Wyczułam na piersi maleńki guzek, wielkości ziarna grochu tuż nad samą brodawką. Dostałam skierowanie na mammografię i usg. Oba badania nie wykazały żadnych zmian w piersi i lekarz wysłał mnie na biopsję. Czy to możliwe, że wyczuwalny guzek (lekarz też potrafił go wyczuć i zlokalizować) jest niewidoczny na obu badaniach? Biopsję mam za kilka dni, na wyniki zapewne też będę musiała poczekać. Mieszkam w Szwecji i sądzę, że aparaturę mają tutaj sprawną!

Co może być przyczyną takiego stanu rzeczy?

Mój mąż jest 40 dni po przeszczepie szpiku od dawcy niespokrewnionego, wczoraj dowiedziałam się, że pojawiła się choroba poprzeszczepowa związana z jelitami (straszne bóle brzucha, biegunka, podwyższona temperatura na razie ustąpiła). Czy wiąże się to z szybką śmiercią (czy najgorszy scenariusz jest do uniknięcia), czy jest jakaś szansa na opanowanie tej choroby? No i co jeszcze ważne, jak wygląda leczenie takiej choroby i jak długo trzeba czekać na efekty leczenia?

Witam, odebrałem wyniki badań i trzy pozycje mnie zaniepokoiły a mianowicie: WBC 10.93 MCHC 36.60 NEUT 47.80. Pozostałe wyniki w normie. Jeśli chodzi o samopoczucie to często powiększają mi się węzły chłonne, mam to od czasu usunięcia migdałów, czyli jakieś 2 lata, lecz w ostatnim czasie jest to częstsze. Czuję się bardzo zmęczony, chce mi się ciągle spać. W dniach wolnych śpię w dzień i w nocy, czasem mam zawroty głowy, odczuwam bóle w skroniach, czasem pojawia się tzw. delirka. Odżywiam się normalnie, nie piję alkoholu, palę. Proszę o odpowiedź i ewentualne rady. Z góry dziękuję.

Witam! Zrobiłam ostatnio wyniki krwi i nieco mnie zaniepokoiły. Choć morfologia jest prawie cała prawidłowa (np. Leukocyty 4.3 tys /nl, erytrocyty 4.6 mln/nl, hgb 13.0 g/dl, hematokryt 39.0%, płytki krwi 200 tys/nl, limfocyty 35%, limfocyty 1.5 tys/nl, neutrofile 57%), to nieprawidłowość mam w liczbie neutrofilów (2.4 tys /nl, norma od 2.5). W rozmazie krwi met. Schilinga jest tylko 1% monocytów (norma 3-8) a limfocytów 46% (norma do 45). Poza tym granulocyty w normie. Nie przechodziłam infekcji, ale jestem dosyć zmęczona (mam małe dziecko, dosyć wymagającego towarzysza). Ostatnio miewałam coś w rodzaju zawrotów głowy, zrzuciłam na karb zmęczenia. Badał mnie internista, nie stwierdził nic niepokojącego. Czy te wyniki to powód do niepokoju? Kiedy najlepiej je powtórzyć? Jest sens iść do hematologa? Jeśli miałabym pójść, to może z pełniejszym obrazem krwi? Jakie inne parametry krwi się bada, żeby dać lekarzowi pełen obraz? W rozmazie te % wystarczą, czy powinno być jak w morfologii - % i #? Dziękuję za odpowiedź! Irena (36 lat)

Witam,

11 maja miałam radykalną mastektomię, pierś prawa. Mam 35 lat. Wynik po usunięciu piersi i węzłów z dołu pachowego to: carcinoma ducate invasivum g3, guz 2,1 cm, węzły zajęte 16/18, z ogniskowym naciekaniem torebek włóknistych oraz okolicznej tkanki tłuszczowej. Receptory: estrog: (+) dodatni, progester: (+++) dodatni, her2 (+++) dodatni. Obecnie jestem przed 4 kursem chemii w schemacie AC, czeka mnie teraz 5 tyg. naświetlań. Potem hormonoterapia.

Lekarz hematolog twierdzi, że kwalifikuje się na herceptynę, natomiast onkolog mówi, żeby zostawić ja na potem, gdyby coś się wznowiło to będziemy mieli coś na odwet. Chciałabym leczyć się teraz ile się da, ale nie chce przesadzić. Nie wiem jak dalej powinnam być leczona i któremu lekarzowi zaufać. Onkolog ma 30 lat doświadczenia, hematolog jest młody, ale z pasją. Chciałabym takiej obiektywnej opinii również w sprawie moich rokowań na przyszłość. Czy mam szansę pożyć długo czy ten mój skorupiak jest tak zaawansowany i agresywny, że lepiej układać życie mojej rodzinie beze mnie. Dodam tylko, że podczas USG przy diagnozach do operacji nie było widocznych zajęć w dole pachowym. Potem mnie kuli i pobierali wycinki. Możliwe że wtedy "on" poszedł dalej?

Jakie jest prawdopodobieństwo przerzutów i gdzie przy takim raku?

Witam.

Mam 36 lat. Od kilku miesięcy ciągle czuję się zmęczona, senna, mam częste bóle głowy i ciągle jestem podenerwowana. Pięć miesięcy temu zaczęłam odczuwać pieczenie w lewej piersi, a dwa miesiące temu miałam siniak na tej piersi. Miesiąc temu w tym miejscu pojawił się guzek (ok. 2 cm). Jakiś miesiąc temu wyczułam guzka w mojej lewej piersi. Byłam przed okresem, więc zaczekałam do jego zakończenia i tydzień później stwierdziłam, że guzek nadal jest i ciągle taki sam, więc umówiłam się do ginekologa. Miałam nadzieję, że mnie zbada, zrobi USG i coś powie. Dziś byłam na wizycie i czuje lekki niedosyt.

Lekarz ginekolog zbadał mi tylko miejsce, gdzie pokazałam, że jest guzek - na dodatek w pozycji leżącej i powiedział, że to nic groźnego, a jak chcę, to mam sobie zrobić mammografię. Kiedy poprosiłam o zrobienie USG, lekarz stwierdził, że to niepotrzebne i wystarczy jak zrobię mammografię. Nie wiem teraz co mam robić. Czy szukać innego lekarza, czy zrobić tę mammografię i USG? Boję się coraz bardziej, bo nie wiem, co to jest, a terminy do lekarzy są długie. Proszę mi coś poradzić. Co powinnam zrobić?

Beata

Witam. Proszę o interpretację wyników badań syna w wieku 18 lat. RBC - 5,59; MCV - 84,6; RDW - 14,0; HCT - 47,3; PLT - 141; MPV-10,0; WBC - 4,4; HGB - 15,2; MCH - 27,2; MCHC - 32,2 ; LYMF - 2,3 ; GRAN - 1,8 ; MID - 0,3 ; LYMF=H - 51,4 ; GRAN - 41,6 MID-7,0 LEUKOGRAM: Granulocyty obojętnochłonne z jądrem pałeczkowym - %; Granulocyty obojętnochłonne z jądrem segmentowym - 44%, Granulocyty kwasochłonne - 5%, Limfocyty 48%, Monocyty 3%, OB 2/6, glukoza 80,7 mg/dl   Zastanawiają mnie te limfocyty - 48% O czym to może świadczyć? Synowi w zasadzie nic nie dolega. Może jest trochę słabszy i to wszystko.

Witam! To są wyniki morfologi krwi mojego 5-miesięcznego synka. Proszę o interpretację tych wyników: WBC 10.1; RBC 3.60; HGB 10.4; HCT 30.4; MCV 85; MCH 28.9; MCHC 34.2; RDW 9.9; PLT 296; MPV 8.3; PCT 0.246; PDW 13.5; LYM 76.5; MON 5.7; NEU 15.0; EOS 2.7; BAS 0.1; ALT 1.1; LIC 0.5. Dodam, że wykryto u niego cytomegalie 12.82 i lekarz stwierdził niedokrwistość. Czy te wyniki są OK, bo jak byłam u lekarza z nimi to nic mi nie mówił, że mam się niepokoić. Przepisał F*** lek wit. B6, C*** i A** F**.

Witam, w załączniku wysyłam opis badania USG, mam 38 lat. Byłam na konsultacji u lekarza onkologa. Pani doktor powiedziała, że nic szczególnego się nie dzieje i ewentualnie za miesiąc mogę usunąć bolące torbiele. Prawdopodobnie miałam zapalenie sutka, brałam przez tydzień antybiotyki i po tygodniu dostałam skierowanie na USG (opis w załączeniu). Ponieważ dalej pobolewa mnie pierś i ręka, trochę się tym denerwuję i nie wiem, co powinnam dalej robić. Proszę o zerknięcie na USG i informację w sprawie ewentualnego leczenia. Dziękuję z góry.  

Mastektomię miałam w 2005 roku, teraz - lipiec 2011, mam rozległy półpasiec na ręce po stronie operowanej, nie rozpoznano go od razu - dopiero po 3 dniach wdrożono H***, bo wcześniej myślano, że to pokrzywka, czyli antybiotyk i leki antyhistaminowe. W ciągu minionych lat od operacji miałam także 2 razy półpasiec, ale malutki na plecach. Udałam się do onkologa - nie wypowiedział się wcale. Wiem, iż wystąpienie półpaśca może być także obecne przy współistnieniu procesu nowotworowego, czy to może w tym wypadku oznaczać że toczy się jakiś nowotworowy proces, przerzuty nie chciałabym czegoś przegapić.

Witam!

Mam 62 lata. Około rok temu wpadła mi brodawka w prawej piersi i powstała dziura. Pierś w okolicy brodawki była twarda i przy dotyku bolała. Dzisiaj coś mi wyrosło z tej piersi, tak jakby powróciła brodawka tylko zaczerwieniona i napuchnięta i wycieka z niej jakiś lepki płyn, chyba z krwią. Pierś mnie boli, rwie i czasami mam uczucie jakby wbijali mi igły. Nie wiem co to jest, boję się że to rak. Do jakiego lekarza mam się udać, aby otrzymać skierowanie na USG. Nie wiem czy ma to jakieś znaczenie, ale przed zapadnięciem brodawki ból prawej ręki, który zaczął się od nadgarstka i postępował w górę aż do barku. Nie mogłam podnieść ręki do góry, a po ustaniu tego bólu (trwało to ok. roku) zapadła mi się brodawka. Bardzo proszę o informację co to może być.

Pozdrawiam Basia

Witam serdecznie.

Od kilku dni borykam się z problemem i domysłami. Otóż leżąc na lewy boku wyczuwam górkę z boku koło piersi, z prawej strony. Jest to wielkość małej śliwki. Po dotyku trochę odczuwam ból. Wydaje mi się, że to z boku przy końcu piersi, ale teraz to już nic nie wiem..;( Jestem trochę rozgoryczona. Jestem trochę puszystą osobą, mam 37 lat i trojkę dzieci i na samą myśl, że może być to coś ze spraw rakowych bardzo mnie dobija.

Proszę o jakąkolwiek poradę, radę, czy mam powód do smutku i zdenerwowania?

Witam! Chciałabym prosić o interpretację wyników morfologii mojej 5 miesięcznej córki. Miała robione wyniki dwukrotnie. Pierwsze były robione na koniec maja tego roku, gdy córka miała skończone 3 miesiące. Przedstawiały się następująco: Hematokryt HCT 30 % norma 31-43 za niski!, MCV (średnia objętość krwinki) 81,3 fl norma 72,0-90,0, Hemoglobina HGB 10,3 g/dl norma 9,8-13,2, MCHC stężenie hemoglobiny 34,9 g/dl norma 33,0-37,0, MCH średnia masa hemoglobiny 28,4 pg norma 24,0-31,0, Krwinki czerwone RBC 3630000 /ul norma 3800000-5100000 za niski!, RDW_P wsk. anizocytozy erytrocytów 12,7% norma 11,5-14,5, Płytki krwi PLT 442000 /ul norma 140000-440000 za dużo!, P-LCR odsetek płytek dużych 26,9 % norma 13,0-43,0, PDW wskaźnik anizocytozy płytek krwi 12,4 fl norma 9,0-17,0, MPV średnia objętość płytki krwi 10,3 fl norma 9,0-13,0, Krwinki białe WBC 11050 /ul norma 6000-17500, wzór krwinek białych - aparaturowo segmenty 37,4 % norma 25-35 za dużo!, kwasochłonne 4,2 % norma 0-4 za dużo!, zasadochłonne 0,3 % norma 0-1, limfocyty 50,0 % norma 60-75 za mało!, monocyty 8,1% norma 0,0-14,0. Wówczas zaczęła dostawać w postaci kropek żelazo oraz witaminę C. Ponadto otrzymuje w kroplach calcium i wit. D. Karmiona jest mlekiem. Po dwóch miesiącach zrobiliśmy nowe badania i są takie: Hematokryt HCT 33 % norma 31-43, MCV (średnia objętość krwinki) 75,7 fl norma 72,0-90,0, Hemoglobina HGB 11,9 g/dl norma 9,8-13,2, MCHC stężenie hemoglobiny 35,7 g/dl norma 33,0-37,0, MCH średnia masa hemoglobiny 27,0 pg norma 24,0-31,0, Krwinki czerwone RBC 4400000 /ul norma 3800000-5100000, RDW_P wsk. anizocytozy erytrocytów 12,1% norma 11,5-14,5, Płytki krwi PLT 413000 /ul norma 140000-440000, P-LCR odsetek płytek dużych 24,2 % norma 13,0-43,0, PDW wskaźnik anizocytozy płytek krwi 11,3 fl norma 9,0-17,0, MPV średnia objętość płytki krwi 9,8 fl norma 9,0-13,0, Krwinki białe WBC 7190 /ul norma 6000-17500, wzór krwinek białych - aparaturowo segmenty 28,9 % norma 25-35, kwasochłonne 9,6 % norma 0-4 za dużo!, dwukrotnie zasadochłonne 0,4 % norma 0-1, limfocyty 53,0 % norma 60-75 za mało!, monocyty 8,1 % norma 0,0-14,0. Ponadto zrobiliśmy badanie CRP białko ostrej fazy wynik 7 mg/l zakres wartości ref. <10. Powiem wprost - bardzo martwi mnie spadek w stosunku do ostatnich badań ilości krwinek białych. Ponadto aż podwojenie się krwinek kwasochłonnych i nadal za niska liczba limfocytów. Moje zmartwienie wynika z tego, że w mojej rodzinie były wielokrotne zachorowania na raka, była też białaczka. Wiem, że krwinki białe odgrywają wówczas dużą rolę. Dodam, że córka ma powiększony węzeł chłonny w prawej pachwinie przy nóżce. Wiem też, że węzły chłonne zbierają komórki rakowe nie pozwalając się dalej rozprzestrzeniać. Ponad to wiem też, że takie wyniki mogą być związane z chorobami pasożytniczymi a my mamy psa i mieliśmy do niedawna fretkę. Zaznaczę, że mała nie przechodziła jeszcze żadnej choroby. Prawidłowo przybiera na wadze. Urodziła się o czasie w 39 tyg. ciąży przez cięcie cesarskie planowane ze względu na moją chorobę oczu. Otrzymała 10 pkt. Podczas ostatniej kontroli ważyła 6490 przy wzroście 67 cm. Było to 13.07.2011. Ma obecnie skończone 22 tygodnie. Urodziła się 22.02.2011. Oprócz mleka modyfikowanego od miesiąca je pokarmy stałe: warzywa, owoce, zaczęła mięsko i ma wprowadzany gluten. Pokarmy je z tzw. słoiczków. Mąż a ojciec dziecka jest cukrzykiem typu 1 insulinozależnym. Chorobę wykryto u niego w wieku 24 lat. Podczas, gdy ja już byłam w ciąży. Badanie cukru u córki wyszło prawidłowo 4,0 mmol/l przy normie 3,50-6,10. Badanie glukozy było robione na koniec maja. Proszę o interpretację badań. Czy jest ryzyko choroby nowotworowej? Z góry uprzejmie dziękuję.

W miesiącu kwietniu wykonałam w ramach profilaktyki mammografię (mam 49 lat). Wynik: w części zbrodawkowej skupisko mikrozwapnień BI RADS4. USG bez zmian. Wcześniej mammografia 4 lata temu, 1,5 roku temu USG - wyniki prawidłowe. Po przeprowadzeniu biopsji monotonicznej pod kontrolą mammografii rozpoznanie: carcinoma intraductale /DCIS/G1, guzek gruczołu piersiowego, biało-żółte wióry o łącznej śr. 2 cm. Kolejna mammografia cyfrowa (dokładniejsza) w klinice w miesiącu czerwcu - zmiany na szer. 6 cm i decyzja lekarza o całkowitej amputacji z oszczędzeniem węzłów, bez konieczności późniejszej radio- czy chemoterapii. Czytałam, że rak DCSI G1 jest rakiem przedinwazyjnym, nie dającym przerzutów i nie zależy to od momentu wykrycia, ale od rodzaju nowotworu. Rozumiem więc, że wczesne wykrycie nie ma znaczenia, bo nie ma i nie będzie on miał właściwości do przerzutów, nawet gdyby pozostał przez lata. Nie mogę pogodzić się z tym, że muszę przejść tak drastyczną operację, nie mając przekonania, że jest konieczna do ratowania życia.

Jestem po mammografii i usg piersi, które to badania potwierdziły "wymacany" przeze mnie guzek w lewej piersi. Mam skierowanie na biopsję gruboigłową. Mam zamiar zrobić ją prywatnie, żeby skrócić czas oczekiwania (nerwy!). I tu mam problem. Biopsję wyznaczono na 29 lipca (przyszły piątek), a tu w internecie przeczytałam, że wykonuje się na trzy dni przed zabiegiem badania na krzepliwość krwi i jakieś jeszcze inne. Mnie lekarz nie informował o żadnych badaniach! Czy rzeczywiście są niezbędne?

Witam!

Moja mama właśnie otrzymała wynik mammografii: "Piersi o budowie tłuszczowo-gruczołowej. W piersi prawej w miejscu - wg tarczy zegarowej: godzina 11 jest zaburzenie architektury o średnicy 15 mm, skala BIRADS 4. Nieostro obrysowany guzek w KDZ PL śr.14 mm. udała się zaraz na usg piersi. Oto opis: "Piersi budowy mieszanej z przewagą tkanki tłuszczowej. Przewody mlekowe nieposzerzone. Węzły chłonne niepowiększone. Na godz. 11 w piersi prawej guzek hypoechogeniczny średnicy 12 mm EW BACC. Kontrolne USG za 12 m-cy.

Bardzo proszę o interpretacje wyników. Jesteśmy przerażeni. Nikt u nas w najbliższej rodzinie nie chorował na raka.

Olga

Choruję przewlekłe na infekcję przewodu pokarmowego (candida albicans, staphyloccocus aureus). Wcześniej przeleczono mnie 2x na yersiniozę (dodatnie IgM) i helicobacter pylori. Mam za sobą wielokrotne pobyty w szpitalu z tego powodu. Boli mnie stale brzuch, stawy, mięśnie. Występują biegunki. Wykluczono choroby reumatologiczne i autoimunologiczne. Wykryto także zwężenie przewodu żółciowego wspólnego i dysfunkcję zwieracza Oddiego. Jestem po sfinkterotomii i po usunięciu pęcherzyka żółciowego. Mimo to infekcje pojawiają się 3-4 razy w roku. Problemy te zaczęły się po autoszczepionce na gronkowca złocistego (wcześniej był tylko w nosie) później przyjmowałam przez ok. 1 miesiąc leki przeciwgrzybicze i przeciwalergiczne T***. W wynikach morfologii prawie stale podwyższony jest poziom eozynofili (6-8%), monocytów 12% i spadek żelaza do 10,TIBC podwyższone 460-500. Wykluczono tło pasożytnicze. U lekarza jakiej specjalności można szukać pomocy? Byłam już u 5 internistów, 7 gastrologów i 2 alergologów. Czy to są sprawy immunologiczne? Proszę o jakąś radę.