Twój przewodnik po zdrowiu

Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
Rozpocznij
7 6 7 , 2 0 1

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Choroby genetyczne: Pytania do specjalistów

Jak analizować ten wynik usg płodu?

dzień dobry bardzo proszę o analizę wyników USG płodu wykonanych w 33 tygodniu ciąży. niepokoi mnie dość wysoki wskaźnik BPD. BPD 8,90 cm- 96,7% FL 6,70 CM- 67,7% AC 29,85 CM- 64,1% HC 31,20 CM- 52% jednocześnie chciałam powiedzieć że... dzień dobry bardzo proszę o analizę wyników USG płodu wykonanych w 33 tygodniu ciąży. niepokoi mnie dość wysoki wskaźnik BPD. BPD 8,90 cm- 96,7% FL 6,70 CM- 67,7% AC 29,85 CM- 64,1% HC 31,20 CM- 52% jednocześnie chciałam powiedzieć że pierwsze badanie USG wykonane w 11 tygodniu ciąży nie wykazało u mnie skłonności do chorób genetycznych. z góry dziękuję za pomoc
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: USG Choroby genetyczne Ginekologia USG ciąży Ciąża

Co oznaczają drżenia mięśni u 25-latki?

Witajcie. Mam 25 lata i problem z drżeniem mięśnie bo to się zdarza przy napinaniu każdego mięśnia , albo staniu nogi trzęsą się strasznie . Zauważyłem to od kilu lat myślałem że przejdzie ale no jak widać nie. I to... Witajcie. Mam 25 lata i problem z drżeniem mięśnie bo to się zdarza przy napinaniu każdego mięśnia , albo staniu nogi trzęsą się strasznie . Zauważyłem to od kilu lat myślałem że przejdzie ale no jak widać nie. I to nie jest brak magnezu , badania wyszły że mam nadmiar magnezu i wapnia, choruje od urodzenia jeszcze na Astmę oskrzelowa atopową , uczulenie na pokarm i na kurze itp , oraz chorobę genetyczną miałem już badania EMG nic nie wykazało . Po prostu chciałbym to zdiagnozować wiedzieć , może kiedyś już ktoś takiego coś miał. I oczywiście wyleczyć jeśli da się , cały czas mam kontakt z neurologiem , ale chce po prostu się dowiedzieć może ktoś to ma samo albo wyleczył się z tego.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Jerzy Bajko
Lek. Jerzy Bajko
Dotyczy: EMG Badanie DNA Choroby genetyczne Neurologia Alergia Astma Noga

Czy możliwe że mój organizm uodpornił się na leki obniżające ciśnienie?

Witam. Mam 38 lat i od 3 lat lecze się na nadciśnienie. Niestety to genetyczna choroba i ja też odziedziczył am w ganach. Odkąd biorę leki ciśnienie się unormowalo. Ale od kilku dni jestem zaniepokojona bo ciśnienie mam podwyższone 140/95... Witam. Mam 38 lat i od 3 lat lecze się na nadciśnienie. Niestety to genetyczna choroba i ja też odziedziczył am w ganach. Odkąd biorę leki ciśnienie się unormowalo. Ale od kilku dni jestem zaniepokojona bo ciśnienie mam podwyższone 140/95 138/90 itp... Przy tym bóle głowy. Czy możliwe że mój organizm uodpornil się już na leki które biorę 3 lata i one nie działają??
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Choroby genetyczne Kardiologia Nadciśnienie Ból głowy Interna

Czy możliwe, że mam jakąś chorobę genetyczną?

W wieku 25 lat dowiedziałam się, że urodziłam sie z rozszczepem podniebienia, z którym nie zrobiono nic. w dzieciństwie z racji wielu angin i problemów ze słuchem, przeszłam operację- paracentezę obustronną, miałam mieć usunięty migdał do czego nie doszło.... W wieku 25 lat dowiedziałam się, że urodziłam sie z rozszczepem podniebienia, z którym nie zrobiono nic. w dzieciństwie z racji wielu angin i problemów ze słuchem, przeszłam operację- paracentezę obustronną, miałam mieć usunięty migdał do czego nie doszło. Dodatkowo dowiedziałam się, że urodziłam się z małą tarczycą. Od kilku lat jestem na euthyroxie, tarczyca bez żadnych oznak stanu zapalnego, anty TPO, aTG, ft3 i ft 4 w normie. obecnie rozpoznane mam: niedoczynność tarczycy, refluks żołądkowo- przełykowy, przewlekłe zapalenie żołądka, insulinoopornosć, anemię i otyłość. Gruba jestem odkąd tylko pamiętam. Czy te wszystkie moje choroby łączą się w całość? Czy mogę mieć jakaś chorobę genetyczną. Dodam też, iż jestem naturalnie rudowłosa, więc jeden gen już zmutowany.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Paweł Szadkowski
Lek. Paweł Szadkowski
Dotyczy: Badanie hormonów tarczycy Choroby genetyczne Anemia Angina Niedoczynność tarczycy Otyłość Refluks żołądkowo-przełykowy Rozszczep podniebienia Zapalenie żołądka i dwunastnicy Nacięcie błony bębenkowej Genetyka Zapalenie tarczycy Tarczyca Żołądek

Jak mam się przygotować do wizyty w poradni fakomatoz?

Witam mam 20 i choruję na NF1. Za kilka miesięcy mam wizytę w poradni fakomatoz w Bydgoszczy. Jak mam się przygotować do tej wizyty? Czy zrobić jakieś dodatkowe badania? Czy okazać lekarzowi obecnie wyniki? Czego się spodziewać? W takiej poradni. Jest to dla mnie nowość bo pierwszy raz słyszę o takiej poradni.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Choroby genetyczne Genetyka Nerwiakowłókniakowatość

Jakie jest ryzyko, że dziecko urodzi się z wadami genetycznymi?

Witam. Wraz z żoną chcemy postarać się o dziecko, lecz mamy obawy wystąpienia choroby genetycznej. A mianowicie mam dwoch rodzonych braci którzy cierpia na porażenie mozgowe i niedowlad czterokonczynowy - taką diagnozę im postawiono. Oby dwoje mają ograniczone ruchy,... Witam. Wraz z żoną chcemy postarać się o dziecko, lecz mamy obawy wystąpienia choroby genetycznej. A mianowicie mam dwoch rodzonych braci którzy cierpia na porażenie mozgowe i niedowlad czterokonczynowy - taką diagnozę im postawiono. Oby dwoje mają ograniczone ruchy, mówią pojedyncze slowa bądź wcale, są wybuchowi i nadpobudliwi. Ja jestem w pełni zdrowy, ale martwie się czy moje dziecko nie będzie miało takiej choroby. Więc moje pytanie brzmi czy jest możliwość że moj potomek bedzie chory, gdzie powinienem sie udać by zdiagnozowac czy jestem nosicielem tego genu? Proszę o odpowiedź.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Paweł Szadkowski
Lek. Paweł Szadkowski
Dotyczy: Badanie krwi Choroby genetyczne Ginekologia Niedowład kończyn Genetyka Dziecko

Czy port Hickmana jest bezpiecznym rozwiązaniem?

Witam. Mój mąż jest miesiąc po operacji usunięcia raka złośliwego jelita grubego. Usunięto dwadzieścia cm z dwucentymetrowym gazem i węzłami chłonnymi . Tydzień po wyjściu że szpitala założono mu port Hickmana,bo dalszym leczeniem pooperacyjnym ma być szesciomiesieczna chemioterapia. Moje... Witam. Mój mąż jest miesiąc po operacji usunięcia raka złośliwego jelita grubego. Usunięto dwadzieścia cm z dwucentymetrowym gazem i węzłami chłonnymi . Tydzień po wyjściu że szpitala założono mu port Hickmana,bo dalszym leczeniem pooperacyjnym ma być szesciomiesieczna chemioterapia. Moje pytanie związane jest z tym,czy taki port jest bezpieczny i czy był konieczny,czy ten port jest dobrym rozwiązaniem? Kolejne pytanie dotyczy chemii,ktora będzie miał podawana,a mianowicie..czy jest jakaś zasada w jakich odstępach czasowych będzie i powinna być podawana taka chemia? Chodzi mi o odstęp czasowy między podaniem jednej i następnej chemii. Leczenie chemioterapią ma trwać sześć miesięcy czy powinno to być dla mnie niepokojące,że ten okres jest tak długi? Dodam jeszcze, że ten rak jelita grubego jest chorobą genetyczną w jego rodzinie. Bardzo proszę o odpowiedź i dziękuję.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Choroby genetyczne Onkologia Nowotwory jelit Rak jelita grubego Chemioterapia Choroby nowotworowe Operacje jelita grubego w chorobach łagodnych i nowotworowych Gastroenterologia Resekcja jelita Węzły chłonne

Czy kłamanie może mieć podłoże genetyczne?

Witam serdecznie. W mojej rodzinie problem z klamaniem jest wszechobecny. Mam syna 25 lat. Zrujnował życie sobie, swojej partnerce, która go zostawiła za klamstwa(mają dziecko). Syn kilkakrotnie mnie lub męża uśmiercił. Wszystko co mówi i robi jest kłamstwem. Jest nieodpowiedzialny.... Witam serdecznie. W mojej rodzinie problem z klamaniem jest wszechobecny. Mam syna 25 lat. Zrujnował życie sobie, swojej partnerce, która go zostawiła za klamstwa(mają dziecko). Syn kilkakrotnie mnie lub męża uśmiercił. Wszystko co mówi i robi jest kłamstwem. Jest nieodpowiedzialny. Identyczna sytuacja ma miejsce w przypadku brata mojego męża, oraz ich siostry. Są nawet zdolni do pisania sms jako inna osoba z informacją, że nie żyją, że mieli wypadek, skoczyli z mostu... Wciąż wymyślają smiertelne choroby.Brat męża porzucił dzieci, nie interesuje się nimi w ogóle, mój syn robi podobnie. Ja mam troje dzieci, dorosła córka, syn i najmłodsza 10 lat, o która strasznie się boję, ponieważ też zmyśla. Starsza córka na szczęście nie kłamie. Boję się, że to jest jakas choroba genetyczna. Cała trojka postępuje identycznie, jakby według jakiegoś wspólnego schematu. Nie wierzę juz , że to przypadek. Nie wiem co mam robić z młodsza córka. Czy to może mieć podłoże genetyczne? Bardzo proszę o poradę. 
odpowiada 1 ekspert:
Mgr Bożena Waluś
Mgr Bożena Waluś
Dotyczy: Choroby genetyczne Psychologia Genetyka

Jakie leki przeciwbólowe można zażywać przy zespole Gilberta ?

Dzień dobry - jakie leki przeciwbólowe można zażywać przy zespole gilberta ?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Choroby genetyczne Zespół Gilberta Farmakologia Leki przeciwbólowe Genetyka

Jak leczyć stany lękowe i natrętne myśli?

Witam mam pytanie o moje zdrowie psychiczne.Mam 37lat i odkąd pamiętam jestem cholerykiem często wpadam w złość.Byłam pełna energii i życia zawsze z uśmiechem a teraz czuje sie jakbym złamała się w pół .Wiem że niepowinnam tego pisać ale... Witam mam pytanie o moje zdrowie psychiczne.Mam 37lat i odkąd pamiętam jestem cholerykiem często wpadam w złość.Byłam pełna energii i życia zawsze z uśmiechem a teraz czuje sie jakbym złamała się w pół .Wiem że niepowinnam tego pisać ale lepiej byłoby nie żyć.Od jakiegoś czasu (1-1,5roku) mam napady lekowe .Od 3 miesięcy mam napady lękowe takie że boje sie z domu wychodzić,boję ,ogarnia mnie OGROMNY lęk który mnie wykańcza czuję się jakby mnie coś przejechało ,potem natrętne myśli ,jak jestem w sklepie pełnym ludzi czuje sie nieswojo i mam ochotę uciec.Po tych atakach boli mnie głowa górna część głowy jakby paraliżujace coś i po chwili mija.W czasie ataków oblewa mnie pot i czuję sie jakbym miała zemdleć . Byłam u lekarza psychiatry i przepisał NEXPRAM 10mg (czytałam na ulotce że przez pierwsze dni może być dziwnie o myślach samobójczych-takie tez mi sie przewijają ale to bardziej strach przed nimi -dużo ludzi w mojej okolicy popełniło samobójstwo ) i cloranxen.Czy uważa Pan(i) że mi to przejdzie?Kiedykolwiek??? wiem że leczenie takie trwa bardzo długo.Czy przyda mi sie spotkanie z psychologiem żeby odrzucić natrętne myśli ? Moje mysli to że zrobie coś komuś ,za chwilę że umre ,że zemdleję ) Od miesiąca pracuję i boję sie takich stanów już na zapas .Poszłam do pracy żeby walczyć z natretnymi myślami,ale to i tak wraca. Proszę mi coś polecić jak walczyć ?Czy depresja jest dziedziczna i choroby psychiczne?Wiem że to brzmi dziwnie co piszę zresztą półtora roku nie uwierzyłabym że coś takiego mi sie przytrafi:( Nawet jakby ktos mi opowiadał taki stan to wysłuchałabym ale nie uwierzyłabym. Z góry dziękuję za odpowiedź 
odpowiada 1 ekspert:
Mgr Hanna Markiewicz
Mgr Hanna Markiewicz
Dotyczy: Choroby genetyczne Natrętne myśli Ból głowy Depresja Utrata przytomności Psychiatria

Jaka może być przyczyna zapalenia chrząstek?

Witam, mam pytanie: jaka może być przyczyna choroby nawracającego zapalenie chrząstek? Czy to może być choroba genetyczna? Czy praca w trudnych warunkach (na budowie: kurz, farby itp.) może mieć wpływ? Co tak naprawdę oznacza taka diagnoza? Z góry bardzo dziękuje za odpowiedź.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Choroby genetyczne Reumatologia

Czy istnieje ryzyko, że dziecko urodzi się z wadą przez mój wiek?

Witam. Mam pytanie. Mam 35 lat dwójkę zdrowych dzieci w wieku 17 i 7 lat. W chwili obecnej jestem w 7 tyg ciąży. Nieplanowana. W mojej rodzinie nie było chorób genetycznych ani upośledzen.ze strony męża również nie. Czy istnieje szansa... Witam. Mam pytanie. Mam 35 lat dwójkę zdrowych dzieci w wieku 17 i 7 lat. W chwili obecnej jestem w 7 tyg ciąży. Nieplanowana. W mojej rodzinie nie było chorób genetycznych ani upośledzen.ze strony męża również nie. Czy istnieje szansa że dziecko urodzi się z wadą przez mój wiek? Nie choruje przewlekle na nic.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Choroby genetyczne Ginekologia Ciąża Planowanie ciąży

Czy gen dystonii może być dziedziczny?

Witam. Mojej mamy siostry córka w wieku 9 lat zachorowała na dystonię. Moja ciocia i babcia mają ten gen który powoduje dystonie. Czy moja mama ja i moje dziecko możemy tez mieć ten gen i zachorować?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Choroby genetyczne Pediatria Dziecko

Czy moje choroby kwalifikują się do niepełnosprawności?

Mam pytanie do lekarzy specjalistów z dziedziny Neurologii, ortopedii, genetyki, laryngolog. Od małego szkraba choruje na Padaczkę, skoliozę, Mam chorobę Genetyczną Recklinghausena oraz nie dawno wykryli u mnie wadę wrodzoną, czyli: poszerzenie worka oponowego z poszerzeniem kanału krzyżowego... Mam pytanie do lekarzy specjalistów z dziedziny Neurologii, ortopedii, genetyki, laryngolog. Od małego szkraba choruje na Padaczkę, skoliozę, Mam chorobę Genetyczną Recklinghausena oraz nie dawno wykryli u mnie wadę wrodzoną, czyli: poszerzenie worka oponowego z poszerzeniem kanału krzyżowego i mam problem ze słuchem. Już, jako małe dziecko miałam grupę inwalidzką najpierw 3 grupę potem 2 grupę ( jak na tamte czasy) była to grupa inwalidzka rodzinna po ojcu.... Mam spowolnione ruchy, ( co powoduje utrudnienia w pracy, bo składam części do AGD nie mam 100% wydajności....) Często mam też ze czuje się taka otumaniona, jak bym po głowie dostała. Słyszę wszystkie dźwięki, ale jak jest radio/TV włączony lub 6 m jest grupa, która rozmawia między sobą to słyszę bełkot lub ktoś mówi np. paczka a ja słyszę praca. Okazało się ze mam problemy z basami i zrozumieniem słów. W 2007 r ZUS zabrał mi całkowicie grupę inwalidzką ( na tam te czasy to 2 grupa) nawet "Sąd nie pomógł " nie chciał ZUS dać mi 3 grupy. I tu mam pytanie skoro coraz częściej źle się czuję, coraz częściej wykrywają nowe choroby jak nie dawno choroba wrodzona i problem ze słuchem ( Mam się zapisać do związku niesłyszących/słabo słyszących? Wszystkie osoby, które nie słyszą lub mają niedosłuch mają stopień umiarkowany.) Mam szanse dostać z ZUS, chociaż stopień lekki? Mam ochotę spróbować w tym roku złożyć papiery do ZUS. Tylko błaga proszę mnie nie wysyłać do mojego lekarza prowadzącego. Wiem ze każdy lekarz ma inną „ politykę” leczenia, dlatego pytam się o waszą opinię. Dziękuję za odpowiedź i za to ze ta strona jest. Pytanie się drugiego lekarza jaka jest jego opinia dużo daje nam.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Tomasz Kowalczyk
Lek. Tomasz Kowalczyk
Dotyczy: Choroby genetyczne Laryngologia Medycyna pracy Neurologia Ortopedia Skolioza Niedosłuch Padaczka Genetyka

Czy skolioza i choroba Hashimoto są przeciwwskazaniem do pracy w zawodzie masażysty?

Witam, od stycznia chciałbym się zacząć ksztalcić w kierunku technik masażysta. Po długim czasie wybierania zawodu stwierdziłem, że w końcu znalazlem coś dla siebie :) Chciałbym tylko spytać o przeciwskazania do wykonywania zawodu. Posiadam delikatną skoliozę, i hashimoto. Mama i... Witam, od stycznia chciałbym się zacząć ksztalcić w kierunku technik masażysta. Po długim czasie wybierania zawodu stwierdziłem, że w końcu znalazlem coś dla siebie :) Chciałbym tylko spytać o przeciwskazania do wykonywania zawodu. Posiadam delikatną skoliozę, i hashimoto. Mama i jej siostry chorują na zwyrodnienie stawu kolanowego ( Nie wiem czy jest to zaliczane jako choroba genetyczna, mama pracuje cały czas w przykucu ) Nie ma przeciwskazań do rozpoczęcia nauki? Bardzo mi zależy na tej pracy. Pozdrawiam.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Choroby genetyczne Medycyna pracy Skolioza Choroba Hashimoto Staw kolanowy Choroba zwyrodnieniowa kolana

Czy możliwa jest wielotorbielowatość nerek w kolejnej ciąży?

W 20 tygodniu ciąży wykryto u mojego dziecka wielotorbielowatosc nerek z bezwodziem.zero szans na przeżycie. Ciąża zostala terminowana.Wiem ze jest to choroba genetyczna.Nikt w mojej rodzinie nigdy nie chorował na nerki w rodzinie męża również mamy synka ktory jest zdrowy.jakie jest prawdopodobienstwo ze kolejne dziecko tez będzie chore.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Paweł Szadkowski
Lek. Paweł Szadkowski
Dotyczy: Choroby genetyczne Ginekologia Ciąża Dziecko Nerka

Czy w moim przypadku istnieje ryzyko zachorowania na jaskrę?

Witam, od dłuższego już czasu mam pewne problemy z oczami. Wszystkie informacje jakie wydają mi się przydatne zamieszczę poniżej. Informacje o mnie: - mężczyzna - 27 lat - krótkowzroczność (-1.5, -1.75) - waga w normie - aktywny fizycznie - dużo... Witam, od dłuższego już czasu mam pewne problemy z oczami. Wszystkie informacje jakie wydają mi się przydatne zamieszczę poniżej. Informacje o mnie: - mężczyzna - 27 lat - krótkowzroczność (-1.5, -1.75) - waga w normie - aktywny fizycznie - dużo czasu spędzam siedząc przy monitorach (głownie w pracy) - brak wykrytych chorób przewlekłych (również brak zażywania stałych leków) - brak chorób genetycznych w najbliższej rodzinie - nie wykryto podciśnienia / nadciśnienia Objawy / problemy: - światłowstręt (przy bardzo słonecznej pogodzie ciężko bez okularów słonecznych przy patrzeniu na jasne obiekty, jasne wyświetlacze szybko męczą - w pracy mam wszystko na ciemnym tle używam Flux do redukcji swiatła) - przy popatrzeniu przez krótka chwile (np. 2sec) w bardzo jasne obiekty (np. światło samochodów) często mi zostaje plamka po tym świetle przez jakiś czas - kilka razy (ok. 2-3 razy) w poprzednim roku miałem migające kształty tunelowe widzenie dość spory ból głowy (trwało to około 30-100 min) - suchość oka (wykryty zespół suchego oka przez jednego okulistę) - częste uczucie piasku w oczach, szczególnie po przebudzeniu - szybciej mi się męczą oczy szczególnie przy pracy na komputerze / siedzenie na telefonie (najbardziej przy czytaniu na jasnym tle) - mam wrażenie że wzrok w nocy przyzwyczaja mi się sporo wolniej niż kiedyś chyba widzę gorzej w nocy niż kiedyś (w nocy jasne światła np. samochodów się lekko rozszczepiają, wtedy podświetlone numery autobusów są nieczytelne z większych dystansów) - czuje dość często ociężałość / ból oczu, szczególnie prawego (ociężałość się znacząco zmniejsza po drzemce) - żeby nie czuć dyskomfortu w oczach, potrzebuje znacząco dłuższego snu niż kiedyś (przynajmniej 7-8h) - ostatnio miałem rzadkie niekontrolowane drgawki powieki przez 1-2dni (prawa powieka) - po dłuższej jeździe na rowerze oczy mam zaczerwienione (nawet jak stosuje co jakiś czas sztuczne łzy) zaczerwienienie głównie rozprowadza się na boki od źrenicy (może to nie ma związku, ale za każdym razem zaczerwienienia pojawiają się jako takie paski) - mam wrażenie że ciężko mi skupić wzrok na filmikach z bardzo duża ilością szybkiego ruchu Wykonane badania: - wstępna analiza: sprawdzenie wady, ciśnienia, jakieś podstawowe pomiary (nic nie wykryto -> zlecono badanie dna oka) - badanie dna oka (okulista powiedział, że wszystko wygląda OK, prócz jakieś tam zmiany w płytkach czy coś -> zlecono OCT) - OCT (lewe oko - mieści się w normie, prawe oko - zmniejszenie grubości RNFL w kwadrancie górnym, zmniejszenie grubości około-dołkowych komórek zwojowych siatkówki (GCL) w kwadrancie górno-nosowym -> zlecono konsultacje wyników z okulistą) - analiza wyników OCT (małe podejrzenie jaskry -> zlecono badać ciśnienie co 4 miesiące kolejne OCT za rok) W planach mam jeszcze sprawdzenie czy aktualne okulary są prawidłowo dopasowane (maja już 2 lata). Przeczytałem, że w wypadku jaskry nie da się skutków leczyć, jednak da się przeciwdziałać dalszemu pogłębianiu choroby, dlatego im jest bardzo ważne szybkie wykrycie. Chciałbym zapytać: 1. Czy duża jest szansa na jaskre w moim przypadku? 2. Czy są jakieś badania na które mógłbym pójść bezpośrednio żeby ostatecznie ustalić czy to jaskra (lub inna choroba, nie chce czekać kolejnego roku)? 3. Czy to może być jakaś inna choroba / przypadłość? Wszelkie porady do mojego stanu są mile widziane, jednak po prostu udanie się do okulisty myślę że mija się z celem, ponieważ dopiero co byłem u dwóch różnych.
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
Dotyczy: Badanie dna oka Badanie DNA Choroby genetyczne Okulistyka Nadciśnienie Jaskra Ból głowy Drgawki Zespół suchego oka Krótkowzroczność Usuwanie jaskry Optyczna koherentna tomografia Oko Siatkówka Powieka Światłowstręt

O czym może świadczyć ból w mostku przy zmianie pozycji?

Witam, mam 28 lat, od jakiegoś czasu(około2-3miesiące) zdarzają mi się w ciągu dnia sporadycznie dziwne uderzenia w mostku, troszkę bolesne, najczęściej przy spotkaniu czy zmianie pozycji, czasem bez powodu. W rodzinie jest obiciazenie genetyczne chorób serca. ciśnienie mam dobre około... Witam, mam 28 lat, od jakiegoś czasu(około2-3miesiące) zdarzają mi się w ciągu dnia sporadycznie dziwne uderzenia w mostku, troszkę bolesne, najczęściej przy spotkaniu czy zmianie pozycji, czasem bez powodu. W rodzinie jest obiciazenie genetyczne chorób serca. ciśnienie mam dobre około 110/60, dwa lata temu ekg-prawidłowe(wtedy miałam szybsze bicie serca i bóle na tle nerwowym). Czy może być to coś co wymaga szybkiej interwencji kardiologa czy raczej nic takiego?podczas tych epizodów czuje jakby serce miało wyskoczyć ale trwa to chwilę, jakby z mostka podeszlo go gardła. Proszę o odpowiedź.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Michał Lenard
Lek. Michał Lenard
Dotyczy: Badanie elektrokardiograficzne Choroby genetyczne Kardiologia Interna Ból serca Serce Gardło

Jak długo trwają badania genetyczne w gastrologii?

Witam. Otrzymałam skierowanie od gastroenterologa na badania genetyczne. Rozpoznanie: Celiakia.Inne choroby przełyku-Kod (ICD10): K22. W dwunastnicy nacieki limf. śródnabłonkowych - MARSH1 powyżej 40/100 kk, p. ciała p TGT p/Endomysium ujemne. Jak wygląda pobieranie materiału do badania? Jaki jest czas oczekiwania na wyniki badania?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie DNA Choroby genetyczne Celiakia Gastroenterologia

Czy podane objawy mogą mieć coś wspólnego z chorobą Leśniowskiego-Crohna?

Witam. Przychodzę tutaj z moim wielkim problemem. Mianowicie mam 18 lat, i problem zaczął się już 2 gimnazjum miałam wtedy lat 13/14. Na lekcji zaczęło mi migać w oczach przez co nie widziałam połowy obrazu a następnie musiałam wyja i... Witam. Przychodzę tutaj z moim wielkim problemem. Mianowicie mam 18 lat, i problem zaczął się już 2 gimnazjum miałam wtedy lat 13/14. Na lekcji zaczęło mi migać w oczach przez co nie widziałam połowy obrazu a następnie musiałam wyja i wymiotowałam. Problem ten później pojawił się za około 2 miesiące. I tak od tego czasu aż do dziś męczy mnie to co miesiąc. Opiszę objawy: najpierw takie oslepienie i nie widzę jednej strony, później miganie w oczach, czuje się przez to okropnie, następnie przez to miganie dochodzi do wymiotow, czasem dochodzi do zaparć. Nie dzieje się to w czasie miesiączki tylko w różnych dniach. Od początku tego roku 2018 dzieje mi się to przez parę dni z rzędu. Samo miganie trwa jakieś 10min może czasem 20. Do tego jeszcze niesamowity ból głowy. Dziś się powtórzyło to wszytsko i mam już tego dość.. płacze za każdym razem gdy mnie to dopada. Wtedy najlepiej idę spać i gdy wstaje już się lepiej czuje. Ostatnio były to 5 dni... meczarnia. Jestem bezradna.. równo rok temu w czerwcu pani lekarka zleciła mi badania moczu, krwi, nawet na tarczyce i wszystko wyszło prawidłowo, żadnej przyczyny. Następnie pani lekarka stwierdziła że być może będzie to coś z oczami i wysłała mnie do okulisty (dodam mam wadę wzroku -1.75 na oboje oczu ). Tam okulistka zrobiła mi badanie dna oka itd. Wszystko wyszło bardzo dobrze. I pamiętam dokładnie przez te migawki na badaniu (trzeba było wciskać guziczki gdy zobaczy się gdzieś światełko ) dzień później znowu mnie to dopadło. Poszłam z wynikami do mojej lekarki i ta w końcu wysłała mnie do neurologa. Po pół roku czekania na wizytę pani dała mi dzienniczek w którym miałam zapisywać kiedy tak mam oraz tabletki które nie działały na ból głowy i wysłała mnie na rezonans mózgu. Na rezonansu byłam w maju tego roku, i w czerwcu byłam już z wynikami u neurologa. Na wynikach napisane jest że mam niewielką torbiel szyszynki chyba 2 lub 3 mm i niedokończona mielinizacje, ale nie wiem o co chodzi. Pani powiedziała żebym się tym nie przejmowala i że nic z tego badania nie wyszło. No i że poprostu tak mam taki mój urok. I dziękuję do widzenia... Co mam robić... Nie wiem nic.. Nie wiem od czego to.. 2 lata po lekarzach..mam dosc.. teraz szykuje sie tydzien w lozku.. prosze o rady co moge zrobic.. A jeszcze dodam że pani neurolog powiedziała raz że czasem pomaga dieta bezglutenowa i byłam na niej przez miesiąc i faktycznie nie bolała mnie głowa i lepiej się czułam nawet ale później troszeczkę zaprzestalam i znów dopadło. Teraz mówiła też że ostatecznym wyjściem mogę zrobić badanie na celiakie ale to już u lekarza rodzinnego mam się zgłosić. I jeszcze dodam że moja siostra i brat chorują na chorobę lesniowskiego crohna prawdopodobnie dziedziczna po babci. Nie wiem czy to cos wspolnego raczej nie. Bardzo proszę o pomoc.
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
Dotyczy: Badanie dna oka Badanie krwi Rezonans magnetyczny układu nerwowego Badanie DNA Choroby genetyczne Okulistyka Ból głowy Celiakia Choroba Leśniowskiego-Crohna Wymioty Zaparcia Torbiel Gastroenterologia Oko Cykl miesiączkowy Dieta Tarczyca Mózg Szyszynka
Patronaty
Zdrowie
Dziecko
Psychologia
Newsy
Ważne tematy