Genetyka: Pytania do specjalistów
Czy dziecko również może mieć uszkodzony gen MTHFR?
Jeśli matka ma uszkodzony gen MTHFR czy dziecko również może mieć taki problem?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Katarzyna Szymczak
Czy on może być ojcem tego dziecka?
Wotam serdecznie.chcialabym sie dowiedziec jednej sprawy.otoz kobieta ma grupe krwi a+,dziecko 3letnie ma grupe krwi 0 a ojciec dziecka ma grupe ab-. Czy jest to mozliwe zeby był ojcem tego dziecka?
Bede bardzo wdzieczna za szybka odpowiedz.
Pozdr
Ula
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
V Leiden, który zwiększa predyspozycje do krzepnięcia krwi, a 26. tydzień ciąży
Witam!
Jestem w 26 tygodniu ciazy. Ostatnio dowiedziałam się że jestem genetycznie obciążona po mojej mamie czynnikiem V Leiden który zwiększa predyspozycje do krzepnięcia krwi. W związku z tym lekarz zalecił mi stosowanie profilaktycznie leku Clexane 400mg.
Czy stosowanie tego...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Mutacja genu MTHR 677ct
W badaniach genetycznych wyszło że mam mutację genu MTHR 677ct, wykonałam badania krwi białko c i s - wyniki wyszły ponad normę - są podwyższone na co to może wskazywać? Czy te wyniki wykluczają trombofilię?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Jak odczytać wynik HPV DNA HR?
Jak odczytac wynik HPV DNA HR 12 TYPOW, genotypowanie 31, 33, 35, 39,45,51,52,56,58,59,66,68 HPV DNA HR 12 typow:31,33,dodatni dalej napisane 35,39,45,51,52,56,58,59,66,68 Wykonanobadania na obecnosc DNA nastepujacych typow wirusa HPV wysokogennych: 31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68 Wykazano obecnosc DNA WIRUSA o wysokim potencjale onkogennym HPV...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Czy konflikt serologiczny mógł spowodować śmierć dziecko w 4. dniu po porodzie?
Witam mam takie pytanie moja koleźanka ma grupę krwi Rh- jej mąż również dziecko zmarło 4 dni po terminie po urodzeniu okazał o się ze miało grupę krwi Rh zy mogło dojść do konfliktu już w łonie matki ? I...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Zatorowość płucna i trombofilia IV typu
Witam 3 lata temu przeszłam zatorowość płucną. Robiłam potem badania genetyczne i okazało się, że mam trombofilię IV typu. Codziennie przyjmuję kwas foliowy i raz w miesiącu zastrzyk z witaminy B12 brałam przez rok czasu lek przeciwzakrzepowy xarelto. Moje pytanie...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Czy stwardnienie rozsiane to choroba genetyczna?
Dzień dobry. Mam 25lat. Moja babcia (mama mojej mamy) choruje od 40 lat na stwardnienie rozsiane. Strasznie się boje ze ja też mogę być na to chora jakie jest pradopodobienstwo tego? Strasznie sie boje kiedy coś mi dretwieje...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jerzy Bajko
Jak dziedziczy się kolor włosów?
Dzień dobry. Czy to możliwe żeby moi rodzice którzy mają blond włosy mieli ciemnowłosą córkę? Dodam że moja matka ma jasne włosy od urodzenia do tej pory, mój ojciec urodził się z blond włosami ale już mu zsiwiały. Mój brat...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Katarzyna Szymczak
Czy brak białka jest chorobą dziedziczną?
Dzien dibty moja mama ma brak bialka czyli alfa 1 ma rozedme pluc czy ja bedac jej corka tez jestem juz skazana na ta chorobe?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Badania DNA w czasie ciąży na ustalenie ojcostwa
Witam, chciałabym się dowiedzieć o badania DNA w czasie ciąży na ustalenie ojcostwa, czytałam że jest możliwe takie badanie po 10 tygodniu z krwi matki i daje taką samą pewność jak badanie wykonane po urodzeniu dziecka, czy to prawda ?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Zmiany w genetyce człowieka po wybuchu w Czarnobylu
Witam.Jestem z rocznika 1985r. W 1986 był wybuch w Czarnobylu.W swoim gronie moich rówieśników i w sobie zauważyłem zmiany w genetyce człowieka które dążą do wyniszczenia genów i problemów z płodnościa co wiąze sie z zalamaniem psychicznym i nerwica.połaczylem...
Prawdopodobieństwo zachorowania na autyzm
Mojego męża brat ma autyzm czy jest duze prawdopodobieństwo że nasze dzieci też będą chore?
odpowiada 3 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. specjalista psychiatra, Alina Nowicka
Mgr Agata Majda
Czy mój kariotyp jest prawidłowy?
Witam, chcę zapytać czy mój kariotyp jest prawidłowy
Rodzaj barwienia: GTG
Całkowita liczba analizowanych komórek: 30
Liczba mitoz liczonych: 24
Liczba mitoz analizowanych fotograficznie: 6
Stopień rozdzielczości prazkowania: 500-550
Wynik-zapis kariotypu zgodnie z normami: 46 XX
Dodam, że jestem po trzech poronieniach (w około 5 tyg), stąd badanie kariotypu.
Bardzo proszę o odpowiedź.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Co oznacza zwiększony blok heterochromatyny w długim ramieniu chromosomu 9?
Witam. Jestem po 3 poronieniach w dosyć wczesnym etapie .
Miałam wraz z mężem badania genetyczne naszych kariotypów .
Niepokoi mnie wynik mojego kariotypu a mianowicie : 46,XX,9ph+ , interpretacja wyniku : kariotyp prawidłowy żeński , Zwiększony blok heterochromatyny w...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Badanie genetyczne w 32. tygodniu ciąży
Witam
Wczoraj robiłam badanie genetyczne miedzy 28-32 tc. Oto wyniki: Położenie miednicowe
BPD 33 6TC
HC 33 4 TC
AC 32 3 TC
FL 30 5TC
AFI 18,6CM
Przepływy dopplerowskie
MCA 1,83 NORMA
UA 1,12 NORMA
UV NORMA
RUTA 0,76 NORMA
LUTA 1,46 PATOLOGIA
Dodam tylko że diabetolog zignorował wyniki przepływu.
Błagam czy mam się czym denerwować. jestem 32 tc
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Jakie jest prawdopodobieństwo zachorowania na pląsawicę w rodzinie?
Moja siostra jest chora na Plasawice jakie jest prawdopodopienstwo na zachorowanie w rodzinie?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Czy stwardnienie zanikowe boczne to choroba dziedziczna?
Czy stwardnienie zanikowe boczne to choroba dziedziczna? Moja 57-letnia mama cierpi na tę chorobę i zastanawiam się, czy jest ryzyko, że pojawi się również u mnie?
Jakie są powodu braku rozwoju dziecka w 26. tygodniu ciąży?
Jestem w 26 tygodniu ciaży. Bylam dzis na badaniu kontrolnym i lekarz stwierdzil, ze od ostatniej wizyty dziecko w ogole nie uroslo. Wyglada na 20 tydzien , a dno macicy nie podnioslo sie. Zostalam skierowana do lekarza genetyka. Czego mam...
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Co oznacza wynik badania genetycznego w kierunku raka piersi?
Miałam badania w poradni genetycznej. Rozpoznanie mutacja check2(I157T) ,rozpoznanie rodowodowe: zespół dziedziczego raka piersi-specyficznego narządowo (HBC-ss syndrome). Proszę o wyjaśnienie. Zalecenia to badania okresowe np usg, plus informacja " w przypadku konieczności stosowania hormonalnej terapii zastępczej wskazana terapia estrogenowa, niskodawkowa,...
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Daniel Maliszewski