Twój przewodnik po zdrowiu

Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
Rozpocznij
7 6 7 , 2 0 1

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Badanie DNA: Pytania do specjalistów

Czy ja mam śmiertelną chorobę SM lub SLA?

Czy ja napewno mam śmiertelną chorobę SM lub SLA ? jestem przerazona mam 23 lata ,mam male dziecko. Zaczęło się od tego ze pewnej nocy wstajac do dziecka z lozka upadlam na podłogę. Wogole nie czułam lewej nogi,ani mrowek ani... Czy ja napewno mam śmiertelną chorobę SM lub SLA ? jestem przerazona mam 23 lata ,mam male dziecko. Zaczęło się od tego ze pewnej nocy wstajac do dziecka z lozka upadlam na podłogę. Wogole nie czułam lewej nogi,ani mrowek ani nic..byla wiotka.. wstalam podtrzymując sie reka i znow spadlam i tak jeszcze raz zanim doszlam do łóżeczka. Później usialam i przeszło,na drugi dzień mialam w tej nodze w udzie dosc silny zakwas a wieczorem pod prysznicem mrowienie. Ten zakwas w udzie utrzymywał się z 2 dni.. naczytalam sie w necie ze to sm. .do tego mialam jeszcze wcześniej bol oka,dosc czesto mi sie powtarza..przy tym raz boli mnie głowa a raz samo oko (Myslalan ze to migrena bo mama też ma migreny).zrobiłam sobie rezonans glowy prywatnie i odcinka krzyzowo ledzwiowego i w mr glowy wyszla zmiana demielinizacyjna niespecyficzna 8mm i dość liczne mniejsze w platach czolowych-raczej naczyniopodobne (proponuje kontrole) tak mam napisane. W mr kregoslupa wyszla niewielka przepuklina bulging i jakies tam spłycenie lordozy i niewielka rotacja kregow. Uznalam ze te zmiany w mózgu to napewno SM. Nie wychodziłam z toalety chyba z tydzien czasu takie mialam nerwy , ciagle widzialam ludzi na wózkach,poszlam do neurologa który stwierdził że to napewno nie sm bo mam odruchy dobre wszystkie i dał mi leki na migrene. Ale ja czytałam ze nieraz odruchy są dobre ale sm jest ... bylam u okulisty który stwierdził że pogorszyla mi sie wada wzroku w jednym oku - tym ktore mnie boli czesto (mialam nosic wczesniej okulary ale nie nosiłam) i ze nic podejrzanego nie widzi,mialam badanie dna oka. - ale też czytalam ze jak jest pozagalkowe zapalenie nerwu to okulista tego nie widzi .. ciagle sie strewowalam ze to napewno sm. Malowalam sie przy lusterku i zobaczyłam jak podskoczylo mi coś na policzku,później kolo ust i tak zaczęła mi "drgac" twarz.. wiec wyczytalam o SLA bylam znow przerażona , zrobiłam badania na magnez,elektrolity i żelazo, wapn i wszystkie w normie .. wiec wiedziałam ze to nie żaden niedobór magnezu ani niczego bo magnez mialam dobry .. przęszlo to ,Nie myslalam o tym ale zaczęło mi drgac ciało .. raz udo jedno raz drugie..raz biceps ..nawet czasem brzuch. Widzę te drgania ..raz są wolne raz jeden po drugim.. to chyba fascykulacje. Jestem przerażona .. mam ciągły stres bo jeszcze mama zachorowała na raka .. już sobie nie radzę .. jakie badania jeszcze powinnam zrobić ? Dodam że cały czas drga mi oko.. Nie wiem czy oko czy powieka ale jak patrze do lustra to dolna i gorna powieka podskakuje i nawet linia rzes sie przesuwa w bok wiec to nie mój Wymysł ... oboje oczu drgaja ale jedno mocniej i cały czas .. i jeszcze e lewej nodze tej co mialam kiedys niedowlad mam w łydce z boku jakby prąd mi przechodził, prawie od początku do końca łydki czuje co jakiś czas jakby ktoś mi rwal cos w środku .. Nie mam już sił ...
odpowiada 1 ekspert:
 Paweł Żmuda-Trzebiatowski
Paweł Żmuda-Trzebiatowski

Czy moje dziecko może odziedziczyć po ojcu ataksję rdzeniowo-móżdżkową?

Witam. W mojej rodzinie są osoby chore na ataksję rdzeniowo-móżdżkową. Tata mojego partnera był chory(jego siostra i mama też). Siostra mojego partnera jest zdrowa. Mój partner nie chce znać swojego wyniku badań genetycznych bo zna prawdopodobieństwo 50%. Czy moje dziecko... Witam. W mojej rodzinie są osoby chore na ataksję rdzeniowo-móżdżkową. Tata mojego partnera był chory(jego siostra i mama też). Siostra mojego partnera jest zdrowa. Mój partner nie chce znać swojego wyniku badań genetycznych bo zna prawdopodobieństwo 50%. Czy moje dziecko może być chore? Czy istnieją np. badania zarodka dot. tej choroby?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Zespół móżdżkowy a badania genetyczne

Dzień dobry. Mam stwierdzony zespół móżdżkowy (zachwiania równowagi, zaniki kory móżdżku). Wykluczono boreliozę i SM. TK angio bez zmian Czy powinnam zrobić badania genetyczne? Nie ma takich przypadków chorobowych w mojej rodzinie. Mam 50 lat
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Co oznacza opuchlizna oka u dziecka?

Witam :) Mam problem z córką 9 miesięczną , córką urodziła się ze spuchniętym oczkiem , byłyśmy u okulisty badanie dno oka było robione wszystko jest w porządku , lecz dziecko ma spuchnięta powiekę i oczku puchnie po przebudzeniu proszę o poradę ..
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Powiększony węzeł chłonny u 3-letniej córki

Moja córka (3lata) od ponad roku ma powiększony węzeł chłonny podżuchwowy po prawej stronie. Oglądało go 2 pediatrów, otolaryngolog, laryngolog i internista - wszyscy zgodnie twierdzą ze nie ma się czym martwić . Jest przesuwalny względem podłoża. Żadnej jednak z... Moja córka (3lata) od ponad roku ma powiększony węzeł chłonny podżuchwowy po prawej stronie. Oglądało go 2 pediatrów, otolaryngolog, laryngolog i internista - wszyscy zgodnie twierdzą ze nie ma się czym martwić . Jest przesuwalny względem podłoża. Żadnej jednak z tych lekarzy nie zlecił nam USG tego węzła gdyż to „nic nowego nie wniesie” . Od również około roku a może i dużej wiecznie ścieka jej wydzielina po tylnej ścianie gardła. Od grudnia zaczęło jej uciekać oko - zez rozbieżny - miała badane dno oka - bez żadnych patologii - 3 migdał nie jest powiększony - przez ten czas raz zdarzyły się jej kamienie migdałkowe które zostały usunięte - również po prawej stronie w kryptach - dzisiaj zauważyłam ze kiedy moja córka śpi , oddycha właściwie tylko jedną, lewa dziurka. Badania krwi wyszły ok - stwierdzone przez 3 różnych lekarzy. Badania na pasożyty również wszystko ok. Co to może być ? Bardzo się martwię
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Zagrożenie Alzheimerem jeśli dziadek i ojciec chorowali

Mój dziadek ze strony taty cierpiał na Alzheimera. Tata zachorował na niego w wieku 61 lat. Czy można określić w jakim stopniu ja jestem zagrożony chorobą? W sieci znaleźć można mnóstwo niespójnych odpowiedzi. Tak samo jak w przypadku badań genetycznych- czy warto je zrobić oraz jaka jest ich skuteczność
odpowiada 1 ekspert:
 Paweł Żmuda-Trzebiatowski
Paweł Żmuda-Trzebiatowski

Czy w Polsce dostępny jest zamiennik leku Zovirax?

Witam. Zaraziłem się wirusem brodawczaka ludzkiego. Mam potwierdzenie przez badanie DNA na HPV. Lekarz przepisał krem (maść) Zovirax do oczu, ale w Polsce nie jest dostępny. Czy w naszym kraju można dostać jakieś zamienniki? Recepta nie stanowi żadnego problemu.
odpowiada 2 ekspertów:
 Paweł Żmuda-Trzebiatowski
Paweł Żmuda-Trzebiatowski
Dr n. med. Krzysztof Gierlotka
Dr n. med. Krzysztof Gierlotka

Czy potrzebne są dalsze badania w kierunku jaskry?

Czy potrzebne są dalsze badania w kierunku jaskry? Kilka dni temu byłam na wizycie u okulisty gdyż naczytalam się w internecie o jaskrze i naszły mnie obawy czy mogę być na to chora, jestem krotkowidzem z wadą około -3, często... Czy potrzebne są dalsze badania w kierunku jaskry? Kilka dni temu byłam na wizycie u okulisty gdyż naczytalam się w internecie o jaskrze i naszły mnie obawy czy mogę być na to chora, jestem krotkowidzem z wadą około -3, często mam zimne ręce i stopy, często się stresuje itp a to były między innymi czynniki ryzyka, czasem mam wrażenie ze moje gałki oczne są bardziej napięte a czasem mniej, gdy dotykam je przez powieki, ale to już może moja lekka paranoja, wiec udałam się do okulisty, miałam badanie ostrosci wzroku i badanie dna oka po rozszerzeniu źrenic, miałam również mierzenie ciśnienia wewnątrzgałkowego metodą bezdotykową z wykorzystaniem podmuchu powietrza które wyniosło 18. Po badaniach pani okulistka nie widziała żadnych wskazań do dalszej diagnostyki w kierunku jaskry, poinformowała mnie tylko ze w badaniu dna oka tarcze nerwu wzrokowego bądź jakieś zagłebienia w nich (nie jestem pewna bo się nie znam ale tak mnie wiecej to pamiętam) wynosiły 0,3 na jedno oko i 0,4 na drugie, po czym powiedziała ze jest to nieznacznie odbiegający wynik od normy i taka już moja uroda lub też skutek krotkowzrocznosci, ale jeśli chce to dla spokoju może mi również wykonać badanie OCT RNFL, więc zrobiłam również to badanie którego wynik wykazał ze wszystko jest w normie. Pani zaleciła kolejną kontrolę badaniem OCT za rok i nie przejmowanie się jaskrą. Czy powyższe wyniki mogą wykluczyć jaskre? Dręczy mnie tylko wynik pomiaru ciśnienia który wyniósł 18, wiem ze norma jest do 21 ale przez to ze był to jednorazowy pomiar zastanawiam sie czy może wykluczać obawy o jaskre? Wszystkie wyniki wraz z ciśnieniem oka były robione w środku dnia mniej więcej po godzinie 14, tego dnia spałam równiez długo bo do 10-11, nie wiem czy te informacje mają jakis wpływ na ocenę ciśnienia oka ale pisze je bo z informacji w internecie dowiedziałam się że różne czynniki i pory dnia mają wpływ na cisnienie oka. Nie wiem o żadnych zachorowaniach na jaskre w mojej rodzinie. Czy wymagam dalszej diagnostyki?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Bartosz Domagała
Lek. Bartosz Domagała

Test genetyczny a ustalenie profilu żywieniowego pacjenta

Witam, proszę o informacje czy na postawie testu genetycznego z krwi lub śliny możliwe jest ustalenie unikalnego profilu żywieniowego pacjenta, określenie nietolerancji pokarmowych i typu metabolicznego oraz powodów odpowiadających za tendencję do tycia? Jeżeli powyższych informacji nie można otrzymać z badania genetycznego to jakiego rodzaju badania należy wykonać? Dziękuję za odpowiedź. Pozdrawiam
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Jak rozumieć ten opis badania genetycznego?

W badanym materiale nie wykryto zmian o charakterze delecji w obrębie analizowanych loci. Badanie nie wyklucza tego typu zmian w innych loci oraz zmian w sekwencji genowej o charakterze mutacji punktowych. Taki mam opis badania genetycznego które miało wykluczyć u... W badanym materiale nie wykryto zmian o charakterze delecji w obrębie analizowanych loci. Badanie nie wyklucza tego typu zmian w innych loci oraz zmian w sekwencji genowej o charakterze mutacji punktowych. Taki mam opis badania genetycznego które miało wykluczyć u synka zespół Di Georga. Badanie genetyczne miał na mikroswlecje test MLPA (ICD-9) Wynik jest pozytywny. Jak mam rozumie ten opis do badania
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Interpretacja wyniku badania genetycznego płodu

Proszę o wyjasnienie czy wynik badania genetycznego jest prawidłowy.Wykazano prawidłową liczbę sygnałów dla chromosomów 13,21,18 X, brak sygnału dla chromosomu Y .Płeć chromosomową żeńską .Bylo to badanie materialu poronnego .Dziękuję
odpowiada 1 ekspert:
 Paweł Żmuda-Trzebiatowski
Paweł Żmuda-Trzebiatowski

Czy przy bardzo wysokim wyniku bHCG dziecko może urodzić się zdrowe?

Witam, bardzo niepokoi mnie jesna recz. W 5 tyg ciąży zrobiłam badania beta hcg i moj wynik wynosił prawie 13800. Było bardzo poza skalą. Niestety mój błąd-badania nie powtórzyłam za 48g.obecnie jestem w 13t 2d ciąży. Jestem już po badaniu... Witam, bardzo niepokoi mnie jesna recz. W 5 tyg ciąży zrobiłam badania beta hcg i moj wynik wynosił prawie 13800. Było bardzo poza skalą. Niestety mój błąd-badania nie powtórzyłam za 48g.obecnie jestem w 13t 2d ciąży. Jestem już po badaniu USG genetycznym. Anatomia płodu prawidłowa. Przezierność karkowa 2,4mm, lecz wg lekarza nadal mieści się w normach. Prawdopodobieństwo wystąpienia u mojego dziecka zespołu Downa wynosiło 1:653 (markery wyliczone z usg). Lekarz stwierdził, że nie ma przyczyn do dalszych badań ponieważ wszystko na USG jest prawidłowe. Natomiast wczoraj kolejny lekarz nastraszył mnie, że ryzyko na zespół Downa jest średnie i kazał wykonać mi test Harmony. Boję sie, że mój wynik beta hcg we wczesnej ciazy może mieć związek z możliwością choroby u dziecka. Czy jest taka szansa, że mój wynik był tak wysoki a mimo to jest szansa na zdrowe dziecko?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Jak zbadać rodzinne obciążenie nowotworami?

Czy mam obciazenie genetyczne? Jak sie to bada? Ja mam 23 lata.Czy jeśli mama ma nowotwór piersi w wieku 44lata, babcia zmarła jak miala 45 na nowotwór jelita grubego.. kuzynka mamy rowniez miala nowotwor piersi. I czy rak jelita i... Czy mam obciazenie genetyczne? Jak sie to bada? Ja mam 23 lata.Czy jeśli mama ma nowotwór piersi w wieku 44lata, babcia zmarła jak miala 45 na nowotwór jelita grubego.. kuzynka mamy rowniez miala nowotwor piersi. I czy rak jelita i piersi to ta sama mutacja? Czy jeśli mama ma raka piersi to broni ją to przed rakiem jelita?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Czy w moim przypadku istnieje ryzyko zachorowania na jaskrę?

Witam, od dłuższego już czasu mam pewne problemy z oczami. Wszystkie informacje jakie wydają mi się przydatne zamieszczę poniżej. Informacje o mnie: - mężczyzna - 27 lat - krótkowzroczność (-1.5, -1.75) - waga w normie - aktywny fizycznie - dużo... Witam, od dłuższego już czasu mam pewne problemy z oczami. Wszystkie informacje jakie wydają mi się przydatne zamieszczę poniżej. Informacje o mnie: - mężczyzna - 27 lat - krótkowzroczność (-1.5, -1.75) - waga w normie - aktywny fizycznie - dużo czasu spędzam siedząc przy monitorach (głownie w pracy) - brak wykrytych chorób przewlekłych (również brak zażywania stałych leków) - brak chorób genetycznych w najbliższej rodzinie - nie wykryto podciśnienia / nadciśnienia Objawy / problemy: - światłowstręt (przy bardzo słonecznej pogodzie ciężko bez okularów słonecznych przy patrzeniu na jasne obiekty, jasne wyświetlacze szybko męczą - w pracy mam wszystko na ciemnym tle używam Flux do redukcji swiatła) - przy popatrzeniu przez krótka chwile (np. 2sec) w bardzo jasne obiekty (np. światło samochodów) często mi zostaje plamka po tym świetle przez jakiś czas - kilka razy (ok. 2-3 razy) w poprzednim roku miałem migające kształty tunelowe widzenie dość spory ból głowy (trwało to około 30-100 min) - suchość oka (wykryty zespół suchego oka przez jednego okulistę) - częste uczucie piasku w oczach, szczególnie po przebudzeniu - szybciej mi się męczą oczy szczególnie przy pracy na komputerze / siedzenie na telefonie (najbardziej przy czytaniu na jasnym tle) - mam wrażenie że wzrok w nocy przyzwyczaja mi się sporo wolniej niż kiedyś chyba widzę gorzej w nocy niż kiedyś (w nocy jasne światła np. samochodów się lekko rozszczepiają, wtedy podświetlone numery autobusów są nieczytelne z większych dystansów) - czuje dość często ociężałość / ból oczu, szczególnie prawego (ociężałość się znacząco zmniejsza po drzemce) - żeby nie czuć dyskomfortu w oczach, potrzebuje znacząco dłuższego snu niż kiedyś (przynajmniej 7-8h) - ostatnio miałem rzadkie niekontrolowane drgawki powieki przez 1-2dni (prawa powieka) - po dłuższej jeździe na rowerze oczy mam zaczerwienione (nawet jak stosuje co jakiś czas sztuczne łzy) zaczerwienienie głównie rozprowadza się na boki od źrenicy (może to nie ma związku, ale za każdym razem zaczerwienienia pojawiają się jako takie paski) - mam wrażenie że ciężko mi skupić wzrok na filmikach z bardzo duża ilością szybkiego ruchu Wykonane badania: - wstępna analiza: sprawdzenie wady, ciśnienia, jakieś podstawowe pomiary (nic nie wykryto -> zlecono badanie dna oka) - badanie dna oka (okulista powiedział, że wszystko wygląda OK, prócz jakieś tam zmiany w płytkach czy coś -> zlecono OCT) - OCT (lewe oko - mieści się w normie, prawe oko - zmniejszenie grubości RNFL w kwadrancie górnym, zmniejszenie grubości około-dołkowych komórek zwojowych siatkówki (GCL) w kwadrancie górno-nosowym -> zlecono konsultacje wyników z okulistą) - analiza wyników OCT (małe podejrzenie jaskry -> zlecono badać ciśnienie co 4 miesiące kolejne OCT za rok) W planach mam jeszcze sprawdzenie czy aktualne okulary są prawidłowo dopasowane (maja już 2 lata). Przeczytałem, że w wypadku jaskry nie da się skutków leczyć, jednak da się przeciwdziałać dalszemu pogłębianiu choroby, dlatego im jest bardzo ważne szybkie wykrycie. Chciałbym zapytać: 1. Czy duża jest szansa na jaskre w moim przypadku? 2. Czy są jakieś badania na które mógłbym pójść bezpośrednio żeby ostatecznie ustalić czy to jaskra (lub inna choroba, nie chce czekać kolejnego roku)? 3. Czy to może być jakaś inna choroba / przypadłość? Wszelkie porady do mojego stanu są mile widziane, jednak po prostu udanie się do okulisty myślę że mija się z celem, ponieważ dopiero co byłem u dwóch różnych.
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska

Czy można zrobić badanie genetyczne w ciąży w kierunku choroby recklinhausena?

Witam. Czy mozna zrobic badanie genetyczne w ciazy w kierunku choroby recklinhausena , ja mam potwierdzona. U pierwszej corki z amniopunkcji kariotyp wyszedl prawidlowy ale po porodzie byla badana pepowina w kierunku tej choroby i zostala porwierdzona i pytanie czy w ciazy tez jakos mozna to wykryc.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Czy powinienem wykonać badania DNA na ojcostwo?

Witam serdecznie.Mam problem Z życiowy i proszę o poradę ponieważ moja historia jest pogmatwana i zawiła na przestrzeni wielu lat.W wieku 17lat zauważyłem że na moim lewym jądże jest duży żylak,który troszkę bolał,ale zignorowałem go.Problem się pojawił dwalata póżniej kiedy... Witam serdecznie.Mam problem Z życiowy i proszę o poradę ponieważ moja historia jest pogmatwana i zawiła na przestrzeni wielu lat.W wieku 17lat zauważyłem że na moim lewym jądże jest duży żylak,który troszkę bolał,ale zignorowałem go.Problem się pojawił dwalata póżniej kiedy stanąłem przed komisją poborową .Ja wybrałem wojska spadochronowe w Krakowie a Lekarz popatrzył na ten żylak i zrobił adnotację.Póżniej się dowiedziałem ,że weryfikacja była odmowna.Po kolejnych dwóch latach poznałem dziewczynę która po dziesięciu miesiącach znajomości powiedziała że jest wciąży.gdzie cały czs stosowałem stosunek przerywany.Było to w roku 1991 na jesieni.Ucieszyłem się.Wtedy nie wiedziałem co znaczy żylak powróżka.Dziecko się urodziło.Po 14 stu miesiącach dziecko zmarło z przyczyn innych,i niechciałbym się rozpisywać,Był to rok 1993.Po tej tragedii Rozpoczęliśmy starania o potomstwo,kochaliśmy się w dni płodne,i nie płodne,w każdym momęcie ,żeby tylko była ciąża.Mieliśmy wtedy po 22 i 23 lata,więc zasób energii i spontaniczność była.Ale ciąży nie było,I tak przez trzy lata,aż w końcu zrobiłem badania nasienia w klinice krakowskiej i się okozało,że nasienia jest zbyt mało i duży procent plemników nieżywych,a te żywe są mało ruchliwe.Postanowiliśmy ,że poddam się zabiegowi,i tak zrobiłem.Zabieg się odbył w 1996 roku.I przez kolejne cztery lata nic.Nasze starania o dziecko spełzły na niczym.Dopiero w roku 2000 Zona zaszła w ciążę.Urodziła syna.Po jego narodzinach rozpoczęliśmy starania o następne dziecko,ale ku naszemu zdziwieniu znowu nic.Staraliśmy się przez pięć lat i nic.Po tych pięciu latach przyszedł na świat następny syn.I wtedy przyszła mi myśl,że moja żona może być mi niewierna.Od samego początku.Tymbardziej ,że przed pierwszą ciążą spotykała się z kimś,o czym dowiedziałem się kilka lat póżniej.Proszę o odpowiedż,jest to sprawa dla mnie bardzo ważna .Proszę mi doradzić czy powinienem w tej sytuacji wykonać badania DNA na ojcostwo?
odpowiada 1 ekspert:
Mgr Bożena Waluś
Mgr Bożena Waluś

Proszę o interpretację wyniku genetycznego

Witam. Odebralam wynik genetyczny proszę o interpretacje w badaniu genu STK11 zaobserwowano substancje 920 7G>C. Renata l.52
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Prośba o interpretację wyników badań oczu

Witam, Mam prośbę o interpretację wyników badań oczu. Byłam dziś na badaniu dna oka i podobno nic mi nie jest oprócz krótkowzroczności i małym astygmatyźmie. R) SPH CYL AX -1,0 -0,75 129 -1,0 -0,75 142 -1,0 -0,75 139 L) -0,75... Witam, Mam prośbę o interpretację wyników badań oczu. Byłam dziś na badaniu dna oka i podobno nic mi nie jest oprócz krótkowzroczności i małym astygmatyźmie. R) SPH CYL AX -1,0 -0,75 129 -1,0 -0,75 142 -1,0 -0,75 139 L) -0,75 -0,75 33 -0,75 -0,75 25 -0,75 -0,75 55 Czy mam się martwić?
odpowiada 1 ekspert:
 Paweł Żmuda-Trzebiatowski
Paweł Żmuda-Trzebiatowski

Jaka jest różnica między tymi mutacjami?

Mam chorobe NF1 moja corka (7 lat) takze.Diagnoza zostala postawiona na podstawie badan genetycznych.Chcialam sie dowiedziec jaka jest roznica : u mnie stwierdzono mutacje w genie-c3737 3738TC u corki-c3737 3738TT. Czy objawy beda sie roznic.ANNA
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Patronaty