Twój przewodnik po zdrowiu

  1. Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
  2. Nie ma informacji, których szukasz? Wyślij pytanie do specjalisty.
Rozpocznij
7 6 6 , 4 7 1

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Genetyka: Pytania do specjalistów

Amniopunkcja u 19-letniej kobiety

witam mam jeszcze pytanie jak miałam amniopukcie i jakby cos byłó nie tak z wodami płodowymi czy by wykazało w badaniach genetycznych
odpowiada 2 ekspertów:
Dr n. med. Bogdan Ostrowski
Dr n. med. Bogdan Ostrowski
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Amniopunkcja Badanie DNA Ginekologia Genetyka

Pytanie dotyczące fenyloketonurii

Witam. Mam pytanie odnośnie Fenyloketonurii. Czy jest możliwość,czy zdarzyło się kiedykolwiek w historii,że dziecko może zachorować na tą chorobę jeżeli jedno z rodziców posiada niewłaściwy gen a drugie z rodziców nie posiada tego genu, np. matka ma niewłaściwy gen,... Witam. Mam pytanie odnośnie Fenyloketonurii. Czy jest możliwość,czy zdarzyło się kiedykolwiek w historii,że dziecko może zachorować na tą chorobę jeżeli jedno z rodziców posiada niewłaściwy gen a drugie z rodziców nie posiada tego genu, np. matka ma niewłaściwy gen, a ojciec tego genu nie posiada. Czy wcześniej rodzice mogą się przebadać czy posiadają takie geny, jeżeli tak to gdzie? Z góry dziękuję za odpowiedz. Pozdrawiam.
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Fenyloketonuria Interna Pediatria Genetyka

Pytania dotyczące fenyloketonurii typ ICD-10 E70.0

Witam. Moje pytanie dotyczy choroby Fenyloketonurii typ ICD-10 E70.0 Co oznaczają te kody. W jaki sposób dziecko dziedziczy ten konkretny typ choroby. Czy oboje rodziców w tym konkretnym przypadku, musi przekazać niewłaściwy gen by dziecko było chore. Czy przy tym... Witam. Moje pytanie dotyczy choroby Fenyloketonurii typ ICD-10 E70.0 Co oznaczają te kody. W jaki sposób dziecko dziedziczy ten konkretny typ choroby. Czy oboje rodziców w tym konkretnym przypadku, musi przekazać niewłaściwy gen by dziecko było chore. Czy przy tym typie wystarczy,że jedno z rodziców jest nosicielem i dziecko jest chore. Z góry dziękuję za odpowiedz.
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Krzysztof Gryga
Lek. Krzysztof Gryga
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Fenyloketonuria Interna Pediatria Medycyna rodzinna Genetyka

Badanie chlorku potu i skierowanie na badanie genetyczne

Witam. Mój 7-letni syn miał badanie na chlorki potu w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie i okazało się że są graniczne i będą robione badania genetyczne . Proszę o wyjaśnienie co to oznacza i jakie jest prawdopodobieństwo że okaże się że to mukowiscydoza .
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie cytogenetyczne Badanie DNA Mukowiscydoza Pulmonologia Genetyka

Czy prawdziwy ojciec biologiczny ma jakieś prawa do dziecka?

Witam. A co może zrobić ojciec biologiczny, którego nawet nie poinformowano o narodzinach dziecka? Matka żyje w zawiązku małżeńskim z innym mężczyzną i z automatu ojcostwo przyznano mężowi zgodnie z prawem.Matka nie chce uznać ojca biologicznego za prawdziwego ojca dziecka.... Witam. A co może zrobić ojciec biologiczny, którego nawet nie poinformowano o narodzinach dziecka? Matka żyje w zawiązku małżeńskim z innym mężczyzną i z automatu ojcostwo przyznano mężowi zgodnie z prawem.Matka nie chce uznać ojca biologicznego za prawdziwego ojca dziecka. Czy prawdziwy ojciec biologiczny ma jakieś prawa? Czy też musi czekać aż dziecko osiągnie pełnoletność? Dziękuję za odpowiedź.
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Rafał Gryszkiewicz
Lek. Rafał Gryszkiewicz
Lek. Małgorzata Horbaczewska
Lek. Małgorzata Horbaczewska
Dotyczy: Dochodzenie spornego ojcostwa Genetyka Dziecko

Badania genetyczne określające ryzyko zachorowania na nowotwory

Gdzie można wykonać badania genetyczne odnośnie ryzyka zachorowania na nowotwór?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Onkologia Choroby nowotworowe Genetyka

Grupa krwi sióstr a określenie grupy krwi rodziców

Witam serdecznie ja mam grupe krwi 0 RH + moja siostra ARH+ niestety nie wiemy grupy krwi od rodzicow bo to jest tajemnica jak moge to sprawdzic???? czy mamy jednego ojca??? Pozdrawiam czekam na odpowiedz
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Grupa krwi Interna Genetyka

Jaka jest grupa krwi dziecka, jeżeli oboje rodzice maja grupę 0 Rh- ?

Jaka jest grupa krwi dziecka jezeli oboje rodzice maja grupe 0Rh- ?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Krzysztof Marzec
Lek. Krzysztof Marzec
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Grupa krwi Badanie grupy krwi Interna Pediatria Genetyka Dziecko

Rak żołądka u ojca a ryzyko genetycznego obciążenia

U mojego ojca (78l) stwierdzono raka żołądka, czy ja również mogę byc obciążona genetycznie rakiem?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Onkologia Rak żołądka Choroby nowotworowe Genetyka

Wiarygodność testu na ojcostwo

Witam,moj chlopak zarzadal badan dna w sadzie,zgodzilam sie.Do badania pobrano wymaz sliny z policzka.niedawno przyszedl wynik badan i bylam w szoku!stwierdono ze wykluczone jest bologiczne ojcostwo domniemalnego ojca.wystepujaca niezgodnosc framentow w zakresie,co najmniej osmiu z pietnastu badanych ukladow genotypow dziecka... Witam,moj chlopak zarzadal badan dna w sadzie,zgodzilam sie.Do badania pobrano wymaz sliny z policzka.niedawno przyszedl wynik badan i bylam w szoku!stwierdono ze wykluczone jest bologiczne ojcostwo domniemalnego ojca.wystepujaca niezgodnosc framentow w zakresie,co najmniej osmiu z pietnastu badanych ukladow genotypow dziecka i domniemanego ojca.czyli wynik jest w 100% negatywny?jaka jest wiarygodnosc testu?moze zaszla pomylka?czy mogle zlecic kolejne badania?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jacek Ławnicki
Lek. Jacek Ławnicki
Dotyczy: Dochodzenie spornego ojcostwa Badanie DNA Ginekologia Genetyka Badanie DNA na ustalenie ojcostwa

Badania prowadzące do wykluczenia wad płodu

oprócz badani genetycznego i kariotypu czy mozna wykonać jakieś badanie żeby wykluczyć wszystko jeżeli dziecko urodziło nam się z poważna wadą złożona i umarło po 6 tygodniach??
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Ciąża Genetyka Badanie kariotypu

Prawdopodobieństwo urodzenia dzieci obciążonych niedosłuchem?

Witam. Moja mama i siostra mojej mamy mają lekki niedosłuch, noszą aparaty słuchowe. Nigdy nie zagłębiałam się w te kwestie, ponieważ mnie sprawa nie dotyczy - ja słyszę normalnie - dobrze. Moja babcia i mój dziadek - rodzice mamy i... Witam. Moja mama i siostra mojej mamy mają lekki niedosłuch, noszą aparaty słuchowe. Nigdy nie zagłębiałam się w te kwestie, ponieważ mnie sprawa nie dotyczy - ja słyszę normalnie - dobrze. Moja babcia i mój dziadek - rodzice mamy i mamy siostry również nie są obciążeni niedosłuchem. Zastanawiam się czy i jeśli tak, to jakie jest prawdopodobieństwo, że dzieci, które urodzę w przyszłości również będą obciążone tą wadą?
odpowiada 2 ekspertów:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Jach
Dr n. med. Krzysztof Jach
Dotyczy: Laryngologia Niedosłuch Genetyka

Interpretacja wyników badania żołądka 35-latki

gorna czesc przelyku bz.w dolnej nad linia Z dwie ok 4mm niezlewajace sie nadzerki.lina Z na wys wpustuo reg przebiegu.wpust w inwersji nieszczelny.zoladek podatny na rozdymanie.Dno,trzon bz.antrum zaczerwienione pasmowato nad zaczerwienionym odzwiernikem uniesiony rumien z ok 7mm owalnym plaskim owrzodzeniem.pobrano... gorna czesc przelyku bz.w dolnej nad linia Z dwie ok 4mm niezlewajace sie nadzerki.lina Z na wys wpustuo reg przebiegu.wpust w inwersji nieszczelny.zoladek podatny na rozdymanie.Dno,trzon bz.antrum zaczerwienione pasmowato nad zaczerwienionym odzwiernikem uniesiony rumien z ok 7mm owalnym plaskim owrzodzeniem.pobrano wycinki do badania histopa.opuszka dwunastnicy o zaczerwienionej,rozpulchnionej blonie sluzowej.czesc zaopuszkowa bz.Test ureazowy dodatni. Prosze o interpretacje wyniku
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Nadżerka szyjki macicy Gastroenterologia Test ureazowy Genetyka

Guzki podskórne u 2-letniego dziecka obciążonego nerwiakowłókniakowatością

Dobry wieczór.Czy to możliwe, że u dwuletniego dziecka obciążonego nerwiakowłóknowatością moga pojawić się guzki podskórne?Wyczuwam u córki coś w formie guzka w dolnej części potylicy.Zaznaczam iż moja dziewczynka ma bardzo liczne plamy typu caffe latte, - większość z nich jest... Dobry wieczór.Czy to możliwe, że u dwuletniego dziecka obciążonego nerwiakowłóknowatością moga pojawić się guzki podskórne?Wyczuwam u córki coś w formie guzka w dolnej części potylicy.Zaznaczam iż moja dziewczynka ma bardzo liczne plamy typu caffe latte, - większość z nich jest ciemna,albo na etapie ciemnienia i ciagle pojawiają się nowe.Bardzo sie martwię.Mój partner przyjmuje doustne leki hamujące rozwój tej choroby,istnieją takie leki dla dzieci? CzyKLINIKA w Warszawie przyjmuje prywatnie?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Choroby genetyczne Onkologia Choroby nowotworowe Reumatologia Genetyka Guzki

Szanse na poczęcie dziewczynki na podstawie grup krwi

witam, jestem w ciązy i spodziewam się narodzin pierwszego dziecka syna mam pytanie czy w przyszlości planując drugie dziecko jest większe prawdopodobieństwo że będzie to zawsze chlopczyk jeżeli ja mam gr. krwi A minus a mąż B plus czy będzie... witam, jestem w ciązy i spodziewam się narodzin pierwszego dziecka syna mam pytanie czy w przyszlości planując drugie dziecko jest większe prawdopodobieństwo że będzie to zawsze chlopczyk jeżeli ja mam gr. krwi A minus a mąż B plus czy będzie trudniej o poczęcie dziewczynki ? proszęo odp. z gory dziękuję
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Ginekologia Genetyka Planowanie ciąży

Badania genetyczne we Wrocławiu

Czy to prawda ze ryzyko genetycznych chorób jest wysokie ? Gdzie moZna zrobić dokładne badania we Wrocławiu ile one kosztują ?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Choroby genetyczne Genetyka

Grupy krwi rodziców a dziecka

Witam jezeli matka ma grupe Arh+ a ojciec Brh+ czy dziecko moze miec Brh-
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Grupa krwi Genetyka

Przyczyny małych jąder i członka we wzwodzie u 25-latka

Dzień dobry mam 25 lata,prawidłowa budowa ciała owłosienie,zarost.Niepokoji mnie natomiast wielkość moich genitaliów mam małe jądra i członka 10 cm we wzwodzie.Czy przyczyną może być genetyka a może coś ja sam zawiniłem zbyt wczesna masturbacja,czy może to że ojciec przyjmował... Dzień dobry mam 25 lata,prawidłowa budowa ciała owłosienie,zarost.Niepokoji mnie natomiast wielkość moich genitaliów mam małe jądra i członka 10 cm we wzwodzie.Czy przyczyną może być genetyka a może coś ja sam zawiniłem zbyt wczesna masturbacja,czy może to że ojciec przyjmował leki psychotropowe i i był dość dość starszym wieku męczy mnie to już wiele lat wstydzę się to komuś powiedzieć proszę o odpowiedz.
odpowiada 2 ekspertów:
Mgr Justyna Piątkowska
Mgr Justyna Piątkowska
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Urologia Seksuologia Genetyka Mały penis Masturbacja Jądra

Celiakia a badania genetyczne

Zrobiłam badania genetyczne w kierunku celiakii. Wyszły pozytywnie. Mam trójkę dzieci, które również chce przebadać. Czy takie badania refunduje NFZ, czy również muszę wykonać je prywatnie? Jaka jest ewentualnie droga postępowania, aby uzyskać badania na celiakię, oczywiście chodzi mi o... Zrobiłam badania genetyczne w kierunku celiakii. Wyszły pozytywnie. Mam trójkę dzieci, które również chce przebadać. Czy takie badania refunduje NFZ, czy również muszę wykonać je prywatnie? Jaka jest ewentualnie droga postępowania, aby uzyskać badania na celiakię, oczywiście chodzi mi o badania genetyczne. Zastanawiam się w ogóle czy moje dzieci są w dużej grupie ryzyka zachorowań na celiakię? Jaka jest szansa, że moje dzieci zachorują? I jak postępować, by wykonać dzieciom badania na celiakię? Czy mogę to zrobić na NFZ z racji, że to dzieci i czy muszę mieć na to skierowanie od lekarza rodzinnego? Czy może jednak skuteczniejsze i szybsze będzie po prostu udanie się z dziećmi prywatnie żeby wykonać badania na celiakię? Nie wiem jakie wyjście będzie lepsze, proszę o poradę. Z góry dziękuję za odpowiedź i pozdrawiam.
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Badanie DNA Celiakia Gastroenterologia Genetyka

Wadliwe geny w rozwoju genitaliów

Dzień Dobry.Wiem że nadszarpuje cenny lekarski czas i jestem tu częstym gościem ale mam jeszcze jedno pytanie dotyczące genetyki czy w w fazie rozwoju genitaliów jeśli było się nastolatkiem i było się nosicielem wadliwych genów czy można było coś z... Dzień Dobry.Wiem że nadszarpuje cenny lekarski czas i jestem tu częstym gościem ale mam jeszcze jedno pytanie dotyczące genetyki czy w w fazie rozwoju genitaliów jeśli było się nastolatkiem i było się nosicielem wadliwych genów czy można było coś z tym zrobić to znaczy leczyć to proszę mnie zrozumieć to może być dla mnie największym lekarstwem,czy nawet wtedy nie dało się nic zrobić myślenie o tym powoduje u mnie wewnętrzne spustoszenie do urologa pewnie pójdę ale muszę wcześniej to wiedzieć.
odpowiada 2 ekspertów:
Wiesław Mahaczek
Wiesław Mahaczek
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dotyczy: Choroby genetyczne Urologia Genetyka
Patronaty
Zdrowie
Dziecko
Psychologia
Newsy
Ważne tematy