Genetyka: Pytania do specjalistów
Co oznaczają wyniki prób wątrobowych u 38latka?
Witam, mam wzw b. Zwykle próby wątrobowe miałem przekraczające normy a badanie HBV DNA na bardzo niskiem poziomie. Obecnie jest na odwrót. Dwie ostatnie próby wątrobowe są świetne ale HBV DNA wyszło 7000 jednostek gdzie wcześniej było około 400. Czy...
Jak mogę wspomóc ten proces wzrostu?
Witam nazywam sie Szymon, mam 18 lat i 173 cm wzrostu chciałbym bardzo urosnąć. Jak mogę wspomóc ten proces, co jeść ile spać i czy chodzić na siłownie czy na ćwiczyć na wlasnej masie ciała.
ps. jestem świadom że prawje...
Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Marfana?
Dzień dobry, mam pytanie dotyczące genetyki. Z moim mężem staramy się o dziecko. Wiem, że jego ojciec cierpi na rzadki syndrom Marfana (u mojego męża syndrom ten został wykluczony przez lekarzy). Chciałam zapytać, czy nasze dziecko może zostać obciążone genetycznie...
Co oznacza, że wykryto polimorfizm genu czynnika V Leiden?
Witam,
Otrzymałam wyniki z badania genetycznego czynnika V Leiden.
Wynik testu: Faktor V Leiden 1691G>A.
Wynik: G/A heterozygota
komentarz: wykryto polimorfizm genu czynnika V Leiden 1691 G>A w układzie heterozygotycznym, co oznacza zmiany w jednej kopii tego genu.
Co oznacza taki wynik, z czym to się wiąże?
Czy dziecko również może mieć uszkodzony gen MTHFR?
Jeśli matka ma uszkodzony gen MTHFR czy dziecko również może mieć taki problem?
Jakie jest ryzyko urodzenia dziecka z downem lub autyzmem?
Witam. Mój brat ma dwoje dzieci, jedno ma Zespół Downa, a drugie Autyzm. Nigdy wcześniej w naszej rodzinie nie występowały takiego rodzaju wady. Ja mam porażenie mózgowe dziecięce i chciałabym mieć dziecko. Obawiam się, że może również być...
Czy badania genetyczne mogą wykryć ryzyko wystąpienia stwardnienia rozsianego?
Czy badania genetyczne mogą wykryć ryzyko wystąpienia stwardnienia rozsianego? Ile kosztuje takie badanie? Gdzie można je wykonać?
Czy mutacja może być odziedziczona przez dziecko?
Witam moje pytanie brzmi czy przy mutacji genów MTHFR C677T dodatni i mutacji genów MTHFR A1296C ujemne powinnam się martwić ze urodzi mi się chore dziecko i jakie wady może mieć. ?
Czy można zrobić badania genetyczne w kierunku choroby Alzheimera?
Czy można zrobić badania genetyczne, które wskażą z dużą dozą prawdopodobieństwa, czy dana osoba zachoruje na Alzheimera? Ile kosztuje takie badanie i gdzie można je wykonać?
Czy masturbacja może zakłamać wynik badań DNA?
Witam,
chciałam zrobić jutro rano badanie DNA na Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium i ureaplasma urealyticum. Dzisiaj przeczytałam jednak, że przed tym badanie trzeba na 2-3 dni wstrzymać się od kontaktów seksualnych, a wczoraj w nocy dotykałam się i...
Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia nowotworu?
Dzień dobry,
Jeżeli mój dziadek po stronie matki chorował na raka jelita oraz rodzina po stronie dziadka - prababcia i rodzeństwo kilku braci dziadka i jedna siostra - spośród 12 rodzeństwa nie wszyscy chorowali na raka,natomiast ci,ktorzy chorowali,byly to nowotwory...
Jakie badania profilaktyczne w kierunku chłoniaka można wykonać?
Witam
Moj maz zmarl.pol.roku temu na chloniaka. Mamy 10 letniego syna. Czy powinnam wykonac jakies badania synowi aby sprawdzic obciazenie genetyczne? Czy sa takie badania dla dzieci?
Dziekuje.
Wdowa
Co oznacza opis badania cytogenetycznych?
witam.odebrała dzisiaj wynik badań cytogenetycznych.opis :Kariotyp prawidłowy żeński 46,XX-to u mnie,a u męża Kariotyp 46,XY-kariotyp prawidłowy męski.poza tym w obu opisach informacja,że badanie kariotypu nie wyklucza zmian submikroskopowych,mutacji punktowych oraz mozaikowości niewielkiego stopnia.Proszę o wyjaśnienie jak odczytać wynik. kilka miesięcy...
Czy zasadnym jest wykonanie badania genetycznego na mutację?
Proszę o poradę w odzpowiedzi na pytanie czy zasadnym jest wykonanie badania genetycznego na mutacje w gene SOD 1 w przypadku gdy chorowal 1 rodzic osoby, ktora ewentalnie poddana bylaby by badaniu (u osoby nie ma objawow SLA). W rodzinie...
Jak interpretować wynik kariotypu u 33-latki?
Witam. Mam 33 lata jestem kobietą Poproszę o interpretację wyniku kariotypu
Całkowita liczba analizowanych komórek 16
Liczba mitomoz liczonych 11
Stopień rozdzielczości prążkowania 500 -550
Wynik 46, xx
Jak zrozumieć wynik badania HBV - DNA?
Witam,
mam 29 lat, proszę o interpretację wyniku z badania HBV - DNA oznaczenie ilościowe:
Wynik badania
8,71x10^1 IU/ml
Oznaczenia ilościowe HBV-DNA wykonywane są przy wykorzystaniu metody Real-Time PCR.
Czułość testu 10 IU/ml.
Dziękuję
Jak interpretować wyniki badania genetycznego po dwóch poronieniach?
Witam.
Otrzymałam właśnie wyniki badań genetycznych, na które zostałam skierowana po dwóch poronieniach.
Proszę o interpretację.
Nie wykryto zmiany c.665C>T( genotyp 665CC,homozygota).Wykryto zmianę c.1286A>C w obu allelach genu(genotyp 1286CC,homozygota).
Co to oznacza?
Czy możliwe jest odziedziczenie choroby Wilsona?
Witam!Corka meza z pierwszego malzenstwa jest chora na chorobe wilsona!Wiem ze jest to choroba genetyczna! czy jest mozliwe ze moj syn jest zagrozony ta choroba?
Jakie są szanse spłodzenia zdrowego dziecka?
Jeżeli ojciec dziecka jest nosicielem choroby genetycznej hipohodrioplazja to jakie są szanse spłodzenia zdrowego dziecka ze zdrowa kobieta?
Co oznacza wynik DNA HPV?
Dzień dobry, Mam 49 Wykonałam badane DNA HPV w roku 2015 okazało się, że mam genotyp 52. Powtórzyłam badanie w roku 2017 na DNA i teraz doszedł jeszcze 58.Co to oznacza? Od dwudziestu lat mam stałego partnera ostatni raz współżyłam...
Popularne tematy
Zaburzenia czucia
•
Choroba Parkinsona
•
Zaburzenia snu
•
Zespół Tourette'a
•
Bezsenność
•
Kleszczowe zapalenie opon mózgowych
•
Upośledzenie umysłowe
•
Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego
•
Zaburzenia pamięci i intelektu
•
Choroba Alzheimera
•
Badanie chodu
•
Nerwobóle
•
Tężyczka
•
Choroba Creutzfeldta-Jakoba
•
Spastyczność
•
Zaburzenia widzenia
•
Urazy głowy
•
Badanie progu pobudliwości miazgi zębowej
•
Badanie czucia powierzchownego
•
Zakażenie ośrodkowego układu nerwowego
•
Stwardnienie rozsiane