam też bóle i strzelanie w kościach, czasami mniej, czasami bardziej. Ból kręgosłupa przy odpowiednim nacisku na kręgi. Od pewnego czasu mam też uczucie tak jakby pozrywanych ścięgien - przy zginaniu uczucie tak jakby braku, nie wiem jak to określić. Mam też guzek na migdałku podniebiennym. Przesyłam wyniki badań z różnych miesięcy. Miałam ich tyle, ponieważ pod koniec 2010 zaszłam w ciążę i niestety było poronienie i łyżeczkowanie. Brak akcji serca u dziecka - końcówka I trymestru. Proszę zwrócić uwagę na zmianę na przestrzeni tych miesięcy w wyniku Leukocyty - jest to wynik malejący od 5,7 do 3,5 z najnowszego badania (o ile ma to znaczenie jakieś).

Wyniki z dnia 2011-10-12 - najświeższe: Leukocyty 3,5 tys/µl 3,8 10,0 L, Erytrocyty 4,3 mln/µl 3,7 5,1 N, Hemoglobina 13,1 g/dl 12,0 16,0 N, Hematokryt 39% 37 47 N, MCV 90 fl 80 99 N, MCH 30 pg 27 35 N, MCHC 33,5 g/dl 32,0 37,0 N, Płytki krwi 296 tys/µl 140 440 N, RDW-CV 14,2% 11,6 14,8 N, PDW 7,4 fl, MPV 9,6 fl, PCT 0,3%, Neutrofile 1,87 tys/µl 2,50 7,00 L, Limfocyty 1,25 tys/µl 1,00 3,50 N, Monocyty 0,29 tys/µl 0,20 1,00 N, Eozynofile 0,10 tys/µl 0,10 0,50 L, Bazofile 0,0 tys/µl 0,0 0,1 N, Neutrofile 52,8% 40,0 70,0 N, Limfocyty 35,4% 20,0 45,0 N, Monocyty 8,2% 2,0 10,0 N, Eozynofile 2,7% 1,0 5,0 N, Bazofile 0,9% 0,0 2,0 N, OB OB 7 mm/h 2 15 N, TSH TSH 2,030 µIU/ml 0,350 4,940 N.

WYNIKI POPRZEDNIE DO WGLĄDU, ŻEBY WIDZIEĆ PRZEBIEG ZMIAN: Wyniki z dnia: 2011-07-18: Leukocyty 4,8 tys/µl 3,8 10,0 N, Erytrocyty 4,0 mln/µl 3,7 5,1 N, Hemoglobina 12,1 g/dl 12,0 16,0 N, Hematokryt 36% 37 47 L, MCV 91 fl 80 99 N, MCH 30 pg 27 35 N, MCHC 33,3 g/dl 32,0 37,0 N, Płytki krwi 265 tys/µl 140 440 N, RDW-CV 15,1% 11,6 14,8 H, PDW 18,2 fl, MPV 10,6 fl, PCT 0,3%, Neutrofile 2,85 tys/µl 2,50 7,00 N, Limfocyty 1,39 tys/µl 1,00 3,50 N, Monocyty 0,49 tys/µl 0,20 1,00 N, Eozynofile 0,08 tys/µl 0,10 0,50 L, Bazofile 0,0 tys/µl 0,0 0,1 N, Neutrofile 59,0% 40,0 70,0 N, Limfocyty 28,7% 20,0 45,0 N, Monocyty 10,1% 2,0 10,0 H, Eozynofile 1,6% 1,0 5,0 N, Bazofile 0,6% 0,0 2,0 N, OB OB 7 mm/h 2 15 N, TSH TSH 3,280 µIU/ml 0,350 4,940 N,

Wyniki z dnia: 2011-04-13: Leukocyty 3,6 tys/µl 3,8 10,0 L, Erytrocyty 4,3 mln/µl 3,7 5,1 N, Hemoglobina 12,7 g/dl 12,0 16,0 N, Hematokryt 38% 37 47 N, MCV 89 fl 80 99 N, MCH 30 pg 27 35 N, MCHC 33,6 g/dl 32,0 37,0 N, Płytki krwi 231 tys/µl 140 440 N, RDW-CV 14,1% 11,6 14,8 N, PDW 18,4 fl, MPV 12,7 fl, PCT 0,3%, Neutrofile 1,85 tys/µl 2,50 7,00 L, Limfocyty 1,29 tys/µl 1,00 3,50 N, Monocyty 0,42 tys/µl 0,20 1,00 N, Eozynofile 0,04 tys/µl 0,10 0,50 L, Bazofile 0,0 tys/µl 0,0 0,1 N, Neutrofile 51,1% 40,0 70,0 N, Limfocyty 35,5% 20,0 45,0 N, Monocyty 11,6% 2,0 10,0 H, Eozynofile 1,0% 1,0 5,0 L, Bazofile 0,9% 0,0 2,0 N, OB OB 3 mm/h 2 15 N, Wapń całkowity Wapń całkowity 2,37 mmol/l 2,20 2,65 N, TSH TSH 1,300 µIU/ml 0,400 4,000 N, Magnez Magnez 0,76 mmol/l 0,77 1,03 L, Parathormon (intact) Parathormon (intact) 61,60 pg/ml 12,00 65,00 N, Wyniki z dnia: 2011-01-11: FT3 FT3 3,23 pg/ml 1,80 4,20 N, FT4 FT4 1,06 ng/dl 0,80 1,90 N, Parathormon (intact) Parathormon (intact) 68,50 pg/ml 12,00 65,00 H, TSH TSH 5,530 µIU/ml 0,400 4,000 H, CRP, ilościowo CRP 0,80 mg/l 0,00 5,00 N, ASO, ilościowo ASO 10 IU/ml 200,

Wyniki z dnia: 2010-10-25: Wirus zapalenia wątroby typ B Przeciwciała anty HBs 30 mIU/ml, Toxoplazma gondii Przeciwciała w kl. IgM ujemny, Cytomegalowirus (CMV) Przeciwciała w kl. IgM 0,217 S/CO, VDRL - Treponema pallidium Odczyn VDRL ujemny, Morfologia krwi: Leukocyty 5,7 tys/µl 3,8 10,0 N, Erytrocyty 4,1 mln/µl 3,7 5,1 N, Hemoglobina 12,5 g/dl 12,0 16,0 N, Hematokryt 34% 37 47 L, MCV 84 fl 80 99 N, MCH 31 pg 27 35 N, MCHC 36,5 g/dl 32,0 37,0 N, Płytki krwi 308 tys/µl 140 440 N, RDW-CV 13,9% 11,6 14,8 N, PDW 17,8 fl 9,0 17,0 H, MPV 10,0 fl 9,0 13,0 N, PCT 0,3% 0,2 0,4 N, Neutrofile 3,99 tys/µl 2,50 7,00 N, Limfocyty 1,19 tys/µl 1,00 3,50 N, Monocyty 0,47 tys/µl 0,20 1,00 N, Eozynofile 0,05 tys/µl 0,10 0,50 L, Bazofile 0,0 tys/µl 0,0 0,1 N, Neutrofile 69,7% 40,0 70,0 N, Limfocyty 20,1% 20,0 45,0 N, Monocyty 8,2% 2,0 10,0 N, Eozynofile 0,9% 1,0 5,0 L, Bazofile 0,4% 0,0 2,0 N, Badanie ogólne moczu: Przejrzystość l. mętny, Barwa jasnożółty, Ciężar właściwy 1,019 g/ml 1,015 1,030 N, pH 7,0 5,0 7,0 N, Glukoza nieobecna mg/dl, Ketony nieobecne mg/dl 5,00, Urobilinogen w normie µmol/l 16,0, Bilirubina nieobecna, Białko nieobecne, Azotyny nieobecne, Erytrocyty weryfikacja wpw 0 3, Leukocyty weryfikacja, Osad moczu: Nabłonki płaskie liczne, Leukocyty 10-20 wpw 0 5, Erytrocyty świeże 0-1 wpw 0 5, Pasma śluzu d liczne, Bakterie liczne, Komórki drożdży d liczne, Glukoza Glukoza 78,87 mg/dl 74,00 106,00 N.

Witam, mocno zaniepokoiła mnie moja morfologia. Z tego co widziałem po lekarzu też zachowywał się dziwnie. Powiedział "proszę powtórzyć", ale widać było, że coś jest średnio RBC 5,04 (4,7-6,7) HGB 14,6 (14-18) HCT 42,0 (41-52) MCV 83,3 (80-105) MCH 29.00 (27-31) MCHC 34,8 (31-37) RDW-CV 13,2 (11,5-14,5) RDW-SD 35,2 (37-54) WBC 3,2 (4-10) NEU 30,9 (40-70) MXD% 25,3 (0.0-15) LYMPH% 43,8 (20-45) NEU 1,0 (1,2-7,0) MXD 0,8 (0,0-1,5) LYMPH 1,4 (1,2-3,2) PLT 117 (150-400) MPV 12,9 (7,4-11) Badania zrobione w trakcie walki z dość dużym czyrakiem, więc część wskaźników zapewne zmieniła się od bakterii, ale białe krwinki i płytki mam już niskie na kolejnym z rzędu badaniu. Niestety lekarz, który widział je wcześniej całkowicie zignorował problem twierdząc, że być może tak mam. Pozdrawiam

Witam! Rok temu dowiedziałam się, że mój kościec produkuje wystarczającą liczbę limfocytów, ale że są słabe. Byłam trzy razy u hematologa i zrobiłam zalecone badania – wyniki poniżej. Nadal jednak nie wiem co mi dolega, jak się leczyć, jaką dietę stosować, czego unikać itp. Proszę o informacje.

Badanie z dnia 2010-05-06. Badanie Wynik Jedn. Min Max norma Morfologia Leukocyty 7,22 Tys/ul 4,0 11,0 ~ Erytrocyty 5,63 Mln/ul 4,20 5,40 H Hemoglobina 11,9 g/dl 12,0 16,0 L Hematokryt 36,9% 37,0 47,0 L MCV 65,5 Fl 82,0 98,0 L MCH 21,1 Pg 27,0 33,0 L MCHC 32,2 g/dl 32,0 37,0 ~ Płytki krwi 312 Tys/ul 130 400 ~ RDW-SD 37,1 Fl 37,0 54,0 ~ RDW-CV 16,1% 11,0 16,0 H PDW 14,2 Fl 9,0 17,0 ~ MPV 11,1 Fl 9,0 13,0 ~ P-LCR 34,6% 13,0 43,0 ~ PCT 0,35% 0,17 0,35 ~ Neutrocyty 3,50 Tys/ul 1,80 7,70 ~ Limfocyty 2,65 Tys/ul 1,50 7,00 ~ Monocyty 0,71 Tys/ul 0,00 1,20 ~ Eozynocyty 0,32 Tys/ul 0,00 0,50 ~ Bazocyty 0,04 Tys/ul 0,00 0,10 ~ Neutrocyty 48,5% 40,0 74,0 ~ Limfocyty 36,7% 19,0 48,0 ~ Monocyty 9,8% 0,0 14,0 ~ Eozynocyty 4,4% 0,0 6,0 ~ Bazocyty 0,6% 0,0 1,0 ~

Badanie z dn. 19.09.2011. Hematologia Morfologia Krwinki białe Nazwa badania Wynik/jednostka Wartości referencyjne WBC 9,572 K/Ul 4,000-10,000 NEU# 6,35 K/Ul 1,63-6,96 LYM# 2,39 K/Ul 1,09 – 2,99 MONO# 0,66 K/Ul 0,24-0,79 EOS# 0,076 K/ul 0,03-044 BASO# 0,098 K/ul 0,0 – 0,08 H NEU% 66,4% 58 – 66 H LYM% 25,0% 20 - 45 MONO% 6,9% 4,0-8,0 EOS% 0,8% 2,0-4,0 L BASO% 1,0% 0,0 – 0,5 H Krwinki czerwone RBC 5,62 M/Ul 4,00-5,00 H HGB 12,7 g/dl 12,0-16,0 HCT 40% 37-47 MCV 72,1 fL 82-94 L MCH 22,6 pg 27-31 L MCHC 31,4 g/dl 32-37 L RDW 16,3% 11,5 – 14,5 H Płytki krwi PLT 294,6 K/Ul 150-400 MPV 8,8 fl 8-12 PCT 0,26% 0,14-0,36 PDW 20,6% 12,5-19,5 H Flagi RBC MORPH Retikulocyty we krwi Odsetek retikulocytów 1,17% 0,50-2,00 Liczba retikulocytów 71,730 K/ul 25,000-98,000 Rozmaz mikroskopowy krwi obwodowej Granulocyty pałeczkowate 4% 0,6 Granulocyty podzielone 66% 40-70 Granulocyty zasadochłonne 1% 0-1 Limfocyty 27% 20-45 Monocyty 2% 3-8 L Komórki inne Anizocytoza, poikilocytoza, anizochromia krwinek czerwonych w rozmazie krwi obwodowej (obecne w rozmazie mikrocyty, krwinki tarczowate – nie stanowią istotnego odsetka całej populacji erytrocytów). Wskazane oznaczenie oporności osmotycznej erytrocytów. Chemia kliniczna Bilirubina z rozbiciem Bilirubina całkowita 1,1 mg/dl 0,2-1,0 H Bilirubina bezpośrednia 0,3 mg/dl 0,0-0,4 Bilirubina pośrednia 0,8 mg/dl.

Witam serdecznie, proszę o interpretację badań. Badania krwi dziecka w wieku 4,5 roku: WBC 8,4 G/l GRAN# 2,3 GRAN% 27,6% MID# 0,5 MID% 5,9% LYM% 5,6 LYM% 66,5 WBC histogram - szczyt między 0-100 mniej więcej w połowie RBC 4,69T/l HGB 7,5 mmol/l HCT 0,374 l/l MCV 79,8 fL MCH 1,6 fmol MCHC 20,1 mmol/l RDW 15,1% RBC histogram - szczyt między 50-100 (około 75) PLT 379 G/l MPV 5,8 fL PDW 15,5 fL PLT 2,2 ml/L PLT histogram - szczyt między 0-15 (około 5) Rozmaz Gran. pałeczkowate 1 Gran. segmentowane 28 Gran. Kwasochłonne 4 Limfocyty 59 Monocyty 8.

Oto wyniki moich badań. Obniżone Neut i neut% oraz HDW, natomiast podwyższone PDW, o czym to świadczy? Ponadto suplementuję się żelazem, natomiast od dłuższego czasu (około 6 miesięcy) nie mogę podnieść jego poziomu oraz poziomu czerwonych krwinek. Dodam, że jestem 25-letnim sportowcem. WBC 5,72 K/μL 4,0 — 10,0 v NEUT ¯ 2,35 K/μl 2,5 — 5,0 v NEUT% ¯ 41,0% 45,0 — 70,0 v LYM 2,57 K/μl 1,5 — 3,5 v LYM% 44,9% 20,0 — 45,0 v MONO 0,34 K/μl 0,2 — 0,8 v MONO% 6,0% 3,0 — 8,0 v EOS 0,23 K/μl 0,04 — 0,4 v EOS% 4,0 % 1,0 — 5,0 v BASO 0,04 K/μl 0,02 — 0,1 v BASO% 0,8% 0,0 — 1,0 v LUC 0,19 K/μl 0,0 — 0,4 v LUC% 3,4% 0,0 — 4,0 RBC 4,96 M/μL 4,1 — 6,2 HGB 14,6 g/dL 14,0 — 18,0 HCT 42,5% 40,0 — 54,0 MCV 85,6 fL 80,0 — 97,0 MCH 29,4 pg 27,0 — 34,0 CH 28,5 pg 28,0 — 36,0 MCHC 34,3 g/dL 32,0 — 36,0 RDW 13,1% 11,0 — 15,0 HDW ¯ 2,1 g/dL 2,2 — 3,2 PLT 229,0 K/μL 150,0 — 450,0 MPV 9,3 fL 7,0 — 10,6 PCT 0,21% 0,12 — 0,36 PDW ­ 62,4% 47,7 — 59,3% MICRO 0,8% %HYPO 0,2% %MICRO / %HYPO 3,6% Sód w surowicy 141 mmol/l 138 — 147 Potas w surowicy 4,8 mmol/l 3,5 — 5,1 Magnez w surowicy 2,1 mg/dl 1,7 — 2,5 Żelazo w surowicy 70 μg/dl 59 — 158 Witamina B12 439 pg/ml 211 — 911 Ferrytyna 104 ng/ml 30 — 400.

37 lat/mężczyzna, praca biurowa. Objawy: - 02.2011 - ostra infekcja nosa (nigdy wcześniej takiej nie miałem/wydzielina o kolorze żółto-białym); - 04.2011 - ostra infekcja nosa; - 04.2011 - delikatny tępy ból brzuch po lewej stronie okolice żeber/brzuch odczuwalny sporadycznie; - 05.2011 - delikatny tępy ból brzucha po lewej stronie, prawej oraz na wysokości kości miednicy - po obu stronach; około dwa centymetry od kości miednicy najbliżej środka brzucha; - 05.2011 - suche gardło - do dziś; - 06.2011 - ostra infekcja nosa; - 08.2011 - pogorszenie samopoczucia i zaostrzenie bólu brzucha we wszystkich 4 miejscach + ostre bóle po bokach brzucha na 2 cm od żeber o powierzchni połowy dłoni; - 10.2011 - ciągłe (od słabych tępych do ostrych) bóle brzucha - ale jednak zawsze dominuje ból po lewej stronie okolice żeber. - dziś obudziłem się z bólem serca. - Po 3 godzinach przeszło. - Nigdy tego nie miałem wcześniej; - odczuwalne duszenie w gardle.

Badania tylko pozytywne: 02.2011 - nosiciel gronkowca. 07.07.2011 - Toksokaroza: 0,474; 01.06.2011 - Borelioza IgM 23 RU/ml; 03.08.2011 - Bolerioza IgM 35,6 RU/ml; 28.06.2011 - IgE 611 IU/ml; 07.05.2011 - zapalenie żołądka i dwunastnicy; 31.05.2011 - LDL 147. Pozostałe wyniki morfologiczne ogólne i takie jak Psa; hbs; hcv; tsh; białko crp; kał - krew utajona; pasożyty; USG jamy brzusznej; alergia testy - ujemne (w normie); dodatkowe badanie na boreliozę też w normie = 0. 7 lat temu ukąsił mnie kleszcz, nie przypominam sobie rumienia, ale ślad po ukąszeniu był twardy przez kolejne kilka tygodni. Moje pytanie jest, do jakiego lekarza powinienem się zgłosić - czy możecie Państwo kogoś polecić? Jakie badania należałoby jeszcze zrobić? Nie bardzo wiem co mam zrobić - w tej chwili czekam na wyniki wszystkich badań Ige/Toksokaroza/bolerioza. Pozdrawiam.