Genetyka: Pytania do specjalistów
74 cm wzrostu u 12-tygodniowego dziecka a podejrzenie gigantyzmu w rodzinie
Witam
Moje trzymiesieczne dziecko w dniu ukończenia 12 tygodni waży 6 630 i mierzy aż 74 cm.
Ja mam 170 cm wzrostu a ojciec 196 cm.
Ojciec przez pewien czas miał również podejrzenie gigantyzmu.
Pozostały rozwój niemowlaka jest prawidłowy. Od...
Kto jest ojcem mojego dziecka?
spalam z przelotnym chlopakiem 4.12.z partnerem 16.12 jestem w ciazy nie wiem z kim okres mialam pod koniec listopada 26/27 w tych dniach kto jest ojcem
Badania genetyczne przed planowaniem ciąży
Witam. Mamy dziecko które nie chodzi a rehabilitacja nie pomaga. U męża brata urodziło sie dziecko bez paluszków u ręki. Chcemy sie starać o kolejne dziecko,ale chcemy miec pewność, że to nie wina genów. Gdzie zrbić takie badania i skąd wziąć skierowanie? i czy to jest płatne?
Wyniki krwi ojca i syna
czy to mizliwe ze ja mam grupe krwi brh- a syn brh+
Ustalanie ojcostwa na podstawie kariotypu
czy na podstawie kariotypu mozna ustalic potwierdzic ojcostwo?
Rodzice kuzyni a ryzyko wystąpienia chorób genetycznych u dzieci
Witam, bardzo się martwię o swoją przyszłość. Chciałabym mieć w przyszłości dzieci, ale zdrowe. Moi rodzice są kuzynami a ich mamy siostrami. Brzydzę się czasami sobą bo dlaczego ja nie mam normalnych rodziców? Mogę mieć dzieci normalnie zdrowe z obcym...
Konflikt serologiczny a grupa krwi i jej dziedziczenie
witam
wlasnie odebralismy wynik grupy krwi naszego 10-cio miesiecznego synka i ma on grupe 0 rh-, ja mam a+, maz0+
czy jest to w ogole mozliwe ze syn ma taka grupe?
jakie sa szanse ze nast. dziecko tez bedzie mialo...
Brak kości nosowych i przyzierność karkowa
Witam serdecznie. Mam takie pytanie. Pierwsze badanie genetyczne wykazalo brak kosci nosowych i przeziernosc karkowa 3,5. Wynik amniopunkcji;kariotyp prawidlowy. Kolejne usg genetyczne:prawidlowe,echo serca rowniez. Martwie sie jednak, ze po porodzie moga pojawic sie choroby, ktorych amniopunkcja nie wykazala. Jakie to moga byc zaburzenia? Dziekuje za informacje. Pozdrawiam
Wyznaczanie biologicznego ojca mojego dziecka
Dzień dobry,
Jestem w ciąży w 10 tygodniu i jestem z tego bardzo szczęśliwa z narzeczonym, bo się staraliśmy. Ale zdradziłam go z przypadkowym facetem, ale używaliśmy prezerwatywyi i był we mnie z2min po czym wyciągnął i doszedł po 2...
Olej lorenza a choroba genetyczna ALD
Dzień dobry, mam pytanie dotyczące stosowania oleju lorenza przy chorobie genetycznej ALD. Wytłumaczę może od początku. Mam chorego 30 latka, choroba genetyczna ALD. Przez znajomych udało mi się sprowadzić olej lorenza, który podobno jest znakomity przy tej chorobie. Nie wiem...
Testy na ojcostwo
Witam
Piszę z zapytaniem dotyczącym robienia testów na ojcostwo. W jakim okresie po porodzie można wykonać dany test ewentualnie czy dzięki krwi idzie wykonać dany test czy jest do tego potrzebna jakaś wydzielina. Kochałam się z dwoma facetami jeden ma...
Wybór lekarza a hemochromatoza
Kto powinien leczyć hemochromatoze? ODSYŁANIE OD LEKARZA DO LEKARZA TRWA ...
Czy dziecko z zespołem Leighta będzie chodziło?
czy jest szansaze dziecko z zespolem leighta bedzie chodzilo pilnie czekam na odpowiedz i serdecznie z gory dziekuje
Prawdopodobieństwo odziedziczenia wielotorbielowatości nerek
Witam!
Czy istnieje możliwość, że odziedziczyłam wielotorbielowatość nerek (ADPKD) bądź jestem nosicielką jeżeli brat jest chory, dziadek zmarł z tego powodu, ale rodzice są zdrowi bądź są nosicielami?
Laboratoria oferujące badania genetyczne na wielotorbielowatość nerek
Chciałabym się dowiedzieć jakie laboratoria oferują badania genetyczne na wielotorbielowatość nerek. Będę wdzięczna za wszelkie namiary, gdyż nie mogę znaleźć jednostki wykonującej takie badania.
Zespół Mayera-Rokitansky'ego-Küstera-Hausera u 32-latki
moj problem polega jestem chora na zespol mayera -rokitansky ego kustera hausera niemam miesiaczki i jestem bezplodna nie mam pokwy i maicy zespol mrkh jestem po powanej operacji laparaskopi w wieku 18 lat .mam wiele innych chorow w sobie podobno 5 .piersi mi sie nierozwinely jak u kazdej innej kobiety.
Ryzyko wystąpienia choroby genetycznej u trzeciego dziecka
Witam , Mam 33 lata mam dwoje dzieci i jedno niepełnosprawne, badania genetyczne dziecka wyszły prawidłowo, chcielibyśmy mieć jeszcze jedno dziecko ,czy jest ryzyko że kolejne dziecko może też być chore ?
Grupa krwi u 32-latki
Witam mam pytanie moja mama ma grupę krwi A rh + tata ma B rh + a ja mam 0 rh + czy to jest normalne
Dystrofia mięśniowa Beckera u matki chłopaka a ryzyko zachorowania u dzieci
Mój chłopak ma chorą mamę na dystrofię mięśniową Beckera. Czy jest ryzyko że nasze dzieci zachorują na tą chorobę skoro nikt inny nie choruje na to i jej rodzeństwo ma zdrowe dzieci i wnuki? Jeśli tak, to ile wynosi to ryzyko?
Zespół Leigha u 2-latka
Witam. Nasz Synek za tydzień będzie miał dwa latka, a lekarze zdiagnozowali u niego zespół Leigha. Czy któryś z odpowiadających tutaj Lekarzy zna tą chorobę i jakiś przypadek z tą chorobą? Czytałam, że dzieci z zespołem Leigha niestety nie dożyją...
Popularne tematy
Urazy mózgu
•
Rozszczep kręgosłupa
•
Dziecięce porażenie mózgowe
•
Stwardnienie rozsiane
•
Operacja złamania kręgu
•
Złamania kostek goleni
•
Ból głowy
•
Zmiany urazowe i pourazowe
•
Nerwobóle
•
Operacje wodogłowia
•
Osteotomia
•
Złamanie obojczyka
•
Nowotwór złośliwy serca
•
Choroby nowotworowe
•
Urazy rdzenia kręgowego
•
Wągrzyca
•
Zakażenie ośrodkowego układu nerwowego
•
Choroby zwyrodnieniowe
•
Pozaskroniowe usunięcie kory
•
Złamania kości
•
Ból kręgosłupa
•
Synowektomia
•
Choroba zwyrodnieniowa kręgosłupa
•
Obniżone napięcie mięśniowe