Twój przewodnik po zdrowiu

  1. Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
  2. Nie ma informacji, których szukasz? Wyślij pytanie do specjalisty.
Rozpocznij
7 6 6 , 4 6 8

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Genetyka: Pytania do specjalistów

Jaki kolor włosów może mieć dziecko?

Kolor włosów naszego dziecka ?! Witam mam pytanie odnośnie kolor włosów dziecka . Ja mam rude maż blond . Moi rodzice maja tata czarne mama brązowe, rodzice męża obydwoje blond . Jaki kolor moze miec dziecko ?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Czy zakażenie wirusem HIV może powodować łysienie?

Witam Czy zakażenie wirusem HIV może powodować łysienie? Jestem mężczyzną, mam 22 lata i ponad trzy miesiące temu przebyłem zapalenie mózgu wywołane ostrym zakażeniem HIV. Od ponad 3 miesięcy leczę się na HIV (przyjmuję Descovy i Tivicay), wszystkie wyniki mam... Witam Czy zakażenie wirusem HIV może powodować łysienie? Jestem mężczyzną, mam 22 lata i ponad trzy miesiące temu przebyłem zapalenie mózgu wywołane ostrym zakażeniem HIV. Od ponad 3 miesięcy leczę się na HIV (przyjmuję Descovy i Tivicay), wszystkie wyniki mam dobre (wiremia na ostatnim badaniu wyszła poniżej 40, parametry wątroby dobre). Jakiś czas temu zaczęły mi wypadać włosy, szczególnie zauważalne jest to po umyciu i wytarciu ręcznikiem - na ciele, podłodze i ręczniku jest dość dużo moich włosów. Włosy myję codziennie różnymi szamponami. Ostatnio zauważyłem też że włosy na górze głowy są coraz rzadsze, a zawsze miałem bardzo gęste włosy, tak jak mama i cała jej rodzina - ciężkie do ujarzmienia, fryzjerzy zawsze narzekali że strzyżenie bardzo długo trwało bo były tak gęste :) mój ojciec odkąd miał około 25 lat zaczął łysieć i robiły mu się zakola, dlatego odkąd pamietam zawsze golił głowę na łyso. Jednak u mnie zakoli nie widać, tylko to przerzedzenie na górze głowy. Nie wiem czy to przez stres, małą ilość snu, przez zakażenie HIV lub leki które biorę, czy może to genetyka? Do jakiego lekarza się udać jeżeli problem będzie się nasilał i co robić?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Co oznacza wynik badania polimorfizmu?

Polifolizm MTHFR 677C>T -homozygota TT -obecność homozygoty TT świadczy o obecności mutacji w obu allelach badanego genu. Co to oznacza? Mam niedobór antytrombiny 3 ,przyjmuje pradaxe 150.Mam 2 dzieci ,nigdy nie miałam problemu z zajściem w ciążę.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Co znaczy dysmorfia widoczna w badaniach prenatalnych?

Witam.jestem w 13tyg ciazy,po badaniach prenatalnych lekarz zalecil amiopunkcje,gdyż stwierdzil ze jest powód do niepokoju bo przeziarnosc karkowa u córeczki wynosi 6mm.Nadz 1.5 roczny syn urodzil sie z wadą genetyczna.W rozpoznaniu genetyka jest to dysmorfia i ma byc obserwowany pod... Witam.jestem w 13tyg ciazy,po badaniach prenatalnych lekarz zalecil amiopunkcje,gdyż stwierdzil ze jest powód do niepokoju bo przeziarnosc karkowa u córeczki wynosi 6mm.Nadz 1.5 roczny syn urodzil sie z wadą genetyczna.W rozpoznaniu genetyka jest to dysmorfia i ma byc obserwowany pod katem dysplazji czaszkowo-przynasadowej.jakie mamy szanse ze ta ciazka jest zdrowa.2moich dzieci z poprzedniego zwiazku sa to zdrowe dzieci.mam 33lata.prosze o pomoc.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Co oznacza wynik badania genetycznego u 31-latki?

Keriotyp prawidłowy zenski,obecny zadki wariant polimorficzny chromosomu 22 z powiekrzeniem regionu jaderkotworczego oraz satelitów bez wpływu na fenotyp. Stwierdzono genotyp homozygotyczny C/C w genie kodującym enzym reduktazę metylenotetrahydrofollanu (MTHFR)obecność genotypu C/C nie wpływa na zmiane aktywności tego enzymu.W populacji polskiej... Keriotyp prawidłowy zenski,obecny zadki wariant polimorficzny chromosomu 22 z powiekrzeniem regionu jaderkotworczego oraz satelitów bez wpływu na fenotyp. Stwierdzono genotyp homozygotyczny C/C w genie kodującym enzym reduktazę metylenotetrahydrofollanu (MTHFR)obecność genotypu C/C nie wpływa na zmiane aktywności tego enzymu.W populacji polskiej stwierdza sie52% pacjetow homozygotycznych C/C. Bardzo prosze o pomoc w odczytaniu wynikow badan.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Co oznacza wynik badania kariotypu u 39-latki?

Witam! Mam 39 lat wykonałam z mężem badanie kariotypu wynik prawidłowy ale u męża komentarz :obecny dziedziczny wariant polimorficzny chromosomu Y z powiększonym regionem heterochromatyny bez wpływu na fenotyp.Czy to oznacza że nasze dzieci będą chore . POZDRAWIAM
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Czy badanie DNA na obecność bakterii chlamydia trachomatis moga wskazać antybiotykooporności?

Witam, Czy badanie DNA na obecność bakterii chlamydia trachomatis wykonane mężczyźnie z próbki porannego moczu oprócz wskazania obecności chlamydii w organizmie pokaże jej wykres antybiotykooporności? Jeśli nie to jakie badanie należy wykonać żeby sprawdzić antybiotykooporność szczepu bakterii, którym pacjent został zakażony. Z góry dziękuję za odpowiedź.
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Andrzej Sawicki
Dr n. med. Andrzej Sawicki

Czy możliwym jest, że wady synka były jakąś przypadkową mutacją?

Witam! Jestem mamą zdrowej 8 letniej dziewczynki. Zdecydowaliśmy się z mężem na drugie dziecko. W 20tc okazało się że płod jest za mały do wieku ciąży. Prócz tej hipotrofii żaden lekarz nie stwierdził innych problemów. Maluszek jednak przyszedł na... Witam! Jestem mamą zdrowej 8 letniej dziewczynki. Zdecydowaliśmy się z mężem na drugie dziecko. W 20tc okazało się że płod jest za mały do wieku ciąży. Prócz tej hipotrofii żaden lekarz nie stwierdził innych problemów. Maluszek jednak przyszedł na świat dużo wcześniej bo w 32 tc i niestety miał wiele dysmorfii oraz chora skórę. Lekarze podejrzewali jakiś zespół połączony z rybia luska (nigdy nie było takiego przypadku w naszych rodzinach). Badania genetyczne tzw panel rybiej łuski, gdzie zostały zbadane wszystkie znane jak dotąd mutacje genów odpowiedzialne za rybia luske nie wykazały nic, tzn. Maluszek nie posiadał mutacji żadnego z tych genów. Obecnie czekamy na wyniki badań całego genomu synka. Czy możliwym jest że wady synka były jakaś przypadkowa mutacja?? Synek przeżył jedynie pół roku, oczywiście ciągle w szpitalach. Pragniemy z mężem spróbować jeszcze raz, jednak obawy biorą górę. Bardzo proszę o odpowiedź. Pozdrawiam serdecznie!
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Czy zły tryb życia może mieć wpływ na obwód penisa?

Witam, mam pytanie czy zły tryb życia moze mieć wpływ na obwód penisa czy raczej jest to genetyka? Mam 22lata i od 5 lat pale papierosy i "zażywam" mało sportu. Czy jeśli zmieniłbym tryb życia czyt. rzucenie palenia wysiłek fizyczny... Witam, mam pytanie czy zły tryb życia moze mieć wpływ na obwód penisa czy raczej jest to genetyka? Mam 22lata i od 5 lat pale papierosy i "zażywam" mało sportu. Czy jeśli zmieniłbym tryb życia czyt. rzucenie palenia wysiłek fizyczny mój penis mógłby być wiekszy w obwodzie/długosci, czy tym trybem życia blokuje jego 'osiągi'? Z góry dziękuje za odpowiedz: )
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Czy to ma związek z mutacją MTHFR?

Witam! Mam 23 lata i 3 poronienia za sobą, zrobiliśmy badania kariotypu. Męża wyszedł prawidłowy, mój: 46,XX,inv(3)(p11.2q12) Komentarz: W jednym z chromosomów pary 3 występuje inwersja pericentryczna obejmująca rejon heterochromatyny. Jest to polimorfizm tego chromosomu. Jakiś czas temu wyszła mi mutacja MTHFR, może mieć to związek? Pozdrawiam i liczę na odpowiedź,
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Co znaczy obecność mutacji w jednym z alleli genu MTHFR?

Witam czy powinnam się martwić poniższymi wynikami? Mutacja genu MTHFR C677T - wykazano obecność mutacji w jednym z alleli genu MTHFR ( w układzie heterozygotycznym)  Mutacja genu MTHFR A1298C nie wykazano obecności mutacji
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Co wiadomo o osobach z brakiem enzymu Adams13?

Co wiadomo na temat chorych TTP brak enzymu Adams13. Czy duza jest smiertelnosc ?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Klaudia Kuśmierczuk
Lek. Klaudia Kuśmierczuk

Jaka jest szansa na Zespół Aspergera u potomstwa?

Dzien dobry, mam brata 10 lat mlodszego ktory ma zespół aspergera. Planujemy z żona miec dziecko. Czy nasze przyszle dziecko bedzie w duzej mierze podatne na ta chorobe? Dodam iz u zony w rodzinie takie przypaki nie mialy miejsca. Pozdrawiam
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Michał Lenard
Lek. Michał Lenard

Czy możliwa jest dysmorfia u dziecka?

Witam. Moja corka urodziła się z podejrzeniem wady genetycznej(zespół robinowa). Będąc w ciąży wiedziałam ze corka urodzi się z wada serca miałam tez wykonywane badania genetyczne aby wykluczyć najczęstsze choroby genetyczne. Wynik wykluczył dziecko mialo urodzić sie zdrowe. Minął rok... Witam. Moja corka urodziła się z podejrzeniem wady genetycznej(zespół robinowa). Będąc w ciąży wiedziałam ze corka urodzi się z wada serca miałam tez wykonywane badania genetyczne aby wykluczyć najczęstsze choroby genetyczne. Wynik wykluczył dziecko mialo urodzić sie zdrowe. Minął rok badania genetyczne wykluczyly także chorobę obktorej pisze wyżej. Jednak corka posiada cechy dysmorfii. Rozwija się prawidłowo a nawet szybciej niż rówieśnicy. Czym mogą być spowodowane dysmorfie u mojego dziecka? Dodam ze inna i maz jesteśmy zdrowi.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Czy można stwierdzić stopień wady?

Poproszę o interpretację wyników : Rodzaj barwienia: Prążki GTG-500 Wynik kariotypu:46,XX,der(14;21)(q10;q10), 21 Opis: Kariotyp nieprawidłowy żeński.Stwierdzono trzy kopie chromosomu 21pary,jedna z kopii w postaci fuzji centrycznej połączona z chrom.14 pary.Potwierdzono podejrzenie zespołu Downa. Czy można stwierdzić w jakim ta wada jest stopniu? Dziękuję!
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Czy dziecko może mieć grupę krwi AB RH?

Mam pytanie dotyczące dziedziczenia grupy krwi. Mianowicie, czy dziecko może mieć grupę krwi AB RH jeśli matka ma A RH a ojciec A RH-? Według tabelek dziedziczenia grupy krwi dziecko powinno mieć A lub 0. Czy w takim wypadku jest to normalne? Czy zdarzają się takie "wyjątki"?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Jakie badania genetyczne może zrobić osoba otyła?

Witam jakie badania mogę zrobić przy otyłości (raczej genetycznej ) oprócz hormonów testosteronu, kortyzolu, ft3,ft4,prolaktyny,estriadolu , które wyszły dobrze ? mam problem z powracającą wagą mimo diety i ćwiczeń . mam 21 lat , ważę 110kg
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Izabela Lenartowicz
Lek. Izabela Lenartowicz

Czy po wyleczeniu wirusa HPV badanie DNA będzie wykazywać jego obecność?

Czy po wyleczeniu (wiem, zaleczeniu) wirusa HPV np. 16, badanie DNA będzie wykazywać jego obecność? No bo on w sumie dalej jest tylko nieaktywny.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska

Co to jest badanie immunologiczno-genetyczne?

Witam co to jest badanie imunologiczno genetyczne? Na czym polega? Jak można je zrobić czy skierowanie jest potrzebne i w jakich granicach cenowych ?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Budlewski
Lek. Tomasz Budlewski

Czy córka może mieć grupę krwi A Rh?

Jezeli matka ma grupe O Rh( ),ojciec B Rh( ) czy corka moze miec grupe krwi A Rh( )?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Katarzyna Szymczak
Lek. Katarzyna Szymczak
Patronaty