Genetyka: Pytania do specjalistów
Co oznaczają wyniki prób wątrobowych u 38latka?
Witam, mam wzw b. Zwykle próby wątrobowe miałem przekraczające normy a badanie HBV DNA na bardzo niskiem poziomie. Obecnie jest na odwrót. Dwie ostatnie próby wątrobowe są świetne ale HBV DNA wyszło 7000 jednostek gdzie wcześniej było około 400. Czy...
Jak mogę wspomóc ten proces wzrostu?
Witam nazywam sie Szymon, mam 18 lat i 173 cm wzrostu chciałbym bardzo urosnąć. Jak mogę wspomóc ten proces, co jeść ile spać i czy chodzić na siłownie czy na ćwiczyć na wlasnej masie ciała.
ps. jestem świadom że prawje...
Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Marfana?
Dzień dobry, mam pytanie dotyczące genetyki. Z moim mężem staramy się o dziecko. Wiem, że jego ojciec cierpi na rzadki syndrom Marfana (u mojego męża syndrom ten został wykluczony przez lekarzy). Chciałam zapytać, czy nasze dziecko może zostać obciążone genetycznie...
Co oznacza, że wykryto polimorfizm genu czynnika V Leiden?
Witam,
Otrzymałam wyniki z badania genetycznego czynnika V Leiden.
Wynik testu: Faktor V Leiden 1691G>A.
Wynik: G/A heterozygota
komentarz: wykryto polimorfizm genu czynnika V Leiden 1691 G>A w układzie heterozygotycznym, co oznacza zmiany w jednej kopii tego genu.
Co oznacza taki wynik, z czym to się wiąże?
Czy małopłytkowość jest dziedziczna?
Witam
Czy jeśli u mojego partnera w wieku 18 lat wykryto małopłytkowośc istnieje ryzyko ze nasze dziecko odziedziczy tą chorobę po nim?
Czy przy mutacji genetycznej mogą wystąpić problemy z ciążą?
Otrzymałam wyniki badań genetycznych i wysły mi nieprawidłowiśći w w mutacji MTHFR C77C-T układ heterozygotyczny oraz PAI - 1 4G układ homozygotyczny. Robiłam badania ponieważ mam problem z zajściem w ciąze i moja siostrzenica ma podejrzenie choroby genetycznej, Czy...
Jakie jest ryzyko urodzenia dziecka z downem lub autyzmem?
Witam. Mój brat ma dwoje dzieci, jedno ma Zespół Downa, a drugie Autyzm. Nigdy wcześniej w naszej rodzinie nie występowały takiego rodzaju wady. Ja mam porażenie mózgowe dziecięce i chciałabym mieć dziecko. Obawiam się, że może również być...
Czy badania genetyczne mogą wykryć ryzyko wystąpienia stwardnienia rozsianego?
Czy badania genetyczne mogą wykryć ryzyko wystąpienia stwardnienia rozsianego? Ile kosztuje takie badanie? Gdzie można je wykonać?
Czy mutacja może być odziedziczona przez dziecko?
Witam moje pytanie brzmi czy przy mutacji genów MTHFR C677T dodatni i mutacji genów MTHFR A1296C ujemne powinnam się martwić ze urodzi mi się chore dziecko i jakie wady może mieć. ?
Czy masturbacja może zakłamać wynik badań DNA?
Witam,
chciałam zrobić jutro rano badanie DNA na Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium i ureaplasma urealyticum. Dzisiaj przeczytałam jednak, że przed tym badanie trzeba na 2-3 dni wstrzymać się od kontaktów seksualnych, a wczoraj w nocy dotykałam się i...
Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia nowotworu?
Dzień dobry,
Jeżeli mój dziadek po stronie matki chorował na raka jelita oraz rodzina po stronie dziadka - prababcia i rodzeństwo kilku braci dziadka i jedna siostra - spośród 12 rodzeństwa nie wszyscy chorowali na raka,natomiast ci,ktorzy chorowali,byly to nowotwory...
Jak zrozumieć wynik badania HBV - DNA?
Witam,
mam 29 lat, proszę o interpretację wyniku z badania HBV - DNA oznaczenie ilościowe:
Wynik badania
8,71x10^1 IU/ml
Oznaczenia ilościowe HBV-DNA wykonywane są przy wykorzystaniu metody Real-Time PCR.
Czułość testu 10 IU/ml.
Dziękuję
Jak interpretować wyniki badania genetycznego po dwóch poronieniach?
Witam.
Otrzymałam właśnie wyniki badań genetycznych, na które zostałam skierowana po dwóch poronieniach.
Proszę o interpretację.
Nie wykryto zmiany c.665C>T( genotyp 665CC,homozygota).Wykryto zmianę c.1286A>C w obu allelach genu(genotyp 1286CC,homozygota).
Co to oznacza?
Jakie badanie wykonać na dna moczową z rana?
Witam mam pytanie jakie badanie się robi na dna moczowa chciał bym rano sobie zrobić i iść do lekarza z wynikami w sobotę mi stwierdził lekarz na pogotowiu że mam tą chorobę i skierował mnie do swojego lekarza w poniedziałek...
Jak interpretować wynik kariotypu u 33-latki?
Witam. Mam 33 lata jestem kobietą Poproszę o interpretację wyniku kariotypu
Całkowita liczba analizowanych komórek 16
Liczba mitomoz liczonych 11
Stopień rozdzielczości prążkowania 500 -550
Wynik 46, xx
Jakie są szanse spłodzenia zdrowego dziecka?
Jeżeli ojciec dziecka jest nosicielem choroby genetycznej hipohodrioplazja to jakie są szanse spłodzenia zdrowego dziecka ze zdrowa kobieta?
Czy drugie dziecko też urodzi się z tą wadą?
Witam. Staramy się zmężem o drugie dziecko. Po urodzeniu dziecka stwierdzono wadę stóp płasko - koślawe. Chciałabym się dowiedzieć czy u drugie dziecko też urodzi się z tą wadą? Czy może być zdrowe całkowicie?
Co oznacza wynik DNA HPV?
Dzień dobry, Mam 49 Wykonałam badane DNA HPV w roku 2015 okazało się, że mam genotyp 52. Powtórzyłam badanie w roku 2017 na DNA i teraz doszedł jeszcze 58.Co to oznacza? Od dwudziestu lat mam stałego partnera ostatni raz współżyłam...
Czy leki Ketrel i Tiscerin mogą powodować napady padaczkowe?
Witam, mam niepełnosprawną siostrę z aberracją chromosomową z delecją ramienia długiego chromosomu 2, stwierdzono u niej autyzm oraz hiperwentylacje. Przyjmuje leki ketrel i tiscerin. Mam pytanie co do tych leków, czy mogą powodować drgawki lub napady padaczkowe? Dziś w nocy...
Czy możliwe jest odziedziczenie choroby Wilsona?
Witam!Corka meza z pierwszego malzenstwa jest chora na chorobe wilsona!Wiem ze jest to choroba genetyczna! czy jest mozliwe ze moj syn jest zagrozony ta choroba?
Popularne tematy
Borelioza
•
Artroza
•
Odczyn Waalera-Rosego
•
Choroba Haglunda-Severa
•
Rwa barkowa
•
Osteoporoza
•
Toczeń Rumieniowaty Układowy
•
Choroba Osgood-Schlattera
•
Fizykoterapia zapalenia stawów
•
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
•
Bóle stawów
•
Zapalenie mięśni
•
Reumatoidalne zapalenie stawów
•
Przykurcz Dupuytrena
•
Sarkoidoza
•
Choroby reumatyczne
•
Zespół Sjörgena
•
Choroby zwyrodnieniowe
•
Zesztywniające zapalenie stawów
•
Twardzina
•
Bóle mięśni