Twój przewodnik po zdrowiu

  1. Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
  2. Nie ma informacji, których szukasz? Wyślij pytanie do specjalisty.
Rozpocznij
7 6 6 , 4 6 8

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Genetyka: Pytania do specjalistów

Ryzyko wady genetycznej w związku z kuzynką

Witam Jestem w związku z kuzynką ( wspólny przodek to pradziadek) czy jest ryzyko wady genetycznej u dziecka jeśli tak to jakie?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Choroby genetyczne Genetyka

Badania profilaktyczne w kierunku nowotworów

Witam. Moja mama dwa lata temu miala raka. Teraz ma drugi raz przeżuty. Słyszalam że mojej babci ojciec i brat tez mieli raka. Ja mam 22 lata.Czy sa jakieś badania które pokażą że ja np. jestem obciążona i istnieje szansa... Witam. Moja mama dwa lata temu miala raka. Teraz ma drugi raz przeżuty. Słyszalam że mojej babci ojciec i brat tez mieli raka. Ja mam 22 lata.Czy sa jakieś badania które pokażą że ja np. jestem obciążona i istnieje szansa że ja tez bede mieć?. Do jakiego lekarza powinnam się zgłosić, co to są za badania i czy potrzebuję skierowania.
odpowiada 3 ekspertów:
Dr n. med. Igor Madej
Dr n. med. Igor Madej
Lek. Zbigniew Żurawski
Lek. Zbigniew Żurawski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badania profilaktyczne osób dorosłych Onkologia Choroby nowotworowe Interna Genetyka

Co zrobić, żeby dostać skierowanie na badania genetyczne?

Mam od pol roku krwotoki, schudlam w ostatnim czasie, ciagle boli mnie glowa. dzis dowiedzialam sie ze tak naprawde jestem w grupie ryzyka zachorowan na raka, co musze zrobic by dostac skierowanie na jakies badania genetyczne?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Ból głowy Krwotoki Genetyka

Postępująca dystrofia mięśniowa Beckera

Dystrofia mięsniowa Beckera--- Prosze o udzielenie mi informacji jak zyć, czy sa jakies leki które wstrzymają rozwój choroby ..mam 48 lat i obawiam sie choroba zaczeła postępowac intensywniej , silne bóle i brak koordynacji ruchowej sa coraz częstrze, szczerze mam... Dystrofia mięsniowa Beckera--- Prosze o udzielenie mi informacji jak zyć, czy sa jakies leki które wstrzymają rozwój choroby ..mam 48 lat i obawiam sie choroba zaczeła postępowac intensywniej , silne bóle i brak koordynacji ruchowej sa coraz częstrze, szczerze mam juz dosyc ..i mysle o najgorszym , nie chce byc ciężarem dla rodziny i dzieci .....czy są jakies badania ? nawet doswiadczalnie poddam sie leczeniu aby sie ratowac....Proszę o pomoc .
odpowiada 3 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Anna Błażucka
Dr n. med. Anna Błażucka
Dotyczy: Ortopedia Choroby narządu ruchu Genetyka Dystrofia mięśniowa

Krzyżówka genetyczna w zakresie koloru włosów potencjalnego potomka

Witam, nurtuje mnie pewne pytanie dotyczące dziedziczenia. Nie potrafię sama rozszyfrować krzyżówki genetycznej w zakresie koloru włosów mojego potencjalnego potomka. Mam włosy w kolorze ciemnej czekolady (moi rodzice: ojciec - czarne, matka - ciemny blond, moje rodzeństwo: siostra - czarne,... Witam, nurtuje mnie pewne pytanie dotyczące dziedziczenia. Nie potrafię sama rozszyfrować krzyżówki genetycznej w zakresie koloru włosów mojego potencjalnego potomka. Mam włosy w kolorze ciemnej czekolady (moi rodzice: ojciec - czarne, matka - ciemny blond, moje rodzeństwo: siostra - czarne, brat - ciemny blond), za to mój mąż ma jasny blond (i rudą brodę), a jego rodzice: ojciejc - jasny blond, matka - ciemny bond, siostra - jasny blond. Jaki kolor włosów może cieć nasze dziecko? Czy w naszym przypadku da sie w ogóle wykonać taką krzyżówkę genetyczną, która pozwoli określić jaki kolor włosów będzie miało nasze dziecko albo chociaż jakie jest prawdopodobieństwo na konkretny kolor? Czy przekrój kolorów włosów w naszej rodzinie jest na tyle szeroki, że wykonanie takiej krzyżówki genetycznej nie jest możliwe? Będę wdzięczna za odpowiedź. Serdecznie pozdrawiam.
odpowiada 1 ekspert:
Piotr Pilarski
Piotr Pilarski
Dotyczy: Genetyka Badania genetyczne u par planujących ciążę

Ilość melaniny a zdrowe odżywianie

Kazdy z nas ma zakodowana genetycznie mieszanke typow melanin. Jednak przeczytalam tez ze warto zdrowo sie odzywiac aby zwiekszyc ilosc melanin. Jak moze zmienic sie ilosc melanin skoro kazdy ma ja zakodowana. Moze chodzi o intensywnosc? Nierozumiem..prosze o wyjasnienie.
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Dietetyka Genetyka Żywienie Zdrowe odżywianie

Jaka jest szansa, że nasze dziecko nie będzie miało kasztanowych włosów?

Witam. Mam pytanie dotyczące koloru włosów. Ja naturalnie włosy kasztanowe, mąż jest szatynem. U mnie w rodzinie nie było nikogo z takim kolorem włosów jak ja. Jakiś czas temu kuzynowi ojca urodziła się córka z takim samym kolorem włosów jak... Witam. Mam pytanie dotyczące koloru włosów. Ja naturalnie włosy kasztanowe, mąż jest szatynem. U mnie w rodzinie nie było nikogo z takim kolorem włosów jak ja. Jakiś czas temu kuzynowi ojca urodziła się córka z takim samym kolorem włosów jak ja. Czyli z tego co rozumiem ktoś z przodków ze strony ojca musiał mieć taki kolor włosów (pewnie bardzo dawno temu, bo nikt z rodziny tego nie pamięta). Jaka jest szansa, że nasze dziecko nie będzie miało włosów kasztanowych?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Genetyka Włosy

Prawdopodobieństwo dziedziczenia zespołu Downa

Pytanie do genetyka. W mojej dalekiej rodzinie dziadka(od strony ojca)-brata-córka urodziła około 20lat temu chłopca z zespołem Downa jest to jej jedyne dziecko (ciężko stwierdzić po czyjej stronie jest obciążenie bo jej mąż odszedł po urodzeniu chłopca), czy jest jakieś... Pytanie do genetyka. W mojej dalekiej rodzinie dziadka(od strony ojca)-brata-córka urodziła około 20lat temu chłopca z zespołem Downa jest to jej jedyne dziecko (ciężko stwierdzić po czyjej stronie jest obciążenie bo jej mąż odszedł po urodzeniu chłopca), czy jest jakieś ryzyko nie prawidłowości genetycznych np. u mnie? Moja siostra bez problemu zaszła w 2 ciąże kuzynostwo też ma zdrowe dzieci, ja staram się już 3rok(bez poronień) i badania mam dobre, więc już różne myśli mi przychodzą do głowy
odpowiada 3 ekspertów:
Aleksander Ropielewski
Aleksander Ropielewski
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badania diagnostyczne Genetyka

Tatuaż przy chorobie genetycznej

witam mam 25 lat i mam chorobę genetyczną recklinghausena czy mogę sobie zrobić tatuaż ?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Dariusz Czubiński
Lek. Dariusz Czubiński
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Dermatologia Choroby genetyczne Genetyka Tatuaże

Ryzyko raka tarczycy po subtotalnej operacji

Witam.Rok temu przeszłam subtotalna operacje tarczycy z powodu wola guzowatego.Badanie histopatologiczne wykazało zmiany łagodne.mój dziadek i jego dwaj synowie zmarli na raka tarczycy.Czy ja mimo operacji nadal jestem w grupie ryzyka.Czy też mogę zachorować?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Zbigniew Żurawski
Lek. Zbigniew Żurawski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Onkologia Nowotwór złośliwy tarczycy Wole tarczycy Operacje tarczycy Badanie histopatologiczne tarczycy Genetyka

Wynik badań genetycznych a szanse na donoszenie ciąży i urodzenie zdrowego dziecka

Witam, Jestem po 3 poronieniach lekarz wysłał mnie na badania genetyczne i badania krwi. Wyniki wykazały Insulinoodporność jestem zapisana już do dietetyka. I niedobór witaminy D. W badaniach genetycznych u męża kariotyp prawidłowy u mnie natomiast 46XX,t(1;13)(p22.3;q22) kariotyp żeński ze... Witam, Jestem po 3 poronieniach lekarz wysłał mnie na badania genetyczne i badania krwi. Wyniki wykazały Insulinoodporność jestem zapisana już do dietetyka. I niedobór witaminy D. W badaniach genetycznych u męża kariotyp prawidłowy u mnie natomiast 46XX,t(1;13)(p22.3;q22) kariotyp żeński ze zrównoważoną translokacją wzajemną pomiędzy chromosomami 1 i 13 w obrębie regionów p22,3 oraz q22 tych chromosomów. Czy przy takich wynikach mam szanse na donoszenie ciąży i urodzenie zdrowego dziecka?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Ginekologia Genetyka Badanie kariotypu Prawdopodobieństwo ciąży

Niedobór antytrypsyny A1

Mój wnuk choruje na niedobór antytrypsyny a 1,jak wyczytałam jest to choroba genetyczna.Prosiłabym bardzo o wyjaśnienie mi,kto jest nosicielem chorego genu,ojciec cy matka,jak również,jak leczyć dziecko z taką chorobą.Wnuk ma obecnie 16 lat i jak ją leczyć,żeby jak najmniej było z powodu tej choroby komplikacji. Dziękuję
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Choroby genetyczne Genetyka Dziecko

Grupa krwi A- u dziecka

Witam. Mam grupę krwi 0-, mąż ma B- natomiast u naszego synka wyszło A- jak to mozliwe? Pozdrawiam Kasia
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Grupa krwi Interna Hematologia Genetyka

Dwa przypadki zachorowania na Alzheimera w rodzinie a możliwość wykonania badań

Dzień dobry, w mojej rodzinie były dwa przypadki zachorowania na alzheimera - prababcia ze strony mamy i mój ojciec. Jakie jest ryzyko, że mnie również dotknie ta choroba? Słyszałam, że po 50 roku życia można wykonać badania stwierdzające czy osoba... Dzień dobry, w mojej rodzinie były dwa przypadki zachorowania na alzheimera - prababcia ze strony mamy i mój ojciec. Jakie jest ryzyko, że mnie również dotknie ta choroba? Słyszałam, że po 50 roku życia można wykonać badania stwierdzające czy osoba w przyszłości zachoruje na alzheimera. Na czym polegają te badania, gdzie można je wykonać i jaki jest koszt badania? Lidka
odpowiada 3 ekspertów:
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Mgr Tatiana Lewicka
Mgr Tatiana Lewicka
Dotyczy: Neurologia Choroba Alzheimera Genetyka Diagnostyka choroby Alzheimera

Starania o dziecko a wyniki badań hormonalnych i nasienia

Pytanie do genetyka. Od 3 lat staramy się z mężem (obecnie mamy ja 29lata, mąż 33lata) o dziecko u mnie obraz usg, hormony, amh, hsg w normie u męża w 2 na 3 badania obniżona ilość plemników na... Pytanie do genetyka. Od 3 lat staramy się z mężem (obecnie mamy ja 29lata, mąż 33lata) o dziecko u mnie obraz usg, hormony, amh, hsg w normie u męża w 2 na 3 badania obniżona ilość plemników na 1ml (rozpoznanie oligozospermia), AZF i CFRT bez zastrzeżeń, czekamy na usg i badanie hormonów i chciałam zapytać o kariotyp czy są podstawy do obaw, że coś może być nie tak(czy są może jakieś dane statystyczne)? W naszych rodzinach jesteśmy pierwszą parą z takim problemem i chorób gen też nie było.
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: USG Genetyka

Co oznacza taki wynik badania genetycznego?

Co oznacza wynik badania genetycznego 46, XX.ish 7q11.23*(ELNx2)[9]
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Choroby genetyczne Genetyka

Kariotyp z krwi obwodowej

Witam.mój kariotyp z krwi obwodowej to 45,X[4]/46,XX[26] . Prawdopodobnie jestem mozaiką zespołu Turnera. Co to znaczy? Jakie mogą być konsekwencje dla mojego zdrowia i moich przyszłych dzieci? Czy moje dzieci urodzą się chore? Pozdrawiam
odpowiada 2 ekspertów:
Aleksander Ropielewski
Aleksander Ropielewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Genetyka Badanie kariotypu

Badanie kariotypu a poronienia

Dzien dobry. Bylam na badaniach kariotypu, obecnie czekam na wynik. Wiem ze pod katem trombofilii bede przebadana, zastanawiam sie czy przy tym badaniu moze wyjsc zespol antyfosfolipidowy??? Jestem po III poronieniu z powodu pustego jaja plodowego, ostatnie poronienie nastapilo 5... Dzien dobry. Bylam na badaniach kariotypu, obecnie czekam na wynik. Wiem ze pod katem trombofilii bede przebadana, zastanawiam sie czy przy tym badaniu moze wyjsc zespol antyfosfolipidowy??? Jestem po III poronieniu z powodu pustego jaja plodowego, ostatnie poronienie nastapilo 5 tyg temu , czy powinnam wykonac oddzielnie badanie pod tym katem czy z kariotypu jesli bedzie cos nie tak zespol wyjdzie? Zgory bardzo dziekuje za odpowiedz
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Genetyka Badanie kariotypu Poronienie

Ryzyko wystąpienia zespołu Downa u dziecka

Witam Mam 32 lata a mój mąż ma 25 lat. Mamy jedno dziecko, które jest zdrowe. Mojego teścia brat ma zespół Downa. Czy duże jest prawdopodobieństwo, że drugie dziecko urodzi nam się chore? Czy duże jest obciążenie genetyczne? Z góry dziękuję Pozdrawiam
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Choroby genetyczne Zespół Downa Genetyka

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa u 65-latka

Witam, tydzień temu zdjagznozowano u mojego taty (65 lat) ataksje rdzeniowo móżdżkową. Czekamy na badania genetyczne i diagnoze jakiego typu. Ja mam 36 lat a mój brat 40, jak do tej pory nie mamy żadnych objawów choroby. Mamy też dzieci... Witam, tydzień temu zdjagznozowano u mojego taty (65 lat) ataksje rdzeniowo móżdżkową. Czekamy na badania genetyczne i diagnoze jakiego typu. Ja mam 36 lat a mój brat 40, jak do tej pory nie mamy żadnych objawów choroby. Mamy też dzieci w wieku 1-7 lat. Jakie jest ryzyko choroby u mnie i brata oraz naszych dzieci. W rodzinie taty z tego co wiemy nikt nie chorował, ewentualnie mama taty, ale trudno to stwierdzić bo babcia zmarła dosyć młodo (ok 50 lat) chorowała na cukrzyce. dziękuje za odp.
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Choroby genetyczne Genetyka

Popularne tematy

Zastrzyki antykoncepcyjne • Elektroresekcja sposobem LEEP • Wyłyżeczkowanie jamy macicy • Poród kleszczowy • Opryszczka • Persuflacja • Test PAPP-A • Niepłodność • Rak szyjki macicy • Zaburzenia miesiączkowania • Grzybica cewki moczowej • Nietrzymanie moczu • Biopsja aspiracyjna jajnika • Badania przed ciążą • Badanie cytologiczne • Infekcje narządów płciowych • Krążki dopochwowe • Poronienie • Zamrażanie nadżerek • Próżnociąg • Opryszczka narządów płciowych • Test ciążowy • Antykoncepcja • Badanie ginekologiczne dzieci
Patronaty
Zdrowie
Dziecko
Psychologia
Newsy
Ważne tematy