Twój przewodnik po zdrowiu

Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
Rozpocznij
7 6 7 , 2 0 1

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Badanie DNA: Pytania do specjalistów

Dlaczego mam powiększoną źrenicę w jednym oku?

Witam. Od póltora roku mam powiekszoną źrenicę w lewym oku, a oko jest napuchnięte. Czuje tez dzinwy ucisk w szczęce i jakby takie ciągniecie od szyi. Zaczęlo się od bolo szczeki i ogolnie zlego smopoczucie, ktore doporwadzalo do nadwrazliwosci a... Witam. Od póltora roku mam powiekszoną źrenicę w lewym oku, a oko jest napuchnięte. Czuje tez dzinwy ucisk w szczęce i jakby takie ciągniecie od szyi. Zaczęlo się od bolo szczeki i ogolnie zlego smopoczucie, ktore doporwadzalo do nadwrazliwosci a po pol roku pojawil sie problem z okiem. Bylam u kilku oklulistow, zrbiono mi badanie dna oka, oraz tzw. tommografie oka. Wyniki byly w normie. Bylam u neurologa, ktory zlecil mi rezonans magetyczny glowy z i szyi z rozmazem (żeby zaobserwować tez uklad krwionosny), tommografie komuterowa glowy oraz wykluczyc choroby takie jak stwardnienie rozsiane. Wszystkie wyniki byly w normie. Zrobiono mi badanie krwi. Wyniki tez w normie. Pani doktor sprobowala dwoch terapii, pierwsza z nich to leki antypadaczkowe. Niestety bez poprawy. Druga z nich to Diazepam czyli valium, niestety tez nie bylo poztywnych skutkow. Nie wiem juz co jeszcze moge zbadac, co to moze być... Powiem, ze wcale nie czuję poprawy i bardzo ciężko mi z tym życ. Mam 28 lat, dobrą pracę, raczej mało stresujące życie. Uprawiam sport, odżywiam sie dobrze. Prosze o pomoc!
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie dna oka Badanie krwi Badanie DNA Neurologia Stwardnienie rozsiane Sport Układ krwionośny

Czy muszę wykonać badania genetyczne w ciąży?

Mam 36 lat, w badaniach prenatalnych i teście pappa w 12tc 5 ryzyko trisomii wyniosło 1:192- podstawowe i 1:403 skorygowane. CRL 63mm, NT 2,4mm, BPD 22,4mm. Moje wyniki to wolne hCG - 1,188MoM, PAPP-A - 0,900 MoM. Czy takie wyniki są wskazaniem do wykonania kolejnych badań genetycznych np. Sanco?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jarosław Maj
Lek. Jarosław Maj
Dotyczy: Badanie DNA Ginekologia Badania prenatalne Test PAPP-A Badanie poziomu bHCG we krwi

Do jakiego specjalisty miałabym się jeszcze udać?

Dzień dobry, mam 21 lat i od 6 miesięcy dzieje się ze mną coś złego. Zaczęło się od jednostronnego bólu głowy o charakterze pulsująco-uciskającym, wraz z nim pojawiły się szumy uszne. Po tygodniu kiedy ból sam ustał zaczęłam mieć inne... Dzień dobry, mam 21 lat i od 6 miesięcy dzieje się ze mną coś złego. Zaczęło się od jednostronnego bólu głowy o charakterze pulsująco-uciskającym, wraz z nim pojawiły się szumy uszne. Po tygodniu kiedy ból sam ustał zaczęłam mieć inne objawy, tj. zawroty głowy, pisk tylko w lewym uchu, uczucie bujania się, nudności, cały czas przez oczy mi przechodzą różne nitki, kropki, błyski, jak spojrzę na niebo albo coś jasnego to całe pole widzenia mi błyszczy, mieni się, natomiast w nocy praktycznie nic nie widzę. Do tego mam dziwne uczucie w głowie tak jakby coś się w niej działo (jakby ciarki). Byłam u wielu specjalistów, miałam robione takie badania jak: tomografia komputerowa głowy, rezonans magnetyczny głowy, badania dna oka, VNG, EEG, sprawdzanie błędnika, badania słuchu i ucha wewnętrznego, badania krwi. Wg specjalistów wszystko wyszło w porządku (RM wykazał konflikt naczyniowo nerwowy ale wg neurologa i neurochirurga to nic złego, jest to wada wrodzona która nie ma wpływu na to jak się czuje). Wszystko to trwa już pół roku, dzień w dzień 24h na dobę i nie wiem co mam już robić. Do jakiego specjalisty miałabym się jeszcze udać, jakie badania miałabym jeszcze wykonać? Bardzo mnie ten stan męczy i stresuje. Będę wdzięczna za pomoc.
odpowiada 1 ekspert:
Mgr Hanna Markiewicz
Mgr Hanna Markiewicz
Dotyczy: Badanie dna oka Badanie krwi Elektroencefalografia Rezonans magnetyczny Tomografia komputerowa Badanie DNA Badanie słuchu Neurologia Okulistyka Ból głowy Nudności Dzwonienie (szum) w uszach Zawroty głowy Badanie błędnika Psychologia Neurochirurgia Oko Ucho Błędnik

Dlaczego nie 6-latek ma zbyt małe jądra?

Byłam na bilansie z moim synem. Syn w marciu b.r. skończył 6 lat. Lekarka zauważyła, że syn ma stulejkę i jądra nieco za małe. Kazała przyjść za 3 tygodnie. Mocno się przestraszyłam. Jestem przewrażliwiona bo 3 miesące temu urodziłam martwą... Byłam na bilansie z moim synem. Syn w marciu b.r. skończył 6 lat. Lekarka zauważyła, że syn ma stulejkę i jądra nieco za małe. Kazała przyjść za 3 tygodnie. Mocno się przestraszyłam. Jestem przewrażliwiona bo 3 miesące temu urodziłam martwą córeczkę w 8 miesiącu ciąży. Córka mogła mieć wadę genetyczną, choć aminopunkcja tego nie wykazała (mozaicyzm zespołu Downa). Syna ur. w wieku 29l. Był duży 4,500 kg i 63 cm mierzył. Rozwija się prawidłowo ,umysłowow i fizycznie, nie choruje na żadne choroby. W przedszkolu osiąga wyniki bardzo dobre na równi z innymi dziećmi. Do tej pory w naszej rodzinie nie było stwierdzonych chorób genetycznych. Ja i mąż nie jesteśmy opóżnieni umysłowo i fizycznie. Ja skończyłam studia, pracuję, mąż skończył szkołę średnią i też pracuje. Gdyby nie to, że urodziłam martwą córeczkę nie myślałabym, że coś z nami jest nie tak. Oboje z mężem zrobiliśmy badania genetyczne. Czekamy na wyniki. Boję się strasznie, że coś może nam wyjść. Czy ta sytuacja może mieć wpływ na syna? Proszę o pilną odpowiedż.
odpowiada 1 ekspert:
Mgr Dominika Rajska
Mgr Dominika Rajska
Dotyczy: Badanie DNA Choroby genetyczne Urologia Stulejka Zespół Downa Ciąża Dziecko Jądra

Jak leczyć zespół Westa u dziecka?

Dzień dobry, Syn, 9 miesięcy. Dwa miesiące temu wystąpiły napady skłonów - diagnoza zespół Westa. Obecnie leczony Sabrilem. W poszukiwaniu źródła padaczki został przeprowadzony standardowy pakiet badań - EEG, MRI, GC/MS. To ostatnie badanie wykazało: 1. Nieco podwyższony kwas... Dzień dobry, Syn, 9 miesięcy. Dwa miesiące temu wystąpiły napady skłonów - diagnoza zespół Westa. Obecnie leczony Sabrilem. W poszukiwaniu źródła padaczki został przeprowadzony standardowy pakiet badań - EEG, MRI, GC/MS. To ostatnie badanie wykazało: 1. Nieco podwyższony kwas metylomalonowy (wskazana dalsza diagnostyka różnicowa w kierunku acydurii metylomalonowej) 2. Podwyższoną acydurię 3-hydroksydikaboksylową C6-10 z podwyższoną ketonurią. Na jaką jednostkę chorobową może to wskazywać? Proszę o informację jakie badania metaboliczne należy wykonać w dalszej kolejności? Chcę wykonać również badania genetyczne, ale nie wiem czy w tej sytuacji wybrać WES, panel metaboliczny, czy może panel padaczkowy? Czy w chwili obecnej mogę zacząć suplementację dziecka jakimiś witaminami, żeby zapobiec postępowi możliwej choroby, zanim dostanę wyniki kolejnych badań? Bardzo dziękuję za pomoc.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Elektroencefalografia Badanie DNA Neurologia Padaczka Dziecko

Czy przez RTG moje dziecko będzie chore?

Jestem w 30tc, będąc przed miesiączka 3/4dni (czyli ok 3/4tc) miałam rtg barku i tk głowy(bez fartucha ochronnego) Czy jeśli były naświetlane górne kończyny to czy jest duże prawdopodobieństwo że urodze chore dziecko? (opóźnione w rozwoju itp) dodam że wszystkie... Jestem w 30tc, będąc przed miesiączka 3/4dni (czyli ok 3/4tc) miałam rtg barku i tk głowy(bez fartucha ochronnego) Czy jeśli były naświetlane górne kończyny to czy jest duże prawdopodobieństwo że urodze chore dziecko? (opóźnione w rozwoju itp) dodam że wszystkie badanie genetyczne wyszły super, dziecko rozwija się prawidłowo. Ale mimo że tyle czasu minęło i wszystko idzie jak w kalendarzu bardzo się obawiam że mogłam jednak zaszkodzić
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Tomografia komputerowa Badanie DNA Ginekologia Cykl miesiączkowy Dziecko Rozwój dziecka

Czy to zaburzenie ma podłoże genetyczne?

Dzień dobry, Bliska mi osoba, która ma formalnie stwierdzony zespół Aspergera, poddała się badaniu genetycznemu - kariotypowi molekularnemu, mikromacierzy CGH, sprawdzającemu mikrozmiany w genach (chromosomach), wykrywającemu m.in. mutacje znane jako te związane z autyzmem. Uzyskała wynik PRAWIDŁOWY. Stąd... Dzień dobry, Bliska mi osoba, która ma formalnie stwierdzony zespół Aspergera, poddała się badaniu genetycznemu - kariotypowi molekularnemu, mikromacierzy CGH, sprawdzającemu mikrozmiany w genach (chromosomach), wykrywającemu m.in. mutacje znane jako te związane z autyzmem. Uzyskała wynik PRAWIDŁOWY. Stąd pytanie, czy zaburzenie jakim jest u niej zespół Aspergera, nie ma podłoża genetycznego? Czy autyzm może rozwijać się bez nieprawidłowości w genach? Z góry dziękuję za każdą odpowiedź, Pozdrawiam.
odpowiada 1 ekspert:
mgr Zenona Tymecka
mgr Zenona Tymecka
Dotyczy: Badanie DNA Ginekologia Autyzm Zespół Aspergera Badanie molekularne Pediatria Psychologia Psychoterapia Genetyka Badanie kariotypu

Czy taki wynik powinien zostać skonsultowany z endokrynologiem?

Tarczyca dziecko 5 letnie. Dzień dobry. Wykonywalam córce badanie na tarczyce z powodu obciazenia genetycznego ale i dlatego, że córka ostatnimi czasy bardzo przytyla. 4 kwietnia będzie miala dopiero 5 urodziny, waży juz 34 kg przy wzroście 125 cm nie... Tarczyca dziecko 5 letnie. Dzień dobry. Wykonywalam córce badanie na tarczyce z powodu obciazenia genetycznego ale i dlatego, że córka ostatnimi czasy bardzo przytyla. 4 kwietnia będzie miala dopiero 5 urodziny, waży juz 34 kg przy wzroście 125 cm nie je duzo a wciaz przybiera na wadze. Ma dużo ruchu, cukier w normie, non stop jest przeziębiona, wciąż ma problem z zapaleniem pęcherza. Badanie tsh wyszło jej 4.80 Ft3 5.07. Natomiast Ft 4 0.95. Chciałabym się dowiedzieć czy wynik ten powinien zostać skonsultowany z endokrynologiem? Wiem , ze tsh jest w górnej granicy normy ale Ft 3 mamy oznaczone na czerwono bo norma 4.71 , a córka ma 5.07. Prosze o odpowiedz i z góry dziękuję bardzo.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie hormonów tarczycy Badanie DNA Zapalenie pęcherza moczowego Przeziębienie Interna Przybieranie na wadze Dziecko Stopy Tarczyca

W jakim kierunku zrobić dodatkowe badania?

Witam serdecznie, moje pytanie brzmi, w jakim kierunku zrobić dodatkowe badania? Od ponad 2 lat przewlekły nieżyt nosa. Do tego od roku co jakiś czas pobolewanie ucha. Pojawia się wraz z wydmuchiwaną wydzieliną krew. Dodatkowo krew podczas szczotkowania... Witam serdecznie, moje pytanie brzmi, w jakim kierunku zrobić dodatkowe badania? Od ponad 2 lat przewlekły nieżyt nosa. Do tego od roku co jakiś czas pobolewanie ucha. Pojawia się wraz z wydmuchiwaną wydzieliną krew. Dodatkowo krew podczas szczotkowania zębów i zdarzyła się 3 razy z ucha. Co jakiś czas wydzielina spływa po gardle. Skarze się również na problemy z oczami. Odwiedziłam 6 różnych laryngologów, wykonane miałam 2 razy tk zatok, które wskazały niewielkie zmiany w postaci polipa, pogrubionej śluzówki i niewielkiego skrzywienia przegrody nosowej. Laryngolodzy zgodni, że nie ma co leczyć, a na dolegliwości proponują np. picie dużych ilości wody. Okuliści prócz wady wzroku nie widza nic niepokojącego. Robione mam na bieżąco badanie dna oka i miałam również pola widzenia, gdzie wyszły niewielkie zmiany, którymi okulista w żaden sposób się nie przejął. Wyniki z krwi (morfologia, ob, crp, próby wątrobowe, tarczycowe) w porządku. Jestem w związku z rakiem piersi od 5,5 roku na Tamoxifenie. Generalnie wszystkie dotychczasowe wyniki ok, lekarze patrzą na mnie jak na symulanta a moje samopoczucie jest fatalne.
Dotyczy: Badanie dna oka Badanie krwi Badanie pola widzenia Tomografia komputerowa Badanie DNA Laryngologia Okulistyka Rak piersi Nieżyt nosa Wady wzroku Rozmaz krwi obwodowej Choroby nowotworowe Interna CRP Skrzywienie przegrody nosowej Ząb Oko Gardło Ucho Nos

Czy nawracające kłykciny to powód do zmartwień?

Witam, Ginekolog wykrył u mnie jakiś czas temu kłykciny kończyste. Leczyłam je condyline, zniknęły jednak zostały po nich znamiona barwnikowe. Po pół roku, pojawiły się kolejne brodawki, w innych miejscach. Dodam, że mam stałego partnera, który jest jednocześnie jedynym (brak... Witam, Ginekolog wykrył u mnie jakiś czas temu kłykciny kończyste. Leczyłam je condyline, zniknęły jednak zostały po nich znamiona barwnikowe. Po pół roku, pojawiły się kolejne brodawki, w innych miejscach. Dodam, że mam stałego partnera, który jest jednocześnie jedynym (brak wcześniej innych partnerów). Czy nawracające kłykciny to powód do zmartwień? Czy powinnam wykonać badanie Dna HPV (czytałam, że do 30. roku życia nie jest zalecane)?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie DNA Ginekologia Kłykciny kończyste Zakażenie HPV Znamiona Wenerologia

Jakie badania wykonać przed ciążą po poronieniu?

Witam. Jestem po drugim poronieniu. W obecnej sytuacji w Polsce moja ginekolog kazała się zgłosić jak już sytuacja się uspokoi w związku z panującym wirusem. Chciałabym się dowiedzieć jakie badania powinnam zrobić i czy kolejna ciąża może zakończyć się powodzeniem.... Witam. Jestem po drugim poronieniu. W obecnej sytuacji w Polsce moja ginekolog kazała się zgłosić jak już sytuacja się uspokoi w związku z panującym wirusem. Chciałabym się dowiedzieć jakie badania powinnam zrobić i czy kolejna ciąża może zakończyć się powodzeniem. 5 lat temu miałam wypadek komunikacyjny. Uraz czaszkowo-mózgowy i porażenie 4kończynowe. Obecnie czuję się dobrze, nie przyjmuję żadnych leków. Zanim zaszłam w poprzednią ciążę, która zakończyła się w 7 tygodniu, brałam lek na kostnienie, ponieważ pół roku wcześniej przeszłam operację nogi i kości długo się nie zrastały. Wtedy myślałam że moja ciąża obumarła, ponieważ brałam ten lek. Teraz też następna ciąża zakończyła się w 7 tygodniu. Tym razem nie wiem co mogło być nie tak. Moja ginekolog powiedziała, że powinniśmy z mężem zrobić badania genetyczne. Tylko, że mój mąż ma zdrowego syna z poprzedniego związku. Ja z poprzedniego związku też mam zdrowego syna (urodzony przed wypadkiem). Zaobserwowałam że zachodzę w ciążę jak przyjmuję wapń. A jak przyjmuję luteinę to nie mam plamień przed miesiączką (zdarzały się nawet przez 6 dni przed miesiączką). Czy mam jeszcze szansę urodzić mimo dwóch poronień zatrzymanych?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie DNA Ginekologia Ciąża Leki w ciąży Urazy czaszkowo-mózgowe Poronienie Dziecko Wypadki komunikacyjne Noga

Dlaczego lekarz zlecił mi test PAPPA ?

Jestem w 12 tygodniu ciąży. Mam 33 lata. W rodzinie nie było żadnych wad genetycznych. Pierwsze dziecko zdrowe. Na badaniach przeziornosc karku wyszła 1,36. Wszystkie narządy prawidłowe. Doktor stwierdził ze słabo widać kość nosowa. Pokazał mi na usg czubek... Jestem w 12 tygodniu ciąży. Mam 33 lata. W rodzinie nie było żadnych wad genetycznych. Pierwsze dziecko zdrowe. Na badaniach przeziornosc karku wyszła 1,36. Wszystkie narządy prawidłowe. Doktor stwierdził ze słabo widać kość nosowa. Pokazał mi na usg czubek nosa, skore nosa i kość nosowa. Ale jak to określił powinna się bardziej świecić na usg odróżniać bardziej od skory. Ale powiedział tez ze być może za tydzień okaże się ze już widać ja idealnie. Dostałam skierowanie na test PAPPA, jak to stwierdził pan dr dla spokojności. Czy rzeczywiście jest duże ryzyko ze coś nie tak czy to raczej profilaktyka.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: USG Badanie DNA Ginekologia Badania genetyczne w ciąży Ciąża Dziecko Nos

Co oznacza opis USG w 31 tygodniu ciąży?

Witam. Dzisiaj miałam wykonane badanie genetyczne, 31 3 tydzień ciąży. Lekarz zalecił picie 2,5 litra wody dziennie że względu na dolną granicę ilości wód płodowych - inedks płynu owodniowego 9,0 cm. Przez co stwierdził, że obraz usg jest zamazany. Dodam,... Witam. Dzisiaj miałam wykonane badanie genetyczne, 31 3 tydzień ciąży. Lekarz zalecił picie 2,5 litra wody dziennie że względu na dolną granicę ilości wód płodowych - inedks płynu owodniowego 9,0 cm. Przez co stwierdził, że obraz usg jest zamazany. Dodam, że mam założony pessar i zauważyłam u siebie od tego momentu niekontrolowane wycieki wodnistej wydzieliny z pochwy. Czy to ma wpływ? Dodatkowo otrzymałam wymiary biometryczne płodu i zmartwiło mnie FL, które wynosi 54 mm. Pozostałe wymiary: BPD 80 mm, HC 309 mm, AC 273 mm, HC/AC 1,13 oraz BPD/FL1, 48. Waga 1654 g, precentyl 29,5. Moje drugie pytanie - czy podane wymiary są w granicach normy? Lekarz nic nie wspomniał na ten temat, poza tym, że waga w normie. Dziękuję za odpowiedź.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: USG Badanie DNA Ginekologia Ciąża Wydzielina z pochwy Pochwa

Jak zbadać wady które występują u dzieci?

Witam. Mam synka u którego w ciąży stwierdzono niepsawidolowosc w nerkach gdy się urodzi okazało się że ma jedną nerek tylko. Zaś u córki w ciąży wykryto wadę serduszka częstoskurcz nadkomorowy który już ustąpił i wszytko jest dobrze. Gdy się... Witam. Mam synka u którego w ciąży stwierdzono niepsawidolowosc w nerkach gdy się urodzi okazało się że ma jedną nerek tylko. Zaś u córki w ciąży wykryto wadę serduszka częstoskurcz nadkomorowy który już ustąpił i wszytko jest dobrze. Gdy się urodziła okazało się że ma obustronny refleks nerek v stopnia. Moje pytanie brzmi czy można udać się na jakieś badania genetyczne cała rodzina aby sprawdzić skąd te wady są? Oraz czy jakbym chciała zajść w kolejną ciążę to można te wady jakoś leczyć? Czy częstoskurcz jest genetyczny?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie DNA Ciąża Genetyka Dziecko Nerka

Czy zalecane jest wykonanie badań genetycznych?

Dzień dobry, Chciałam zapytać, czy zalecane jest wykonanie badań genetycznych w celu wykrycia mutacji w genach predysponujących do raka płuca? Pytam, ponieważ moja mama zmarła na tę chorobę w wieku 46 lat (nigdy nie paliła papierosów). Był to gruczolakorak. Zastanawiam się, czy taka predyspozycja może być dziedziczona.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie DNA Onkologia Rak płuc Płuca

Co znaczy taka mutacja genów?

U mojego syna i u mnie zrobino badanie genetyczne i wyszlo ze mamy zmutowany gen MYH 11 VUS.Pierwszy raz slysze o takiej mutacji.Co to znaczy? Jak moze negatywnie ten gen wplywac na cialo i na co mozemy zachorowac albo juz jestesmy chorzy?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie DNA Genetyka Dziecko

Czy ten uraz ma wpływ na mój wzrok?

Witam, mam pytanie do okulisty. 9 lat temu miałam uraz oka, uderzenie gałązką, po kilku dniach wzrok w tym oku pogorszył się, miałam wrażenie jakby oślepienia przez słońce. Byłam u okulisty, w szpitalu na badaniach, dno okka prawidłowe, mała ranka... Witam, mam pytanie do okulisty. 9 lat temu miałam uraz oka, uderzenie gałązką, po kilku dniach wzrok w tym oku pogorszył się, miałam wrażenie jakby oślepienia przez słońce. Byłam u okulisty, w szpitalu na badaniach, dno okka prawidłowe, mała ranka na rogówce. Od tej pory to oko gorzej widzi, a po długiej pracy przy komputerze czy stresie widzenie pogarsza się. Wizytę u okulisty mam za 3 tygodnie, proszę o odpowiedź czy taki stary uraz oka może mieć wpływ na obecne widzenie
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Elżbieta Karolczuk-Matyja
Lek. Elżbieta Karolczuk-Matyja
Dotyczy: Badanie DNA Okulistyka Urazy mechaniczne oka i oczodołu Stres Oko Rogówka

Co mogą oznaczać torbiele w nerce płodu?

W 20 tygodniu ciąży na lewej nerce stwierdzono torbiele u płodu z czym to się wiąże ? Czy one się wchłoną , czy to jakaś wada genetyczna ...jakie badania zrobić by mieć pewność ze dzidziuś urodzinsie zdrowy .W badaniu oprócz tego nie stwierdzono patologi płodu
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie DNA Ginekologia Badania prenatalne Ciąża Torbiel Nerka

Jakie podłoże ma u mnie bezsenność?

Witam, rok temu pojawiły się u mnie pierwsze objawy bezsenności. Budziłem się kilkakrotnie podczas nocy, zalany potem wokół szyi i z przyspieszoną akcją serca. Do tego drętwiały mi ręce oraz nadgarstki. Po wybudzeniu i ponownej próbie zaśnięcia pojawiły się u... Witam, rok temu pojawiły się u mnie pierwsze objawy bezsenności. Budziłem się kilkakrotnie podczas nocy, zalany potem wokół szyi i z przyspieszoną akcją serca. Do tego drętwiały mi ręce oraz nadgarstki. Po wybudzeniu i ponownej próbie zaśnięcia pojawiły się u mnie sporadyczne odruchy ręką, barkiem (chyba mioklonie). Podjąłem się badań w celu znalezienia przyczyny. Miałem robioną pełną morfologie, badanie moczu, badanie na obecność boreliozy, kał, białko oraz rtg klatki piersiowej. Wyniki były w porządku. Z czasem sen robił się coraz krótszy, pojawiła się też większa częstotliwość wybudzeń. Utraciłem zdolność do drzemki. Byłem zmęczony i osłabiony, a lekarze przepisywali jedynie Hydroksyzyne i Magnez Witaminę B6. Po wizycie u Psychiatry zacząłem zażywać leki Zoloft Frisium Melatonina. Objawy ustąpiły. Czułem jak przychodzi sen i zacząłem normalnie spać. Od tamtego czasu miałem jeszcze dwa nawroty bezsenności. Za drugim razem było gorzej, gdyż oprócz zaburzonego snu pojawiły się lęki przed chorobą o nazwie Rodzinna Śmiertelna Bezsenność. Teraz (3 nawrót) objawy wróciły z podwójną siłą. Dokładnie 27 grudnia 2019. Z dnia na dzień przestałem niemal całkowicie spać. Zwykle udaje mi się zasnąć nad ranem, ale jest to dość krótka chwila. Czuje ogromne zmęczenie szczególnie nad ranem, w ciągu dnia jestem rozkojarzony i trudniej mi zebrać myśli, czuje też ciężkość głowy i ogólne spowolnienie całego ciała. Podczas dzisiejszej wizyty u lekarza rodzinnego został mi przepisany Dobroson. Chciałem zapytać się czy tego typu objawy zdarzają się też w przypadku zwykłej bezsenności? Bardzo boje się, że są to objawy FFI, aczkolwiek cały czas staram się odrzucać tą myśl, gdyż w rodzinie nie było nigdy takiego przypadku. Najbardziej martwią mnie lęki przed tą chorobą i utrata możliwości zaśnięcia. I jeszcze jedno pytanie. Czy w Polsce można wykonać badania genetyczne na obecność chorób prionowych?
odpowiada 1 ekspert:
Mgr Hanna Markiewicz
Mgr Hanna Markiewicz
Dotyczy: Badanie kału Badanie DNA Choroby genetyczne Neurologia Borelioza Bezsenność Rozmaz krwi obwodowej

Z jakim specjalistą należy się skonsultować, żeby dowiedzieć się co mi dolega?

Witam. W październiku miałam czyraka na lewym uchu, ktorego podrapałam. Bil ucha ustał. Niestety po okolo tygodniu trafiłam do laryngologa z zapaleniem ucha wewnętrznego. Dostałam antybiotyk, ktory fajnie zadziałał. Po jakis dwoch tygodniach zaczęła bolec mnie lewa strona... Witam. W październiku miałam czyraka na lewym uchu, ktorego podrapałam. Bil ucha ustał. Niestety po okolo tygodniu trafiłam do laryngologa z zapaleniem ucha wewnętrznego. Dostałam antybiotyk, ktory fajnie zadziałał. Po jakis dwoch tygodniach zaczęła bolec mnie lewa strona twarzy. Bol zaczyna się od tylu głowy pozniej boli zatoka ( palacy bol przy oddychaniu ) zaczyna bolec oko ( jakby ktos mi je wypychał ) oraz ucho ( ucisk i kłucie ), zaczyna bolec lewa strona języka, szyją, czasami ręka. Trafiłam do 3 laryngologów, którzy stwierdzili wszysko ok. Zrobiono mi rtg zatok nosowych- wszystko ok. Stomatolog kazal zrobic zdjęcie pantomograficzne- wszystko ok. Inny stomatolog po badaniu stwierdził zapalenie stawu żuchwy i kazal zrobić szynę. Przez 4 dni noszenia szyny bol byl jeszcze mocniejszych. Trafilam do neurologa, ktory stwierdził zapalenie nerwu trójdzielnego twarzy. Dostalam metryped i nicerin do stosowania przez dwa tygodnie. Po dwoch tyg. Ból wrócił. Neurolog przypisał to samo również na dwa tyg. Bol wrócił. Okulista nie stwierdził zapalenia nerwu oko. Badanie dna oka ok. Po zakropieniu oko w celu zbadania dna oko ból minął. Nie wiem czy to zbieg okoliczności czy te krople na mnie zadzialaly. Po tygodniu bol wrócił. Lekarz rodzinny przypisał globalinę. Na ta chwilę mam zawroty glowy, nudności i ciągły bol. Leki nie działają. Proszę o pomoc gdzie się udać? :(
odpowiada 1 ekspert:
Lek. dent. Konrad Rutkowski
Lek. dent. Konrad Rutkowski
Dotyczy: Badanie dna oka Badanie DNA Laryngologia Neurologia Okulistyka Ból głowy Ból oka Nudności Czyraki Ostre zapalenie ucha wewnętrznego Stomatologia Zawroty głowy Interna Medycyna rodzinna Antybiotykoterapia Oko Twarz Ucho Język Zapalenie stawów

Popularne tematy

Badanie układu oddechowego • Badanie szybkości przewodnictwa nerwowego • Choroba tikowa • Cewnikowanie moczowodu • Lęk • Naleśniki • Gastrostomia • Choroby metaboliczne • Formalności po narodzeniu dziecka • Spinning • Fobie • Badanie endoskopowe tchawicy i oskrzeli • Międzybłoniak opłucnej • Pochwa • Nowotwór złośliwy grasicy • Kuchnia marokańska • Żylaki przełyku • Zaburzenia osobowości • Ciało i uroda w ciąży • Zapalenie dziąseł • Jelito grube
Patronaty
Zdrowie
Dziecko
Psychologia
Newsy
Ważne tematy