Genetyka: Pytania do specjalistów
Badania genetyczne przed planowaniem ciąży
Witam. Mamy dziecko które nie chodzi a rehabilitacja nie pomaga. U męża brata urodziło sie dziecko bez paluszków u ręki. Chcemy sie starać o kolejne dziecko,ale chcemy miec pewność, że to nie wina genów. Gdzie zrbić takie badania i skąd wziąć skierowanie? i czy to jest płatne?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Grupa krwi u córki i próba ustalenia ojcostwa
witam. byłam u ginekologa 15 maja, i wyszło , że jestem w około 6 tygodniu ciąży. czyli kiedy doszło do zapłodnienia? gdyż nie wiem kto może być ojcem... ostatnia miesiączka była ok.6 kwietnia. proszę o szybką odpowiedź. córeczka urodziła...
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Ustalanie ojcostwa na podstawie kariotypu
czy na podstawie kariotypu mozna ustalic potwierdzic ojcostwo?
Rodzice kuzyni a ryzyko wystąpienia chorób genetycznych u dzieci
Witam, bardzo się martwię o swoją przyszłość. Chciałabym mieć w przyszłości dzieci, ale zdrowe. Moi rodzice są kuzynami a ich mamy siostrami. Brzydzę się czasami sobą bo dlaczego ja nie mam normalnych rodziców? Mogę mieć dzieci normalnie zdrowe z obcym...
Konflikt serologiczny a grupa krwi i jej dziedziczenie
witam
wlasnie odebralismy wynik grupy krwi naszego 10-cio miesiecznego synka i ma on grupe 0 rh-, ja mam a+, maz0+
czy jest to w ogole mozliwe ze syn ma taka grupe?
jakie sa szanse ze nast. dziecko tez bedzie mialo...
Określenie grupy krwi u dziecka
Witam mam pytanie ja mam grupe krwi o rh+, tata mojrj corki a rh+ a corka brh+ dlaczego?prosze pomuc. pozdrawiam
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Brak kości nosowych i przyzierność karkowa
Witam serdecznie. Mam takie pytanie. Pierwsze badanie genetyczne wykazalo brak kosci nosowych i przeziernosc karkowa 3,5. Wynik amniopunkcji；kariotyp prawidlowy. Kolejne usg genetyczne:prawidlowe,echo serca rowniez. Martwie sie jednak, ze po porodzie moga pojawic sie choroby, ktorych amniopunkcja nie wykazala. Jakie to moga byc zaburzenia? Dziekuje za informacje. Pozdrawiam
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Wyznaczanie biologicznego ojca mojego dziecka
Dzień dobry,
Jestem w ciąży w 10 tygodniu i jestem z tego bardzo szczęśliwa z narzeczonym, bo się staraliśmy. Ale zdradziłam go z przypadkowym facetem, ale używaliśmy prezerwatywyi i był we mnie z2min po czym wyciągnął i doszedł po 2...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Małgorzata Horbaczewska
Olej lorenza a choroba genetyczna ALD
Dzień dobry, mam pytanie dotyczące stosowania oleju lorenza przy chorobie genetycznej ALD. Wytłumaczę może od początku. Mam chorego 30 latka, choroba genetyczna ALD. Przez znajomych udało mi się sprowadzić olej lorenza, który podobno jest znakomity przy tej chorobie. Nie wiem...
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Testy na ojcostwo
Witam
Piszę z zapytaniem dotyczącym robienia testów na ojcostwo. W jakim okresie po porodzie można wykonać dany test ewentualnie czy dzięki krwi idzie wykonać dany test czy jest do tego potrzebna jakaś wydzielina. Kochałam się z dwoma facetami jeden ma...
Czy dziecko z zespołem Leighta będzie chodziło?
czy jest szansaze dziecko z zespolem leighta bedzie chodzilo pilnie czekam na odpowiedz i serdecznie z gory dziekuje
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Rafał Gryszkiewicz
Prawdopodobieństwo odziedziczenia wielotorbielowatości nerek
Witam!
Czy istnieje możliwość, że odziedziczyłam wielotorbielowatość nerek (ADPKD) bądź jestem nosicielką jeżeli brat jest chory, dziadek zmarł z tego powodu, ale rodzice są zdrowi bądź są nosicielami?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Ryzyko wystąpienia konfliktu serologicznego a grupy krwi rodziców
Witam serdecznie,
Jestem w 13 tyg ciazy,moja grupa krwi to 0RH+ a mojego meza to BRH+ jaka sa szanse na wystapienie niezgodnosci I jakie powinny byc moje nastepne kroki jesli chodzi o profilaktyke,jakich dodatkowych badan powinnam oczekiwac.Przebywam obecnie za granica...
Laboratoria oferujące badania genetyczne na wielotorbielowatość nerek
Chciałabym się dowiedzieć jakie laboratoria oferują badania genetyczne na wielotorbielowatość nerek. Będę wdzięczna za wszelkie namiary, gdyż nie mogę znaleźć jednostki wykonującej takie badania.
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Zespół Mayera-Rokitansky'ego-Küstera-Hausera u 32-latki
moj problem polega jestem chora na zespol mayera -rokitansky ego kustera hausera niemam miesiaczki i jestem bezplodna nie mam pokwy i maicy zespol mrkh jestem po powanej operacji laparaskopi w wieku 18 lat .mam wiele innych chorow w sobie podobno 5 .piersi mi sie nierozwinely jak u kazdej innej kobiety.
Ryzyko wystąpienia choroby genetycznej u trzeciego dziecka
Witam , Mam 33 lata mam dwoje dzieci i jedno niepełnosprawne, badania genetyczne dziecka wyszły prawidłowo, chcielibyśmy mieć jeszcze jedno dziecko ,czy jest ryzyko że kolejne dziecko może też być chore ?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dystrofia mięśniowa Beckera u matki chłopaka a ryzyko zachorowania u dzieci
Mój chłopak ma chorą mamę na dystrofię mięśniową Beckera. Czy jest ryzyko że nasze dzieci zachorują na tą chorobę skoro nikt inny nie choruje na to i jej rodzeństwo ma zdrowe dzieci i wnuki? Jeśli tak, to ile wynosi to ryzyko?
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Grupa krwi u 32-latki
Witam mam pytanie moja mama ma grupę krwi A rh + tata ma B rh + a ja mam 0 rh + czy to jest normalne
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Zespół Leigha u 2-latka
Witam. Nasz Synek za tydzień będzie miał dwa latka, a lekarze zdiagnozowali u niego zespół Leigha. Czy któryś z odpowiadających tutaj Lekarzy zna tą chorobę i jakiś przypadek z tą chorobą? Czytałam, że dzieci z zespołem Leigha niestety nie dożyją...
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Upośledzenie w stopniu umiarkowanym u dziecka
Witam mój 8 letni syn ma stwierdzone upośledzenie w stopniu umiarkowanym ma dużą niedowgę wszystko poniżej 3 centyla jesteśmy po badaniu przez endokrynologa neurologa urodził się zupełnie zdrowy bez komplikacji waga była 3400 wszystkie punkty w stopniu apgar chce dojść...
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba