Genetyka: Pytania do specjalistów
Jaki kolor włosów może mieć dziecko?
Kolor włosów naszego dziecka ?!
Witam mam pytanie odnośnie kolor włosów dziecka . Ja mam rude maż blond . Moi rodzice maja tata czarne mama brązowe, rodzice męża obydwoje blond . Jaki kolor moze miec dziecko ?
Czy zakażenie wirusem HIV może powodować łysienie?
Witam
Czy zakażenie wirusem HIV może powodować łysienie? Jestem mężczyzną, mam 22 lata i ponad trzy miesiące temu przebyłem zapalenie mózgu wywołane ostrym zakażeniem HIV. Od ponad 3 miesięcy leczę się na HIV (przyjmuję Descovy i Tivicay), wszystkie wyniki mam...
Co oznacza wynik badania polimorfizmu?
Polifolizm MTHFR 677C>T -homozygota TT -obecność homozygoty TT świadczy o obecności mutacji w obu allelach badanego genu. Co to oznacza? Mam niedobór antytrombiny 3 ,przyjmuje pradaxe 150.Mam 2 dzieci ,nigdy nie miałam problemu z zajściem w ciążę.
Co znaczy dysmorfia widoczna w badaniach prenatalnych?
Witam.jestem w 13tyg ciazy,po badaniach prenatalnych lekarz zalecil amiopunkcje,gdyż stwierdzil ze jest powód do niepokoju bo przeziarnosc karkowa u córeczki wynosi 6mm.Nadz 1.5 roczny syn urodzil sie z wadą genetyczna.W rozpoznaniu genetyka jest to dysmorfia i ma byc obserwowany pod...
Czy lek Vessel due f ma wpływ na wyniki badań genetycznych w kierunku trombofilii?
Witam,czy lek vessel due f ma wplyw na wyniki badam genetycznych w kierunku trombofilii?.
W laboratorium mowia , ze nie, lekarz naczyniowy, ze tak i powinnam go odstawic na 3dni przed pobraniem. Czy 3dni wystarcza?
Czy przy rozpoznanej mutacji genu PAI-1 4G w układzie heterozygotycznym zachodzi konieczność stosowania terapii przeciwzakrzepowej?
Witam, czy przy rozpoznanej mutacji genu PAI-1 4G w układzie heterozygotycznym zachodzi konieczność stosowania terapii przeciwzakrzepowej w postaci heparyny drobnocząsteczkowej w ciąży? Dziękuję za odpowiedź.
Co oznacza wynik badania kariotypu u 39-latki?
Witam! Mam 39 lat wykonałam z mężem badanie kariotypu wynik prawidłowy ale u męża komentarz :obecny dziedziczny wariant polimorficzny chromosomu Y z powiększonym regionem heterochromatyny bez wpływu na fenotyp.Czy to oznacza że nasze dzieci będą chore . POZDRAWIAM
Czy możliwym jest, że wady synka były jakąś przypadkową mutacją?
Witam! Jestem mamą zdrowej 8 letniej dziewczynki. Zdecydowaliśmy się z mężem na drugie dziecko. W 20tc okazało się że płod jest za mały do wieku ciąży. Prócz tej hipotrofii żaden lekarz nie stwierdził innych problemów. Maluszek jednak przyszedł na...
Czy zły tryb życia może mieć wpływ na obwód penisa?
Witam, mam pytanie czy zły tryb życia moze mieć wpływ na obwód penisa czy raczej jest to genetyka? Mam 22lata i od 5 lat pale papierosy i "zażywam" mało sportu. Czy jeśli zmieniłbym tryb życia czyt. rzucenie palenia wysiłek fizyczny...
Czy to ma związek z mutacją MTHFR?
Witam!
Mam 23 lata i 3 poronienia za sobą, zrobiliśmy badania kariotypu. Męża wyszedł prawidłowy, mój: 46,XX,inv(3)(p11.2q12)
Komentarz: W jednym z chromosomów pary 3 występuje inwersja pericentryczna obejmująca rejon heterochromatyny. Jest to polimorfizm tego chromosomu.
Jakiś czas temu wyszła mi mutacja MTHFR, może mieć to związek?
Pozdrawiam i liczę na odpowiedź,
Co znaczy obecność mutacji w jednym z alleli genu MTHFR?
Witam czy powinnam się martwić poniższymi wynikami? Mutacja genu MTHFR C677T - wykazano obecność mutacji w jednym z alleli genu MTHFR ( w układzie heterozygotycznym) Mutacja genu MTHFR A1298C nie wykazano obecności mutacji
Czy choroba Leśniewskiego Crohna jest dziedziczna?
Czy choroba Leśniewskiego Crohna jest dziedziczna? Mój facet ją ma zastanawiam się w jakim stopniu w przyszłości nasze dzieci mogłyby się z tym zmagać
Czy możliwa jest dysmorfia u dziecka?
Witam. Moja corka urodziła się z podejrzeniem wady genetycznej(zespół robinowa). Będąc w ciąży wiedziałam ze corka urodzi się z wada serca miałam tez wykonywane badania genetyczne aby wykluczyć najczęstsze choroby genetyczne. Wynik wykluczył dziecko mialo urodzić sie zdrowe. Minął rok...
Zespół Noonan u mojego dziecka
Mój brat jest chory na zespół noonan. Jest to choroba genetyczna, dziedziczona i to nas bardzo dziwi, bo nikt od strony taty ani mamy nie miał żadnej takiej choroby jak zespół noonan. Ja jestem od tych samych rodziców i jestem...
Czy można stwierdzić stopień wady?
Poproszę o interpretację wyników :
Rodzaj barwienia: Prążki GTG-500
Wynik kariotypu:46,XX,der(14;21)(q10;q10), 21
Opis: Kariotyp nieprawidłowy żeński.Stwierdzono trzy kopie chromosomu 21pary,jedna z kopii w postaci fuzji centrycznej połączona z chrom.14 pary.Potwierdzono podejrzenie zespołu Downa.
Czy można stwierdzić w jakim ta wada jest stopniu? Dziękuję!
Czy dziecko może mieć grupę krwi AB RH?
Mam pytanie dotyczące dziedziczenia grupy krwi. Mianowicie, czy dziecko może mieć grupę krwi AB RH jeśli matka ma A RH a ojciec A RH-? Według tabelek dziedziczenia grupy krwi dziecko powinno mieć A lub 0. Czy w takim wypadku jest to normalne? Czy zdarzają się takie "wyjątki"?
Czy po wyleczeniu wirusa HPV badanie DNA będzie wykazywać jego obecność?
Czy po wyleczeniu (wiem, zaleczeniu) wirusa HPV np. 16, badanie DNA będzie wykazywać jego obecność? No bo on w sumie dalej jest tylko nieaktywny.
Co to jest badanie immunologiczno-genetyczne?
Witam co to jest badanie imunologiczno genetyczne? Na czym polega? Jak można je zrobić czy skierowanie jest potrzebne i w jakich granicach cenowych ?
Czy córka może mieć grupę krwi A Rh?
Jezeli matka ma grupe O Rh( ),ojciec B Rh( ) czy corka moze miec grupe krwi A Rh( )?
Popularne tematy
Badanie progu pobudliwości miazgi zębowej
•
Bielactwo
•
Zabiegi nawilżające
•
Nowotwór złośliwy nadnerczy
•
Glistnica - normy
•
Zapalenie ucha środkowego
•
Stopa końsko-szpotawa
•
Ryby i owoce morza
•
Inteligencja
•
Zioła moczopędne
•
Maseczki na włosy
•
Badanie biopsyjne w stomatologii
•
Trombocytopenia
•
Bruzdogłowiec szeroki
•
HLA-B27
•
Ruchoma nerka
•
Zmarszczki mimiczne
•
Przystawki wegetariańskie
•
Ćwiczenia w parach
•
Dieta węglowodanowa
•
Skąpe miesiączki