Witam! 21 marca miałam zabieg wyłyżeczkowania jamy macicy. Lekarze mówili, że kwawienie może trwać do 10 dni. U mnie plamienie trwało 26 dni, później były cztery dni przerwy i dostałam miesiączkę (tak sądzę), krwawienie było bardzo obfite przez dwa dni i kolejne normalne tak jeszcze 9 dni, następnie plamiłam przez 5 dni. 7 dni przerwy i znowu zaczełam plamić. Dzisiaj dostałam miesiączkę wraz z krwią wydobyło się ze mnie jakieś dziwne coś. Najpierw myślałam, że to skrzep, ale gdy się przyjżałam to okazało się, że miało to śrenicę ok. 2 cm było zbite i wyglądało jak kawałek jelita ze zrostami takie sine i kawałkami mięśnia przekrwione. Bardzo mnie to zaniepokoiło. Trzy dni temu byłam u ginekologa i mówił, że wszystko jest dobrze, że plamienie może się zdarzać przed miesiączką i po. Przepisał Cyclonamine i powiedział, że to powinno pomóc. Czy to co się ze mną dzieje jest normalne? Czy to oznacza, że zabieg został żźe wykonany? Nie wiem co mam robić. Bardzo proszę o odpowiedź.

Mam 31 lat. Rok temu stosowałam dietę Dukana, schudłam 4 kg. Po zakończeniu diety nie stosowałam się do zaleceń i efekt jojo to 8 kg. Od pewnego czasu staram się zrzucić nadwyżkę, ćwiczę 80 min 3-4 razy w tygodniu, ograniczam rozsądnie jedzenie (mam słabości), stosuję L-karnitynę na spalanie tłuszczu. Nie wiem, co się dzieje, bo nic, ale to nic nie chudnę. Proszę o pomoc, brakuje już mi motywacji.

Dzień dobry! Używam krążków NuvaRing od niedawna. Właśnie stosuję drugi krążek. Lekarka zaleciła mi stosować je przez 4 a nie 3 tygodnie, ponieważ twierdzi, że przez ten okres nadal zabezpieczają, a ja zaoszczędzę pieniądze (czy to prawda?). Wcześniej przez około 5 lat stosowałam złożone tabletki antykoncepcyjne. Moje pytanie dotyczy jednak innej kwestii. Obecny krążek wyjęłam podczas stosunku, bo przeszkadzał mi i mojemu partnerowi. Niestety zapomniałam go następnie włożyć. Znajdował się poza pochwą około 7 godzin. Był to 9 dzień jego stosowania, więc zgodnie z ulotką włożyłam go z powrotem i będę się dodatkowo zabezpieczać. Obawiam się jednak, że mogę zajść w ciążę (przecież tego dnia odbyłam stosunek). Jakie jest tego prawdopodobieństwo? Co mogę zrobić, żeby na pewno ciąży uniknąć?

Witam Państwa, Bardzo proszę o pomoc w interpretacji wyniku badania krwi mojego synka. Zacznę od tego, że zostaliśmy skierowani na badanie krwi, ponieważ położna podejrzewała wciąż żółtaczkę, kiedy synek miał 8 tygodni. Oto wyniki badania: RENAL PROFILE: Sodium 136 mmol/L 136-145, Potassium 4,8 3,5-5,1, Chloride 103 98-107, Urea 1,8 1,1-4,3, Creatinine 20 umol/L 21-75, LIVER PROFILE: Bilirubin 95 umol 0-20, Alkaline Phosphatase 347 IU/L 0-449, Alkanine Transaminase 43 10-50, Albumin 41 g/L 38-54, Gamma Glutamyl Transferase 62 IU/L 20-183, CALCIUM PROFILE: Calcium 2,59 mmol/L 2,15-2,55, Corrected Calcium 2,61 2,15-2,55, FULL BLOOD COUNT: Haemoglobin 10,6 g/dL 10-18, Red Blood Cells 3,38 x10do12/L 3,2-4,8, PCV 0,30 L/L 0,32-0,54, MCV 89,1, fL 90-118, MCH 31,4 pg 30,5-36,5, MCHC 35,2 g/dL 30-35, RDW 14,4 % 12-16,5, Platelets 419 x10do9/L 150-400, MPV 8,3 fL 7-13, White Cells 9,0 x10do9/L 6-18, Neutrophils 9,8% 0,9 2-6, Lymphocytes 77,8% 7,0 3,5-6,5, Monocytes 6,5% 0,6 0,7-1,5, Eos 5,5% 0,5 0-0,8, Baso 0,4% 0,0 0-0,1, DIRECT BILIRUBIN: Conjugated Bilirubin 5 umol/L 0-5. Zostaliśmy powiadomieni, że synek żółtaczki się pozbywa, natomiast musimy powtórzyć badania w związku z obniżonym poziomem neutrofili. Pomiędzy jednym badaniem i drugim dziecko miało pierwszą szczepionkę. Badanie krwi powtórzyliśmy 5 dni po szczepionce. Oto wyniki: Hemoglobina 9,6 g/dL 9,5-13,5, Red Cells 3,9 x10^12/L 3,20-4,80, Haematocrit 0,27 L/L 0,32-0,44, MCV 88 fL 75-103, MCH 31,1 pg 24-34, MCHC 35,3 g/dL 30-35, Red blood cell distribution width 14,1 % 12-16,5, Platelets 438 x10^9/L 150-400, Mean Platelet Volume 7,9 fL 7-13, White Cells 7 x10&9/L 6-18, Neutrophils 16,2% 1,1 2-6, Lymphocyte 67,7% 4,7 3,5-6,5, Monocytes 8,1% 0,6 0,7-1,5, Eos 7,7% 0,5 0,0-0,8, Baso 0,3% 0,0 0,0-0,1, Serum ferritin: 323 ng/ml 30-400, Plasma C reactive protein 1 mg/L 0,0-5,0, Serum Calcium 2,61 mmol/L 2,15-2,55, Corrected Serum Calcium 2,69, Serum total bilirubin 37 umol/L 0-20, Serum albumin 38 g/L 38-54, Serum sodium 135 mmol/L 136-145, Potassium 4,5 3,5-5,5, Chloride 102 98-107, Serum Urea 1,7 1,1-4,3, Creatinine 17 umol/L 15-37.  Dodam jeszcze, że synek od 4 tyg. ma zieloną wydzielinę w nosku, nie jest ona płynąca jak katar, oczyszczanie noska raz na dzień wystarcza. Czy to lub szczepionka mogą mieć duży wpływ na wyniki? Proszę o interpretację tych wyników badań, będę bardzo wdzięczna. Z góry dziękuję i pozdrawiam!

Planuję w najbliższym czasie zajść w ciążę. Jestem 3 miesiące po poronieniu (po raz pierwszy). Chciałam wznowić próby w czerwcu (ok. 10 czerwca powinna wystąpić owulacja), lecz niestety 11 maja zostało u mnie stwierdzone zapalenie oskrzeli. Dostałam do stosowania augmentin (tableki - 14 sztuk) i cipronex 10 szt. 18 maja zakończyłam stosowanie tych środków całkowicie. Jeszcze przez kilka dni po ich odstawieniu organizm był mocno osłabiony, ale wygląda na to, że już teraz wszystko wróciło do normy. Chciałabym zatem podjąć jak najszybciej starania o kolejną ciążę, ale martwię się, że może to za wcześnie już teraz i może lepiej poczekać jeszcze trochę.

Miałam nieregularne cykle, wykonałam wszelkie badania i wyszło, że mam za niski poziom progesteronu. Został mi przepisany duphaston, 1tabl dziennie, w dniach 16-25dc. Jeden cykl z duphastonem za mną ,wszystko jak w zegarku, natomiast teraz mam drugi cykl i od jutra mam zaczać zażywać duphaston , ale od 5 dni mam plamienia, które przeistaczają się w krwawienia. Nie są to krwawienia silne ale... są, bardziej takie ze śluzem krew. Nie wiem co robić z duphastonem, czy od jutra brać tabletki, czy wstrzymać się i to krwawienie zaliczyć do nowego cyklu? Mierzę też temperaturę i od dwóch dni utrzymuje się na poziomie 36.8. Niestety teraz nie mam możliwości podejścia na wizytę do lekarza, dlatego proszę o poradę co mam robić z duphastonem. Wspomnę też, że parę dni po miesiączce odczuwałam lekkie swędzenie w okolicy intymnej, zastosowałam maść Clotrimazolum, przeszło, jednak od kilku dni znowu odczuwam mały dyskomfort związany ze swędzeniem okolicy intymnej. Z góry dziękuję za odpowiedź.

2 lata temu na podstawie badań wykryto u mnie policystyczny układ jajników. Mam mały nadmiar testosteronu i prolaktyny. Od jakiegoś czasu staram się o dziecko, jednak bez żadnych skutków. Po kolejnej wizycie lekarz przepisał mi clostilbegyt, który mam wziąć w 6 i 7 dzień po rozpoczęciu miesiączki, dwa razy dziennie i metformax jedną tabletkę. Po przeczytaniu ulotki mam małe wątpliwości odnośnie dawkowania, bo bardzo się różni od zaleceń lekarza, chociaż powiedział, że napewno test będzie pozytywny. Czy metformax mam brać wciąż po tym jak wezmę clostilbegyt? Zostało mi przepisane 60 tabletek. Jeśli dojdzie do zapłodnienia czy to nie zaszkodzi ciąży? Zapomniałam zapytać o to, czy po takiej terapii istnieje większe prawdopodobieństwo poronienia? Pozdrawiam

Witam! Mam problem z wypadającymi włosami. Zrobiłam badania, oto moje wyniki: TSH 3,160 (0,510- 4,3) ft3 2,87 (2,53-5,01) ft4 1,13 (0,98-1,63) testosteron 28,26 (6,00- 82,00) androstendion 2,62 (0,30-3,30). Jakie jeszcze badania mam zrobić, by zdiagnozować przyczynę wypadania? Obszar wzmożonego wypadania to zakola i czubek głowy. Czy to łysienie androgenowe? Lekarz stwierdził, że mam za wysoką tarczycę, biorę euthyrox25. Jednak moje pytanie jest następujące: czy wypadanie włosów przy tarczycy może mieć taki obszar, jak opisałam, czyli zakola i czubek? Ogólnie najwięcej włosów wypada podczas czesania mokrych włosów. Jakie jeszcze badania warto zrobić? Proszę o poradę, pozdrawiam.

Witam! Zacznę od tego, że mam 28 lat, nie rodziłam. Jeśli chodzi o mój styl życia to od 2msc stosuję lekką dietę, a od kilku dni ćwiczę mięśnie brzucha. Mam 170cm i 58kg (opisuję te szczegóły, bo mogą trochę pomóc w ocenie, gdyż jest to konsultacja wirtualna ). W ciągu ostatnich 3 lat dwukrotnie zażywałam tabletki yasminelle, przez 1,5 roku z przerwą 4 msc i następnie przez 10msc i od września ubiegłego roku nie zażywam środków antykoncepcyjnych. Moje cykle od odstawienia trwały: 40,39,39,30,42 34 dni (ostatni). Są to krwawienia 5-8dniowe (ostatni był najdłuższy). Zauważyłam też, że ostatnie 2 miesiączki, zwłaszcza w czasie ostatniej oprócz krwi i małych skrzypków pojawiły się również 2-3cm fragmenty, jak sądzę złuszczającego się nabłonka. Był on zwarty, elastyczny i rozciągliwy, ciemno "wiśniwego" koloru. Przez moment zastanawiałam się czy to nie objaw wczesnego poronienia, ale krwawienie nie było tak intensywne i po 5 dniach 3 kolejne były raczej plamieniem. Dzisiaj jest mój 20 dzień cyklu i zauważyłam plamienia. Jeszcze nie jestem pewna czy to początek miesiączki czy tylko kilka kropel krwi w śluzie. Nigdy też nie miałam plamień owulacyjnych. Trochę mnie niepokoi ta sytuacja. Proszę o udzielenie mi porady, Małgorzata

Witam, w 2010 r. zaszłam w ciążę. W styczniu tego roku okazało się, że ciąża przestała się rozwijać. Polecono, abym zrobiła wyniki na toksoplazmozę w klasie IgM i IgG IgM w styczniu 0,82 a IgG 147 (oba na +). Zanim dopchałam się do lekarza minęły 2 miesiące. Lekarz zalecił powtórzenie badania w klasie IgM + awidność i przepisał 10 dni biseptolu + 20 dni rovamycyny Marzec- IgM- 0,6 (wątpilwe), awidność 0,42 (wysoka) Maj- po kuracji i 4 tygodniowym odstępie czasu IgM- o,81, co za tym idzie dalsze leczenie tymi samymi lekami. O co tu chodzi?? Jak mam to rozumieć? Chciałabym starać się już o dziecko, ale mam mieszane uczucia. W necie jest mnóstwo informacji, że wysoka awidność oznacza przebyte zakażenie a IgM potrafi utrzymać się przez kilka miesięcy dając fałszywe wyniki. Czy to prawda? Czy nie jest to tak że lekarz na siłę próbuje "zbić" mi wynik IgM do normy?

Witam, proszę o interpretację wyników badań nasienia, rozszerzonego. Analiza nasienia, okres abstynencji 3dni, wygląd prawidłowy czas upłynnienia: 20<60, objętość: 2,5>2,0, Lepkość, + + , pH: 7,7<7,2 ogólny % ruchliwych 40<50, a) szybka linearna: 5<25, b) wolna linearna i nielinearna:25, c) brak ruchliwości postępowej: 10, d) brak ruchu w ogóle: 60<50 Żywych plemników: 45<50 aglutynacja: - - liczba plemników/ml: 6 000 000< 20 000 000 ogólna liczba plemników w ejakulacie: 15 000 000 < 40 000 000. W uwagach lekarz, który wykonywał badanie zaznaczył: oligoasthenozoospermia oraz obniżona żywotność plemników oraz teratozoospermia. Proszę o wyjaśnienie powyższego badania wraz z wyjaśnieniem czego dotyczą uwagi napisane przez lekarza, który wykonywał to badanie laboratoryjne. Pozdrawiam.

WBC-5,1 RBC-4,18 (norma 4,2-5,5) HGB-11,3 HCT-34,3 MCV-82 MCHC-33,1 MCH-27,2 RDW-13,9 PLT-510 (norma 140-440) MPV-9,1 Rozmaz (pomiar automatyczny) NEUT-0,44 (NORMA 1,0-10,0) NEUT%-8,5 (NORMA 30,0-50,0) LYMPH-3,79 LYMPH%-73,9 (NORMA 45,0-65,0) MONO-0,83 MONO%-16,1 (NORMA 2,0-7,0) EO-0,05 (NORMA 0,1-2,0) EO%-0,9 (NORMA 1,0-5,0) BASO-0,03 BASO%-0,6 LIC-0,06 LIC%-1,2 Rozmaz krwi manualnie Obraz krwi obwodowej neutrofile 1% eozynofile 4% limfocyty 87% monocyty 8% Biochemia Żelazo - 41 Retikulocyty 3% (NORMA 5-15) Będę wdzięczna za interpretację wyników. Dziecko ma przyjmować (żelazo, kwas foliowy, vit.B6 i Cebion).

Witam serdecznie. Od przeszło 10 lat leczę się z powodu nerwicy lękowej. Wcześniej przyjmowałem seroxat z przerwami. Objawy nerwicy ustały. W 2009 roku zaprzestałem przyjmowania leków, a efekt terapeutyczny trwał jeszcze przez ok pół roku. Po tym czasie stany lękowe powróciły. W maju 2010 roku udałem się na psychoterapię behawioralno - poznawaczą. Uczęszczam na nią do dnia dzisiejszego. Ostatnio miałem ok. tygodniowy stan depresyjny. Po wizycie u psychoterapeuty zauważyłem u siebie obecnie trwający okres totalnie pozbawiony lęku. Coś jakby stan hipomanii. Obecnie nie stosuję żadnych leków. Nie wiem czy jest to sukces psychoterapii czy jest to spowodowane nie zdiagnozowaną chorobą afektywną. Faktem jest, że : - śpię bardzo dobrze po ok 10-12 h. - mam apetyt - nie mam natłoku myśli - nie mam nie przemyślanych wydatków - mam wrażenie że mam wszystko pod kontrolą Niepokoi mnie jedynie fakt, że nie mam ani drobiny lęku. Wcześniejsze rzeczy sprawiające mi trudność np. zakupy w hipermarkecie obecnie nie stanowią dla mnie najmniejszego problemu orz dalekie podróże itp. Nie wiem czemu ale obawiam się, że mogę mieć Chad. Czy jest to możliwe ? Czy moje objawy mogą wskazywać na w/w chorobę ? Czy może to być gwałtowny przełom w psychoterapii ? Porszę o opinię

Witam. Proszę o interpretację wyników morfologii. Mam 31 lat, obecnie jestem w 15 tygodniu ciąży (od owulacji do 8 tygodnia ciąży brałam ENCORTON w dawce 1tabl. dziennie). Obecnie wykonałam rutynowe badanie krwi - krew pobrano rano, dzień po ostrym zatruciu pokarmowym z gorączką 37,8. Oto wyniki: WBC 8,5 LYM% 16,8 (1,4 10^3/ul) MON% 2,3 (0,1 10^3/ul) GRAN% 80,9 (7,0 10^3/ul) RBC 4,1 10^6/ul HGB 13,1 g/dL HCT 36,0 % MCV 88 fL PLT 289 10^3/uL Bardzo niepokoi mnie wzrost liczby granulocytów. Czy może mieć to związek z przebytym zatruciem? Czy może taki stan może towarzyszyć ciąży?

Witam. Mam 27 lat i już trzy razy poroniłam. Pierwsza ciąża w 2003 r. ,5-6 tydzień zaczynam plamić. Pojechałam do szpitala zrobiono mi usg i serduszko nie bije. Druga ciąża: 5styczeń 2010r., 6 tydzień wizyta u lekarza, wszystko w porządku, dostaje profilaktycznie 1 dziennie duphaston. Dodam, że od początku ciąży źle się czuję, boli mnie podbrzusze i kręgosłup. Wyniki badanie ogólne moczu i osad moczu nabłonki płaski d.liczne, leukocyty 1-3, bakterie liczne, kryształy szczawianu wapnia d liczne, moczany bezpostaciowe liczne. Prolaktyna 28,3, Toksoplazmoza przeciwciała w kl. IgG 0,13 i IgM 0,165. Odczyn Vdrl ujemny. Zaczynam delikatnie plamić na brązowo. Lekarz mnie zbadał, okazało się, że wszytko jest w porządku. Cały czas mam brudnawe upławy. Tydzień po zaczynam znowu plamić, jadę do szpitala, robią usg i serduszko nie bije. To był 9 tydzień. Po tej ciąży robiłam jeszcze badania P/c.p. kardiolipinie IgG 5,90 i IgM 9,70, antykoagulant toczniowy ujemny i Tsh 2,40.

Trzecia ciąża od początku ból jelit i odbytu (dodam, że mam problemy z jelitami, ale nigdy nie miałam tak mocnych i trwających tyle tygodni). Wyniki mocz badanie osadu leukocyty 2-5wpw komórek nabłonki płaskie nieliczne, bakterie liczne, liczny szczawian wapnia. Toksoplazmoza IgG ujemny, 00 i IgM ujemny, 05. Odczyn wassermana ujemny. Cały czas bolą mnie jelita, do tego dochodzi jakieś swędzenie i pieczenie podczas oddawania moczu, lekarz robi usg i przepisuje No-spe 80mg 3 razy dziennie i urosept. Nowe badanie moczu ogólne leukocyty 25 a badanie osadu leukocyty poj.w pr.komórek. Po tygodniu przestają mnie boleć jelita, ale strasznie mnie kłuje. Jadę do szpitala, a tam ból, rozczarowanie, znowu serduszko mojej fasolki nie bije. Lekarz powiedział mi, że mam macicę z przegrodą, ale bardzo małą i tak wczesnych tygodniach ciąży nie powinna być powodem poronień, tylko w późniejszych tygodniach. Za każdym razem miałam wyłyżeczkowaną macicę. Dodam, że przy tej trzeciej ciąży miałam torbiel w lewym jajniku o śr.38mm. Zrobiłam jeszcze badanie wolna tyroksyna 14,62pmol, wolna trójjodotyronina 5,30pmol.

Po tych poronieniach zrobiliśmy z mężem badania w Poradni Genetycznej i wyszło u męża 46,XY a u mnie 46,XX czyli wszystko jest w porządku. Co do mojej przegrody to jestem obecnie po badaniu HSC w połowie trzonu w osi macicy widoczny zrost łączący przednią i tylną ścianę macicy na długości 1cm. Zrost przecięto. Panie doktorze co może być powodem poronień i jakie powinnam jeszcze zrobić badania? Pozdrawiam!

Witam!   Od 12 lat leczę się na zaburzenia depresyjno- nerwicowe, trzy razy brałam udział w 3-miesięcznych terapiach na oddziałach dziennych, gdzie rozpoznano u mnie także osobowość borderline. Miałam także napady lęku, napady paniki oraz poczucie zupełnej depersonalizacji i obcości. Brałam chyba wszystkie dostępne leki: F***, L***, S***, T***, E***, A***, C***, C***, F***, D*** C***, M***. Na początku bardzo pomogła mi F*** łączona z L***, jednak po jej odstawieniu objawy wróciły. Teraz do moich problemów doszła agarofobia, panicznie boję się wychodzić z domu, do tego strachu dochodzą objawy fizyczne (bóle głowy, uczucie gorąca, kołatanie serca, ucisk w żołądku, biegunka itp.) Nie mogę tak dalej funkcjonować ponieważ sama wychowuję dwójkę dzieci i muszę im zapewnić normalne życie. Od 15 dni biorę A*** 75SR, jednak nie czuję po nim żadnej poprawy. Czy biorę go wystarczająco długo by odczuć poprawę czy powinnam zmienić lek na M*** - bo po nim się dobrze czułam (w dawce 600mg + F*** 1mg)? Obecnie na termin u lekarza czeka się ponad miesiąc a ja muszę zacząć normalnie funkcjonować, przede wszystkim ze względu na dzieci. Bardzo proszę o szybką odpowiedź, każdy dzień jest dla mnie ważny. Z góry dziękuję, Katarzyna

Witam. Mam 32 lata i od roku cierpię na duszność, która polega na trudności przy wdechu powietrza. Mam również uczucie kołatania serca i ucisku w okolicach czoła i zatok. Miałem dwukrotnie robioną spirometrię w odstępie 3 miesięcy. Wynik to FEV1 126%, normy FEV1/FVC, 108,9% FEV1/FIVC, 106,8%, PEF 201,4%, TPEF zmierz. 0,05 IVC 115,6% przy pierwszym badaniu, a przy drugim po 3 miesiącach wyniki to FEV1 132,7%, FEV1/FVC 109,8%, FEV1/FIVC 99,9%, PEF 203,5%, TPEF 0.05%, IVC 115,6%  Zdjęcie RTG klatki prawidłowe. Pulmonolog nie znajduje przyczyny w układzie oddechowym i zasugerował wizytę u neurologa i kardiologa. Kardiolog wykonał EKG i USG serca - wyniki w normie. Neurolog skierował mnie na MRI głowy z podejrzeniem stwardnienia rozsianego. Wynik rezonansu nie wykazał żadnych nieprawidłowości, a diagnoza to nerwica. Dostałem na 2 miesiące lek zomiren, a teraz lek o nazwie tegretol cr 200 i dalej nie czuję poprawy. Wyniki lipidogramu i podstawowych badań krwi i elektrolitów w normie. Mam również dolegliwości bólowe kręgosłupa w odcinku szyjnym i lędźwiowym, ale tylko w pozycji stojacej przy wykonywaniu drobnych czynności np. myciu naczyń. Towarzyszy temu uczucie ściągania w mostku i klatce piersiowej. RTG kręgosłupa obydwu odcinków prawidłowe. Neurolog sugeruje, że duszność może pochodzić z układu pokarmowego. Proszę o interpretację i pomoc w diagnozie mojego przypadku.