Twój przewodnik po zdrowiu

Opisz swój problem. Pomożemy Ci znaleźć odpowiedź w bazie ponad miliona porad!
Rozpocznij
7 6 7 , 2 0 1

odpowiedzi udzielonych przez naszych ekspertów

Rzetelnie + Bezpiecznie + Bezpłatnie

Choroby genetyczne: Pytania do specjalistów

Co oznaczają brązowe plamki na skórze u dziecka?

Witam. Dziecko 2 5 miesiąca od urodzenia pojawiają się plamki o zabarwieniu kawy z mlekiem większych jest 5 plam oraz kilka mniejszych. Nie ma innych objawów widocznych oraz w rodzinie nikt takich plam nie posiad. Jakie badania należy wykonać u... Witam. Dziecko 2 5 miesiąca od urodzenia pojawiają się plamki o zabarwieniu kawy z mlekiem większych jest 5 plam oraz kilka mniejszych. Nie ma innych objawów widocznych oraz w rodzinie nikt takich plam nie posiad. Jakie badania należy wykonać u tak małego dziecka żeby wyelimowac chorobę genetyczna nerwiakowłókniakowatość? Jakie badania genetyczne można zrobić żeby wykluczyć ta chorobe? Czy jeśli w ciąży miałam robione testy prenatalne to one by wykazały ta chorobę?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie DNA Dermatologia Choroby genetyczne Ciąża Kawa

Czy ta choroba może być dziedziczna?

U mojej żony rozpoznano; Mieszane zaburzenia osobowości z cechami osobowości zależnej. Zauważyłem podobieństwa w zachowaniu moich córek do dotychczasowych zachowań mojej żony. Czy ta choroba/przypadłość może być dziedziczna?
odpowiada 2 ekspertów:
Mgr Magdalena Klekotko
Mgr Magdalena Klekotko
Mgr Bożena Waluś
Mgr Bożena Waluś
Dotyczy: Choroby genetyczne Zaburzenia osobowości Psychiatria Psychologia Psychoterapia

Jak postępować w przypadku stwierdzonej epilepsji?

Witam. Mam pytanie odnośnie epilepsji. Z tego co wiem jest to choroba dziedziczna leczona u neurologa. I moje pytanie jest takie czy poprzez ograniczenie stresu i zdrową dietę można ta chorobę poprawić? I drugie czy psychiatra mógłby mieć jakiś... Witam. Mam pytanie odnośnie epilepsji. Z tego co wiem jest to choroba dziedziczna leczona u neurologa. I moje pytanie jest takie czy poprzez ograniczenie stresu i zdrową dietę można ta chorobę poprawić? I drugie czy psychiatra mógłby mieć jakiś wpływ na poprawę zdrowia w tej chorobie? I trzecie czy jest szansa na wyleczenie się z tej choroby czy ona już zostaję na zawsze?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Wiesław Łuczkowski
Lek. Wiesław Łuczkowski
Dotyczy: Dermatologia Choroby genetyczne Ginekologia Neurologia Padaczka Stres Psychiatria Dieta

Co oznacza taka przezierność karku płodu?

Witam. Jestem w 12 4 tygodniu ciąży. Byłam na badaniach prenatalnych. Płód ma poszerzona przezierność karkowa NT wynosi 2.79mm . Przezierność wewnątrzczaszkowa obecna wynosi 2,2mm . Nie wiem jak mam to rozumieć? Czy to oznacza że moje dziecko moze mieć zespół Downa bądź inną chorobę genetyczna?
odpowiada 1 ekspert:
Redakcja abcZdrowie
Redakcja abcZdrowie
Dotyczy: Choroby genetyczne Ginekologia Zespół Downa Badania prenatalne Ciąża Dziecko

Czy jest to choroba dziedziczna?

Dzień dobry, Niedawno się dowiedziałam, że moja babcia choruje na czerwienice prawdziwą. Czy jest to choroba dziedziczna? Od kilku lat mam podwyższone wyniki badań - hematokryt, hemoglobinę oraz MCV ( ost.w.b. - 48, 16i4, 85).
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Badanie krwi Choroby genetyczne Interna Hematologia Czerwienica prawdziwa

Dlaczego mam ciągle stan zapalny w uchu?

Mam pytanie. Choruje na zapalenie ucha środkowego juz od dziecinstwa teraz mam 18 lat nic się nie zmienilo teraz mam zapalenie ucha tydzień temu wyszedlem że szpitala Bo wyleczyli zapalenie ale teraz znowu mam zapalenie leki nie działają za 2... Mam pytanie. Choruje na zapalenie ucha środkowego juz od dziecinstwa teraz mam 18 lat nic się nie zmienilo teraz mam zapalenie ucha tydzień temu wyszedlem że szpitala Bo wyleczyli zapalenie ale teraz znowu mam zapalenie leki nie działają za 2 dni mam wizytę lekarze nie wiedzą czemu mam ciagle te zapalenia może tutaj znajdę odpowiedź bo próbuje zrozumieć tą chorobę czy te zapalenie może być genetyczne ? A jak tak to co powoduje te zapalenia dodam jeszcze że zapalenia mam nawet wtedy kiedy nie mam wysięku z ucha PROSZE POMÓŻCIE MI ZROZUMIEĆ TO WSZYSTKO
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Konstanty Dąbski
Lek. Konstanty Dąbski
Dotyczy: Choroby genetyczne Laryngologia Zapalenie ucha środkowego Ucho

Dlaczego nie 6-latek ma zbyt małe jądra?

Byłam na bilansie z moim synem. Syn w marciu b.r. skończył 6 lat. Lekarka zauważyła, że syn ma stulejkę i jądra nieco za małe. Kazała przyjść za 3 tygodnie. Mocno się przestraszyłam. Jestem przewrażliwiona bo 3 miesące temu urodziłam martwą... Byłam na bilansie z moim synem. Syn w marciu b.r. skończył 6 lat. Lekarka zauważyła, że syn ma stulejkę i jądra nieco za małe. Kazała przyjść za 3 tygodnie. Mocno się przestraszyłam. Jestem przewrażliwiona bo 3 miesące temu urodziłam martwą córeczkę w 8 miesiącu ciąży. Córka mogła mieć wadę genetyczną, choć aminopunkcja tego nie wykazała (mozaicyzm zespołu Downa). Syna ur. w wieku 29l. Był duży 4,500 kg i 63 cm mierzył. Rozwija się prawidłowo ,umysłowow i fizycznie, nie choruje na żadne choroby. W przedszkolu osiąga wyniki bardzo dobre na równi z innymi dziećmi. Do tej pory w naszej rodzinie nie było stwierdzonych chorób genetycznych. Ja i mąż nie jesteśmy opóżnieni umysłowo i fizycznie. Ja skończyłam studia, pracuję, mąż skończył szkołę średnią i też pracuje. Gdyby nie to, że urodziłam martwą córeczkę nie myślałabym, że coś z nami jest nie tak. Oboje z mężem zrobiliśmy badania genetyczne. Czekamy na wyniki. Boję się strasznie, że coś może nam wyjść. Czy ta sytuacja może mieć wpływ na syna? Proszę o pilną odpowiedż.
odpowiada 1 ekspert:
Mgr Dominika Rajska
Mgr Dominika Rajska
Dotyczy: Badanie DNA Choroby genetyczne Urologia Stulejka Zespół Downa Ciąża Dziecko Jądra

Czy wodogłowie jest chorobą genetyczną?

Witam, Mam męża, który urodził się z wodogłowiem. Ta przypadłość wyszła u niego w 4. miesiącu życia podczas badań okresowych dziecka. Z tego co mi wiadomo przyczyną u niego wodogłowia był błąd lekarski - poród był metodą vacuum (czyli... Witam, Mam męża, który urodził się z wodogłowiem. Ta przypadłość wyszła u niego w 4. miesiącu życia podczas badań okresowych dziecka. Z tego co mi wiadomo przyczyną u niego wodogłowia był błąd lekarski - poród był metodą vacuum (czyli wyjmowanie dziecka na siłę za główkę). Lekarze w dokumentacji stwierdzili wodogłowie wrodzone, aby uniknąć odpowiedzialności lekarskiej. Mąż ma wczepioną zastawkę oraz dren. Mój mąż pomimo iż urodził się z taką przypadłością nie jest osobą niepełnosprawną, nie ma orzeczenia o niepełnosprawności, jak również nie jest osobą upośledzoną fizycznie czy umysłowo, jest w pełni sprawny. Jednakże ma krzywe kolana i chodzi krzywo/buja się - kolana idą do środka, tworząc literę "x" - urodził się jako otyłe dziecko i ortopeda stwierdził, że to jest wynik dużej nadwagi w wieku dojrzewania. Błagam bardzo proszę mi pomóc czy ta choroba jest genetyczna, czy nasze dzieci mogą odziedziczyć tę chorobę jak również tę krzywiznę kolan? Drugie moje pytanie... jakie są skutki choroby w przyszłości? Czy to prawda, że osoba z taką przypadłością krócej żyje, że objawy tej choroby postępują? Że powinien wymieniać zastawkę i dren - bo jak każdy sztuczny przedmiot ulega zepsuciu? Bardzo proszę mi pomóc, ponieważ właśnie staramy się o dziecko, a ja żyję w ciągłym lęku i strachu, że jemu coś się stanie, albo, że nasze dziecko urodzi się z tym samym.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Choroby genetyczne Wodogłowie Badania okresowe Nadwaga Genetyka Poród Dziecko

Czy ciąża jest bezpieczna u 31-latki?

Dzien dobry, jestem w 16 tygodniu ciazy, starania specjalnie przelozylismy z mezem na spokojny czas, poniewaz wczesniej mialam nasilona nerwice, zwiazana z martwieniem sie o zdrowie mojego brata (ciagly stres I napiecie). Bylo to w maju, w czerwcu brat... Dzien dobry, jestem w 16 tygodniu ciazy, starania specjalnie przelozylismy z mezem na spokojny czas, poniewaz wczesniej mialam nasilona nerwice, zwiazana z martwieniem sie o zdrowie mojego brata (ciagly stres I napiecie). Bylo to w maju, w czerwcu brat dostal dobre wyniki rezonansu, uspokoilam sie, wyjechalismy na wakacje, staralam sie dobrze odzywiac I przygotowac do ciazy, w ktora zaszlam na poczatku wrzesnia. Niestety natrafilam na strone o rzadkich zespolach, min. ANGELMANA, pisalo tam, ze jest on zwiazany z zaburzeniami imprintingu ktory ma miejsce w tym wypadku podczas oogenezy podczas wzrostu pecherzykow pierwotnych oraz pierwszorzedowych, co ma miejsce akurat 4 miesiace przed zaplodnieniem..bardzo sie boje, ze moj stres mogl sie wtedy przyczynic do zaburzenia tego procesu, obwiniam sie I boje, ze moglam sie w jakis sposob przyczynic do tej choroby lub jakiejs innej genetycznej..na ile jest to mozliwe? Odchodze od zmyslow
odpowiada 1 ekspert:
Mgr Bożena Waluś
Mgr Bożena Waluś
Dotyczy: Choroby genetyczne Ginekologia Stres Nerwica Ciąża Dieta w ciąży Turystyka

Jakie jest ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną lub wadami rozwojowymi?

Witam. Jesteśmy z partnerem spokrewnieni (nasi ojcowie są kuzynami - tj. mój dziadek i jego babcia są rodzeństwem). Czy jest to bliskie pokrewieństwo? Który jest to stopień pokrewieństwa w linii bocznej? Jakie jest ryzyko urodzenia dziecka z takiego związku z chorobą genetyczna lub wadami rozwojowymi?
odpowiada 1 ekspert:
Redakcja abcZdrowie
Redakcja abcZdrowie
Dotyczy: Choroby genetyczne Interna Genetyka Dziecko

Co zrobić, aby pozbyć się zakrzepicy żył?

Witam, Mam 22 lata. W październiku 2019 rok miałam pierwszy epizod zakrzepicy żył powierzchownych w prawej nodze, (po zażyciu około 8 tabletek antykoncepcyjnych) noga sina, dostałam zaledwie kilka zastrzyków ale później USG dopplera nie wykazywało już żadnych skrzeplin. Rok później... Witam, Mam 22 lata. W październiku 2019 rok miałam pierwszy epizod zakrzepicy żył powierzchownych w prawej nodze, (po zażyciu około 8 tabletek antykoncepcyjnych) noga sina, dostałam zaledwie kilka zastrzyków ale później USG dopplera nie wykazywało już żadnych skrzeplin. Rok później 2020 rok październik, koronawirus, okropny ból nogi, żyły, tym razem w lewej nodze na wys. Łydki. Wizyta u chirurga, USG dopplera-diagnoza: STARE (ocenione na ponad półroczne) zwłókniałe skrzeplinyw żyle strzałkowej, o zakrzepicy tej nie miałam pojęcia, przebiegła niemal bezobjawowo, a na pewno lżej niż ta pierwsza powierzchowna. Obecnie zażywam xarelto - leczenie 3 miesiące potem 3 lata vessel due F. Ćwiczę na siłowni, podnoszę duże ciężary, nie do końca wiem czy tak można, ale dobrze się czuję i kocham to. Nie mam żadnych chorób genetycznych itp, jedynie jest szansa na trombofilie V-leidena. Nie wiem co robic, zawsze byłam osoba aktywna fizycznie.
odpowiada 1 ekspert:
Dr n. med. Diana Kupczyńska
Dr n. med. Diana Kupczyńska
Dotyczy: USG Choroby genetyczne USG doppler Chirurgia naczyniowa Flebologia Antykoncepcja hormonalna Ból nogi Siłownia Zastrzyki antykoncepcyjne Noga Zapalenie żył powierzchownych

Dlaczego moja ciąża obumarła w 35 tygodniu?

Moja ciąża obumarła w 35 tygodniu. Sekcja zwłok dziecka nie wykazała żadnej przyczyny śmierci. Stan łóżyska był prawidłowy. Sekacja nie wykazała wad u dziecka. Na badaniach prenatalnych wyszło, że dziecko nie miało kości nosowej i posiadało przerwę sandałowoą obustronnie u... Moja ciąża obumarła w 35 tygodniu. Sekcja zwłok dziecka nie wykazała żadnej przyczyny śmierci. Stan łóżyska był prawidłowy. Sekacja nie wykazała wad u dziecka. Na badaniach prenatalnych wyszło, że dziecko nie miało kości nosowej i posiadało przerwę sandałowoą obustronnie u stóp (mimo że w rodzinie nie miał nikt takiej przerwy). Robiłam aminopunkcję ale tylko w zakresie zespołu Downa, Patu. Kardiotyp wyszedł prawidłowy. Czy jest możliwe, że przy prawidłowym wykształceniu narządów dziecka mogła równolegle wystąpić jakaś inna choroba genetyczna, która doprowadziła do zgonu wewnątrzmacicznego na tak póżnym etapie ciąży? Ewentualnie jakie choroby genetyczne mogą doprowadzić do zgonu?
odpowiada 1 ekspert:
Paweł Żmuda-Trzebiatowski
Paweł Żmuda-Trzebiatowski
Dotyczy: Choroby genetyczne Ginekologia Zespół Downa Badania prenatalne Ciąża

Dlaczego moje palce skaczą?

Dzień dobry, Od 9 lat skaczą mi palce lewej stopy, jakby połowa stopy odchyla się do tyłu, wygina się wraz z palcami,nie mogę tego zatrzymać. Są dni, gdy to się nasila lub osłabia. Byłam u kilku neurologow, każdy rozłożył ręce... Dzień dobry, Od 9 lat skaczą mi palce lewej stopy, jakby połowa stopy odchyla się do tyłu, wygina się wraz z palcami,nie mogę tego zatrzymać. Są dni, gdy to się nasila lub osłabia. Byłam u kilku neurologow, każdy rozłożył ręce mówiąc, że nigdy czegoś takiego nie widział. W szpitalu we Wrocławiu zrobiono mi tomografie głowy, wszystko wyszło ok. Próba tezyczkowa dodatnia. Neurolog twierdził jednak że palce nie skaczą tak przez tezyczke. Nie wiem już gdzie szukać pomocy, jestem zrozpaczona. Dodam, że pełna morfologia krwi robiona była kilka razy, wszystko w normie, żadnych niedoborów, a badalam ok 30 rzeczy. Sugestie co to może być, jeśli nie tezyczka? Chorob genetycznych tez w rodzinie nie bylo. Proszę o pomoc.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Choroby genetyczne Neurologia Tężyczka Rozmaz krwi obwodowej Stopy

Czy warto zrobić test pod kątem zakrzepicy?

Witam. Mój tato ma zakrzepice nóg, później to samo złapalo dwoje braci. Hematolog stwierdził że to genetyczna choroba. Rodzice nawamiaja mnie na branie polocardu (zapobiegawczo bo ma niby wpływ na krzepnięcie krwi) trochę wydaje mi się głupio brać ot... Witam. Mój tato ma zakrzepice nóg, później to samo złapalo dwoje braci. Hematolog stwierdził że to genetyczna choroba. Rodzice nawamiaja mnie na branie polocardu (zapobiegawczo bo ma niby wpływ na krzepnięcie krwi) trochę wydaje mi się głupio brać ot tak lek. Czy ma to sens? Rodzice też mnie męczą bym zrobił badania D'DIMERY, INR oraz antytrombine 3, nurtuje mnie czy je robiąc wyniknie że jestem w grupie ryzyka na zakrzepice bądź pokażą "sytuację"aktualną? Czy te wartości są jakieś stałe czy zmienne wraz z chorobą.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Robert Kulik
Lek. Robert Kulik
Dotyczy: Choroby genetyczne Ginekologia Interna Hematologia Genetyka Noga

Czy warto poinformować o tym lekarza w trakcie wizyty?

Witam, mam podejrzenie że mogę mieć zespół policystycznych jajników (PCOS), i tak się zastanawiam czy ta choroba może być dziedziczna? Z tego co pamiętam moja babcia miała właśnie typowe objawy dla PCOS ( nadmierne owłosienie, nadwaga itd.). Czy warto... Witam, mam podejrzenie że mogę mieć zespół policystycznych jajników (PCOS), i tak się zastanawiam czy ta choroba może być dziedziczna? Z tego co pamiętam moja babcia miała właśnie typowe objawy dla PCOS ( nadmierne owłosienie, nadwaga itd.). Czy warto poinformować o tym lekarza w trakcie wizyty, że ta choroba prawdopodobnie pojawiła się już u mnie w rodzinie?
odpowiada 1 ekspert:
Redakcja abcZdrowie
Redakcja abcZdrowie
Dotyczy: Choroby genetyczne Ginekologia Nadmierne owłosienie Zespół policystycznych jajników Nadwaga Jajnik

Jak można sprawdzić, czy jest się adoptowaną?

Witam . Jak mogę sprawdzić czy jestem adoptowana? Jestem dorosła , mieszkam sama . Znalezienie jakiś dokumentów które mogą to potwierdzić jest nierealne . Problem w tym ze od dziecka choruje na pewną choroba która jest dziedziczna . Nikt z... Witam . Jak mogę sprawdzić czy jestem adoptowana? Jestem dorosła , mieszkam sama . Znalezienie jakiś dokumentów które mogą to potwierdzić jest nierealne . Problem w tym ze od dziecka choruje na pewną choroba która jest dziedziczna . Nikt z rodziny nie chorował na tą chorobę . Poza tym nie pasuje do mojej rodziny a w szczególności do mojej mamy . Mogę jakoś sprawdzić czy jestem adoptowana?
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Aleksandra Witkowska
Lek. Aleksandra Witkowska
Dotyczy: Choroby genetyczne Genetyka

Czy mogę brać taką dawkę kreatyny?

Witam! Około rok temu wykryto u mnie zespół gilberta. Wykryto go przypadkiem, ponieważ podczas badań magnezu i potasu z krwi wyszła bardzo duża bilurbina ponad 2. Następne wszystkie badania wyszły dobrze. Choroba została wykryta poprzez badanie genetyczne. I teraz... Witam! Około rok temu wykryto u mnie zespół gilberta. Wykryto go przypadkiem, ponieważ podczas badań magnezu i potasu z krwi wyszła bardzo duża bilurbina ponad 2. Następne wszystkie badania wyszły dobrze. Choroba została wykryta poprzez badanie genetyczne. I teraz dochodzę do sedna sprawy, czy mogę brać 2g kreatyny ? Dodam że jestem osobą która uprawia sport, dobrze się odżywia i ma 19 lat.
odpowiada 1 ekspert:
Lek. Karol Gołębiewski
Lek. Karol Gołębiewski
Dotyczy: Badanie krwi Badanie DNA Choroby genetyczne Zespół Gilberta Interna Dietetyka Żywienie Magnez Sport

Jak postępować mając zdiagnozowaną tę chorobę genetyczną?

Dzień dobry,w szpitalu w Holandii wykryto mi chorobę łezkę mięśniową miałem atak odebrało mi mowę nastąpił paraliż i straciłem przytomność odebrało mi mowę trwało to kilka godzin,w pracy teraz się męczę opadam z sił to jest groźna choroba genetyczna l,co muszę zrobić w takiej sytuacji.
odpowiada 1 ekspert:
Redakcja abcZdrowie
Redakcja abcZdrowie
Dotyczy: Choroby genetyczne Neurologia Interna Genetyka

Czy moje objawy mogą mieć związek z chorobą neurodegeneracyjną?

Witam. Mam 32 lata, w dzieciństwie byłem obarczany problemami dorosłych, dorastałem w ciągłym stresie, nerwach i strachu. Przez wiele lat żyłem równolegle w dwóch światach tym realnym, gdzie nie mogłem pogodzić się z tym, ze jestem podobny do ojca a... Witam. Mam 32 lata, w dzieciństwie byłem obarczany problemami dorosłych, dorastałem w ciągłym stresie, nerwach i strachu. Przez wiele lat żyłem równolegle w dwóch światach tym realnym, gdzie nie mogłem pogodzić się z tym, ze jestem podobny do ojca a nie urodziłem się taki jak osoba do której pragnąłem byc podobny, oraz tym drugim wyimaginowanym gdzie mogłem być taki jak chciałem. Nie wiem czy nie byla to tez depresja. Mojego ojca dopada coraz bardziej jakas demencja starcza, choć pierwsze objawy były już zauważalne ledwo skonczył 40 lat. Dzisiaj ma 63 lata, niby pracuje, robi zakupy ale każdy zauważa, że jest chory, widząc jego zachowanie np. dziwny chód jakby miał powykrzywiane nogi. Jedzie gdzieś autem po czym wraca do domu pieszo bo nie wie gdzie zaparkował auto, kiedy cos opowiada trzeba domyślać sie o czym mówi. Choroba ta jest dziedziczna. Brat mojego ojca wypadł kiedyś z rynku pracy i przesiadywał tylko w domu, jego mózg nie miał wysiłku przez co z wujem jest znacznie gorzej mimo iż jest młodszy od mojego ojca. Mój dziadek stracił pamięć całkowicie. Jestem bardzo podobny do ojca i wiem, że i mnie też to czeka. Na chwile obecna mam problemy z pamięcią i chyba od zawsze je miałem, nie mam w ogole orientacji w terenie, gubię się wszędzie mimo, iż np. jade po raz x w dane miejsce, bez nawigacji ginę. Mam również problemy z koncentracja. Mój mózg kasuje szybko wszystkie wiadomosci z których nie korzystam, zostawia tylko niezbedne do podstawowego funkcjonowania tu i teraz, co z tego , ze byłem dość dobry z przedmiotów ścislych, kiedy za chwile nic juz nie pamietałem i uczyłem sie na nowo, tak jakbym nigdy wczesniej nie miał styczności z danym materialem. Czy moje objawy mogą mieć związek z choroba neurodegeneracyjna? Do jakiego specjalisty powinienem się udać? Jakie badania mam wykonać proszę o odpowiedź, pozdrawiam.
odpowiada 1 ekspert:
Mgr Anna Kasprzak
Mgr Anna Kasprzak
Dotyczy: Choroby genetyczne Neurologia Depresja Stres Psychologia Problemy z koncentracją Mózg Noga Zespół otępienny

Jakie podłoże ma u mnie bezsenność?

Witam, rok temu pojawiły się u mnie pierwsze objawy bezsenności. Budziłem się kilkakrotnie podczas nocy, zalany potem wokół szyi i z przyspieszoną akcją serca. Do tego drętwiały mi ręce oraz nadgarstki. Po wybudzeniu i ponownej próbie zaśnięcia pojawiły się u... Witam, rok temu pojawiły się u mnie pierwsze objawy bezsenności. Budziłem się kilkakrotnie podczas nocy, zalany potem wokół szyi i z przyspieszoną akcją serca. Do tego drętwiały mi ręce oraz nadgarstki. Po wybudzeniu i ponownej próbie zaśnięcia pojawiły się u mnie sporadyczne odruchy ręką, barkiem (chyba mioklonie). Podjąłem się badań w celu znalezienia przyczyny. Miałem robioną pełną morfologie, badanie moczu, badanie na obecność boreliozy, kał, białko oraz rtg klatki piersiowej. Wyniki były w porządku. Z czasem sen robił się coraz krótszy, pojawiła się też większa częstotliwość wybudzeń. Utraciłem zdolność do drzemki. Byłem zmęczony i osłabiony, a lekarze przepisywali jedynie Hydroksyzyne i Magnez Witaminę B6. Po wizycie u Psychiatry zacząłem zażywać leki Zoloft Frisium Melatonina. Objawy ustąpiły. Czułem jak przychodzi sen i zacząłem normalnie spać. Od tamtego czasu miałem jeszcze dwa nawroty bezsenności. Za drugim razem było gorzej, gdyż oprócz zaburzonego snu pojawiły się lęki przed chorobą o nazwie Rodzinna Śmiertelna Bezsenność. Teraz (3 nawrót) objawy wróciły z podwójną siłą. Dokładnie 27 grudnia 2019. Z dnia na dzień przestałem niemal całkowicie spać. Zwykle udaje mi się zasnąć nad ranem, ale jest to dość krótka chwila. Czuje ogromne zmęczenie szczególnie nad ranem, w ciągu dnia jestem rozkojarzony i trudniej mi zebrać myśli, czuje też ciężkość głowy i ogólne spowolnienie całego ciała. Podczas dzisiejszej wizyty u lekarza rodzinnego został mi przepisany Dobroson. Chciałem zapytać się czy tego typu objawy zdarzają się też w przypadku zwykłej bezsenności? Bardzo boje się, że są to objawy FFI, aczkolwiek cały czas staram się odrzucać tą myśl, gdyż w rodzinie nie było nigdy takiego przypadku. Najbardziej martwią mnie lęki przed tą chorobą i utrata możliwości zaśnięcia. I jeszcze jedno pytanie. Czy w Polsce można wykonać badania genetyczne na obecność chorób prionowych?
odpowiada 1 ekspert:
Mgr Hanna Markiewicz
Mgr Hanna Markiewicz
Dotyczy: Badanie kału Badanie DNA Choroby genetyczne Neurologia Borelioza Bezsenność Rozmaz krwi obwodowej
Patronaty
Zdrowie
Dziecko
Psychologia
Newsy
Ważne tematy