Twój przewodnik po zdrowiu

  1. Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
  2. Nie ma informacji, których szukasz? Wyślij pytanie do specjalisty.
Rozpocznij
7 6 3 , 6 0 4

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Genetyka: Pytania do specjalistów

Autyzm u brata a planowanie ciąży

Dzień Dobry, Mam pytanie odnośnie autyzmu. Mój brat ma 10 lat i cierpi na autyzm. Planujemy mieć dzieci z moją żoną. Czy nasze dziecko/dzieci w jak dużym stopniu będzie narażone na to schorzenie? Dodam że mój brat jest pierwszym... Dzień Dobry, Mam pytanie odnośnie autyzmu. Mój brat ma 10 lat i cierpi na autyzm. Planujemy mieć dzieci z moją żoną. Czy nasze dziecko/dzieci w jak dużym stopniu będzie narażone na to schorzenie? Dodam że mój brat jest pierwszym w rodzinie który na to cierpi, nikt pare pokolen wstecz tego nie miał. Pozdrawiam :) Czekam na odpowiedź
odpowiada 4 ekspertów:
Mgr Magdalena Golicz
Mgr Magdalena Golicz
Mgr Elżbieta Grabarczyk Pracownia Pomocy Psychologicznej SALAMANDRA
Mgr Elżbieta Grabarczyk Pracownia Pomocy Psychologicznej SALAMANDRA
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Mgr Agata Majda
Mgr Agata Majda

Prawdopodobny kolor włosów u dziecka

Witam,mam 23 lata i planuje z mężem dzidziusia tylko ciekawi mnie jeden fakt,mam pytanie głownie o kolor włosów mojego dziecka. Moj naturalny kolor włosów to rudy,moj tata tez miał rude a mama bładynka z koleji maż jest brunetem,jego mama tez... Witam,mam 23 lata i planuje z mężem dzidziusia tylko ciekawi mnie jeden fakt,mam pytanie głownie o kolor włosów mojego dziecka. Moj naturalny kolor włosów to rudy,moj tata tez miał rude a mama bładynka z koleji maż jest brunetem,jego mama tez brunetka a ojciec ciemny blond,jakie jest prawdopodobienstwo ze moje dziecko bedzie mialo rude włosy,Pozdrawiam serdecznie
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Krzysztof Szmyt
Lek. Krzysztof Szmyt
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Genetyka Dziecko

Grupa krwi u rodziców i dziadków a grupa krwi u dziecka

WITAM RODZICE I DZIADKOWIE MAJA GRUPE KRWI A RH+ CZY DZIECKO MOZE MIEC AB RH+? DZIEKUJE
odpowiada 2 ekspertów:
 Magdalena Mroczek
Magdalena Mroczek
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Grupa krwi Genetyka

Pytanie o dziedziczenie ataksji rdzeniowo-móżdżkowej

W mojej rodzinie choruje się na ataksję rdzeniowo-móżdżkową.Mam pytanie odnośnie dziedziczenia.Mój dziadek był chory, moja mama i jej siostra także. Wiem, że chory rodzic ma 50% szans przekazania choroby dziecku, a jak to wygląda ze zdrowym rodzicem. Jeżeli moja mama... W mojej rodzinie choruje się na ataksję rdzeniowo-móżdżkową.Mam pytanie odnośnie dziedziczenia.Mój dziadek był chory, moja mama i jej siostra także. Wiem, że chory rodzic ma 50% szans przekazania choroby dziecku, a jak to wygląda ze zdrowym rodzicem. Jeżeli moja mama była chora, ja jestem zdrowa, to moje dziecko na 100% będzie zdrowe?Czy jest możliwość że choroba "przeskoczy" jedno pokolenie i ja będąc zdrowa i tak przekażę chorobę swojemu dziecku?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Wynik testu DNA a badanie histopatologiczne przy kłykcinach kończystych

Witam, mam pytanie dotyczące infekcji wirusem HPV, stwierdzono u mnie kłykciny kończyste, test DNA HPV na 37 genotypów wyszedł negatywny, badanie histopatologiczne sugeruje infekcje wirusową (obraz mikroskopowy podobny do spotykanego w infekcji wirusowej), jak odnieść wynik testu DNA... Witam, mam pytanie dotyczące infekcji wirusem HPV, stwierdzono u mnie kłykciny kończyste, test DNA HPV na 37 genotypów wyszedł negatywny, badanie histopatologiczne sugeruje infekcje wirusową (obraz mikroskopowy podobny do spotykanego w infekcji wirusowej), jak odnieść wynik testu DNA do badania histopatologicznego. Kłykciny mam od 10 miesięcy i nie zmieniają się, nie powiększają, wyglądają jak cienkie niteczki, ponadto powodują uporczywe pieczenie wręcz palenie nasilające się w pozycji siedzącej
odpowiada 2 ekspertów:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Prof. dr hab. Jarosław Leszczyszyn
Prof. dr hab. Jarosław Leszczyszyn

Kolor włosów u dziecka

Witam, jakie jest prawdopodobieństwo, że moje dziecko urodzi się rude? Ja jestem ruda i mam niebieskie oczy a mąż jest brunetem ma czarne włosy i zielone oczy. Moja mama jest szatynką a tata blondyn, dwóch braci blondyni a jeden rudy... Witam, jakie jest prawdopodobieństwo, że moje dziecko urodzi się rude? Ja jestem ruda i mam niebieskie oczy a mąż jest brunetem ma czarne włosy i zielone oczy. Moja mama jest szatynką a tata blondyn, dwóch braci blondyni a jeden rudy wszyscy mamy niebieskie oczy. Rodzice męża mama ma czarne włosy i brązowe oczy a tata szatyn i zielone oczy. Jakie może mieć włosy nasze dziecko?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Wykrycie delecji w badaniu nasienia

W z powodu długoletniego bezowocnego starania się o dziecko, mój mąż wykonał badania - wykryto u niego obecność delecji AZFc (loci sY254 i sY255) (b2/b4) w rejonie chromosomu Y. Proszę o informację czy w takiej sytuacji jest możliwość posiadania własnego potomstwa i jak dalej powinno wyglądać leczenie?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Wynik amniopunkcji u 33-latki

Witam, Otrzymalam wynik amniopunkcji: Kariotym z amniocytow 46,XY [11] Wiem, ze to oznacza wynik prawidlowy, tzn bez choroby genetycznej, ale co oznacza to 11? Bardzo prosze o interpretacje
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Mutacja w genie CDH1

Witam. czy jest możliwe abym była nosicielką mutacji w genie CDH1, który koduje białko zwane E-kadheryną? moja babcia zmarła na nowotwór piersi mając 45 lat. nie wiem niestety jaki to był nowotwór (czy przewodów mlecznych czy gruczołów). nigdy w rodzinie... Witam. czy jest możliwe abym była nosicielką mutacji w genie CDH1, który koduje białko zwane E-kadheryną? moja babcia zmarła na nowotwór piersi mając 45 lat. nie wiem niestety jaki to był nowotwór (czy przewodów mlecznych czy gruczołów). nigdy w rodzinie nie pojawił się rak żołądka. też babci siostra miała nowotwór piersi (amputacja piersi- ciocia żyje). ja z mamą i cioci siostrą badamy się co 6 miesięcy (piersi) i wszystko jest ok. boli mnie zoladek boje sie ze mam rozlany typ bo mam ta mutacje
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Nosicielstwo mutacji w genie CDH1

czy jest możliwe abym była nosicielką mutacji w genie CDH1? moja babcia zmarła na nowotwór piersi mając 45 lat. nie wiem niestety jaki to był nowotwór (czy przewodów mlecznych czy gruczołów). nigdy w rodzinie nie pojawił się rak żołądka.... czy jest możliwe abym była nosicielką mutacji w genie CDH1? moja babcia zmarła na nowotwór piersi mając 45 lat. nie wiem niestety jaki to był nowotwór (czy przewodów mlecznych czy gruczołów). nigdy w rodzinie nie pojawił się rak żołądka. też babci siostra miała nowotwór piersi (amputacja piersi- ciocia żyje). czy są podstawy żę mogę mieć tą mutrację CDH1 z takim wywiadem rodzinnym czy bardziej dopatrywać się mutacji BRC1 lub BRC2? poprzednio zle napisałam.
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Rak piersi u babci i mamy a badanie na BRCA2

Dzień dobry, ze względu na to, że moja babcia chorowała na raka piersi (ok. 70r. ż), a teraz zachorowała mama (59lat) zostałam skierowana do poradni genetycznej a tam pobrali mi próbkę do nad. na obecność mutacji BRCA1 (trzy mutacje). Czy... Dzień dobry, ze względu na to, że moja babcia chorowała na raka piersi (ok. 70r. ż), a teraz zachorowała mama (59lat) zostałam skierowana do poradni genetycznej a tam pobrali mi próbkę do nad. na obecność mutacji BRCA1 (trzy mutacje). Czy nie powinnam mieć również badania na brca2? Wszędzie tak czytam. Nie dostanę drugiego skierowania, a teraz cały czas myślę o tym..
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Zbigniew Żurawski
Lek. Zbigniew Żurawski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Ryzyko rodzinnego wystąpienia genu BRCA1

Witam. jeżeli moja babcia (mama mamy) jest nosicielką BRCA1 to czy jest możliwość że moja mama nie ma tej mutacji? oraz czy jeżeli moja mama by nie miała tej mutacji to czy jest możliwość, że ominęła ona mamę i przeniosła się na mnie? babcia 70 lat/ mama 49/ ja 25
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Badanie kariotypu męskiego i żeńskiego podczas starań o dziecko

MAM 2 DZIECI WCZESNIEJSZEGO ZWIAZKU , OD ROKU STRAMY I SIE Z NOWYM PARTNEREMO DZIECKO ,2 KROTNIE W CIAGU ROKU PORONILAM ,JEDEN PRZYPADKOWY LEKARZ ZAPROPONOWAL NAM BADANIE KARIOTYP MESKI I ZENSKI ZALEZY MI NA PADANIU PARNERA . OD KOGO MAMY... MAM 2 DZIECI WCZESNIEJSZEGO ZWIAZKU , OD ROKU STRAMY I SIE Z NOWYM PARTNEREMO DZIECKO ,2 KROTNIE W CIAGU ROKU PORONILAM ,JEDEN PRZYPADKOWY LEKARZ ZAPROPONOWAL NAM BADANIE KARIOTYP MESKI I ZENSKI ZALEZY MI NA PADANIU PARNERA . OD KOGO MAMY WZASC SKIEROWANIE NA TAKIE BADANIE CZY WOGÓLE JEST WYKONYWANE NA KASE CHORYCH CZY MUSIMY WYKONAC JE PRYWATNIE GDZIE , TAKIE BADANIA WYKONUJA
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Pytanie o grupę krwi dziecka

serdecznie witam mam pytanie dotyczące gr.krwi mojego dziecka a mianowicie ja posiadam gr.0rh ,żona brh córka arh czy jest to możliwe dziękuje bardzo za odpowiedź
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Arthrogryposis Multiplex Congenita a planowanie ciąży

Jestem osobą z wrodzoną Arthrogryposis Multiplex Congenita. Czy Pan/Pani Doktor ma jakiś pogląd na temat dziedziczenia tej choroby? Mam 26 lat, planuję w najbliższym czasie ciążę i nie wiem czy zasadne jest zrobienie badań genetycznych w tym zakresie. Bardzo proszę... Jestem osobą z wrodzoną Arthrogryposis Multiplex Congenita. Czy Pan/Pani Doktor ma jakiś pogląd na temat dziedziczenia tej choroby? Mam 26 lat, planuję w najbliższym czasie ciążę i nie wiem czy zasadne jest zrobienie badań genetycznych w tym zakresie. Bardzo proszę o odpowiedź. Nie mam innych wad narządów wewnętrznych, tylko przykurcze w stawach rąk i nóg. Serdecznie proszę o odpowiedź. Z poważaniem, Katarzyna B.
odpowiada 2 ekspertów:
 Piotr Pilarski
Piotr Pilarski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Urodzenie dziecka ze zrośniętymi palcami

Witam serdecznie mój wnuk urodził się że zrośnięte mieć paluszki dłoni, trzeci z czwartym, chciałam spytać czy kolejne dziecko córki też może mieć tę wadę? Nikt w naszej ani zięcia rodziny nie miał takiej przypdłości
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Pytanie o dziedziczenie grupy krwi

Witam mam pytanie czy jesli matka ma grupę krwi A Rh- a ojciec A Rh+ a dziecko w łonie matki nie ma rh + to czy jest mozliwe ze dziecko nie odziedziczyło po ojcu rh tylko po matce?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Grupa krwi Genetyka

Mutacja genu BRCA1/2 a ryzyko wystąpienia u wnuczki

Witam. Moja babcia była nosicielką mutacji BRCA1/2. moja mama nie posiada tej mutacji. mój tata również nie ma tej mutacji i od strony taty nie było zachorowań na raka sutka, prostaty. Czy ja muszę udać się z siostrą na to... Witam. Moja babcia była nosicielką mutacji BRCA1/2. moja mama nie posiada tej mutacji. mój tata również nie ma tej mutacji i od strony taty nie było zachorowań na raka sutka, prostaty. Czy ja muszę udać się z siostrą na to badanie? czy gen mógł przejść z babci na mnie lub na moją siostrę?
odpowiada 2 ekspertów:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Lek. Zbigniew Żurawski
Lek. Zbigniew Żurawski

Prośba o interpretację wyniku badania cytogenetycznego

Witam Proszę o interpretację wyniku badania cytogenetycznego. Materiał badany: kosmówka po poronieniu. Liczba liczonych mitoz: 15. Liczba kariotypowanych mitoz: 2. Wynik kariotypu: Kariotyp nieprawidłowy męski: 69, XXY. Preparaty barwione metodą GTG - 450 prążków. Stosowane rutynowo w cytogenetycznym badaniu prenatalnym... Witam Proszę o interpretację wyniku badania cytogenetycznego. Materiał badany: kosmówka po poronieniu. Liczba liczonych mitoz: 15. Liczba kariotypowanych mitoz: 2. Wynik kariotypu: Kariotyp nieprawidłowy męski: 69, XXY. Preparaty barwione metodą GTG - 450 prążków. Stosowane rutynowo w cytogenetycznym badaniu prenatalnym techniki prążkowe nie dają gwarancji wykrycia występujących niekiedy małych aberracji chromosomowych ani przypadków mozaikowości z niewielkim odsetkiem komórek nieprawidłowych.
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

Pytanie o kolor włosów kolejnego dziecka

Witam! Mam pytanie odnośnie koloru włosów dziecka. Ja jestem blondynką, maz brunetem i urodził nam się rudy syn, czy kolejne dziecko też będzie miało rude włoski? Moi rodzice i brat są blondynami. Tesciowa ma rude włosy, tesciu jest brunetem. Siostra męża rowniez jest brunetką.
odpowiada 2 ekspertów:
 Małgorzata Panek
Małgorzata Panek
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Patronaty