Genetyka: Pytania do specjalistów
Dziedziczenie genów nowotworowych po bliskich
Witam, piszę z zapytaniem jak to jest z dziedziczeniem genów nowotworowych po bliskich?
Mama mojego taty zmarła na raka macicy, mama mojej mamy zmarła na raka trzustki. Stąd rodzi się pytanie: czy jest możliwość że odziedziczyłam takie geny?? Mam obecnie...
Czy transfuzja krwi może spowodować zmianę grupy krwi?
Pani Profesor mam 61 lat i od nie dawna dowiedzialam sie ze mam inna grpe krwi niz moi rodzice
mama Arha+ tataA1rh+ a ja mam B rhd- czy transfuzja krwi u dziecka moze spowodowac zmiane grupy krwi.Dziekuje
Dziedziczenie koloru włosów przez dziecko
Witam, chciałabym zapytać jakie jest prawdopodobieństwo że moje dziecko odziedziczy po mnie kolor włosów. Ja mam rude włosy co odziedziczyłam po dziadku. Moi rodzice blond. Mój partner ma ciemne tak jak jego mama. Jego ojciec był blondynem. uprzejmie proszę o odpowiedź
Łuszczyca u męża a możliwość zachorowania dzieci
Witam,
mój mąż ma łuszczycę, rozpoznano niedawno. Z tego co wiem, wuj mojego męża (brat jego ojca) też ma łuszczycę. Co do ojca mojego męża to nie wiem. Mamy dwoje dzieci - córkę 5 lat i synka - 15...
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Zespół Klinefeltera a korekta płci
Moja córka ma oznaczony kariotyp 46XY. Lekarze stwierdzili u niej zespół Kinefeltera. Czy jest możliwość przeprowadzenia korekty płci na NFZ ?
Co zrobić, żeby dostać skierowanie na badania genetyczne?
Mam od pol roku krwotoki, schudlam w ostatnim czasie, ciagle boli mnie glowa. dzis dowiedzialam sie ze tak naprawde jestem w grupie ryzyka zachorowan na raka, co musze zrobic by dostac skierowanie na jakies badania genetyczne?
Pytanie o dziedziczenie choroby Wilsona
dzien dobry w skrocie.mamy z zoną 3dzieci 2corki i synka dodam TO WAZNE synek jest nasz wspolny, corki zony z poprzedniego zw.. u corek zdjagnozowano ch.wilsona to czy u synka wspolnego naszego tez moze byc??
Wyniki badań genetycznych do interpretacji
witam mam pytanie czy wszysdko z wyników jest ok trisomia 21 ryzyko podstawowe 1;746 ryzyko skorygowane 1;1325 trisomia18 ryzyko podstawowe1;1905ryzyko skorygowane1;1329trisomia13ryzykopodstawowe1;5953ryzyko skorygowane1;705 z góry dziękuje :)
Sposoby leczenia zespołu Klinefeltera
Mam 22 lata, 2 lata temu wykryto u mnie zespół Klinefeltera, Od roku stale biorę domięśniowo testoseronum prolongatum ampułkę co 28 dni. Na początku pomagało w życiu.
Jednak ostatnio mam coraz mniej chęci do życia, nie mogę zwlec się z...
Choroby nowotworowe u dziadków a obciążenie
Moja babcia (taty mama) miała raka piersi po amputacji wszystko było ok a mój dziadek (mamy tato) miał raka żołądka niestety zmarł. Czy na tej podstawie jestem w jakiś sposób obciążona i powinnam zrobić badania genetyczne ?
Tatuaż przy chorobie genetycznej
witam mam 25 lat i mam chorobę genetyczną recklinghausena czy mogę sobie zrobić tatuaż ?
Wodogłowie w dzieciństwie u zięcia a zespół HLH u dziecka
Mam pytanie ,mój zięć jako małe dziecko miał wodogłowie,na chwile obecną mają dziecko i jest chore na zespół HLH , czy jest możliwe że mógł przekazać dziecku po swojej chorobie.
Czy tętniaki mózgu są dziedziczne?
Czy tętniaki mózgu sa dziedziczne?
Moja mama w młodości, w wieku 23 lat miała dwa tętniaki mózgu. W wyniku operacji usunięcia ich ma padaczkę, zaburzenia równowagi, świadomości i logicznego myślenia oraz świadomościa, a także pogorszony słuch w jednym uchu...
Jaka jest procedura uzyskania skierowania na badanie genetyczne pod kątem bycia nosicielem Choroby Wilsona?
Witam. Mam pytanie dotyczące badań genetycznych, jaka jest procedura uzyskania skierowania na badanie genetyczne pod kątem bycia nosicielem choroby wilsona (mój partner życiowy ma zdiagnozowano tą chorobę ). Zależy mi aby wiedzieć czy nie jestem nosicielem tej choroby genetycznej. Pozdrawiam.
Niedobór antytrypsyny A1
Mój wnuk choruje na niedobór antytrypsyny a 1,jak wyczytałam jest to choroba genetyczna.Prosiłabym bardzo o wyjaśnienie mi,kto jest nosicielem chorego genu,ojciec cy matka,jak również,jak leczyć dziecko z taką chorobą.Wnuk ma obecnie 16 lat i jak ją leczyć,żeby jak najmniej było z powodu tej choroby komplikacji. Dziękuję
Objawy choroby Ehlersa-Danlosa i chwianie w próbie Romberga
Witam.Ostatnio z powodu bólów głowy trafiłam do neurologa.Zrobiono mi w szpitalu podstawowe badania i TK głowy,która nic nie wykazała.Lekarz twierdzi,że mam objawy choroby Ehlersa-Danlosa i chwieję się w próbie Romberga.Co to oznacza?Czy to jakieś poważne choroby?Proszę o pomoc.
odpowiada 3 ekspertów:
Lek. Jerzy Bajko
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Analiza badania kariotypów
Bardzo proszę o interpretację wyniku kariotypów:
-kariotyp prawidłowy męski z wariantem polimorficznym jednego ramienia 9 pary chromosomów oraz kariotyp prawidłowy żeński z wariantem polimorficznym jednego ramienia 16 pary chromosomów. Staramy się z mężem o dziecko i stąd pytanie czy wyniki...
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Ryzyko wystąpienia zespołu Downa w rodzinie
Witam
Mam pytanie dotyczące zespołu Downa. Brat mojego teścia ma zespół Downa, jak duże jest prawdopodobieństwo urodzenia przezemnie dziecka z tą wadą? Mamy już jedno dziecko zdrowe. Mam 32 lata.
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Wynik badań genów i i ich mutacji
Witam serdecznie
mam 26 lat i zrobiłam badania
https://scontent.fwaw3-1.fna.fbcdn.net/hphotos-xap1/v/t35.0-12/s2048x2048/12239148_1104109409607221_3261913612519549785_o.jpg?oh=0ed31627275bd25560265c668f3f7732&oe=5650BCF7
które mnie niepokoją ten na żółto
Chciałabym dowiedzieć się coś więcej na ten temat czy to coś poważnego i jak leczyć
z góry dziękuję
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa u 65-latka
Witam, tydzień temu zdjagznozowano u mojego taty (65 lat) ataksje rdzeniowo móżdżkową. Czekamy na badania genetyczne i diagnoze jakiego typu. Ja mam 36 lat a mój brat 40, jak do tej pory nie mamy żadnych objawów choroby. Mamy też dzieci...
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba