Twój przewodnik po zdrowiu

  1. Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
  2. Nie ma informacji, których szukasz? Wyślij pytanie do specjalisty.
Rozpocznij
7 6 3 , 5 8 6

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Genetyka: Pytania do specjalistów

Co oznaczają wyniki prób wątrobowych u 38latka?

Witam, mam wzw b. Zwykle próby wątrobowe miałem przekraczające normy a badanie HBV DNA na bardzo niskiem poziomie. Obecnie jest na odwrót. Dwie ostatnie próby wątrobowe są świetne ale HBV DNA wyszło 7000 jednostek gdzie wcześniej było około 400. Czy... Witam, mam wzw b. Zwykle próby wątrobowe miałem przekraczające normy a badanie HBV DNA na bardzo niskiem poziomie. Obecnie jest na odwrót. Dwie ostatnie próby wątrobowe są świetne ale HBV DNA wyszło 7000 jednostek gdzie wcześniej było około 400. Czy to normalne? Wydawało mi się że przy HBV DNA powyżej 7000 jednostek, gdzie nastąpił duży wzrost to i próby wątrobowe powinny być wysokie.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Jak mogę wspomóc ten proces wzrostu?

Witam nazywam sie Szymon, mam 18 lat i 173 cm wzrostu chciałbym bardzo urosnąć. Jak mogę wspomóc ten proces, co jeść ile spać i czy chodzić na siłownie czy na ćwiczyć na wlasnej masie ciała. ps. jestem świadom że prawje... Witam nazywam sie Szymon, mam 18 lat i 173 cm wzrostu chciałbym bardzo urosnąć. Jak mogę wspomóc ten proces, co jeść ile spać i czy chodzić na siłownie czy na ćwiczyć na wlasnej masie ciała. ps. jestem świadom że prawje wszystko zależy od genetyki ale mimk wszystko chcę działać. Pozdrawiam!
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Marfana?

Dzień dobry, mam pytanie dotyczące genetyki. Z moim mężem staramy się o dziecko. Wiem, że jego ojciec cierpi na rzadki syndrom Marfana (u mojego męża syndrom ten został wykluczony przez lekarzy). Chciałam zapytać, czy nasze dziecko może zostać obciążone genetycznie... Dzień dobry, mam pytanie dotyczące genetyki. Z moim mężem staramy się o dziecko. Wiem, że jego ojciec cierpi na rzadki syndrom Marfana (u mojego męża syndrom ten został wykluczony przez lekarzy). Chciałam zapytać, czy nasze dziecko może zostać obciążone genetycznie tym schorzeniem? Czy istnieje możliwość badań prenatalnych wykluczających syndrom? Z góry dziękuję za pomoc
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Co oznacza, że wykryto polimorfizm genu czynnika V Leiden?

Witam, Otrzymałam wyniki z badania genetycznego czynnika V Leiden. Wynik testu: Faktor V Leiden 1691G>A. Wynik: G/A heterozygota komentarz: wykryto polimorfizm genu czynnika V Leiden 1691 G>A w układzie heterozygotycznym, co oznacza zmiany w jednej kopii tego genu. Co oznacza taki wynik, z czym to się wiąże?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Czy dziecko również może mieć uszkodzony gen MTHFR?

Jeśli matka ma uszkodzony gen MTHFR czy dziecko również może mieć taki problem?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Katarzyna Szymczak
Lek. Katarzyna Szymczak

Jakie jest ryzyko urodzenia dziecka z downem lub autyzmem?

Witam. Mój brat ma dwoje dzieci, jedno ma Zespół Downa, a drugie Autyzm. Nigdy wcześniej w naszej rodzinie nie występowały takiego rodzaju wady. Ja mam porażenie mózgowe dziecięce i chciałabym mieć dziecko. Obawiam się, że może również być... Witam. Mój brat ma dwoje dzieci, jedno ma Zespół Downa, a drugie Autyzm. Nigdy wcześniej w naszej rodzinie nie występowały takiego rodzaju wady. Ja mam porażenie mózgowe dziecięce i chciałabym mieć dziecko. Obawiam się, że może również być chore. Jakie jest ryzyko obciążeń genetycznych w tym przypadku, oraz czy powinnam jeszcze przed zajściem w ciążę zrobić badania genetyczne pod kątem tych chorób? Pozdrawiam.
odpowiada 1 ekspert:
Mgr Joanna Pluta
Mgr Joanna Pluta

Czy badania genetyczne mogą wykryć ryzyko wystąpienia stwardnienia rozsianego?

Czy badania genetyczne mogą wykryć ryzyko wystąpienia stwardnienia rozsianego? Ile kosztuje takie badanie? Gdzie można je wykonać?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Czy mutacja może być odziedziczona przez dziecko?

Witam moje pytanie brzmi czy przy mutacji genów MTHFR C677T dodatni i mutacji genów MTHFR A1296C ujemne powinnam się martwić ze urodzi mi się chore dziecko i jakie wady może mieć. ?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dotyczy: Genetyka Dziecko

Czy można zrobić badania genetyczne w kierunku choroby Alzheimera?

Czy można zrobić badania genetyczne, które wskażą z dużą dozą prawdopodobieństwa, czy dana osoba zachoruje na Alzheimera? Ile kosztuje takie badanie i gdzie można je wykonać?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Seweryn Segiet
Lek. Seweryn Segiet
Mgr Tatiana Lewicka
Mgr Tatiana Lewicka

Czy masturbacja może zakłamać wynik badań DNA?

Witam, chciałam zrobić jutro rano badanie DNA na Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium i ureaplasma urealyticum. Dzisiaj przeczytałam jednak, że przed tym badanie trzeba na 2-3 dni wstrzymać się od kontaktów seksualnych, a wczoraj w nocy dotykałam się i... Witam, chciałam zrobić jutro rano badanie DNA na Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium i ureaplasma urealyticum. Dzisiaj przeczytałam jednak, że przed tym badanie trzeba na 2-3 dni wstrzymać się od kontaktów seksualnych, a wczoraj w nocy dotykałam się i miałam orgazm (bez penetracji ). Czy wyniki takiego badania mogą być zmienione przez ten fakt (minęłoby półtora dnia) ?
odpowiada 2 ekspertów:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Dr n. med. Diana Kupczyńska
Dr n. med. Diana Kupczyńska

Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia nowotworu?

Dzień dobry, Jeżeli mój dziadek po stronie matki chorował na raka jelita oraz rodzina po stronie dziadka - prababcia i rodzeństwo kilku braci dziadka i jedna siostra - spośród 12 rodzeństwa nie wszyscy chorowali na raka,natomiast ci,ktorzy chorowali,byly to nowotwory... Dzień dobry, Jeżeli mój dziadek po stronie matki chorował na raka jelita oraz rodzina po stronie dziadka - prababcia i rodzeństwo kilku braci dziadka i jedna siostra - spośród 12 rodzeństwa nie wszyscy chorowali na raka,natomiast ci,ktorzy chorowali,byly to nowotwory jelit,wątroby i płuc. Moja babcia nie chorowala,dziadkowie po stronie taty rowniez nie. Moi rodzice maja 60 lat,do tej pory nowotworow nie stwierdzono.Czy zatem powinnam zgłosić sie do poradni genetycznej i badanie bedzie bezplatne?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Jakie badania profilaktyczne w kierunku chłoniaka można wykonać?

Witam Moj maz zmarl.pol.roku temu na chloniaka. Mamy 10 letniego syna. Czy powinnam wykonac jakies badania synowi aby sprawdzic obciazenie genetyczne? Czy sa takie badania dla dzieci? Dziekuje. Wdowa
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Zbigniew Żurawski
Lek. Zbigniew Żurawski

Co oznacza opis badania cytogenetycznych?

witam.odebrała dzisiaj wynik badań cytogenetycznych.opis :Kariotyp prawidłowy żeński 46,XX-to u mnie,a u męża Kariotyp 46,XY-kariotyp prawidłowy męski.poza tym w obu opisach informacja,że badanie kariotypu nie wyklucza zmian submikroskopowych,mutacji punktowych oraz mozaikowości niewielkiego stopnia.Proszę o wyjaśnienie jak odczytać wynik. kilka miesięcy... witam.odebrała dzisiaj wynik badań cytogenetycznych.opis :Kariotyp prawidłowy żeński 46,XX-to u mnie,a u męża Kariotyp 46,XY-kariotyp prawidłowy męski.poza tym w obu opisach informacja,że badanie kariotypu nie wyklucza zmian submikroskopowych,mutacji punktowych oraz mozaikowości niewielkiego stopnia.Proszę o wyjaśnienie jak odczytać wynik. kilka miesięcy temu urodziłam dziecko z licznymi wadami płodowymi.niestety dziecko martwe.czy mogę bez obaw zajść w ciążę?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Czy zasadnym jest wykonanie badania genetycznego na mutację?

Proszę o poradę w odzpowiedzi na pytanie czy zasadnym jest wykonanie badania genetycznego na mutacje w gene SOD 1 w przypadku gdy chorowal 1 rodzic osoby, ktora ewentalnie poddana bylaby by badaniu (u osoby nie ma objawow SLA). W rodzinie... Proszę o poradę w odzpowiedzi na pytanie czy zasadnym jest wykonanie badania genetycznego na mutacje w gene SOD 1 w przypadku gdy chorowal 1 rodzic osoby, ktora ewentalnie poddana bylaby by badaniu (u osoby nie ma objawow SLA). W rodzinie wiecej przypadkow zachorowania nie bylo (nie są wiadome). Chory rodzic, kobieta 63 lata, zaburzenia przelykania i mowy, diagnoza ALS. Czy mozliwy jest genetyczny warinat choroby w danym wieku? Z gory dziekuje
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jerzy Bajko
Lek. Jerzy Bajko

Jak interpretować wynik kariotypu u 33-latki?

Witam. Mam 33 lata jestem kobietą Poproszę o interpretację wyniku kariotypu Całkowita liczba analizowanych komórek 16 Liczba mitomoz liczonych 11 Stopień rozdzielczości prążkowania 500 -550 Wynik 46, xx
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Jak zrozumieć wynik badania HBV - DNA?

Witam, mam 29 lat, proszę o interpretację wyniku z badania HBV - DNA oznaczenie ilościowe: Wynik badania 8,71x10^1 IU/ml Oznaczenia ilościowe HBV-DNA wykonywane są przy wykorzystaniu metody Real-Time PCR. Czułość testu 10 IU/ml. Dziękuję
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Jak interpretować wyniki badania genetycznego po dwóch poronieniach?

Witam. Otrzymałam właśnie wyniki badań genetycznych, na które zostałam skierowana po dwóch poronieniach. Proszę o interpretację. Nie wykryto zmiany c.665C>T( genotyp 665CC,homozygota).Wykryto zmianę c.1286A>C w obu allelach genu(genotyp 1286CC,homozygota). Co to oznacza?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Czy możliwe jest odziedziczenie choroby Wilsona?

Witam!Corka meza z pierwszego malzenstwa jest chora na chorobe wilsona!Wiem ze jest to choroba genetyczna! czy jest mozliwe ze moj syn jest zagrozony ta choroba?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Jakie są szanse spłodzenia zdrowego dziecka?

Jeżeli ojciec dziecka jest nosicielem choroby genetycznej hipohodrioplazja to jakie są szanse spłodzenia zdrowego dziecka ze zdrowa kobieta?
odpowiada 1 ekspert:
mgr inż. Katarzyna Krupińska
mgr inż. Katarzyna Krupińska

Co oznacza wynik DNA HPV?

Dzień dobry, Mam 49 Wykonałam badane DNA HPV w roku 2015 okazało się, że mam genotyp 52. Powtórzyłam badanie w roku 2017 na DNA i teraz doszedł jeszcze 58.Co to oznacza? Od dwudziestu lat mam stałego partnera ostatni raz współżyłam... Dzień dobry, Mam 49 Wykonałam badane DNA HPV w roku 2015 okazało się, że mam genotyp 52. Powtórzyłam badanie w roku 2017 na DNA i teraz doszedł jeszcze 58.Co to oznacza? Od dwudziestu lat mam stałego partnera ostatni raz współżyłam tylko z nim. Skąd w takim razie pojawił się genotyp 58?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski
Patronaty