Twój przewodnik po zdrowiu

  1. Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
  2. Nie ma informacji, których szukasz? Wyślij pytanie do specjalisty.
Rozpocznij
7 6 6 , 4 6 8

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Genetyka: Pytania do specjalistów

Dziedziczenie genów nowotworowych po bliskich

Witam, piszę z zapytaniem jak to jest z dziedziczeniem genów nowotworowych po bliskich? Mama mojego taty zmarła na raka macicy, mama mojej mamy zmarła na raka trzustki. Stąd rodzi się pytanie: czy jest możliwość że odziedziczyłam takie geny?? Mam obecnie... Witam, piszę z zapytaniem jak to jest z dziedziczeniem genów nowotworowych po bliskich? Mama mojego taty zmarła na raka macicy, mama mojej mamy zmarła na raka trzustki. Stąd rodzi się pytanie: czy jest możliwość że odziedziczyłam takie geny?? Mam obecnie 20 lat i zastanawiam się nad zrobieniem badań pod tym kątem. Proszę o poradę w tym temacie
odpowiada 3 ekspertów:
Lek. Zbigniew Żurawski
Lek. Zbigniew Żurawski
Dr n. med. Igor Madej
Dr n. med. Igor Madej
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Onkologia Rak trzustki Choroby nowotworowe Genetyka Badania genetyczne predyspozycji do nowotworów Rak macicy

Jak zbadać prawdopodobieństwo wystąpienia erytrodermii ichtiotycznej u dziecka w 34 tygodniu ciąży?

Jestem w 34 tygodniu trzeciej ciąży. Pierwsza córka urodziła się zdrowa i o czasie.druga urodziła się w 34 tygodniu i ma rybia luskę .nie robiliśmy badań genetycznych ale wszystkie objawy które miała pasują do odmiany rybiej łuski erytrodermii ichtiotycznej.moje pytanie... Jestem w 34 tygodniu trzeciej ciąży. Pierwsza córka urodziła się zdrowa i o czasie.druga urodziła się w 34 tygodniu i ma rybia luskę .nie robiliśmy badań genetycznych ale wszystkie objawy które miała pasują do odmiany rybiej łuski erytrodermii ichtiotycznej.moje pytanie brzmi czy mogę mieć jakieś objawy teraz w ciąży które świadczyłyby ze syn którego się spodziewamy tez będzie miał te chorobę?usg oczywiście nic nie pokazuje.jak to można sprawdzić. Wiem ze juz nic nie zmienię ze będzie jak ma byc
odpowiada 2 ekspertów:
Aleksander Ropielewski
Aleksander Ropielewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Dermatologia Ginekologia Rybia łuska Ciąża Genetyka Dziecko

Czy transfuzja krwi może spowodować zmianę grupy krwi?

Pani Profesor mam 61 lat i od nie dawna dowiedzialam sie ze mam inna grpe krwi niz moi rodzice mama Arha+ tataA1rh+ a ja mam B rhd- czy transfuzja krwi u dziecka moze spowodowac zmiane grupy krwi.Dziekuje
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Grupa krwi Transfuzja krwi Genetyka

Dziedziczenie koloru włosów przez dziecko

Witam, chciałabym zapytać jakie jest prawdopodobieństwo że moje dziecko odziedziczy po mnie kolor włosów. Ja mam rude włosy co odziedziczyłam po dziadku. Moi rodzice blond. Mój partner ma ciemne tak jak jego mama. Jego ojciec był blondynem. uprzejmie proszę o odpowiedź
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Pediatria Genetyka Dziecko Włosy

Badania genetyczne w kierunku nowotworów

Witam. Mam pewien dylemat. Zastanawiam sie nad tym czy zrobić badania genetyczne Na nowotwor. Ze strony mojej mamy zmarla jej mama na nowotwór i jej brat. Wiem że mogę być obciążona tym genetycznie i chciałabym wiedzieć jakie jest tego ryzyko.... Witam. Mam pewien dylemat. Zastanawiam sie nad tym czy zrobić badania genetyczne Na nowotwor. Ze strony mojej mamy zmarla jej mama na nowotwór i jej brat. Wiem że mogę być obciążona tym genetycznie i chciałabym wiedzieć jakie jest tego ryzyko. I się zastanawiam jakie sa koszta tego badania. Mam 20 lat
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dotyczy: Badanie DNA Choroby nowotworowe Genetyka

Zespół Klinefeltera a korekta płci

Moja córka ma oznaczony kariotyp 46XY. Lekarze stwierdzili u niej zespół Kinefeltera. Czy jest możliwość przeprowadzenia korekty płci na NFZ ?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Genetyka Określenie płci pacjenta

Łuszczyca u męża a możliwość zachorowania dzieci

Witam, mój mąż ma łuszczycę, rozpoznano niedawno. Z tego co wiem, wuj mojego męża (brat jego ojca) też ma łuszczycę. Co do ojca mojego męża to nie wiem. Mamy dwoje dzieci - córkę 5 lat i synka - 15... Witam, mój mąż ma łuszczycę, rozpoznano niedawno. Z tego co wiem, wuj mojego męża (brat jego ojca) też ma łuszczycę. Co do ojca mojego męża to nie wiem. Mamy dwoje dzieci - córkę 5 lat i synka - 15 mies. Bardzo się boję,że moje dzieci też w przyszłości zachorują. Czy można określić prawdopodobieństwo zachorowania swojego potomstwa?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Dermatologia Łuszczyca Genetyka

Wyniki badań genetycznych do interpretacji

witam mam pytanie czy wszysdko z wyników jest ok trisomia 21 ryzyko podstawowe 1;746 ryzyko skorygowane 1;1325 trisomia18 ryzyko podstawowe1;1905ryzyko skorygowane1;1329trisomia13ryzykopodstawowe1;5953ryzyko skorygowane1;705 z góry dziękuje :)
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badania diagnostyczne Genetyka

Sposoby leczenia zespołu Klinefeltera

Mam 22 lata, 2 lata temu wykryto u mnie zespół Klinefeltera, Od roku stale biorę domięśniowo testoseronum prolongatum ampułkę co 28 dni. Na początku pomagało w życiu. Jednak ostatnio mam coraz mniej chęci do życia, nie mogę zwlec się z... Mam 22 lata, 2 lata temu wykryto u mnie zespół Klinefeltera, Od roku stale biorę domięśniowo testoseronum prolongatum ampułkę co 28 dni. Na początku pomagało w życiu. Jednak ostatnio mam coraz mniej chęci do życia, nie mogę zwlec się z łóżka, nie chce mi się pracować. Jest inny sposób leczenia? Częstsze dawki? Inne leki? Oraz najważniejsze pytanie, Czy mogę mieć dzieci?
odpowiada 2 ekspertów:
Dr n. med. Marek Derkacz
Dr n. med. Marek Derkacz
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Choroby genetyczne Genetyka

Choroby nowotworowe u dziadków a obciążenie

Moja babcia (taty mama) miała raka piersi po amputacji wszystko było ok a mój dziadek (mamy tato) miał raka żołądka niestety zmarł. Czy na tej podstawie jestem w jakiś sposób obciążona i powinnam zrobić badania genetyczne ?
odpowiada 3 ekspertów:
Lek. Zbigniew Żurawski
Lek. Zbigniew Żurawski
Dr n. med. Igor Madej
Dr n. med. Igor Madej
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Onkologia Rak piersi Rak żołądka Choroby nowotworowe Genetyka Badania genetyczne predyspozycji do nowotworów

Pytanie o dziedziczenie choroby Wilsona

dzien dobry w skrocie.mamy z zoną 3dzieci 2corki i synka dodam TO WAZNE synek jest nasz wspolny, corki zony z poprzedniego zw.. u corek zdjagnozowano ch.wilsona to czy u synka wspolnego naszego tez moze byc??
odpowiada 2 ekspertów:
Aleksander Ropielewski
Aleksander Ropielewski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Choroby genetyczne Genetyka

Wodogłowie w dzieciństwie u zięcia a zespół HLH u dziecka

Mam pytanie ,mój zięć jako małe dziecko miał wodogłowie,na chwile obecną mają dziecko i jest chore na zespół HLH , czy jest możliwe że mógł przekazać dziecku po swojej chorobie.
odpowiada 2 ekspertów:
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Neurologia Wodogłowie Genetyka

Jaka jest procedura uzyskania skierowania na badanie genetyczne pod kątem bycia nosicielem Choroby Wilsona?

Witam. Mam pytanie dotyczące badań genetycznych, jaka jest procedura uzyskania skierowania na badanie genetyczne pod kątem bycia nosicielem choroby wilsona (mój partner życiowy ma zdiagnozowano tą chorobę ). Zależy mi aby wiedzieć czy nie jestem nosicielem tej choroby genetycznej. Pozdrawiam.
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Jacek Miśkiewicz
Lek. Jacek Miśkiewicz
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Choroby genetyczne Liszaj Wilsona Genetyka

Czy tętniaki mózgu są dziedziczne?

Czy tętniaki mózgu sa dziedziczne? Moja mama w młodości, w wieku 23 lat miała dwa tętniaki mózgu. W wyniku operacji usunięcia ich ma padaczkę, zaburzenia równowagi, świadomości i logicznego myślenia oraz świadomościa, a także pogorszony słuch w jednym uchu... Czy tętniaki mózgu sa dziedziczne? Moja mama w młodości, w wieku 23 lat miała dwa tętniaki mózgu. W wyniku operacji usunięcia ich ma padaczkę, zaburzenia równowagi, świadomości i logicznego myślenia oraz świadomościa, a także pogorszony słuch w jednym uchu. Lekarze mówili, ze cudem jest to, że zyje. Dlatego też chciałabym się spytać, czy są one dziedziczne i czy w przyszłości mam zwiększyć swoją czujność? Nie zaprzeczę, ze trochę się obawiam tego
odpowiada 2 ekspertów:
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Neurologia Tętniaki Padaczka Operacja tętniaka Genetyka Problemy z równowagą Mózg Zaburzenia świadomości

Wynik badania cytogenetycznego do oceny

Witam! Proszę o pomoc w odczytaniu wyniku badania cytogenetycznego. Opis wyniku- W 6 spośród 20 analizowanych metafaz stwierdzono obecność delecji w obrębie długiego ramienia chromosomu 5 pary del (5)(q13q31) oraz współwystępującą trisomię chromosomu 21. Pozdrawiam i z góry dziękuje za podpowiedz.
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie cytogenetyczne Genetyka

Analiza badania kariotypów

Bardzo proszę o interpretację wyniku kariotypów: -kariotyp prawidłowy męski z wariantem polimorficznym jednego ramienia 9 pary chromosomów oraz kariotyp prawidłowy żeński z wariantem polimorficznym jednego ramienia 16 pary chromosomów. Staramy się z mężem o dziecko i stąd pytanie czy wyniki... Bardzo proszę o interpretację wyniku kariotypów: -kariotyp prawidłowy męski z wariantem polimorficznym jednego ramienia 9 pary chromosomów oraz kariotyp prawidłowy żeński z wariantem polimorficznym jednego ramienia 16 pary chromosomów. Staramy się z mężem o dziecko i stąd pytanie czy wyniki te stwarzają ryzyko dla ciąży?Wiem, że pojedynczo te wyniki są ok, ale czy w połączeniu również?Dziękuję
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Ciąża Genetyka Prawdopodobieństwo ciąży Planowanie ciąży Dziecko

Objawy choroby Ehlersa-Danlosa i chwianie w próbie Romberga

Witam.Ostatnio z powodu bólów głowy trafiłam do neurologa.Zrobiono mi w szpitalu podstawowe badania i TK głowy,która nic nie wykazała.Lekarz twierdzi,że mam objawy choroby Ehlersa-Danlosa i chwieję się w próbie Romberga.Co to oznacza?Czy to jakieś poważne choroby?Proszę o pomoc.
odpowiada 3 ekspertów:
Lek. Jerzy Bajko
Lek. Jerzy Bajko
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Choroby genetyczne Neurologia Ból głowy Badania neurologiczne Genetyka

Wynik badań genów i i ich mutacji

Witam serdecznie mam 26 lat i zrobiłam badania https://scontent.fwaw3-1.fna.fbcdn.net/hphotos-xap1/v/t35.0-12/s2048x2048/12239148_1104109409607221_3261913612519549785_o.jpg?oh=0ed31627275bd25560265c668f3f7732&oe=5650BCF7 które mnie niepokoją ten na żółto Chciałabym dowiedzieć się coś więcej na ten temat czy to coś poważnego i jak leczyć z góry dziękuję
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Interna Genetyka

Na czym polega badanie kariotypu?

W poniedziałek jedziemy z mężem na badania genetyczne (kariotypu) Czy trzeba jakoś się przygotować na nie ,Na czym polega? jak się je wykonuje i czy trzeba być na czczo?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dotyczy: Badania genetyczne w ciąży Genetyka

Ryzyko wystąpienia zespołu Downa w rodzinie

Witam Mam pytanie dotyczące zespołu Downa. Brat mojego teścia ma zespół Downa, jak duże jest prawdopodobieństwo urodzenia przezemnie dziecka z tą wadą? Mamy już jedno dziecko zdrowe. Mam 32 lata.
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Zespół Downa Genetyka Dziecko
Patronaty
Zdrowie
Dziecko
Psychologia
Newsy
Ważne tematy